در این پژوهش اقسام استعاره در کتاب های تصنیف و همچنین راهبردهای ترجمه مربوط به آن مورد بررسی قرار می گیرد . هدف این تحقیق در این است که نشان دهد استعاره ها در متون ادبی بر پایه ی مفاهیم استعاری ای استوار است که در زبان روزمره بکار می رود. این تحقیق می تواند به دانشجویان و مترجمان متون ادبی در انتخاب راهبردهای ترجمه یاری رساند تا با مدنظر قرار دادن تفاوت های فرهنگی و مفاهیم استعاری در دو زبان، راهبردهای مناسب برای ترجمه ی استعاره را انتخاب کنند.

در قسمت اول این پروژه از نانوذرات مگنتیت اصلاح شده با ماده فعال سطحی دی اکتیل سدیم سولفوسوکسینات به منظور تغلیظ و استخراج مقادیر بسیار ناچیز برخی ترکیبات دارویی همچون تریفلوپرازین، تیوریدازین، کلروپرومازین و سیزاپراید از حجمهای زیاد محلولهای آبی استفاده شد. واجذب این ترکیبات به وسیله 1 میلی لیتر از اتانول صورت گرفته و در انتها اندازه گیری به روش اسپکتروفلوئوریمتری و با استفاده از سیستم تزریق در جریان پیوسته انجام پذیرفت. تاثیر برخی پارامترهای موثر، همچون حجمهای فاز آبی و شوینده، قدرت یونی، غلظت ترکیب فعال سطحی، اسیدیته محیط، مدت زمان استخراج و غیره، بررسی و بهینه شدند. محدوده های خطی بدست آمده برای اندازه گیری تریفلوپرازین، تیوریدازین، کلروپرومازین و سیزاپراید به ترتیب برابر با 500-10، 1000-5، 800-10 و 600-5 نانوگرم در ملی لیتر می باشند. همچنین حد تشخیصهای بدست آمده با این روش برابر با 1.0، 0.7، 1.0 و 0.5 نانوگرم در میلی لیتر به ترتیب برای تریفلوپرازین، تیوریدازین، کلروپرومازین و سیزاپراید می باشند. بخش دیگر این پروژه مربوط به اندازه گیری به روش تزریق در جریان پیوسته- اسپکتروفلوئوریمتری سیزاپراید به منظور مقایسه با روش استخراج فاز جامد- اسپکتروفلوئوریمتری ارائه شده، می باشد. منحنی درجه بندی برای اندازه گیری سیزاپراید در گستره 50-0.5 میکروگرم در میلی لیتر خطی بدست آمد. همچنین حد تشخیص بدست آمده با این روش، 0.03 میکروگرم در میلی لیتر از سیزاپراید می باشد. روشهای ارائه شده در این پروژه برای اندازه گیری سه ترکیب فنوتیازین مورد بحث و سیزاپراید در نمونه های مختلف محیطی و بیولوژیکی و همچنین اشکال داروئی با موفقیت بکار گرفته شد.

