دیودهای نورانی آلی (oleds) به عنوان یک تکنولوژی مدرن نقش مهمی را در دنیای پیشرفته امروزی ایفا می کند. در پیشرفت این تکنولوژی شیمی جایگاه ویژه ای دارد، زیرا ویژگی های نوری خروجی در دیودهای نورانی آلی وابسته به تغییر در ساختار مولکولها و ویژگی های شیمیایی آنها می باشد. یک دسته از ترکیباتی که در دیودهای نورانی آلی مورد استفاده قرار می گیرد مولکولهای کوچک مزدوج آلی هستند که زیاد مورد توجه قرار گرفته اند، زیرا نسبت به دو دسته دیگر یعنی پلیمرها وکمپلکسهای آلی-فلزی پیچیدگی های کمتری دارند و تهیه وکاربرد آنها در ساختار دیودهای نورانی آلی آسانتر و ارزانتر می باشد. برای تهیه اغلب این ترکیبات نیاز به واکنشها یی است که در آنها شکل های متفاوتی از سیستم های کاتالیزوری همگن و ناهمگن پالادیم استفاده شده است. در اینجا سیستم کاتالیزوری ناهمگن ونانوذره ای جدیدی از پالادیم معرفی شده و با انجام سه واکنش هک ، سوزوکی و سیانیشن کارایی آن ارزیابی شده و در نهایت مولکولهایی را با استفاده از این سیستم کاتالیزوری تهیه و خواص نوری آنها مورد بررسی قرار می گیرد. در حضور سیستم کاتالیزوری ذکر شده در بالا، واکنشها با بازده بالا و تحت شرایط ملایم انجام می گیرند. شرایط جداسازی آسان، قابلیت بازیابی مجدد بالا و انجام واکنش در شرایط سازگار با محیط زیست از جمله مزایای سیستم های شرح داده شده در بالا می باشد.

کینولین ها و مشتقات آن ها ترکیبات مهمی می باشند که دارای خواص دارویی و بیولوژیکی قابل توجهی از جمله خواص ضد مالاریا، ضد باکتری، ضدآسم و ضد فشار خون هستند. در میان روش های مختلفی که برای سنتز کینولین ها ارائه شده است، حلقه زایی فریدلندر ساده ترین روش می باشد؛ که در این پروژه با استفاده از این روش، کینولین های دارای استخلاف های متنوع از واکنش 2- آمینو آریل کتون ها با ترکیبات کربونیل دارای هیدروژن آلفا در حضور 1- بوتیل- 3- متیل ایمیدازولیم هیدروژن سولفات ([bmim]hso4) به عنوان مایع یونی اسیدی، در شرایط بدون حلال و در دمای 70 درجه سانتیگراد با راندمان خوبی به دست آمد. سنتز مشتقات کینوکسالین به دلیل خصوصیات گسترده بیولوژیکی و دارویی بسیار مورد توجه شیمیدان ها می باشد. در این تحقیق از مایع یونی ارزان و قابل بازیابی 1- بوتیل- 3- متیل ایمیدازولیم هیدروژن سولفات ([bmim]hso4) به عنوان کاتالیزور در سنتز مشتقات کینوکسالین، از ترکیبات 1، 2 دی آمین و 1، 2 دی کربونیل در حلال اتانول/ آب (30:70) در دمای اتاق مورد استفاده قرار گرفت. ? -آمینونیتریل ها حدواسط های بسیار مهمی به خصوص در تهیه ? -آمینواسید ها، هتروسیکل های شامل نیتروژن و مولکول های فعال بیولوژیکی می باشد. در مقالات علمی روش های متعددی برای سنتز ? -آمینونیتریل ها گزارش شده است؛ که در میان آن ها روش استرکر ساده ترین و اقتصادی ترین روش به شمار می رود. در این پروژه ایمین های تشکیل شده از آلدهید ها و آمین ها در حضور مقدار کاتالیتیکی از کاتالیزور 1- بوتیل-3 – متیل ایمیدازولیم هیدروژن سولفات ([bmim]hso4)، در شرایط ملایم تحت افزایش نوکلئوفیلی تری متیل سایلیل سیانید قرار گرفته و ? -آمینونیتریل های مربوطه را با راندمان بالا، ایجاد نمودند.

استفاده از کاتالیزورهای اسیدی جامد و هتروژن زمینه پژوهشی گسترده ایی برای سنتزهای آلی محسوب می شود. مزایای فراوان این کاتالیزورها در مقایسه با سیستم های هموژن (سازگار بودن با محیط زیست، راحتی کار کردن و استفاده از ابزار ساده برای کار با این مواد، جداسازی راحت، قابلیت بازیافت خوب و غیر سمی بودن) می تواند منجر به روش های شیمایی جدید و سازگار با محیط زیست برای آزمایشگاه و صنعت شود. اسیدهای جامد مخصوصا آن هایی که بر سطح سیلیکاژل تثبیت شده اند، ph های مختلفی را بر اساس نیاز محیط می توانند تأمین کنند و به علاوه درجه بالایی از گزینش پذیری را در واکنش ها موجب می شوند و گستره وسیعی از واکنش های مهم آلی را می توان به کمک آن ها انجام داد. بر همین اساس در این پایان نامه سعی شده است تا ترکیبات هتروسیکلی نظیر ایمیدازول های سه و چهار استخلافی و کینازولین ها را با استفاده از کاتالیزور سیلیکاژل پیوند شده با سولفور-سولفونیک اسید و 4،4- (آریل متیلن) بیس (h1- پیرازول-5-ال) ها را در حضور سیلیکا سولفوریک اسید به کمک روش های ساده و با بهره بالا تولید کنیم. 1) در این تحقیق تهیه مشتق های 5،4،2- تری آریل ایمیدازول ها با استفاده از واکنش بنزیل، آلدهیدهای آروماتیک و آمونیوم استات در حضور کاتالیزور سیلیکاژل پیوند شده با سولفور- سولفونیک اسید در دمای 130 درجه سانتیگراد و تحت شرایط بدون حلال ارائه شده است. 2) در ادامه به کمک سیلیکاژل پیوند شده با سولفور- سولفونیک اسید به عنوان کاتالیزور مشتق های 5،4،2،1- تترا آریل ایمیدازول در دمای 140 درجه سانتیگراد و تحت شرایط بدون حلال با بازده بالا تهیه شده است. 3) همچنین تهیه مشتقات 3،2- دای هیدرو کینازولین- 1h))4- اون ها را با استفاده از واکنش ایزاتوئیک انیدرید، مشتق های بنزآلدهید و آمین نوع اول یا آمونیوم استات در حضور کاتالیزور سیلیکاژل پیوند شده با سولفور- سولفونیک اسید در حلال اتانول و دمای 80 درجه سانتیگراد در این تحقیق موفقیت آمیز بوده است. 4) در قسمت دیگری از کار، تهیه مشتقات 4،4- (آریل متیلن) بیس (1h- پیرازول- 5-اول) ها، با استفاده از 1- فنیل-3- متیل- 5- پیرازولون و مشتق های بنزآلدهید در حضور کاتالیزور سیلیکا سولفوریک اسید ، مخلوطی از آب و اتانول (1:1) به عنوان حلال و دمای 70 درجه سانتیگراد با بهره بالا ارائه شده است.

چکیده تهیه و شناسایی کاتالیزور نانوذره پالادیوم قرار گرفته بر روی سیلیکاژل عامل‎دار شده با گروه های پی‎پیرازین و کریپتوفیکس21 و استفاده از آن در انجام واکنش های سونوگاشیرا و سیانیده کردن توسط: عبدالله دریس معرف‎ های آلی فلزی نقش کلیدی در واکنش‎های تشکیل پیوند کربن-‎‎کربن بازی می‎کنند و سابقه طولانی در سنتز شیمی آلی دارند. از این میان واکنش‎های تشکیل پیوند کربن-‎‎کربن کاتالیز شده به وسیله پالادیوم شدیدا مورد مطالعه قرار گرفته و به طور گسترده در سنتز شیمی آلی به کار می‎رود. پالادیوم به طور خاص واکنش‎های جفت شدن دو حلقه آروماتیک را با تعداد زیادی از ترکیبات آلی فلزات و آریل‎هالیدها انجام می‎دهد. اگر چه واکنش‎های جفت شدن در سیستم‎های همگن کاتالیزوری انجام پذیر است اما این سیستم‎ها موانعی مانند مشکل ریکاوری و جداسازی کاتالیزور را به دنبال دارند. به همین دلیل فلز پالادیوم تثبیت شده بر روی بسترهای معدنی جامد مانند سیلیکاژل مورد مطالعه قرار گرفت. اخیرا نانو ذرات فلزات بهبود عظیمی در زمینه‎های فیزیک و شیمی بوجود آوردند. ویژگی‎های فیزیکی و شیمیایی دسته‎های نانو ذرات یک فلز کاملا با خود فلز متفاوت است. یکی از مهمترین مزایای نانو ذرات جلوگیری از ایجاد الیگومر است که در هنگام استفاده از فرم ذرات بزرگ فلز تشکیل می شود. در این پایان نامه از بستر جامد سیلیکاژل که گروه های پی‎پیرازین عامل‎دار شده و کریپتوفیکس21 بر روی آن تثبیت شده است، برای پایداری نانو ذرات فلز پالادیوم استفاده شده است و با انجام دو واکنش سونوگاشیرا و سیانیده کردن کارایی آن ارزیابی شده است. در حضور سیستم کاتالیزوری ذکر شده در بالا، واکنش ها تحت شرایط ملایم انجام شده و بازده واکنش بالا می باشد. شرایط جداسازی آسان، قابلیت بازیابی مجدد عالی و انجام واکنش در شرایط سازگار با محیط زیست از جمله مزایای سیستم های شرح داده شده می باشد.

