کینولین ها و مشتقات آن ها ترکیبات مهمی می باشند که دارای خواص دارویی و بیولوژیکی قابل توجهی از جمله خواص ضد مالاریا، ضد باکتری، ضدآسم و ضد فشار خون هستند. در میان روش های مختلفی که برای سنتز کینولین ها ارائه شده است، حلقه زایی فریدلندر ساده ترین روش می باشد؛ که در این پروژه با استفاده از این روش، کینولین های دارای استخلاف های متنوع از واکنش 2- آمینو آریل کتون ها با ترکیبات کربونیل دارای هیدروژن آلفا در حضور 1- بوتیل- 3- متیل ایمیدازولیم هیدروژن سولفات ([bmim]hso4) به عنوان مایع یونی اسیدی، در شرایط بدون حلال و در دمای 70 درجه سانتیگراد با راندمان خوبی به دست آمد. سنتز مشتقات کینوکسالین به دلیل خصوصیات گسترده بیولوژیکی و دارویی بسیار مورد توجه شیمیدان ها می باشد. در این تحقیق از مایع یونی ارزان و قابل بازیابی 1- بوتیل- 3- متیل ایمیدازولیم هیدروژن سولفات ([bmim]hso4) به عنوان کاتالیزور در سنتز مشتقات کینوکسالین، از ترکیبات 1، 2 دی آمین و 1، 2 دی کربونیل در حلال اتانول/ آب (30:70) در دمای اتاق مورد استفاده قرار گرفت. ? -آمینونیتریل ها حدواسط های بسیار مهمی به خصوص در تهیه ? -آمینواسید ها، هتروسیکل های شامل نیتروژن و مولکول های فعال بیولوژیکی می باشد. در مقالات علمی روش های متعددی برای سنتز ? -آمینونیتریل ها گزارش شده است؛ که در میان آن ها روش استرکر ساده ترین و اقتصادی ترین روش به شمار می رود. در این پروژه ایمین های تشکیل شده از آلدهید ها و آمین ها در حضور مقدار کاتالیتیکی از کاتالیزور 1- بوتیل-3 – متیل ایمیدازولیم هیدروژن سولفات ([bmim]hso4)، در شرایط ملایم تحت افزایش نوکلئوفیلی تری متیل سایلیل سیانید قرار گرفته و ? -آمینونیتریل های مربوطه را با راندمان بالا، ایجاد نمودند.

عنوان: سنتز وشناسائی مشتقات جدید برپایه علف کش های کایرال با خاصیت علف کشی مناسب، سنتز سری جدیدی از ترکیبات هتروسیکل 5-عضوی و ارایه روش جدید، تمیز وآسان یدیناسیون فنل ها در آب نام دانشجو: اکبر دادرس مرنی ابتدا به منظور دستیابی به علف کش های جدید، مهمترین و پر مصرف ترین علف کش های رایج گندم در کشور انتخاب شدند. علف کش های خانواده آریل اکسی فنوکسی پروپیونیک اسیدها (فو پ ها) رایج ترین ومهمترین علف کش های اختصاصی گندم می باشند. از آنجایی که این ترکیبات کایرال بوده و تنها انانتیومر r آنها به صورت خالص مصرف علف کشی دارند، لذا روش سنتز و شناسایی آنها با روش های معمولی متفاوت می باشد. جهت مقایسه و شناسایی و اطمینان از عدم راسمیزاسیون در طول واکنش، تاپیک راسمیک نیز تهیه گردید و طیف های ir،gc-ms و hplc کایرال آن مورد بررسی قرار گرفت. ابتدا حد واسط r -2-(4-(5-کلرو-3-فلوئوروپیریدین-2-ایل اکسی) فنوکسی) پروپیونیک اسید از واکنش 2،3-دی فلوئورو-5- کلرو پیریدین با r-2-(4- هیدروکسی فنوکسی) پروپیونیک اسید تهیه شد. در ادامه طی واکنش با پروپارژیل کلراید علف کش کلودینافوپ پروپارژیل(1) و همچنین هم خانوادهای استری آن تهیه گردید. در مرحله دوم ساختار های جدید (2) بر مبنای دو مرکز کایرال بصورت انانتیومر r،r طراحی، سنتز و مورد شناسایی و ارزیابی علف کشی بر روی علف های هرز باریک برگ موجود در