امروزه غربالگرهای مولکولی مانند زئولیت ها، خاک رس و آلومینوفسفات ها به طور گسترده در جداسازی، جذب سطحی و نیز به عنوان کاتالیست های ناهمگن به کار می روند. آلومینوفسفات ها خواص فیزیکی و شیمیایی شبیه به زئولیت ها دارند. در تحقیق حاضر غربال گرهای مولکولی آلومینوفسفات از نوع alpo-5، حاوی و بدون یون کبالت به روش سنتز همزمان و همچنین تکنیک آبی گرمابی سنتز شدند. از روش های پراش پرتو ایکس (xrd) اسپکتروسکوپی زیرقرمز تبدیل فوریه (ft-ir)، اسپکتروسکوپی بازتابش انتشاری (drs) و میکروسکوپ الکترونی عبوری (tem) و روبشی (sem) برای مشخصه-یابی ترکیبات سنتز شده استفاده شد. نتایج طیف زیر قرمز تبدیل فوریه حاکی از حضور یون کبالت (ii) در شبکه بود. طیف بازتابش انتشاری علاوه بر تائید حضور یون کبالت در شبکه، حضور فلز را به صورت چهاروجهی در شبکه نشان داد. تصاویر میکروسکوپ الکترونی روبشی برای آلومینوفسفات alpo-5، به شکل استوانه هایی در اندازه قطر 230 نانومتر و طول 2 میکرومتر می باشند و حضور یون کبالت در شبکه سبب افزایش در قطر و طول این استوانه ها گردیده است. همچنین، تصاویر میکروسکوپ الکترونی عبوری حضور کبالت در شبکه آلومینوفسفات را تائید کرد. از alpo-5 سنتز شده بدون و حاوی یون کبالت برای بررسی رفتار الکتروشیمیایی در خمبر کربن استفاده شد. الکترود خمیر کربن اصلاح شده با آلومینوفسفات حاوی یون کبالت رفتار الکتروکاتالیتیکی خوبی برای الکترواکسایش اپی نفرین نشان داد. تاثیر پارامترهای مختلف بر الکترواکسایش اپی نفرین در سطح الکترود خمیر کربن اصلاح شده مانند درصد اصلاحگر، ph و سرعت روبش پتانسیل بررسی شد. در شرایط بهینه از روش ولتامتری پالسی تفاضلی به عنوان روشی حساس برای اندازه گیری اپی نفرین استفاده شد. رنج خطی 6-10 الی 3-10 مولار و حد تشخیص 7-10× 8/7 مولار با الکترود اصلاح شده برای اپی نفرین به دست آمد. الکترود اصلاح شده به طور موفقیت آمیزی برای اندازه گیری اپی نفرین در نمونه داروئی مورد استفاده قرار گرفت.

در این پروژه، ابتدا غربال مولکولی آلومینوفسفات از نوع alpo-5 و آلومینوفسفات دوپ شده با فلز نیکل را با روش هیدروترمال سنتز و سپس با تکنیک های مختلف اسپکتروسکوپی مانند: طیف سنجی بازتابش انتشاری (drs)، میکروسکوپ الکترونی عبوری (tem)، میکروسکوپ الکترونی روبشی (sem) و طیف سنجی مادون قرمز تبدیل فوریه (ft-ir) شناسایی شده اند. سپس ترکیب سنتز شده به عنوان اصلاحگر در الکترود خمیر کربن برای اندازه گیری گزینشی تیوریدازین که یک داروی ضد افسردگی است مورد استفاده قرار گرفت. نقش کاتالیزوری موثر الکترود اصلاح شده نسبت به اکسایش تیوریدازین را می توان به فعالیت الکتروکاتالیتیکی نیکل (ii) نسبت داد. علاوه بر این: نانو ذرات nialpo-5 سنتز شده دارای خواص منحصربفردی دیگری می-باشند که باعث افزایش سرعت انتقال الکترون مربوط به اکسایش الکتروشیمیای تیوریدازین می گردد، هم-چنین اثر پارامترهایی مانند غلظت اصلاحگر مورد نظر (nialpo-5)، ph و سرعت روبش پتانسیل بر روی پاسخ الکترود مورد بررسی قرار گرفتند، از تکنیک ولتامتری پالسی تفاضلی به عنوان یک روش حساس، برای اندازه گیری های کمی استفاده شده است. محدوده خطی غلظت برای این اندازه گیری در محدوده 7-10×1 تا 5-10 ×1 مول بر لیتر می باشد، در ادامه کار برای ارزیابی توانایی و عملکرد الکترود خمیر کربن اصلاح شده با nialpo-5 برای اندازه گیری تیوریدازین در حضور نمونه های حقیقی، از الکترود مورد نظر با موفقیت برای اندازه گیری تیوریدازین در نمونه تجاری قرص و سرم خون مورد استفاده قرار گرفته است