استفاده از کاتالیزورهای اسیدی جامد و هتروژن یک زمینه پژوهشی گسترده برای سنتزهای آلی محسوب می شود. مزایای فراوان این کاتالیزورها در مقایسه با سیستم های هموژن (سازگار بودن با محیط زیست، راحتی کار کردن و استفاده از ابزار ساده برای کار با این مواد، جداسازی راحت، قابلیت بازیافت خوب و غیر سمی بودن) می تواند منجر به روش های شیمیایی جدید و سازگار با محیط زیست برای آزمایشگاه و صنعت شود. اسیدهای جامد مخصوصاً آنهایی که بر روی سطح سیلیکاژل تثبیت شده اند، ph های مختلفی را بر اساس نیاز محیط می توانند تأمین کنند و به علاوه درجه بالایی از گزینش پذیری را در واکنش ها موجب می شوند و گستره وسیعی از واکنش های مهم آلی را می توان به کمک آن ها انجام داد. ?- آمینونیتریل ها حدواسط های بسیار مهمی به خصوص در تهیه ?- آمینواسید ها، ناجورحلقه های شامل نیتروژن و مولکول های فعال بیولوژیکی می باشد. در مقالات علمی روش های متعددی برای سنتز ?- آمینونیتریل ها گزارش شده است؛ که در میان آنها روش استرکر ساده-ترین و اقتصادی ترین روش به شمار می رود. بر همین اساس در این پایان نامه سنتز مشتقات آلفا آمینو نیتریل ها با استفاده از کاتالیزورهای اسیدی جامد سیلیکاژل پیوند شده با سولفور- سولفونیک اسید (sbssa)، و دو مایع یونی اسیدی پیوند شده با سیلیکاژل، به کمک روش های ساده و با بهره بالا تولید کنیم. در این پروژه ایمین های تشکیل شده از آلدهید ها و آمین ها در حضور مقدار کاتالیتیکی از کاتالیزورهای سیلیکاژل پیوند شده با سولفور- سولفونیک اسید (sbssa)، سیلیکاژل پیوند شده با پروپیل ایمیدازولیوم هیدروژن سولفات ([silprim]hso4)و سیلیکاژل پیوند شده با پروپیل n- متیل ایمیدازولیوم هیدروژن سولفات ([silprmim]hso4 در شرایط ملایم تحت افزایش نوکلئوفیلی تری متیل سایلیل سیانید قرار گرفته و ?- آمینونیتریل-های مربوطه را با راندمان بالا، ایجاد می کنند. r , r1= aryl and alkyl cat = sbssa, [silprim]hso4, [silprmim]hso4 آسیلال ها به علت پایداری مناسبی که در محیط بازی و خنثی دارند همانند استال ها گروه های محافظ خوبی برای آلدهیدها به شمار می آیند. 1،1- دی استات ها از نظر سنتزی پیش ماده های مناسبی برای واکنش های دیلز آلدر و حدواسط های خوبی در صنعت به شمار می آیند. در این پروژه از کاتالیزور سیلیکاژل پیوند شده با سولفور- سولفونیک اسید (sbssa) و سیلیکاژل پیوند شده با پروپیل دی اتیلن تری آمین n- سولفامیک اسید (spdtsa) برای تبدیل آلدهیدها به آسیلال ها با استفاده از انیدرید استیک استفاده شد. ایجاد محصولاتی با درصد بالا، جداسازی آسان، غیر سمی بودن کاتالیزور و انجام واکنش در شرایط ملایم از مزایای اصلی این روش بود. cat = sbssa (0.005 g), spdtsa (0.01 g)

استفاده از کاتالیزورهای اسیدی جامد و هتروژن و کاتالیزورهای مایع یونی یک زمینه پژوهشی گسترده برای سنتزهای آلی محسوب می شود. مزایای فراوان این کاتالیزورها در مقایسه با سیستم های هموژن (سازگار بودن با محیط زیست، راحتی کار کردن و استفاده از ابزار ساده برای کار با این مواد، جداسازی راحت، قابلیت بازیافت خوب و غیر سمی بودن) می-تواند منجر به روش های شیمیایی جدید و سازگار با محیط زیست برای آزمایشگاه و صنعت شود. اسیدهای جامد و مایعات یونی مخصوصاً آن هایی که بر روی سطح سیلیکاژل تثبیت شده اند، ph های مختلفی را بر اساس نیاز محیط می توانند تأمین کنند و به علاوه درجه بالایی از گزینش پذیری را در واکنش ها موجب می شوند و گستره وسیعی از واکنش های مهم آلی را می توان به کمک آن ها انجام داد. محافظت گروه های عاملی یک استراتژی مهم در شیمی آلی است. گروه های محافظت کننده متفاوتی در سنتز آلی به کار گرفته شده اند، که در این میان هگزا متیل دای سایلیل آزان (hmds) و دای ترشری بوتیل دای کربنات (boc)2o، مهمترین و پرکاربردترین گروههای محافظت کننده به شمار می روند. بر همین اساس در این پایان نامه سعی شده است تا محافظت گروه های هیدروکسی را با hmds و محافظت گروه های آمینی را با استفاده از (boc)2o در حضورکاتالیزورهای مایع یونی و کاتالیزورهای مایع یونی قرار گرفته شده بر سطح سیلیکاژل، وتهیه مشتقات آکریدین در حضور کاتالیزور مایع یونی به کمک روش های ساده و با بهره بالا تولید کنیم. در این تحقیق ما تری متیل سایلیل اترها را به وسیله واکنش الکل های مختلف با هگزا متیل دای سایلیل آزان (hmds) در حضور کاتالیزورهای پیریدینیوم 2,2,2- تری فلوئوراستات [py][otf]، سیلیکا پروپیل ایمیدازولیوم کلرید cl[silprim] و سیلیکا پروپیل ایمیدازولیوم تری فلوئورو استات [silprim]otfدر حلال استونیتریل و در دمای اتاق ارائه شده است. در ادامه محافظت گروه آمینی را با استفاده از واکنش گروه آمینی با دای ترشری بوتیل دای کربنات (boc)2o در حضور کاتالیزورهای پیریدینیوم 2,2,2- تری فلوئوراستات (a)= [py][otf]، سیلیکا پروپیل ایمیدازولیوم کلرید cl[silprim](b)= و سیلیکا پروپیل متیل ایمیدازولیوم کلرید [cl][silprmim](c)= در شرایط بدون حلال و در دمای اتاق با بازده بالا تهیه شده است. سرانجام، تهیه مشتقات 9- آریل 3، 3، 6، 6 تترامتیل- 1، 2، 3، 4، 5، 6، 7، 8، 9، 10 دکا هیدرو آکریدین-1، 8 دی اون ها با استفاده از واکنش مشتق های بنزآلدهید، مشتق های آنیلین با دایمدون (5،5- دی متیل سیکلوهگزان-3،1- دی اون) در حضور کاتالیزور مایع یونی پیریدینیوم هیدروژن سولفات[py][hso4]، در حلال استونیتریل با بهره بالا ارائه شده است.