مزارع گندم قرار گرفتند و با علف کش تجارتی مرسوم تاپیک مورد مقایسه قرار گرفتند. تعدادی از ترکیبات سنتزی جدید کارآمدی بسیار بالایی در کنترل علف های هرز مزارع گندم از خود نشان دادند. در بخش دوم کار سری جدیدی از ترکیبات هتروسیکل 5-عضوی 1،3،4-اکسادیازولی، 1،3،4-تیادیازولی و 1،2،4-تریازولی حاوی ساختارآریلوکسی فنوکسی اتیل فعال نوری طراحی، سنتز و مورد شناسایی و مورد آزمون علف کشی قرار گرفتند. همچنین تعدادی از ترکیبات هتروسیکل جدید کارآمدی بسیار بالایی در کنترل علف های باریک برگ مانند یولاف وحشی از خود نشان دادند. در بخش سوم کار از آنجایی که یدو فنل ها ترکیباتی با کارایی بالا در بسیاری از صنایع دارویی و کشاورزی می باشند. در ادامه کار سنتز مشتقات یدو فنلی با روش جدید با رویکرد روش آسان و سبز در حلال آب گزارش شده است. با بکارگیری فرات پتاسیم به عنوان معرف جدید فنل های متعددی با پتاسیم یدید در حلال آب مورد یدیناسیون قرار گرفتند. نتایج حاصله نشان دادند در حلال آب با استفاده از نمک پتاسیم یدید در حضور اکسایشگر فرات پتاسیم بعنوان معرف سبز و سازگار با محیط زیست می توان براحتی در دمای اتاق عمل یدیناسیون حلقه های آروماتیکی فنلی را انجام داد.

استفاده از کاتالیزورهای اسیدی جامد و هتروژن و کاتالیزورهای مایع یونی یک زمینه پژوهشی گسترده برای سنتزهای آلی محسوب می شود. مزایای فراوان این کاتالیزورها در مقایسه با سیستم های هموژن (سازگار بودن با محیط زیست، راحتی کار کردن و استفاده از ابزار ساده برای کار با این مواد، جداسازی راحت، قابلیت بازیافت خوب و غیر سمی بودن) می-تواند منجر به روش های شیمیایی جدید و سازگار با محیط زیست برای آزمایشگاه و صنعت شود. اسیدهای جامد و مایعات یونی مخصوصاً آن هایی که بر روی سطح سیلیکاژل تثبیت شده اند، ph های مختلفی را بر اساس نیاز محیط می توانند تأمین کنند و به علاوه درجه بالایی از گزینش پذیری را در واکنش ها موجب می شوند و گستره وسیعی از واکنش های مهم آلی را می توان به کمک آن ها انجام داد. محافظت گروه های عاملی یک استراتژی مهم در شیمی آلی است. گروه های محافظت کننده متفاوتی در سنتز آلی به کار گرفته شده اند، که در این میان هگزا متیل دای سایلیل آزان (hmds) و دای ترشری بوتیل دای کربنات (boc)2o، مهمترین و پرکاربردترین گروههای محافظت کننده به شمار می روند. بر همین اساس در این پایان نامه سعی شده است تا محافظت گروه های هیدروکسی را با hmds و محافظت گروه های آمینی را با استفاده از (boc)2o در حضورکاتالیزورهای مایع یونی و کاتالیزورهای مایع یونی قرار گرفته شده بر سطح سیلیکاژل، وتهیه مشتقات آکریدین در حضور کاتالیزور مایع یونی به کمک روش های ساده و با بهره بالا تولید کنیم. در این تحقیق ما تری متیل سایلیل اترها را به وسیله واکنش الکل های مختلف با هگزا متیل دای سایلیل آزان (hmds) در حضور کاتالیزورهای پیریدینیوم 2,2,2- تری فلوئوراستات [py][otf]، سیلیکا پروپیل ایمیدازولیوم کلرید cl[silprim] و سیلیکا پروپیل ایمیدازولیوم تری فلوئورو استات [silprim]otfدر حلال استونیتریل و در دمای اتاق ارائه شده است. در ادامه محافظت گروه آمینی را با استفاده از واکنش گروه