این پایان نامه شامل دو بخش است، در بخش اول کامپوزیت نانوذرات کربن-پایرن بورونیک اسید تهیه گردید. کامپوزیت تهیه شده با استفاده از روش های طیف سنجی بازتابش انتشاری و ولتامتری چرخه ای مورد مطالعه قرار گرفت. فیلم کامپوزیت، بوسیله حلال پرانی 5 میکرولیتر از سوسپانسیون کامپوزیت بر روی الکترود کربن شیشه ای تثبیت گردید. فیلم تک لایه نانوذرات کربن-پایرن بورونیک اسید به عنوان یک گیرنده فعال به منظور جذب و شناسایی آلیزارین رد در محلول های آبی مورد استفاده قرار گرفت. اثر پارامترهای مختلف مانند ph و سرعت روبش بر پاسخ ولتامتری این نانوکامپوزیت در حضور آلیزارین مورد بررسی قرار گرفت. در بخش دوم، فرآیند جذب آلیزارین رد بر روی نانوذرات کربنی بررسی شده است. افزایش قابل توجه در پاسخ ولتامتری آلیزارین رد جذب شده درمقایسه با آلیزارین رد در محلول، تمایل شدید آلیزارین رد به نانوذرات کربنی را اثبات می کند (که احتمالا ناشی از برهمکنش?-? بین حلقه آروماتیک آلیزارین رد و نانوذرات کربنی دارای گروه عاملی توسیل می باشد). به-منظور به دست آوردن شرایط بهینه ی جذب، تاثیر phمحلول، سرعت همزدن و زمان جذب مورد بررسی قرار گرفت. تحت شرایط ولتامتری موج مربعی، پیک جریان کاهش آلیزارین رد یک رابطه خطی برای غلظت در محدوده 0/2 میکرومولار تا 0/10 نانومولار نشان می دهد و حد تشخیص9- 10× 8/5 مولار بدست آمده است. در مرحله بعدی از آلیزارین رد به عنوان یک گیرنده به منظور تعیین مقادیر ناچیز وانادیوم استفاده گردید. منحنی درجه بندی برای وانادیم(iv) در محدوده غلظت 4- 10× 0/1 تا 6- 10×0/1 مولار بدست آمد و حد تشخیص معادل با 8- 10×6/9 مولار محاسبه گردید. تعیین وانادیوم(iv) درنمونه های آب حقیقی، مانند آب دریا و آب شهر نشان داده شده است.

در تحقیق حاضر، سیستئین به صورت کوالانسی به نانوذرات کربنی سطح سولفوناته ( emperor 2000, cabot corp) پیوند داده شد. بر پایه ی اسپکتروسکوپی طیف های مادون قرمز، مشاهده شد که گروه عاملی sh در مولکول سیستئین در پیوند با نانوذرات کربنی مشارکت کرده است. نانوذرات کربنی عامل دار شده با سیستئین (cnp-cys) برای استخراج و اندازه گیری الکتروشیمیایی دوپامین مورد استفاده قرار گرفت. افزایش قابل ملاحظه در پاسخ های الکتروشیمیایی برای پیش جذب دوپامین در محلول های آن، تایید می کند که دوپامین تمایل زیادی برای جذب الکترواستاتیکی به نانوذرات عامل دار شده با سیستئین ( احتمالا به دلیل برهم کنش الکترواستاتیکی و پیوند هیدروژنی بین دوپامین و سیستئین در سطح نانوذرات کربنی) دارد. برای به دست آوردن شرایط بهینه جذب، تاثیر ph، سرعت هم زدن و زمان جذب بررسی شد. منحنی های کالیبراسیون برای محدوده ی خطی 5-10×1-8-10×1 مولار و حد تشخیص 9-10×6/3 مولار به دست آمد. تاثیر گونه های همراه مزاحم مانند آسکوربیک اسید و اوریک اسید در اندازه گیری دوپامین بررسی شد. سرانجام اندازه گیری دوپامین در سرم خون انسان انجام شد