معرف‎ های آلی فلزی نقش کلیدی در واکنش‎های تشکیل پیوند کربن-‎‎کربن بازی می‎کنند و سابقه طولانی در سنتز شیمی آلی دارند. از این میان واکنش‎های تشکیل پیوند کربن-‎‎کربن کاتالیز شده به وسیله پالادیم شدیدا مورد مطالعه قرار گرفته و به طور گسترده در سنتز شیمی آلی به کار می‎رود. پالادیم به طور خاص واکنش‎های جفت شدن دو حلقه آروماتیک را با تعداد زیادی از ترکیبات آلی فلزات و آریل‎هالیدها انجام می‎دهد. اگر چه واکنش‎های جفت شدن در سیستم‎های همگن کاتالیزوری انجام پذیر است اما این سیستم‎ها موانعی مانند مشکل ریکاوری و جداسازی کاتالیزور را به دنبال دارند. به همین دلیل فلز پالادیم تثبیت شده بر روی بسترهای معدنی جامد مانند سیلیکاژل مورد مطالعه قرار گرفت. اخیرا نانو ذرات فلزات بهبود عظیمی در زمینه‎های فیزیک و شیمی بوجود آوردند. ویژگی‎های فیزیکی و شیمیایی دسته‎های نانو ذرات یک فلز کاملا با خود فلز متفاوت است. یکی از مهمترین مزایای نانو ذرات جلوگیری از ایجاد الیگومر است که در هنگام استفاده از فرم ذرات بزرگ فلز تشکیل می شود. در این پایان نامه از بستر جامد سیلیکاژل که گروه های پی‎پیرازین و تری‎اتیلن تترا‎آمین عامل دارشده بر روی آن تثبیت شده است، برای پایداری نانو ذرات فلز پالادیوم استفاده شده است و با انجام دو واکنش سوزوکی و هک کارایی آن ارزیابی شده است. واکنش های هک و سوزوکی روش های قدرتمندی برای تشکیل پیوند c-c هستند. آنها می توانند در سنتز انواع ترکیبات، از جمله هتروسیکل ها، داروی ضد التهابی ناپروکسن، داروی آسم مونتلوکاست و در صنعت الکترونیک برای پوشش تراشه ها ، علف کش ها و محصولات طبیعی، و همچنین دررشته مهندسی مواد، مانند پلیمرهای رسانا، سیم های مولکولی و کریستال مایع استفاده می شود. 1- واکنش سوزوکی 2- واکنش هک

مایعات یونی، الکترولیت های مایع تشکیل شده از یونها می باشند. از ویژگی خاص مایعات یونی می توان فشار بخار ناچیز، پایداری گرمایی بالا، قابلیت بازیافت و انحلال بسیاری از ترکیبات آلی ومعدنی را نام برد. مایعات یونی می توانند به طور همزمان نقش حلال و کاتالیزور را در واکنش های بدون حلال ایفا کنند. استفاده از کاتالیزورهای هتروژن و کاتالیزورهای مایع یونی پیوند شده با سلیکا یک زمینه پژوهشی گسترده برای سنتزهای آلی محسوب می شود. مزایای فراوان این کاتالیزورها در مقایسه با سیستم های هموژن (سازگار بودن با محیط زیست، راحتی کار کردن و استفاده از ابزار ساده برای کار با این مواد، جداسازی راحت، قابلیت بازیافت خوب و غیر سمی بودن) می تواند منجر به روش های شیمیایی جدید و سازگار با محیط زیست برای آزمایشگاه و صنعت شود. تیوسیانوهیدرین ها یا ?- هیدروکسی تیوسیانات ها حد واسط های مهمی در شیمی دارویی و کشاورزی هستند و به عنوان حدواسط در بسیاری از تبدیلات آلی و در سنتز بسیاری از ترکیبات حیاتی نقش دارند . بنابراین در این تحقیق سعی شده است تا تیوسیانو هیدرین ها درحضور پروپیل ایمیدازولیم تری فلورواستات پیوند شده با سلیکا و مایع یونی( n-متیل) ایمیدازولیم تری فلوئورو استات با فضاگزینی بالا ودر مدت زمان کوتاه حاصل شود. r:ph,phoch2,ch2chch2och2,(ch3)2choch2,ch3(ch2)2ch2och2, ch2c (ch3)coch2,ch3(ch2)2ch2,ch2clch آزیدوالکلها به عنوان پیش ماده در سنتز های آلی حائز اهمیت می باشند. این ترکیبات در سنتز آمینو الکل ها، نوکلئوزیدها، لاکتام ها، کربوهیدرات ها و اکسازولین ها نقش دارند. تبدیل فضا گزین اپوکسیدها به آزیدوالکل ها به وسیله واکنش با سدیم آزید در حضور کاتالیزور سیلیکا پروپیل ایمیدازولیوم کلرید cl[[silprim ، سیلیکا پروپیل متیل ایمیدازولیوم کلرید cll][silprmim]( و مایع یونی( n-متیل) ایمیدازولیم تری فلوئورو استات[mim][tfa] در حلال آب و در شرایط رفلاکس با بهره و فضاگزینی بالا انجام شده است. r:ph,phoch2,ch2chch2och2,(ch3)2choch2,ch3(ch2)2ch2och2, ch2c (ch3)coch2,ch3(ch2)2ch2,ch2clch مایعات یونی، الکترولیت های مایع تشکیل شده از یونها می باشند. از ویژگی خاص مایعات یونی می توان فشار بخار ناچیز، پایداری گرمایی بالا، قابلیت بازیافت و انحلال بسیاری از ترکیبات آلی ومعدنی را نام برد. مایعات یونی می توانند به طور همزمان نقش حلال و کاتالیزور را در واکنش های بدون حلال ایفا کنند. استفاده از کاتالیزورهای هتروژن و کاتالیزورهای مایع یونی پیوند شده با سلیکا یک زمینه پژوهشی گسترده برای سنتزهای آلی محسوب می شود. مزایای فراوان این کاتالیزورها در مقایسه با سیستم های هموژن (سازگار بودن با محیط زیست، راحتی کار کردن و استفاده از ابزار ساده برای کار با این مواد، جداسازی راحت، قابلیت بازیافت خوب و غیر سمی بودن) می تواند منجر به روش های شیمیایی جدید و سازگار با محیط زیست برای آزمایشگاه و صنعت شود. تیوسیانوهیدرین ها یا ?- هیدروکسی تیوسیانات ها حد واسط های مهمی در شیمی دارویی و کشاورزی هستند و به عنوان حدواسط در بسیاری از تبدیلات آلی و در سنتز بسیاری از ترکیبات حیاتی نقش دارند . بنابراین در این تحقیق سعی شده است تا تیوسیانو هیدرین ها درحضور پروپیل ایمیدازولیم تری فلورواستات پیوند شده با سلیکا و مایع یونی( n-متیل) ایمیدازولیم تری فلوئورو استات با فضاگزینی بالا ودر مدت زمان کوتاه حاصل شود. r:ph,phoch2,ch2chch2och2,(ch3)2choch2,ch3(ch2)2ch2och2, ch2c (ch3)coch2,ch3(ch2)2ch2,ch2clch آزیدوالکلها به عنوان پیش ماده در سنتز های آلی حائز اهمیت می باشند. این ترکیبات در سنتز آمینو الکل ها، نوکلئوزیدها، لاکتام ها، کربوهیدرات ها و اکسازولین ها نقش دارند. تبدیل فضا گزین اپوکسیدها به آزیدوالکل ها به وسیله واکنش با سدیم آزید در حضور کاتالیزور سیلیکا پروپیل ایمیدازولیوم کلرید cl[[silprim ، سیلیکا پروپیل متیل ایمیدازولیوم کلرید cll][silprmim]( و مایع یونی( n-متیل) ایمیدازولیم تری فلوئورو استات[mim][tfa] در حلال آب و در شرایط رفلاکس با بهره و فضاگزینی بالا انجام شده است. r:ph,phoch2,ch2chch2och2,(ch3)2choch2,ch3(ch2)2ch2och2, ch2c (ch3)coch2,ch3(ch2)2ch2,ch2clch

جلبک ها شامل گروه بزرگی از گیاهان هستند که از لحاظ شکل و اندازه گوناگونی وسیعی را نشان می دهند. سارگاسوم از خانواده جلبک های قهوه ای است. سارگاسوم متعلق به رده سارگاسیا و راسته فاکول ها می باشد. در خلیج فارس و سواحل دریای عمان چند گونه سارگاسوم از جمله سارگاسوم آنگوستیفولیوم یافت می شود. سارگاسوم ها مانند گیاهان پرسلولی دارای برخی از کلروفیل ها می باشند. کلروفیلهای متنوع: a، b، c وd شناخته شده اند. تمام گیاهان فتوسنتز کننده دارای کلروفیل a هستند ولی وجود کلروفیل کمکی مثل b، c و d بستگی به نوع گیاه دارد. ساختار شیمیایی کلروفیل به این ترتیب است که در مرکز مولکول کلروفیل یک اتم منیزیم قرار دارد که به چهار شبکه کربنی موسوم به چهار حلقه پیرولی متصل است. در محل کربن شماره 17 این هسته پورفیرینی یک زنجیره بلند کربنی بنام زنجیر فیتولی اتصال دارد که قسمت دوم مولکول را می سازد. در صورتی که اتم منیزیم از ساختار کلروفیل حذف شود به ترکیب حاصل فائوفیتین می گویند. در گیاهان، فائوفیتین ها پیش ماده تولید کلروفیل ها هستند. در این تحقیق جداسازی و شناسایی برخی ترکیبات موجود در عصاره اتیل استاتی جلبک دریایی سارگاسوم آنگوستیفولیوم با استفاده از روش های جداسازی و طیف سنجی مطالعه گردید. از این عصاره، تعداد شش ترکیب جداسازی و خالص سازی گردید که اثبات گردید که سه ترکیب آن از انواع فائوفیتین های موجود در گیاهان می باشد.