آمینی با دای ترشری بوتیل دای کربنات (boc)2o در حضور کاتالیزورهای پیریدینیوم 2,2,2- تری فلوئوراستات (a)= [py][otf]، سیلیکا پروپیل ایمیدازولیوم کلرید cl[silprim](b)= و سیلیکا پروپیل متیل ایمیدازولیوم کلرید [cl][silprmim](c)= در شرایط بدون حلال و در دمای اتاق با بازده بالا تهیه شده است. سرانجام، تهیه مشتقات 9- آریل 3، 3، 6، 6 تترامتیل- 1، 2، 3، 4، 5، 6، 7، 8، 9، 10 دکا هیدرو آکریدین-1، 8 دی اون ها با استفاده از واکنش مشتق های بنزآلدهید، مشتق های آنیلین با دایمدون (5،5- دی متیل سیکلوهگزان-3،1- دی اون) در حضور کاتالیزور مایع یونی پیریدینیوم هیدروژن سولفات[py][hso4]، در حلال استونیتریل با بهره بالا ارائه شده است.

در این تحقیق، تاثیر کاتالیزورهای هیدروژن سولفات فلزی و مایع یونی بر بازده، سرعت و فضاگزینی در واکنش های نیترودارکردن و یددارکردن ترکیبات آروماتیک و سنتز سیس ایزوکینولینیک اسیدها بررسی شده است. نیترودارکردن و یددارکردن فنول ها و متوکسی آروماتیک ها، به کمک کاتالیزورهای فریک هیدروژن سولفات در زمان های بسیار کوتاه، با راندمان و گزینش پذیری بسیارخوب انجام شده است. در روش های انجام شده کاتالیزور قابل بازیافت است، بنابراین واکنش جزء واکنش های سبزمحسوب می گردد. همچنین سنتز سیس ایزوکینولینیک اسیدها به کمک کاتالیزورهای فریک و آلومینیوم هیدروژن سولفات و مونو سولفات در زمان های بسیار کوتاه، با راندمان و گزینش پذیری بسیارخوب انجام شده است. همه واکنش ها در حلال استونیتریل انجام شدند. پیشرفت واکنش ها با استفاده از tlc ، gc و gc-mass دنبال شده است و محصولات مربوطه ضمن مقایسه با نمونه های استاندارد و مقایسه طیف های nmr ، ir ویا mass و خواص فیزیکی آن مورد شناسایی قرار گرفته است.

مایعات یونی، الکترولیت های مایع تشکیل شده از یونها می باشند. از ویژگی خاص مایعات یونی می توان فشار بخار ناچیز، پایداری گرمایی بالا، قابلیت بازیافت و انحلال بسیاری از ترکیبات آلی ومعدنی را نام برد. مایعات یونی می توانند به طور همزمان نقش حلال و کاتالیزور را در واکنش های بدون حلال ایفا کنند. استفاده از کاتالیزورهای هتروژن و کاتالیزورهای مایع یونی پیوند شده با سلیکا یک زمینه پژوهشی گسترده برای سنتزهای آلی محسوب می شود. مزایای فراوان این کاتالیزورها در مقایسه با سیستم های هموژن (سازگار بودن با محیط زیست، راحتی کار کردن و استفاده از ابزار ساده برای کار با این مواد، جداسازی راحت، قابلیت بازیافت خوب و غیر سمی بودن) می تواند منجر به روش های شیمیایی جدید و سازگار با محیط زیست برای آزمایشگاه و صنعت شود. تیوسیانوهیدرین ها یا ?- هیدروکسی تیوسیانات ها حد واسط های مهمی در شیمی دارویی و کشاورزی هستند و به عنوان حدواسط در بسیاری از تبدیلات آلی و در سنتز بسیاری از ترکیبات حیاتی نقش دارند . بنابراین در این تحقیق سعی شده است تا تیوسیانو هیدرین ها درحضور پروپیل ایمیدازولیم تری فلورواستات پیوند شده با سلیکا و مایع یونی( n-متیل) ایمیدازولیم تری فلوئورو استات با فضاگزینی بالا ودر مدت زمان کوتاه حاصل شود. r:ph,phoch2,ch2chch2och2,(ch3)2choch2,ch3(ch2)2ch2och2, ch2c (ch3)coch2,ch3(ch2)2ch2,ch2clch