با استفاده از برنامه ی aim 2ooo و روش به کار رفته در این پایان نامه به بررسی ماهیت نانوصفحات بور نیتریدی جدیدی می پردازیم که با حذف برخی از اتم های بورونیتروژن بوجود می آیند. به این صورت که توسط برنامه های شیمی محاسباتی در دسترس، پایدارترین ساختار، انرژی الکترونی، توزیع الکترونی و خواص الکترونی ساختارهای جدید نانو صفحات بورنیتریدی را محاسبه کرده و با ساختارهای نانوصفحات بورنیتریدی متداول مقایسه کردیم. از سوی دیگر، نتایج حاصله از محاسبات شکاف انرژی homo و lumo نشان می دهند که اختلاف بین شکاف این ساختارها زیاد بوده در نتیجه این ساختارها یا نیمه رسانا و یا نارسانای کامل می باشند . نتایج حاصل از بارهای الکتریکی به دست آمده از تئوری اتم ها در ملکول ها در این ساختارها بیان کننده خوبی از خواص رسانایی این ملکول ها بوده و در توانایی پیش بینی میزان و ترتیب قطبیت این ساختارها بسیار موثر است. و نهایتاً می توان نتیجه گرفت ساختارهای دارای اختلاف بارهای مثبت و منفی بیشتر چون قطبیت بیشتری پیدا می کنند قابلیت بهتری جهت برهم کنش با ملکول های قطبی دیگر داشته و جهت کاربرد در صنایع دارویی و الکتریکی مناسب هستند.

در چند دهه اخیر، توسعه و گسترش انواع مختلفی از حسگرهای شیمیایی نوری به عنوان جایگزین مناسبی برای سایرحسگرها، به میزان زیادی مورد توجه قرار گرفته است. به سبب دارا بودن مزایایی از قبیل سهولت ساخت، حساسیت، گزینش پذیری خوب و قیمت مناسب، این حسگرها در زمینه شیمی تجزیه توجه زیادی را به خود جلب نموده اند. در این پروژه، یک حسگر شیمیایی نوری برای اندازه گیری یون های گالیـم (iii) ارایه شده است. شناساگر محلول در آب 4- (2- پیریدیل آزو) رزورسینول با استفاده از n– ستیل پیریدینیوم کلرید، به صورت جفت یون par-cpc درآمد و متعاقباً بر روی غشا تری استیل سلولز تثبیت شد. تحت شرایط بهینه، غشا پیشنهـادی در محدوده µm 0/25-8/1 یون های گالیـم (iii) خطـی بوده و دارای حد تشخیـص µm 54/0 در طـول مـوج 503 نانـومتـر مـی باشــد، که به روش اسـپکتروفـتـومتـری دنبال شـد. زمـان پاسـخ اپـتـود با توجـه بـه غلـظـت یـون های گالیـم (iii) در حدود 10 - 8 دقیقه است. بازیابی این حسگر با محلول اسید کلریدریک 01/0 مولار به صورت برگشت پذیر انجـام شد و تکثـیر پذیری آن در غلظت 5 میـکروگرم بر میـلی لیتریـون گـالیم برابر (% 5/2 rsd =) است. این حسگر گزینش پذیری مناسبی نسبت به کاتیون های قلیایی، قلیایی خاکی و یون های فلزات واسـطه نشان داد. از حسـگر ساخته شده برای تعیین یون های گالیم (iii) در نمونه های آب استفاده شد که نتایج رضایت بخشی به دست آمد.

یکی از کاربردهای معادله حالت محاسبه خواص ترمودینامیکی می باشد که در این پایان نامه با استفاده از معادله حالت جدید، آنتالپی(h)، آنتروپی(s) و انرژی آزاد گیبس(g) محاسبه گردید که با نتایج حاصل از معادلات حالت دیگر مقایسه گردید که از نتایج حاصل به این نتیجه رسیدیم که معادله حالت جدید نتایج بهتری نسبت به معادلات حالت دیگر بدست آورده است، که در دمای زیر بحرانی با فاصله گرفتن از دمای بحرانی نتایج بهتری نسبت به معادلات حالت دیگر ارائه می دهد. محاسبه خواص ترمودینامیکی سیالاتی همچون آرگون، اکسیژن، نیتروژن، r22، r32، r123، r125، r134a و r141b و به ارزیابی معادله های حالت شامل pr ، rk، pt ، vd ، srk، sw و معادله حالت جدید پرداخته می شود. خواص ترمودینامیکی سیالات در ناحیه زیر بحرانی محاسبه شده و اعداد بدست آمده از معادله های حالت مختلف با اعداد سایت nist مقایسه گردیده و به صورت جدولها و نمودارهای مختلفی گزارش می گردند. از aadهای بدست آمده مشخص شد که در مجموع معادله حالت جدید در ناحیه زیر بحرانی بهترین پیش بینی را دارند.