استفاده از کاتالیزورهای اسیدی جامد و هتروژن یک زمینه پژوهشی گسترده برای سنتزهای آلی محسوب می شود. مزایای فراوان این کاتالیزورها در مقایسه با سیستم های هموژن (سازگار بودن با محیط زیست، راحتی کار کردن و استفاده از ابزار ساده برای کار با این مواد، جداسازی راحت، قابلیت بازیافت خوب و غیر سمی بودن) می تواند مشوقی برای ارائه روش های شیمیایی جدید و سازگار با محیط زیست برای آزمایشگاه و صنعت باشد. اسیدهای جامد مخصوصاً آنهایی که بر روی سطح سیلیکاژل تثبیت شده اند، ph های مختلفی را بر اساس نیاز محیط می توانند تأمین کنند و به علاوه درجه بالایی از گزینش پذیری را در واکنش ها موجب می شوند و گستره وسیعی از واکنش های مهم آلی را می توان به کمک آن ها انجام داد. بر همین اساس در این پایان نامه سعی شده است تا ترکیبات هتروسیکلی نظیر 2- آمینو- 6,4- دی آریل- نیکوتینونیتریل ها را با استفاده از کاتالیزور اسیدی جامد سیلیکاژل پیوند شده با پروپیل ایمیدازولیوم هیدروژن سولفات [silprim]hso4 و 2- آمینو- 5,3- دی کربونیتریل- 6- تیو- پیریدین ها و همچنین 2- آمینو- h4- پیران ها را در حضور کاتالیزور سیلیکاژل پیوند شده با پروپیل ایمیدازولیوم کلراید [silprim]cl به کمک روش های ساده و با بهره بالا تهیه شود. 1)در این تحقیق تهیه مشتق های 2- آمینو- 6,4- دی آریل- نیکوتینونیتریل ها با استفاده از واکنش آلدهیدهای آروماتیک، مالونیتریل، کتون های آروماتیک و آمونیوم استات در حضور کاتالیزور سیلیکاژل پیوند شده با پروپیل ایمیدازولیوم هیدروژن سولفات [silprim]hso4 در دمای 130درجه سانتیگراد و در شرایط بدون حلال ارائه شده است. 2)در ادامه به کمک سیلیکاژل پیوند شده با پروپیل ایمیدازولیوم کلراید [silprim]cl به عنوان کاتالیزور، مشتق های 2- آمینو- 5,3- دی کربونیتریل- 6- تیو- پیریدین ها در حلال اتانول و در دمای رفلاکس با بازده بالا تهیه شده است. 3)روشی برای تهیه مشتقات 2- آمینو- 3- سیانو- h4- پیران ها با استفاده از واکنش آلدهیدهای آروماتیک یا هتروآلدهیدهای آروماتیک، مالونیتریل و اتیل استو استات در حضور کاتالیزور سیلیکاژل پیوند شده با پروپیل ایمیدازولیوم کلراید [silprim]cl در حلال دی کلرومتان و دمای رفلاکس ارائه شده است.

واکنش هایی که توسط فلزات کاتالیست می شوند کاربردهای زیادی در مطالعات آکادمیک و صنعتی دارند و این سبب شد که بسیاری از محققان به دنبال روش های سنتزی مفیدی برای انجام هرچه بهتر این فرایندها می باشند. از میان واکنش های کاتالیست شده توسط فلزات مختلف برای تشکیل پیوند کربن - کربن، فرآیندهایی که توسط فلز پالادیوم کاتالیست می-شوند به دلیل ویژگی منحصر به فرد پالادیوم بسیار حائز اهمیت هستند. با در نظر گرفتن اهمیت واکنش های پالادیوم و ارزش فلز پالادیوم سیستم های مختلف همگن و ناهمگن برای انجام واکنش ها توسعه یافته است. در مورد سیستم های همگن دو نوع سیستم کاتالیزوری پالادیوم گزارش شده است: 1- استفاده از نمک های پالادیوم که در شرایط واکنش با لیگاند تعویض می شوند. 2- استفاده از کمپلکس های پالادیوم که از پیش تهیه شده اند. ولی سیستم های همگن دارای یک مشکل اساسی هستند. اینکه این سیستم ها نمی توانند مورد استفاده مجدد قرار گیرند، بنابراین مقرون به صرفه نیستند بنابراین سیستم همگن دوستدار محیط زیست و پایدار نیست. به منظور رفع این مشکلات فلز پالادیم تثبیت شده بر روی بسترهای معدنی جامد مانند سیلیکاژل مورد مطالعه قرار گرفت که این سیستم ها دارای توانایی بالا برای استفاده مجدد و همچنین لیگاندهای دوستدار محیط زیست می باشند. سیلیکا یک سطح جامد خوب برای کاتالیزورهای ناهمگن می باشد زیرا به طور فراوان در دسترس می باشد و پایداری بالایی دارد. اخیراً نانوذرات فلزات در زمینه‎های فیزیک و شیمی تحولات شگرفی بوجود آورده اند. ویژگی‎ های فیزیکی و شیمیایی دسته ‎های نانوذرات یک فلز کاملا با خود فلز متفاوت است. یکی از مهمترین مزایای نانو ذرات جلوگیری از ایجاد الیگومر است که در هنگام استفاده از فرم ذرات بزرگ فلز تشکیل می شود. در این پایان نامه به منظور افزایش کارایی کاتالیزور و جلوگیری از الیگومر شدن نانوذرات از کامفور به عنوان یک لیگاند حجیم که از طریق اثرات فضایی باعث پایداری نانوذرات فلز پالادیوم بر روی بستر سیلیکاژل می شود، استفاده شده. و با انجام دو واکنش سوزوکی و هک کارایی آن مورد ارزیابی قرار می گیرد. واکنش های هک و سوزوکی روش های قدرتمندی برای تشکیل پیوند c-c هستند. آنها می توانند در سنتز انواع ترکیبات، از جمله هتروسیکل ها، داروی ضد التهابی ناپروکسن، داروی آسم مونتلوکاست و در صنعت الکترونیک برای پوشش تراشه ها ، علف کش ها و محصولات طبیعی، و همچنین دررشته مهندسی مواد، مانند پلیمرهای رسانا، سیم های مولکولی و کریستال مایع استفاده شوند.

در این پایان نامه توانستیم تراکم ناوناگل را با استفاده از کاتالیزور بازی جامد سیلیکاژل اصلاح شده با n-پروپیل پی پیرازین (sbnpp) به کمک روش های ساده و با بهره بالا انجام دهیم. همچنین سنتز مشتقات 2-آمینو-4و6-دی آریل-3-سیانوپیریدین در حضور کاتالیزور سیلیکاژل اصلاح شده با n-پروپیل دی اتیلن تری آمین sbpdt)) تحت شرایط ملایم با راندمان بالا، گزارش شده است. و نیز از کاتالیزور سیلیکاژل اصلاح شده با n-سدیم پروپانوات(n-پروپیل پی پیرازین) (sbsppp) برای سنتز مشتقات 2-آمینو-4-آریل-4h- بنزو[h]کرومن-3-کربونیتریل استفاده شد. ایجاد محصولاتی با راندمان بالا، جداسازی آسان، غیر سمی بودن کاتالیزور از مزایای اصلی این روش بود.