آزیدوالکلها به عنوان پیش ماده در سنتز های آلی حائز اهمیت می باشند. این ترکیبات در سنتز آمینو الکل ها، نوکلئوزیدها، لاکتام ها، کربوهیدرات ها و اکسازولین ها نقش دارند. تبدیل فضا گزین اپوکسیدها به آزیدوالکل ها به وسیله واکنش با سدیم آزید در حضور کاتالیزور سیلیکا پروپیل ایمیدازولیوم کلرید cl[[silprim ، سیلیکا پروپیل متیل ایمیدازولیوم کلرید cll][silprmim]( و مایع یونی( n-متیل) ایمیدازولیم تری فلوئورو استات[mim][tfa] در حلال آب و در شرایط رفلاکس با بهره و فضاگزینی بالا انجام شده است. r:ph,phoch2,ch2chch2och2,(ch3)2choch2,ch3(ch2)2ch2och2, ch2c (ch3)coch2,ch3(ch2)2ch2,ch2clch مایعات یونی، الکترولیت های مایع تشکیل شده از یونها می باشند. از ویژگی خاص مایعات یونی می توان فشار بخار ناچیز، پایداری گرمایی بالا، قابلیت بازیافت و انحلال بسیاری از ترکیبات آلی ومعدنی را نام برد. مایعات یونی می توانند به طور همزمان نقش حلال و کاتالیزور را در واکنش های بدون حلال ایفا کنند. استفاده از کاتالیزورهای هتروژن و کاتالیزورهای مایع یونی پیوند شده با سلیکا یک زمینه پژوهشی گسترده برای سنتزهای آلی محسوب می شود. مزایای فراوان این کاتالیزورها در مقایسه با سیستم های هموژن (سازگار بودن با محیط زیست، راحتی کار کردن و استفاده از ابزار ساده برای کار با این مواد، جداسازی راحت، قابلیت بازیافت خوب و غیر سمی بودن) می تواند منجر به روش های شیمیایی جدید و سازگار با محیط زیست برای آزمایشگاه و صنعت شود. تیوسیانوهیدرین ها یا ?- هیدروکسی تیوسیانات ها حد واسط های مهمی در شیمی دارویی و کشاورزی هستند و به عنوان حدواسط در بسیاری از تبدیلات آلی و در سنتز بسیاری از ترکیبات حیاتی نقش دارند . بنابراین در این تحقیق سعی شده است تا تیوسیانو هیدرین ها درحضور پروپیل ایمیدازولیم تری فلورواستات پیوند شده با سلیکا و مایع یونی( n-متیل) ایمیدازولیم تری فلوئورو استات با فضاگزینی بالا ودر مدت زمان کوتاه حاصل شود. r:ph,phoch2,ch2chch2och2,(ch3)2choch2,ch3(ch2)2ch2och2, ch2c (ch3)coch2,ch3(ch2)2ch2,ch2clch آزیدوالکلها به عنوان پیش ماده در سنتز های آلی حائز اهمیت می باشند. این ترکیبات در سنتز آمینو الکل ها، نوکلئوزیدها، لاکتام ها، کربوهیدرات ها و اکسازولین ها نقش دارند. تبدیل فضا گزین اپوکسیدها به آزیدوالکل ها به وسیله واکنش با سدیم آزید در حضور کاتالیزور سیلیکا پروپیل ایمیدازولیوم کلرید cl[[silprim ، سیلیکا پروپیل متیل ایمیدازولیوم کلرید cll][silprmim]( و مایع یونی( n-متیل) ایمیدازولیم تری فلوئورو استات[mim][tfa] در حلال آب و در شرایط رفلاکس با بهره و فضاگزینی بالا انجام شده است. r:ph,phoch2,ch2chch2och2,(ch3)2choch2,ch3(ch2)2ch2och2, ch2c (ch3)coch2,ch3(ch2)2ch2,ch2clch