امروزه بسیاری از قطعات مدرن و پیچیده نوری، الکتریکی و الکترونیکی به¬صورت لایه نازک ساخته می¬شوند. در بین لایه¬های نازک رسانا، لایه¬های نازک نقره به علت قیمت مناسب، رسانایی بسیار زیاد و انعکاس نور بالا، یکی از پرکاربردترین نوع لایه¬ها هستند. دراین تحقیق، لایه¬های نازک نقره بر روی زیرلایه اکسید ایندیم-قلع با روش تبخیر فیزیکی بمباران پرتو الکترونی و روش رسوب¬گذاری الکتروشمیایی تهیه شدند. در روش تبخیر فیزیکی، می¬توان با تغییر دادن مدت زمان اعمال ولتاژ به دستگاه لایه¬نشانی، لایه¬هایی با ضخامت متفاوت تهیه کرد. برای مشخصه¬یابی لایه¬های نازک نقره با ضخامت¬های مختلف از روش¬هایی همچون اسپکتروفتومتری فرابنفش-مرئی(uv-vis)، اسپکتروسکوپی بازتابش نفوذی(drs)، میکروسکوب الکترونی روبشی(sem) و پراش پرتو ایکس(xrd) استفاده شده است. همچنین جهت مطالعه اثر حرارت بر روی لایه¬های نازک نقره، این لایه¬ها در چهار دمای مختلف 100، 200، 300 و 400 درجه سلسیوس به مدت یک ساعت پخت شدند. تصاویر میکروسکوپ الکترونی روبشی، نشان¬دهنده تغییر در ترکیب و تراکم نانوذرات نقره موجود بر روی سطح لایه¬ها در اثر افزایش درجه حرارت است. اندازه¬گیری¬های زاویه تماس نیز برای مطالعه ساختار سطح لایه¬های نازک به¬کار برده شد که اندازه¬گیری¬ها نشان¬دهنده کاهش زاویه تماس و افزایش میزان آب¬دوستی لایه¬های نازک نقره در اثر افزایش درجه حرارت است. طیف¬های حاصل از (drs) نیز نشان¬دهنده تغییر رفتار اپتیکی لایه¬های نازک نقره است. در روش رسوب¬گذاری الکتروشیمیایی مورد استفاده نیز، با تغییر دادن میزان پتانسیل اعمال شده و همچنین مدت زمان اعمال آن، نانوساختارهای متفاوتی از نقره تهیه شدند که تصاویر حاصل از میکروسکوپ الکترونی روبشی (sem)، به¬وضوح نشان¬دهنده این تفاوت¬های ساختاری هستند. مطالعات الکتروشیمیایی بر روی لایه¬های نازک نقره با استفاده از روش¬های اسپکتروسکوپی امپدانس الکتروشیمیایی(eis) ¬و ولتامتری چرخه¬ای صورت گرفت. نتایج حاصل، نشان¬دهنده اهمیت میزان ضخامت لایه¬های نازک نقره تهیه شده با روش تبخیر فیزیکی، اهمیت میزان پتانسیل اعمال شده و مدت زمان آن برای نانوساختارهای نقره¬ی تهیه شده با روش رسوب¬گذاری الکتروشیمیایی و همچنین تاثیر نوع الکترولیت حامل در نوع پاسخ¬های به¬دست¬آمده برای هر دو نوع نانوساختار نقره به-دست¬آمده است. در نهایت، قابلیت لایه¬های نازک نقره تهیه شده با هر دو روش، به عنوان حسگر برای ترکیب هیدروژن پراکسید مطالعه شد و نتایج حاکی از این است که لایه نازک نقره به عنوان یک الکتروکاتالیست در واکنش کاهش الکتروشیمیایی هیدروژن پراکسید در محلول بافر فسفات عمل می¬کند.