حالت ابزاری مفید و مؤثر برای پیش¬بینی خواص فیزیکی و ترموفیزیکی سیالات است. هدف اصلی این تحقیق، یافتن یک معادله¬ی حالت با دقت قابل قبول برای محاسبه¬ی چگالی سیالات است. به¬منظور رسیدن به این هدف، اصلاحاتی روی پارامترهای یک معادله¬ی حالت از خانواده¬ی واندروالس به¬نام معادله¬ی حالت واندروالس عمومی در محدوده¬ی وسیعی از دما و چگالی برای فازهای مایع و بخار در نواحی زیر نقطه¬ی بحرانی و بالای نقطه¬ی بحرانی انجام شده است. این معادله توسط یو و راه در سال 2003 در نقطه-ی بحرانی مورد مطالعه قرار گرفته است. پارامترهای ورودی برای انجام این اصلاحات، تنها شامل ثابت¬های بحرانی و در مواردی ضریب بی¬مرکزیتی برای هر سیال است. سیالاتی که در این تحقیق مورد مطالعه قرار گرفته¬اند، عبارتند از: هیدروکربن¬ها، گازهای نجیب، گازهای اتمسفر، مایعات یونی و مبردها. معادلات حالت اصلاح شده برای پیش¬بینی خواص فشار - حجم - دمای سیالات مورد استفاده قرار گرفته¬اند. به¬منظور مقایسه¬ی نتایج حاصل با داده¬های تجربی، درصد خطای مطلق میانگین چگالی برای هر سیال محاسبه گردیده است. علاوه بر این چگالی سیالات از معادله¬ی حالت پنگ - رابینسون نیز محاسبه شده است. نتایج نشان می¬دهد معادلات حالت اصلاح شده توانایی بسیار بالایی در پیش¬بینی چگالی سیالات دارد و در اکثریت قریب به اتفاق موارد، نتایج نسبت به معادله¬ی حالت پنگ – رابینسون بهبود داشته است. چگالی همه¬ی سیالات مورد مطالعه در این تحقیق برای فاز بخار در ناحیه¬ی زیر نقطه¬ی بحرانی از یک معادله¬ی حالت محاسبه می¬شود و به¬ویژه در چگالی¬های پایین در توافق خوبی با داده¬های تجربی است. معادلات حالت پیشنهاد شده در فاز مایع سیالات نیز به¬ویژه در فشارهای بالا، نتایج قابل قبولی ارائه می¬دهد. همچنین چگالی محاسبه شده از معادلات حالت ارائه شده برای مایعات یونی و سیالات فوق بحرانی در توافق عالی با داده¬های تجربی است. در ادامه¬ی این تحقیق، معادلات حالت اصلاح شده برای پیش¬بینی تعدادی از خواص ترمودینامیکی و ضریب خود نفوذی مورد استفاده قرار گرفته است. روش محاسبه¬ی ضریب خود نفوذی، ترکیب تئوری کوهن - تورنبل و تئوری حجم آزاد ارائه شده توسط معادله¬ی حالت واندروالس عمومی است. درصد خطای مطلق میانگین مناسب برای هر یک از خواص ذکر شده، بیان¬گر قدرت پیش¬بینی بسیار خوب معادلات حالت اصلاح شده است.

چکیده ندارد.

وقتی که دو گاز مختلف که از نظر شیمیایی بر هم بی اثر بوده و درجه حرارت و فشار آنها یکسان باشد در هم نفوذ کنند تغییر درجه حرارت گذرائی ایجاد میگردد. این پدیده را که در سال 1872 توسط دوفر کشف گردید را اثر حرارتی نفوذ یا اثر دوفر می نامند. بامطالعه اثر حرارتی نفوذ می توان اطلاعاتی در مورد ضریب نفوذ حرارتی بدست آورد. ضریب نفوذ حرارتی بعلت حساسیت فوق العاده اش با بر هم کنش یک خاصیت مهم برای تحقیق در زمینه کانون نیرو می باشد. در این تحقیق مخلوطهای گازی o2-n2o, o2-co2, n2-n2o, n2-c2o, n2-ar, مورد آزمایش قرار گرفت و ضریب نفوذ حرارتی برای هر مخلوط در دمای 20 درجه سانتیگراد و فشار 760 میلی متر جیوه بر اساس ترمودینامیک غیر تعادلی محاسبه گردید. همچنین در قسمت دیگر این مطالعه ضریب نفوذ حرارتی برای جفت گازهلی ذکر شده با ایستفاده از تئوری سنتیک گازها محاسبه گردید و با مقادیر تجربی مقایسه گردید.