مایعات یونی، الکترولیت های مایع تشکیل شده از یونها می باشند. از ویژگی خاص مایعات یونی می توان فشار بخار ناچیز، پایداری گرمایی بالا، قابلیت بازیافت و انحلال بسیاری از ترکیبات آلی ومعدنی را نام برد. مایعات یونی می توانند به طور همزمان نقش حلال و کاتالیزور را در واکنش های بدون حلال ایفا کنند. استفاده از کاتالیزورهای هتروژن و کاتالیزورهای مایع یونی پیوند شده با سلیکا یک زمینه پژوهشی گسترده برای سنتزهای آلی محسوب می شود. مزایای فراوان این کاتالیزورها در مقایسه با سیستم های هموژن (سازگار بودن با محیط زیست، راحتی کار کردن و استفاده از ابزار ساده برای کار با این مواد، جداسازی راحت، قابلیت بازیافت خوب و غیر سمی بودن) می تواند منجر به روش های شیمیایی جدید و سازگار با محیط زیست برای آزمایشگاه و صنعت شود. تیوسیانوهیدرین ها یا ?- هیدروکسی تیوسیانات ها حد واسط های مهمی در شیمی دارویی و کشاورزی هستند و به عنوان حدواسط در بسیاری از تبدیلات آلی و در سنتز بسیاری از ترکیبات حیاتی نقش دارند . بنابراین در این تحقیق سعی شده است تا تیوسیانو-هیدرین ها درحضور پروپیل ایمیدازولیم تری فلورواستات پیوند شده با سلیکا و مایع یونی( n-متیل) ایمیدازولیم تری فلوئورو استات با فضاگزینی بالا ودر مدت زمان کوتاه حاصل شود. r:ph,phoch2,ch2chch2och2,(ch3)2choch2,ch3(ch2)2ch2och2, ch2c (ch3)coch2,ch3(ch2)2ch2,ch2clch آزیدوالکلها به عنوان پیش ماده در سنتز های آلی حائز اهمیت می باشند. این ترکیبات در سنتز آمینو الکل ها، نوکلئوزیدها، لاکتام ها، کربوهیدرات ها و اکسازولین ها نقش دارند. تبدیل فضا گزین اپوکسیدها به آزیدوالکل ها به وسیله واکنش با سدیم آزید در حضور کاتالیزور سیلیکا پروپیل ایمیدازولیوم کلرید cl[[silprim ، سیلیکا پروپیل متیل ایمیدازولیوم کلرید cll][silprmim]( و مایع یونی( n-متیل) ایمیدازولیم تری فلوئورو استات[mim][tfa] در حلال آب و در شرایط رفلاکس با بهره و فضاگزینی بالا انجام شده است.

استفاده از کاتالیزورهای اسیدی جامد و هتروژن یک زمینه پژوهشی گسترده برای سنتزهای آلی محسوب می شود. مزایای فراوان این کاتالیزورها در مقایسه با سیستم های هموژن (سازگار بودن با محیط زیست، راحتی کار کردن و استفاده از ابزار ساده برای کار با این مواد، جداسازی راحت، قابلیت بازیافت خوب و غیر سمی بودن) می تواند مشوقی برای ارائه روش های شیمیایی جدید و سازگار با محیط زیست برای آزمایشگاه و صنعت باشد. اسیدهای جامد مخصوصاً آنهایی که بر روی سطح سیلیکاژل تثبیت شده اند، ph های مختلفی را بر اساس نیاز محیط می توانند تأمین کنند و به علاوه درجه بالایی از گزینش پذیری را در واکنش ها موجب می شوند و گستره وسیعی از واکنش های مهم آلی را می توان به کمک آن ها انجام داد. بر همین اساس در این پایان نامه سعی شده است تا ترکیبات هتروسیکلی نظیر 2- آمینو- 6,4- دی آریل- نیکوتینونیتریل ها را با استفاده از کاتالیزور اسیدی جامد سیلیکاژل پیوند شده با پروپیل ایمیدازولیوم هیدروژن سولفات [silprim]hso4 و 2- آمینو- 5,3- دی کربونیتریل- 6- تیو- پیریدین ها و همچنین 2- آمینو- h4- پیران ها را در حضور کاتالیزور سیلیکاژل پیوند شده با پروپیل ایمیدازولیوم کلراید [silprim]cl به کمک روش های ساده و با بهره بالا تهیه شود. 1)در این تحقیق تهیه مشتق های 2- آمینو- 6,4- دی آریل- نیکوتینونیتریل ها با استفاده از واکنش آلدهیدهای آروماتیک، مالونیتریل، کتون های آروماتیک و آمونیوم استات در حضور کاتالیزور سیلیکاژل پیوند شده با پروپیل ایمیدازولیوم هیدروژن سولفات [silprim]hso4 در دمای 