در دو دهه ی گذشته، پیشرفت های چشم گیری در زمینه ی سنتز دسته ی نوینی از مواد متخلخل منظم برای استفاده در فرآیند گوناگون از جمله کاتالیزگری و جداسازی انجام گرفته است. در این میان، مواد منظم مزومتخلخل با دیواره های حاوی تخلخل میکرو موادی بسیار نوید بخش می باشند. در این پژوهش، ماده ی سیلیکایی مزومتخلخل منظم sba-15 با دیواره های ضخیم حاوی تخلخل میکرو مورد توجه قرار گرفته است. مساحت بالای سطح ویژه، تخلخل زیاد، توزیع باریک و قابل کنترل اندازه ی حفره، مقاومت مکانیکی و حرارتی مناسب از جمله ویژگی های ماده ی sba-15 می باشند. در حقیقت، دستیابی به مورفولوژی های مطلوب ماده ی sba-15 از طریق انتخاب هوشمندانه ی پارامترهای سنتز امکان پذیر است. شناسایی پارامترهای تاثیرگذار بر خواص ساختاری و بافتی سیلیکای sba-15 با بررسی اثر عوامل گوناگون سنتز از جمله سرعت همزدگی (قبل و بعد از افزودن ماده ی teos)، دما و مدت زمان مراحل سنتز، نسبت مولی سیلیکا/ماده ی فعال سطحی، غلظت hcl، نوع منبع سیلیکونی و افزودنی های الکلی انجام گرفته است. سنتز sba-15 در دمای واکنش oc40 و مدت زمان عمل آوری کوتاه 4 ساعت منجر به شکل گیری ساختار بسیار منظم sba-15 شده است. بعلاوه، افزایش مدت زمان گرمابی تا 24 ساعت باعث بهبود نظم ساختار می شود. نتایج نشان می دهند که افزایش سرعت همزدگی منجر به تغییر مورفولوژی ذرات sba-15 از حالت رشته ای به ذرات منظم لوبیا- شکل با سطح ویژه ی زیاد می شود. علاوه بر این، ذرات سیلیکایی کرم- مانند نیز با افزایش نسبت مولی سیلیکا/ p123 قابل دستیابی است. در محیط سنتز با غلظت پائین اسید (5/0 مولار)، نمونه ی بدست آمده با مدت زمان عمل آوری 12 ساعت و گرمابی 12 ساعت بهترین کیفیت ماده ی sba-15 را از لحاظ شیمی سطح و نظم ساختاری در مقایسه با نمونه های متداول sba-15 دارد. علاوه بر این، نمونه ی حاصل از خاکستر پوست برنج در اسیدیته ی 3 مولار از لحاظ بازده و نظم ساختاری مشابه با نمونه ی متداول sba-15 است. پیامد تاثیر الکل ها بر مورفولوژی sba-15 در محیط سنتز بستگی به میزان نفوذ بخش آلی آن ها در بخش آبگریز مایسل ها دارد. نتایج نشان می دهند که دو الکل 1- بوتانول و ترشیو- بوتانول در محیط سنتز sba-15 به عنوان مواد فعال سطحی کمکی عمل می کند. استفاده از این دو الکل در محیط سنتز به تولید ذرات سیلیکایی رشته ای، کروی وحلزونی- شکل ختم شده است. در حالیکه، الکل متانول به عنوان حلال کمکی عمل می کنند. نمونه های تولید شده با استفاده از آنالیزهای xrd ، sem، tem، ftir و bet مورد بررسی قرار گرفته است.

مواد مزوروزن، ذرات متخلخلی هستند که اندازه ی حفرات آن ها بین 2 تا 50 نانومتر است. mcm-41 یکی از این مواد است که دارای ویژگی های مهمی مثل مساحت سطحی و حجم حفرات بالا، اندازه ی حفرات یکنواخت و قابل تنطیم و همچنین مقاومت گرمایی زیاد می باشد. سنتز، بهینه سازی و شناسایی مواد مزوروزن جدید مثل mcm-41 به دلیل کاربردهای فراوان آن در کاتالیزگری، جذب و ... به سرعت در حال گسترش است. در این پژوهش سنتز مزوروزن mcm-41 با روشی سریع و آسان، تحت شرایط بازی و اسیدی و با استفاده از ستیل تری متیل آمونیوم برماید (ctab) به عنوان ماده ی فعال سطحی و تترا اتیل ارتو سیلیکات (teos) به عنوان منبع تولید سیلیکا، انجام شد و نتایج آن ارائه شده است. در محیط بازی متغیرهایی مثل نسبت مولی ctab / sio2 وnh4oh / h2o در محلول اولیه، زمان واکنش، دمای واکنش و عملیات گرمابی، دور همزن و اثر افزودنی هایی مثل ترشیو بوتانول (tba) مورد مطالعه و بررسی قرار گرفت. در روش اسیدی نیز چند نمونه سنتز شد. در پایان نیز دو نمونه تحت شرایط بهینه سنتز شد. نمونه-های تهیه شده با استفاده از آنالیزهای xrd، tem، sem و جذب همدمای گاز نیتروژن (تخلخل سنجی) مورد شناسایی قرار گرفتند. نتایج نشان دادند که متغیرهای سنتز، کمیت و کیفیت محصول نهایی را تحت تأثیر قرار می دهند. مشاهده شد که نسبت مولی nh4oh / h2o و افزودن ترشیو بوتانول اثر زیادی روی بازده ی تولید mcm-41 می گذارند بطوریکه با تنظیم این دو متغیر بازده 34 درصد افزایش یافت. همه ی متغیرها روی بلورینگی و نظم محصول نهایی تأثیرگذار هستند. همچنین تقریباً همه ی متغیرها در تعیین مورفولوژی و اندازه ی ذرات mcm-41 اثرگذار هستند ولی اثر دمای واکنش در این مورد بیشتر بود بطوریکه با کاهش دمای واکنش اندازه-ی ذرات محصول رشد بسیار زیادی داشتند. خواص بافتی محصول نهایی نیز تحت تأثیر متغیرهای واکنش، تغییرهایی داشت اما تغییرات آن در نمونه ی بهینه یافته بیشتر بود بطوریکه با بهینه سازی عوامل، متوسط قطر حفرات رشد 25 درصدی داشت.

تهیه کاتالیزورهای بر نانوپایه مغناطیسی و کاربرد آنها در واکنش های آلی از اهداف این رساله بود. در ابتدا نانوذرات اکسید آهن (هماتیت) بر روی دیواره خارجی کربن نانوتیوب ها رسوب داده شد و از آن به عنوان بستری مغناطیسی جهت تثبیت کردن نانوذرات مس اکسید بهره گرفته شد. از این سیستم کاتالیزوری (نانوذرات مس اکسید تثبیت شده بر روی کربن نانوتیوب های اصلاح شده با نانوذرات هماتیت) ناهمگن و مغناطیسی در واکنش تشکیل پیوند کربن-اکسیژن استفاده گردید و نتایج خوبی هم حاصل گشت. واکنش بین مشتقات فنول و آریل هالیدها (یدید و برمید) برای تهیه دی آریل اترها انجام شد و محصولات مربوطه در مدت زمان کم با راندمان بالا تهیه گردید. از طرفی دیگر و به عنوان یک کار تحقیقاتی مجزا، واکنش جفت شدن اکسایشی بین ترکیبات 1،3- دی کربونیلی و فرمآمیدها در حضور این سیستم کاتالیزوری انجام شد و انول کربامات های مربوطه با بازده قابل قبول سنتز شدند. در ادامه، سیستم کاتالیزوری جدیدی بر مبنای کربن نانوتیوب ها و نانوذرات مغناطیسی تهیه گردید. برای این منظور نانوذرات اکسید آهن (مگنتیت) بر روی کربن نانوتیوب ها تشکیل شد و لایه ای از سیلیکا بر روی کربن نانوتیوب های اصلاح شده با نانوذرات مغناطیسی رسوب داده شد. لیگاند ایمینی مناسبی بر روی این سیستم تثبیت گردید و در نهایت مس یدید با این لیگاند کمپلکس داده شد و سیستم کاتالیزوری سنتز گردید. تشکیل پیوند کربن-نیتروژن از پیش ماده های آلدهیدی و نمک های هیدروکلرید آمین ها در مجاورت این سیستم کاتالیزوری تست گردید و آمیدهای مربوطه با راندمان خوب تهیه گردیدند. تثبیت لیگاند استیل استون بر روی نانوذرات مگمیت پوشش داده شده با سیلیکا و در نهایت کمپلکس با مس کلرید کار تحقیقاتی دیگری بود که انجام گرفت. آمیدهای نوع سوم از جفت شدن اکسایشی کربوکسیلیک اسید ها و n,n-دی آلکیل فرمآمیدها در مجاورت این سیستم کاتالیزوری تهیه گردیدند. هدف از تثبیت کاتالیزور بر بستر کربن نانوتیوب ها و نانوذرات مغناطیسی، تهیه سیستم های کاتالیزوری با قابلیت بازیافت و استفاده مجدد بود و در همه واکنش های فوق این ویژگی کاتالیزور مورد بررسی قرار گرفت و سیستم کاتالیزوری توانایی استفاده مجدد طی چند مرحله متوالی را از خود نشان داد. در انتها ترکیب آلی دی متیل اکتا دسیل ]3- (تری متوکسی سایلیل) پروپیل)[ آمونیوم کلرید به عنوان یک کاتالیست انتقال فاز بر روی نانو ذرات مگنتیت پوشش داده شده با سیلیکا تثبیت گردید و اثر کاتالیزوری آن در چندین واکنش آلی مورد بررسی قرار گرفت اما متأسفانه نتایج رضایت بخشی در هیچکدام از واکنش های تست شده حاصل نشد. ساختار کاتالیزورهای سنتز شده بوسیله برخی روش های طیف سنجی شامل طیف فروسرخ (ft-ir)، پراش پرتو ایکس (xrd)، آنالیز تجزیه گرمایی (tga)، میکروسکوپ الکترونی پویشی (sem)، میکروسکوپ الکترونی عبوری (tem)، پراکندگی انرژی اشعه ایکس (edx)، آنالیز مغناطیس سنج نمونه لرزان (vsm) و پلاسمای جفت شده القایی (icp) شناسایی گردید.