در تحقیق حاضر، الکترود خمیر کربن توسط نانوذرات کربنی (emperor 2000tm) اصلاج شده و برای اندازه گیری داروهای استامینوفن، دکسترومتورفان و فنیل افرین با حساسیت و گزینش پذیری بالا استفاده شد. خمیر کربن متشکل از 1) یک مایع اتصال دهنده ی آب گریز ،2) پودر گرافیت آب گریز به عنوان جز رسانا 3) و یک فیلم نازکی از نانوذرات کربنی با سطح آب دوست که حساسیت و گزینش پذیری را ایجاد می کند، است. داروهای استامینوفن، دکسترمتورفان و فنیل افرین اغلب به طور همزمان در داروهای سرماخوردگی استفاده می شوند، بنابراین اندازه گیری این ترکیبات درون یک محلول به شکل داروئی و درون سرم خون انسان حائز اهمیت است. نانوذرات کربنی قرار گرفته بر روی سطح الکترود خمیر کربن، رفتار الکتروکاتالیزوری خوبی را برای الکترواکسایش هر سه دارو از خود نشان می دهد. همچنین حساسیت و اندازه گیری همزمان داروهای استامینوفن، دکسترومتورفان و فنیل افرین با استفاده از روش ولتامتری پالس تفاضلی بر روی سطح الکترود خمیر کربن اصلاح شده مورد بررسی قرار گرفت. محدوده ی خطی برای استامینوفن، دکسترومتورفان و فنیل افرین به ترتیب 3-10×0/1 - 7-10×0/1، 4-10×0/8 - 6-10×0/8 و 5-10×0/8 - 6-10×0/8 مولار و حد تشخیص 8-10×5/1، 6-10×9/2 و 7-10×5/9 مولار به دست آمد. داروهای دکسترومتورفان و فنیل افرین دارای پیک های الکترواکسایش در یک ناحیه از پتانسیل است اما الکترود اصلاح شده عملکرد خوبی برای جداسازی پیک های هم پوشانی شده دو ترکیب به دو قله ی مجزا را داشت. این روش به طور موفقیت-آمیزی برای اندازه گیری هر سه ترکیب درون نمونه های واقعی مورد استفاده قرار گرفت.

یک پلی جاذب عامل¬دار جدید بر اساس ایجاد زوج یون بین گروه¬های آمونیوم کیتوسان و دودسیل بنزن سولفونات در محیط اسیدی تهیه شد. به نظر می¬رسد ساختارهای همی مایسل و اد مایسل برای ایجاد برهم کنش¬های یونی و غیرقطبی، مشتقات غالب برای این استخراج باشند. استخراج با پخش کردن به کمک هم زدن بصورت درجا انجام گرفت و توسط سانتریفوز در لوله آزمایش جمع آوری شد. این جاذب برای پیش تغلیظ و تعیین اسپکتروفتومتری پالادیم، وانادیم و کبالت، بعد از تشکیل کمپلکس با 2-(5-برمو-2-پیریدیل آزو)-5-(دی اتیل آمینو) بکار گرفته شد. اتانول به عنوان شوینده استفاده شد. تاثیر پارامترهای مختلف بررسی شده و شرایط بهینه تعیین شد. محدوده خطی برای پالادیم، وانادیم و کبالت به ترتیب 0/280-0/6، 0/130-0/2 و 0/75-5/0 نانوگرم بر میلی¬لیتر و حد تشخیص برای یون¬های پالادیم، وانادیم و کبالت به ترتیب5/1، 1/1و 3/0 نانوگرم بر میلی¬لیتر بدست آمد. این روش برای تعیین این یون¬ها در بافت-های مختلف با موفقیت مورد استفاده قرار گرفت.