130درجه سانتیگراد و در شرایط بدون حلال ارائه شده است. 2)در ادامه به کمک سیلیکاژل پیوند شده با پروپیل ایمیدازولیوم کلراید [silprim]cl به عنوان کاتالیزور، مشتق های 2- آمینو- 5,3- دی کربونیتریل- 6- تیو- پیریدین ها در حلال اتانول و در دمای رفلاکس با بازده بالا تهیه شده است. 3)روشی برای تهیه مشتقات 2- آمینو- 3- سیانو- h4- پیران ها با استفاده از واکنش آلدهیدهای آروماتیک یا هتروآلدهیدهای آروماتیک، مالونیتریل و اتیل استو استات در حضور کاتالیزور سیلیکاژل پیوند شده با پروپیل ایمیدازولیوم کلراید [silprim]cl در حلال دی کلرومتان و دمای رفلاکس ارائه شده است.

واکنش هایی که توسط فلزات کاتالیست می شوند کاربردهای زیادی در مطالعات آکادمیک و صنعتی دارند و این سبب شد که بسیاری از محققان به دنبال روش های سنتزی مفیدی برای انجام هرچه بهتر این فرایندها می باشند. از میان واکنش های کاتالیست شده توسط فلزات مختلف برای تشکیل پیوند کربن - کربن، فرآیندهایی که توسط فلز پالادیوم کاتالیست می-شوند به دلیل ویژگی منحصر به فرد پالادیوم بسیار حائز اهمیت هستند. با در نظر گرفتن اهمیت واکنش های پالادیوم و ارزش فلز پالادیوم سیستم های مختلف همگن و ناهمگن برای انجام واکنش ها توسعه یافته است. در مورد سیستم های همگن دو نوع سیستم کاتالیزوری پالادیوم گزارش شده است: 1- استفاده از نمک های پالادیوم که در شرایط واکنش با لیگاند تعویض می شوند. 2- استفاده از کمپلکس های پالادیوم که از پیش تهیه شده اند. ولی سیستم های همگن دارای یک مشکل اساسی هستند. اینکه این سیستم ها نمی توانند مورد استفاده مجدد قرار گیرند، بنابراین مقرون به صرفه نیستند بنابراین سیستم همگن دوستدار محیط زیست و پایدار نیست. به منظور رفع این مشکلات فلز پالادیم تثبیت شده بر روی بسترهای معدنی جامد مانند سیلیکاژل مورد مطالعه قرار گرفت که این سیستم ها دارای توانایی بالا برای استفاده مجدد و همچنین لیگاندهای دوستدار محیط زیست می باشند. سیلیکا یک سطح جامد خوب برای کاتالیزورهای ناهمگن می باشد زیرا به طور فراوان در دسترس می باشد و پایداری بالایی دارد. اخیراً نانوذرات فلزات در زمینه‎های فیزیک و شیمی تحولات شگرفی بوجود آورده اند. ویژگی‎ های فیزیکی و شیمیایی دسته ‎های نانوذرات یک فلز کاملا با خود فلز متفاوت است. یکی از مهمترین مزایای نانو ذرات جلوگیری از ایجاد الیگومر است که در هنگام استفاده از فرم ذرات بزرگ فلز تشکیل می شود. در این پایان نامه به منظور افزایش کارایی کاتالیزور و جلوگیری از الیگومر شدن نانوذرات از کامفور به عنوان یک لیگاند حجیم که از طریق اثرات فضایی باعث پایداری نانوذرات فلز پالادیوم بر روی بستر سیلیکاژل می شود، استفاده شده. و با انجام دو واکنش سوزوکی و هک کارایی آن مورد ارزیابی قرار می گیرد. واکنش های هک و سوزوکی روش های قدرتمندی برای تشکیل پیوند c-c هستند. آنها می توانند در سنتز انواع ترکیبات، از جمله هتروسیکل ها، داروی ضد التهابی ناپروکسن، داروی آسم مونتلوکاست و در صنعت الکترونیک برای پوشش تراشه ها ، علف کش ها و محصولات طبیعی، و همچنین دررشته مهندسی مواد، مانند پلیمرهای رسانا، سیم های مولکولی و کریستال مایع استفاده شوند.