در این پایان نامه ابتدا برخی دی ال های مجاور حلقوی از واکنش 1،1-بیس(متیل تیو)-2-نیترواتن با آمین ها و یا دی آمین ها و سپس اضافه کردن نین هیدرین به این مخلوط واکنش تهیه شدند. در ادامه از واکنش شکست اکسایشی این ترکیبات با استفاده از پریدیک اسید یا تترااستات سرب در دمای اتاق مشتقات اسپیروایزوبنزوفورانوپیرول بدست آمدند (طرح 1).نهایتاً، مشتقات جدید h3-اسپیرو]ایزوبنزوفوران-1،3-پیرازول[ از طریق واکنش شکست اکسایشی دی هیدروایندنو]2،1-[cپیرازول-3-اون توسط تترااستات سرب در دمای اتاق سنتز شدند (طرح 2).

در سال های اخیر ترکیبات هتروسیکلی نیتروژن دار مانند مشتقات پیرازول به علت دارا بودن خواص بیولوژیکی مانند فعالیت ضد باکتریایی، ضد ویروسی وضد سرطانی بسیار مورد توجه محققین می باشند و از مواد سنتزی مهم در سنتزهای آلی بشمار می روند. در این پروژه تحقیقاتی تعدادی مشتق جدید از پیرازولینیم با استفاده از واکنش نمکهای وینامیدینیوم حاوی استخلاف در موقعیت ? با فنیل هیدرازین در حضور استو نیتریل سنتز شد. (طرح 1). ساختار این ترکیبات جدید بوسیله طیف سنجی های ir، ، 1h nmr و13c nmr شناسایی شدند.

در قسمت ابتدایی این پژوهش، روشی بسیار آسان و کاربردی برای سنتز مایعات یونی فسفردار جدید ارائه شده است. این مایعات یونی در کنار پالادیوم (ii) قادر به تشکیل نانوذرات پالادیوم (0) که به عنوان کاتالیزور واکنش ها استفاده می شوند، می باشند؛ که این ویژگی توسط تکنیک های متفاوت نظیر میکروسکوپ الکترونی روبشی و میکروسکوپ الکترونی عبوری و همچنین طیف ماوراء بنفش به اثبات رسید. استفاده از این سیستم کاتالیزوری هتروژنی در حضور پالادیوم، جهت تشکیل پیوند کربن-کربن بسیار موثر بود. همچنین استفاده از تترابوتیل آمونیوم نیترات به عنوان کاتالیزور انتقال فاز، لیگاند و محیط واکنشی که نیاز به حضور لیگاندهای فسفردار را ندارد، در حضور پالادیوم سیستم کاتالیزوری بسیار خوبی را جهت انجام واکنش های هک و جفت شدن هومو آریل یدیدها و آریل برمیدها تشکیل داد. در قسمت بعدی این پژوهش با استفاده از سیستم کاتالیزوری پالادیوم جفت شدن مستقیم ارتو-هیدروکسی بنزالدهید با آریل هالیدهای گوناگون برای ساختن ارتو-هیدروکسی بنزوفنون و مشتقات آن به وسیله فعال سازی پیوند کربن-هیدروژن آلدهیدی، در حلال آب و در حضور تترابوتیل آمونیوم برمید یا دابکو گزارش شده است.

h4-پیران ها به دلیل فعالیت های دارویی و بیولوژیکی بسیاری که از آن ها گزارش شده، توجه بسیاری از شیمیدان های آلی را به خود جلب کرده است. بر همین اساس در این پروژه، فعالیت کاتالیزوری سیلیکاژل پیوند شده با n-سدیم پروپیونات را برای سنتز مشتقات h4-پیران در حلال آب/اتانول تحت دمای رفلاکس مورد بررسی قرار داده ایم ( شمای 1). . شمای (1) همچنین در این پایان نامه، یک سری از کاتالیزورهای بازی و اسیدی هتروژن پیوند شده به سیلیکاژل را برای تهیه ترکیبات بنزوپیرانو[2،3-d]پیریمیدین ها بکار برده ایم. یک سری از ترکیبات بنزوپیرانو[2،3-d]پیریمیدین ها با استفاده از کاتالیزورهای جامد سیلیکاژل پیوند شده با پروپیل دی اتیلن تری آمینn-سولفامیک اسید ((spdtsa (شمای 2) و n-سدیم پروپیونات (sbsppp) (شمای 3) طی یک واکنش چهارجزئی و تک ظرف بین مشتقات سالیسیل آلدهید، مالونونیتریل و آمین های آلیفاتیک نوع دوم تحت شرایط بدون حلال و دمای اتاق با بازده بالا گزارش شده است، که زمان کوتاه واکنش، ایجاد محصولاتی با بازده بالا، قابلیت استفاده مجدد از کاتالیزور بدون از دست دادن فعالیت کاتالیزوری آن از مزایای اصلی این روش می باشد.

استفاده از کاتالیزورهای اسیدی جامد و هتروژن یک زمینه پژوهشی گسترده برای ‏سنتزهای آلی محسوب می شود. مزایای فراوان این کاتالیزورها در مقایسه با سیستم¬های ‏هموژن (سازگار بودن با محیط زیست، راحتی کار کردن و استفاده از ابزار ساده برای کار با ‏این مواد، جداسازی راحت، قابلیت بازیافت خوب و غیر سمی بودن) می¬تواند مشوقی برای ‏ارائه روش¬های شیمیایی جدید و سازگار با محیط زیست برای آزمایشگاه و صنعت باشد. ‏اسیدهای جامد مخصوصاً آنهایی که بر روی سطح سیلیکاژل تثبیت شده¬اند، ‏ph‏¬ های ‏مختلفی را بر اساس نیاز محیط می توانند تأمین کنند و به علاوه درجه بالایی از گزینش-‏پذیری را در واکنش¬ها موجب می شوند و گستره وسیعی از واکنش¬های مهم آلی را می¬توان ‏به کمک آن¬ها انجام داد.‏ بر همین اساس در این پایان¬نامه سعی شده است تا ترکیبات هتروسیکلی اکسیژن دار ‏شامل ‏h‏4- بنزو [‏b‏] پیران را با استفاده از کاتالیزور اسیدی جامد سیلیکاژل پیوند شده با ‏پروپیل ایمیدازولیوم هیدروژن سولفات ‏‎[silprim]hso4‎‏ و اسپیرو بنزو [‏b‏] پیران ها را در ‏حضور کاتالیزور سیلیکاژل پیوند شده با پروپیل ایمیدازولیوم کلراید ‏‎[silprim]cl‎‏ به کمک ‏روش¬های ساده و با بهره بالا تهیه شود. ‏ ‏1-‏ در این تحقیق تهیه مشتق¬های 6-آمینو-3-متیل-1- فنیل-4-آریل-1،4- دی-‏هیدروپیرانو[2،3-‏c‏]پیرازول-5-کربونیتریل با استفاده از واکنش آلدهیدهای آروماتیک، ‏مالونیتریل و 3-متیل-1-فنیل-2-پیرازولین-5-اون در حضور کاتالیزور مایع یونی ‏سیلیکاژل پیوند شده با پروپیل ایمیدازولیوم هیدروژن سولفات ‏‎[silprim]hso4‎‏ در دمای ‏‏110درجه سانتیگراد و در شرایط بدون حلال ارائه شده است‎.‎ ‎ ‏2-‏ همچنین به کمک همین کاتالیزور گروه دیگری از مشتقات ‏h‏4- بنزو [‏b‏] پیران ها ‏شامل مشتق¬های 2-آمینو-4-آریل-5،4- دی¬هیدرو-5-اکسوپیرانو[2،3-‏c‏]کرومن-3-‏کربونیتریل با استفاده از واکنش آلدهیدهای آروماتیک، مالونیتریل و 4- هیدروکسی ‏کومارین در دمای 100 درجه سانتیگراد و در شرایط بدون حلال ارائه شده است.‏ ‎ ‏3-‏ در ادامه به کمک کاتالیزور مایع یونی سیلیکاژل پیوند شده با پروپیل ایمیدازولیوم کلراید ‏‎[silprim]cl، مشتقات اسپیرو بنزو ‏?b?‏ پیران های حاصل از واکنش بین مشتقات ‏آیزاتین، آلکیل مالونات ها و‎ ‎‏4-هیدروکسی کومارین یا 3-متیل-1-فنیل-2-پیرازولین-‏‏5-اون در حلال آب و در دمای رفلاکس با بازده بالا تهیه شده است. ‏

