در کار حاضر "-1(-2پیریدپل آزو)-2-نفتل" (pan) تثبیت شده روی آلومینای پوشیده شده با sds، به عنوان جاذب در ستون پیش تغلیظ، برای اندازه گیری مقادیر کم کادمیم استفاده شده است . اثر پارامترهای مختلف از قبیل ph، سرعت جریان عبور نمونه و سرعت عبور حلال استخراج کننده، مقدار حلال بازیابی کننده و اثر کاتیونهای مزاحم بر راندمان بررسی گردید در این روش محلول نمونه (تا حجم 1000 میلی لیتر) حاوی مقادیر میکروگرم کادمیم در 10/2ph از روی میکروستون حاوی جاذب با سرعت جریان 5 میلی لیتر بر دقیقه عبور داده می شود. کادمیم جمع آوری شده بر روی ستون با 10 میلی لیتر اسید نیتریک 2 مولار، با سرعت جریان 1 میلی لیتر بر دقیقه شسته شده، و سپس با جذب اتمی شعله ای اندازه گیری می گردد. انحراف استاندارد نسبی (10 اندازه گیری) در سطح 20 ng ml-1 کادمیم 1/6 درصد است و حد تشخیص مربوطه (بر اساس سه برابر انحراف استاندارد) 24/3ng l-1 می باشد. هیچ مزاحمتی از طرف دیگر گونه های بررسی شده مشاهده نشد و روش با موفقیت برای ارزیابی و اندازه گیری کادمیم در نمونه های حقیقی بکار برده شده است .