در این پروژه مشتق دی کاتیونی دابکو سولفونیک اسید 1-[2-(2-برومواتوکسی)¬اتیل]-4-سولفو-¬1،4-دی¬آزونیا¬-بی¬سیکلو[2.2.2]اکتان، برومید، کلرید از واکنش میان نمک یونی 1-[2-(2-برومو اتوکسی)-اتیل]-4-آزا-1-آزونیا-بی¬سیکلو[2.2.2]اکتان، برومید با کلرو سولفونیک اسید در استونیتریل، دمای اتاق و مدت زمان 3 ساعت تهیه شد. فعالیت کاتالیزوری این مشتق دی¬کاتیونی دابکو سولفونیک اسیدی در واکنش¬های تترا هیدرو پیرانیل کردن، فرمیله کردن و استیله کردن گروه¬های هیدروکسیل بررسی شد که محصولات با راندمان بالایی به¬دست آمدند.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

آمیدها معمولا در اجزاء ساختمانی بسیاری از مواد طبیعی مانند چربی ها، پروتئین ها و همچنین در مواد سنتزی گوناگونی یافت می شود بنابراین گروه عاملی آمیدی یک ساختار مهم در شیمی سنتز بوده و روشهای بسیاری برای سنتز آنها در مقالات گزارش شده است. معمولا آمیدها از تراکم کربوکسیلیک اسیدها و آمین ها با استفاده از معرف های جفت کننده گوناگونی ایجاد می شود، همچنین این ترکیبات از اسید کلریدها، کربوکسیلیک اسیدها، انیدریدها، نیتریل ها، اکسیم ها، کتونها و آلدهیدها تهیه می شود. مدت زمان زیادی است که واکنش ریتر به عنوان یک روش مفید برای سنتز آمیدها شناخته شده است واکنش الکلهای بنزیلی و نوع سوم با نیتریل ها در حضور اسید سولفوریک غلیظ به عنوان یک واکنش ریتر کلاسیک شناخته شده است هر چند محیط با قدرت اسیدی بالا کاربرد این روش را محدود می سازد. بنابراین برای انجام این واکنش در شرایط ملایم چندین بار بهینه سازی و بهبود صورت گرفته است با این حال در بسیاری از این روشها از شرایط اسیدی قوی، مقدار استوکیومتری واکنشگرها، شرایط سخت استفاده شده و زمان واکنش طولانی بوده است. بنابراین توسعه معرفهای ملایم، موثر، مناسب و سازگار با محیط زیست برای واکنش مطلوب می باشد. ما یک مسیر مستقیم و موثری برای سنتز آمیدها از طریق واکنش ریتر اصلاح شده گزارش کردیم که در این تحقیق از کاتالیزورهای سولفونیک اسید متصل به سیلیکا از طریق گوگرد(sbssa) و سیلیکا-3- (پروپیل تیو) پروپیل هیدروژن سولفات (sptphs) برای تبدیل نیتریل ها به آمیدها استفاده شده است. ایجاد محصولاتی با درصد بالا، جداسازی آسان، غیر سمی بودن کاتالیزورها و انجام واکنش در شرایط ملایم از مزایای اصلی این روش است.