استفاده از کاتالیزورهای اسیدی و بازی جامد و هتروژن یک زمینه پژوهشی گسترده برای سنتزهای آلی محسوب می شود. مزایای فراوان این کاتالیزورها در مقایسه با سیستم¬های هموژن (سازگار بودن با محیط زیست، راحتی کار کردن و استفاده از ابزار ساده برای کار با این مواد، جداسازی راحت، قابلیت بازیافت خوب و غیر سمی بودن) می¬تواند منجر به روش-های شیمیایی جدید و سازگار با محیط زیست برای آزمایشگاه و صنعت شود. اسیدهای جامد مخصوصاً آنهایی که بر روی سطح سیلیکاژل تثبیت شده¬اند، ph¬های مختلفی را بر اساس نیاز محیط می توانند تأمین کنند و به علاوه درجه بالایی از گزینش¬پذیری را در واکنش¬ها موجب می شوند و گستره وسیعی از واکنش¬های مهم آلی را می¬توان به کمک آن¬ها انجام داد. مشتقات اکسازین آروماتیک طبقه مهمی از ترکیبات هتروسیکل هستند، زیرا بسیاری از آن¬ها دارای فعالیت¬های بیولوژیکی هستند. در مقالات علمی روش¬های متعددی برای سنتز نفتواکسازین- 3- اون¬ها گزارش شده است.جام داد.

با توجه به امکان شیوع بیماری ویبریوزیس درخشان در مزارع پرورشی میگو در ایران و خسارت ناشی از آن بر صنعت آبزی پروری در این تحقیق امکان استفاده غیر مستقیم از نانوذرات نقره در قالب فیلتر های سرامیکی در سیستم فیلتراسیون آب پرورش پست لارو های میگوی سفید غربی، با هدف کنترل باکتری ویبریو هاروی مورد مطالعه قرار گرفت. در این مطالعه پس از ساخت فیلترهای سرامیکی نقره اندود، بسترها توسط تکنیک هایicp ,xrd ,ft-ir و sem توصیف شدند. پس از اطمینان از توان بازدارندگی نانوذرات نقره بر علیه باکتری مذکور در شرایط برون تن از طریق آزمایش های تعیین حداقل غلظت بازدارنده و کشنده (mbc mic)، سینتیک رشد، هاله عدم رشد و تست لوله، فیلتر مدیاهای مذکور در لوله های پلی ونیل کلراید به کار گرفته شدند. سپس جهت انجام آزمایش ها در شرایط درون تن، عملکرد فیلترها در دو مرحله مطالعه گشت: در مرحله اول باکتری ویبریو هاروی (8 10×5/1 واحد کلونی در میلی لیتر) به آب تلقیح گردید و کارایی فیلترها در مهار باکتری از طریق سنجش بار باکتریایی آب ارزیابی گردید، در مرحله دوم عملکرد فیلترها در حضور لاروهای میگوی سفید غربی از طریق سنجش بار باکتریایی آب، بررسی میزان مرگ و میر و علایم بالینی میگو ها و نیز کشت هپاتوپانکراس و عضله مطالعه شد. بر اساس نتایج به دست آمده حداقل غلظت بازدارنده نانوذرات نقره در دو مقیاس 20 و 60 نانومتر بر رشد باکتری ویبریو هاروی برابر گشت. نتایج حاصل از آزمون فیلترها در شرایط درون تن نشان داد که باکتری ها به طور کامل با کارایی 100% توسط فیلترها با دبی 1 لیتر در دقیقه حذف شدند، در مرحله دوم نتایج اختلاف معنی داری را در کاهش بار باکتریایی آب، تلفات میگو و ظهور علایم بیماری در تیمارهای حاوی ترکیبات نقره در مقایسه با تیمار شاهد نشان داد. در نتیجه فیلترهای سرامیکی نقره اندود آزمایش شده در این بررسی دارای بالاترین کارایی جهت استفاده در سیستم فیلتراسیون آب به منظور کنترل باکتری ویبریو هاروی بودند. با توجه به نتایج مطالعه حاضر به نظر می رسد استفاده غیر مستقیم از ترکیبات نقره مورد مطالعه به صورت کاربرد در فیلترها از پتانسیل کافی در کاهش حدت و کنترل باکتری و پیش گیری از شیوع بیماری در سیستم پرورش میگو برخوردار باشند. آگاهی از سایر تاثیرات جنبی این گونه مواد بر روی آبزیان مستلزم انجام تحقیقات بیش تر است.

در این پروژه روش های ساده و کارآمدی جهت سنتز ترکیبات هتروسیکل نظیر مشتقات جدیدی از ترکیبات 1,5- دی آریل– 3-(آریل آمینو)-h1-پیرول-(h5)2-اون ها، 3-هیدروکسی اکسیندول ها، 2-آمینو-3-سیانوپیریدین ها، 3-متیل کینوکسالین-2(h1)-اون و 3,6- دی متیل-h2-بنزو[b] ]1,4[اکسازین-2-اون ارائه شده است. از مزایای این روش ها، مطابقت با الگوهای شیمی سبز، نظیر شرایط بدون حلال، بدون کاتالیزور و مدت زمان کم کامل شدن واکنش می باشد. علاوه بر این سنتز ترکیبات اتیل 4-(آریل آمینو)-1-آریل-5,2-دی هیدرو-2-متیل-5-اکسو-h1-پیرول-2-کربوکسیلات طی واکنش های تراکمی چند جزئی انجام گرفته است. 1) تهیه ی مشتقات 1,5- دی آریل– 3-(آریل آمینو)-h1-پیرول-(h5)2-اون، با استفاده از واکنش چندجزئی اتیل پیرووات، آلدهیدهای آروماتیک یا آلیفاتیک و آمین های آروماتیک، در دمای 80 درجه ی سانتیگراد، در شرایط بدون کاتالیزور و بدون حلال . 2) سنتز مشتقات 3-هیدروکسی اکسیندول طی واکنش مشتقات ایزاتین و کتون های آلیفاتیک در حضور 4-متوکسی آنیلین به عنوان کاتالیزور، در شرایط بدون حلال و در دمای اتاق. 3) تهیه مشتقات 2-آمینو-3-سیانوپیریدین طی واکنش چندجزئی آلدهید های آروماتیک یا آلیفاتیک، کتون های آروماتیک، مالونیتریل و آمونیوم استات، در دمای 100 درجه ی سانتیگراد، در شرایط بدون کاتالیزور و بدون حلال . 4) الف) سنتز مشتقات اتیل 4-(آریل آمینو)-1-آریل- 5,2-دی هیدرو-2-متیل-5-اکسو-h1-پیرول-2-کربوکسیلات با استفاده از واکنش چندجزئی اتیل پیرووات و آمین های آروماتیک، در دمای 80 درجه ی سانتیگراد، در شرایط بدون کاتالیزور و بدون حلال. ب) سنتز ترکیبات 3-متیل کینوکسالین-(h1)2-اون و 3,6- دی متیل-h2-بنزو[b] ]1,4[اکسازین-2-اون با استفاده از واکنش دوجزئی اتیل پیرووات و ارتو آمین های آروماتیک، در دمای 80 درجه ی سانتیگراد، در شرایط بدون کاتالیزور و بدون حلال.

