در این پایان نامه، از شبیه سازی های شبکه ای مونت کارلو جهت بررسی مخلوط های مواد فعال سطحی و تعیین خواص ترمودینامیکی آن ها استفاده شده است. بدین منظور با انتخاب دو مولکول ماده فعال سطحی با ساختار یکسان، بر هم کنش های سر- سرو دم- دم بین ذره ای به گونه ای تغییر داده می شود تا انحلال غیر ایده آل و رفتارهای سینرژیسم و آنتاگونیسم که از ویژگی های مخلوط طبیعی مواد فعال سطحی هستند، تقلید شود. نتایج حاصل از شبیه سازی نشان می دهد که بر همکنش های سر-سر و دم –دم بین ذرات مواد فعال سطحی نه تنها روی cmc مخلوط بلکه روی شکل، اندازه و ترکیب تجمعات میسلی تشکیل شده نیز اثر می گذارند. همچنین نتایج حاصل از شبیه سازی با تئوری محلول قاعده مقایسه شده اند. این مقایسه آشکار می سازد که اثرات انحلال غیر تصادفی که در تئوری محلول با قاعده از آن صرفنظر شده است، در مورد سیستم هایی با دافعه سر–سر بین ذره ای از اهمیت برخوردار است.

در این پروژه میان کنش گازهای مونوکسید کربن ، دی اکسید کربن ، مونوکسید نیتروژن ،اکسیژن، متان و تترا فلئورو متان در حالت خالص و مخلوط گازهای نجیب و گاز هیدروژن با نانو لوله کربنی تک دیواره صندلی (7و7) در شرایط دما ها و فشارهای مختلف مورد بررسی قرار گرفته است. برای بررسی میان کنش گازها با نانو لوله کربنی تک دیواره از معادله پتانسیل لنارد-جونز استفاده شده است. پارامترهای پتانسیل معادله لنارد جونز طبق قوانین لورنز - برتوله برای برهم کنشهای میان گاز-گاز و گاز- نانولوله به دست آمده است. بررسی میان کنش گازها توسط روش شبیه سازی مونت کارلو و با استفاده از الگوریتم مترو پولیس انجام شده است. نتایج شبیه سازی در مورد گازهای خالص نشان داده است که به طور کلی با افزایش دما چگالی جذب گازها کاهش یافته و با افزایش فشار چگالی جذب گازها افزایش می یابد. با توجه به محدوده دما و فشارهای بکاربرده شده در این مجموعه چگالی جذب گازها در دماهای 80-300 کلوین وفشار 10 مگا پاسکال بیشتر از فشار 25 مگا پاسکال و دمای 300 کلوین است. همچنین با توجه به محدوده جذب ، جذب اغلب گازها در ناحیه جذب فیزیکی می باشد. در مخلوط گازها به طور کلی نیز با افزایش فشار و کاهش دما چگالی جذب افزایش می یابد. از طرف دیگر حضور گازهای نجیب به طور کلی باعث افزایش چگالی جذب گاز هیدروژن نسبت به کسر مولی آن در حالت خالص می شود و بیشترین چگالی جذب در حضور گاز نجیب هلیم رخ می دهد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

پیوند هیدروژنی به عنوان عامل کنترل کننده بسیاری از فرایند های شیمیایی و بیو شیمیایی پدیده شناخته شده ای محسوب می شود. با این حال، به علت گسترده بودن برهمکنش هایی که جزو پیوند های هیدروژنی طبقه بندی می شوند، تعیین خواص دقیق آنها بسیار مشکل است. ویژگی های مختلف بر هم کنش های n-h•••o=cnh ، n-h•••o=co و c-h•••o=cnh با به کار بردن روش های از اساس (ab initio) ، dft و هم چنین تئوری aim مورد بررسی قرار گرفته اند. در این تحقیق ، پارامتر های ساختاری، انرژی های پیوندی ، تانسور های پوشیدگی شیمیایی و شیب میدان الکتریکی هسته های اکسیژن ، نیتروژن و هیدروژن ، اربیتالهای اتمی طبیعی و پارمتر های به دست آمده از تئوری aim در مولکول های دی پپتید(α-glygly) α-glycylglycine تری پپتید alanine-glycine-alanine (aga) با استفاده از روش های mp2 ، b3lyp و pw91xc مطالعه شده است. انرژی های پایداری دایمر و ساختار تعادلی آن در سطوح مختلف تئوری مورد بررسی قرار گرفته است. محاسبات dft و mp2 نشان می دهد که برای دو سیستم اشاره شده پایداری پیوند های هیدروژنی n-h…o و c-h…o به وضوح تحت تاثیر افزایش اثرات هم افزایی در سیستم است. از این گذشته طبیعت کووالانسی برای برخی پیوند های هیدروژنی مشاهده می شود. تانسور های پوشیدگی شیمیایی و شیب میدان الکتریکی هسته های اکسیژن ، نیتروژن و هیدروژن ، نیز در ارتباط منطقی با اثرات هم افزایی در پیوند های هیدروژنی است. برای هر سه نوع پیوند هیدروژنی اشاره شده توانایی خوشه های α-glygly برای استقرار الکترون در نقاط بحرانی پیوندهای n-h…o و c-h…o با افزایش اندازه سیستم مورد بررسی قرار گرفته است.این عامل موجب تغییر اثرات هم افزایی و در نتیجه تغییر طول و قدرت پیوند های هیدروژنی ، تانسور های پوشیدگی شیمیایی و شیب میدان الکتریکی هسته های اکسیژن ، نیتروژن و هیدروژن می شود.