در این پروژه مشتق دی کاتیونی دابکو سولفونیک اسید 1-[2-(2-برومواتوکسی)¬اتیل]-4-سولفو-¬1،4-دی¬آزونیا¬-بی¬سیکلو[2.2.2]اکتان، برومید، کلرید از واکنش میان نمک یونی 1-[2-(2-برومو اتوکسی)-اتیل]-4-آزا-1-آزونیا-بی¬سیکلو[2.2.2]اکتان، برومید با کلرو سولفونیک اسید در استونیتریل، دمای اتاق و مدت زمان 3 ساعت تهیه شد. فعالیت کاتالیزوری این مشتق دی¬کاتیونی دابکو سولفونیک اسیدی در واکنش¬های تترا هیدرو پیرانیل کردن، فرمیله کردن و استیله کردن گروه¬های هیدروکسیل بررسی شد که محصولات با راندمان بالایی به¬دست آمدند.

در این پایان نامه سعی شده است یک روش جدید برای سنتز برخی از ترکیبات 2- آمینو-3 و5- دی کربونیتریل-6- تیوپیریدین ها با استفاده از واکنش تراکمی شبه چهار جزئی آلدهیدهای آروماتیک، مالونیتریل و 2- آمینوتیوفنول با استفاده از کاتالیزور سیلیکای پیوند داده شده با n-پروپیل دی اتیلن تری آمین به عنوان یک کاتالیزور ناهمگن بازی موثر و قابل استفاده مجدد در رفلاکس اتانول با بازده بالا ارائه شود. فعالیت ضد میکروبی این ترکیبات مورد بررسی قرار گرفت. همچنین فعالیت ضد میکروبی مشتقات سیانو پیریدین های دیگر و ایندول ها مورد بررسی قرار گرفتند. به علاوه فعالیت ضد میکروبی آلکالوئیدهای استخراج شده از بعضی جلبک دریایی سواحل بوشهر مورد بررسی قرار گرفت و با آلکالوئیدهای سنتز شده در محیط آزمایشگاهی مقایسه شد.

سنتز پیرول های چند استخلافی با استفاده از آلومینای اسیدی و نیز کاربرد مایعات یونی دی کاتیونی در سنتز پیرول های چند استخلافی، فرمیله کردن آمین ها و جابجایی استری الکل ها

معرف های آلی فلزی نقش کلیدی در تشکیل پیوندهای کربن-کربن و کربن-هترواتم، که اسکلت اصلی سنتز ترکیبات آلی هستند را بازی می کنند. در بین آن ها، تشکیل پیوند کربن-کربن و کربن-هترواتم کاتالیز شده به وسیله ی مس، به شدت موردمطالعه قرارگرفته و به طور گسترده در سنتز ترکیبات آلی استفاده می شود. اخیرا، نانو ذرات فلزی در زمینه شیمی و فیزیک اهمیت پیداکرده اند. خواص فیزیکی و شیمیایی فلزات در مقیاس نانو نسبت به حالت توده ای متفاوت است.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

رنگینه های سیانین کلاسیک، مولکولهای کاتیونی می باشند که در دو انتها واحدهای هتروسیکلی نیتروژن دار بوسیله زنجیری از پلی متین به یکدیگر متصل شده اند.اسامی متداول آنها با تعداد گروههای متین در زنجیر پلی ان مشخص شده است. برای مثال، ترکیبات، با n = 0 و n = 3 ، به ترتیب، مونو متین و هپتا متین سیانین می باشند. واحدهای هتروسیکلی انتهایی، دارای اتم نیتروژن، ممکن است یکسان یا متفاوت باشند. اولین عضو از ترکیبات سیانین در سال 1856 توسط ویلیامز سنتز شد. مونو متین و تری متین سیانین ها، بطور معمول در ناحیه مرئی جذب نشان می دهند و گسترش کروموفور با یک جزء وینیلن (ch=ch) سبب جابه جائی باثوکرومیک حدود 100 نانومتر می شود. با توجه به نوع استخلافها، جذب مشتقات پنتا متین می تواند به ناحیه مادون قرمز نزدیک (بزگتر از 700 نانومتر) برسد و هپتا متین سیانین ها ممکن است، جذب آنسوی 1000 نانومتر نشان دهند. رنگینه های سیانین نوارهای جذبی باریک دارند. رنگینه های سیانین بطور ملایمی در محلول خاصیت فلورسنت دارند و بازده کوانتومی فلورسنس با افزایش طول زنجیر پلی متین کاهش می یابد.پروژه حاضر، سنتز مشتقات جدید پنتا متین با استخلافات هتروسیکلی همچون 5،3- دی متیل پیریدین و 4- بنزیل پیریدین در موقعیت γ زنجیره متینی می باشد.n- هتروآریل استیک اسیدها توسط آلکیلاسیون ترکیبات هتروسیکلی نیتروژن دار 5،3- دی متیل پیریدین و 4- بنزیل پیریدین با برمو استیک اسید بدست آمده اند. و به دنبال از فرمیلاسیون n- هتروآریل استیک اسیدها تحت شرایط واکنش ویلزمایر، نمکهای تری متینیوم بدست آمده که به خوبی به صورت نمک تترا فلوئوروبورات جدا شده اند. رنگینه های پنتا متین سیانین متقارن جدید با استخلافات هتروسیکلی در موقعیتγ زنجیره متینی بوسیله بازروان یک محلول با دو اکی والان نمکهای چهارتایی از بازهای هتروسیکلی شامل یک گروه متیل فعال و یک اکی والان از یک نمک تری متینیوم در اتانول مطلق با باز هونیگ (اتیل دی ایزوپروپیل آمین) بوسیله روش کار آدامز سنتز شده اند. تقارن مولکولهای رنگینه خالص سازی آنها را آسان کرده، زیرا محصولات ثانویه دیگری ندارند. طیف جذبی ترکیبات، جذب ماکزیمم را در محدوده 628-634 نانومتر که مربوط به انتقالات است، نشان داده اند.ساختار این ترکیبات جدید بوسیله آنالیز عنصری، طیف سنجی های ir، uv-visible، mass، 1h nmr و 13c nmr شناسایی شده اند.

آمیدها معمولا در اجزاء ساختمانی بسیاری از مواد طبیعی مانند چربی ها، پروتئین ها و همچنین در مواد سنتزی گوناگونی یافت می شود بنابراین گروه عاملی آمیدی یک ساختار مهم در شیمی سنتز بوده و روشهای بسیاری برای سنتز آنها در مقالات گزارش شده است. معمولا آمیدها از تراکم کربوکسیلیک اسیدها و آمین ها با استفاده از معرف های جفت کننده گوناگونی ایجاد می شود، همچنین این ترکیبات از اسید کلریدها، کربوکسیلیک اسیدها، انیدریدها، نیتریل ها، اکسیم ها، کتونها و آلدهیدها تهیه می شود. مدت زمان زیادی است که واکنش ریتر به عنوان یک روش مفید برای سنتز آمیدها شناخته شده است واکنش الکلهای بنزیلی و نوع سوم با نیتریل ها در حضور اسید سولفوریک غلیظ به عنوان یک واکنش ریتر کلاسیک شناخته شده است هر چند محیط با قدرت اسیدی بالا کاربرد این روش را محدود می سازد. بنابراین برای انجام این واکنش در شرایط ملایم چندین بار بهینه سازی و بهبود صورت گرفته است با این حال در بسیاری از این روشها از شرایط اسیدی قوی، مقدار استوکیومتری واکنشگرها، شرایط سخت استفاده شده و زمان واکنش طولانی بوده است. بنابراین توسعه معرفهای ملایم، موثر، مناسب و سازگار با محیط زیست برای واکنش مطلوب می باشد. ما یک مسیر مستقیم و موثری برای سنتز آمیدها از طریق واکنش ریتر اصلاح شده گزارش کردیم که در این تحقیق از کاتالیزورهای سولفونیک اسید متصل به سیلیکا از طریق گوگرد(sbssa) و سیلیکا-3- (پروپیل تیو) پروپیل هیدروژن سولفات (sptphs) برای تبدیل نیتریل ها به آمیدها استفاده شده است. ایجاد محصولاتی با درصد بالا، جداسازی آسان، غیر سمی بودن کاتالیزورها و انجام واکنش در شرایط ملایم از مزایای اصلی این روش است.