اندازه گیری های ph در طیف گسترده ای در کنترل فرایندها و نیز کاربردهای پزشکی،صنایع غذایی و زیست محیطی لازم است.الکترودهای شیشه به علت حساسیت خوب، انتخاب پذیری،پایداری و طول عمر زیاد به طور وسیعی استفاده شده اند اما به علت مشکلاتی که به طبیعت ذاتی غشا شیشه مربوط می شود از جمله امپدانس بالای غشا،مشکل کوچک سازی شدن،ظرافت مکانیکی و ناپایداری شیمیایی در سیستمهای خورنده، استفاده از الکترودهای یون گزین هیدروژن غیر شیشه ای ترجیح داده می شود. الکترودهای غیر شیشه ای از نظر مکانیکی پایدارند و می توانند برای اندازه گیری در محل کوچک سازی شوند .همچنین در محیط های خورنده و در دماهای بالا تاc?250 وفشارهای بالا تا bar270 قابل استفاده هستند. این الکترودها پاسخ سریعتری نسبت به تغییرات ph حتی در حلالهای غیر آبی از خود نشان می دهند. کارهای بسیاری جهت استفاده از پلیمرهای رسانا و اکسیدهای فلزی در ساخت سنسورهای ph انجام گرفته است و اکسیدهای فلزی بهترین کاندیدها شناخته شده اند.اکسیدهای فلزی زیادی مانند اکسید تیتانیم،اکسید آهن،اکسید کبالت و غیره برای توسعه سنسورهای ph استفاده شده اند.با ایجاد ذرات در مقیاس نانو از این اکسیدها نسبت مساحت سطح به حجم افزایش می یابد که در نتیجه انتظار می رود سنسورهای مبتنی بر این نانو ساختارها دارای کارایی بهتری شوند. در این کار سعی بر این است که نانو ذرات اکسید فلزی مناسب سنتز شده و در طراحی یک سنسور ph مناسب با کارایی بالا مورد استفاده قرار گیرند.

دراین پروژه، یک روش پیش¬ تغلیظ-اندازه¬گیری جدید برای تعیین ناچیز دی فنیل آمین و 1-نفتیل آمین ارائه شده است. نانوذرات مگنتیت بوسیله سدیم n-لوریل سارکوزین در محل اصلاح گردید، و به عنوان یک فاز جامد استخراجگر مورد استفاده قرار گرفت. آنالیت¬ها در حضور آهن(iii) بعنوان یک اکسید کننده با 3-متیل2-بنزوتیازولینون هیدرازون جفت شدند. مشتقات بدست آمده پس از استخراج، با 0/6 میلی لیتر اتانول شسته شده و به روش اسپکتروفتومتری اندازه¬گیری شدند. قانون بیر در محدوده¬های 0/1-05/0 و 0/120-0/1 نانوگرم بر میلی لیتر برای 1-نفتیل آمین و در محدوده¬های 0/1-2/0 و 0/10-0/1 و 0/150-0/10 نانوگرم بر میلی¬لیتر برای دی فنیل آمین صادق بود. حدتشخیص¬های 02/0 و 03/0 نانوگرم بر میلی¬لیتر به ترتیب برای دی فنیل آمین و 1-نفتیل آمین به دست آمدند. روش¬های¬ پیشنهادی بطور موفقیت آمیزی برای اندازه¬گیری آنالیت¬های مورد نظر در نمونه¬های آبی مختلف و آب میوه به کار گرفته شدند.

ارتباط کمی ساختار با زمان بازداری برای مدسلسازی و پیش بینی زمان بازداری ترکیبات آروماتیک کلردار بکار رفته است. مجموعه مناسب توصیف گرهای مولکولی محاسبه شده است و توصیف گرهای مناسب با کمک روش رگرسیون چندگانه گام به گام و الگوریتم ژنتیکی (ga) انتخاب شده است. مقایسه نتایج حاصل نشانگر برتری روش الگورتیم ژنتیکی نسبت به رو رگرسیون گام به گام در انتخاب توصیف گرها می باشد. ابتدا مدلسازی با روشهای الگوریتم ژنتیک - رگرسیون خطی چندگانه (ga-mlr) و الگوریتم ژنتیک - شبکه عصبی مصنوعی (ga-ann) مدلی خطی با یک توصیف گر با نام حجم واندروالیسی و مولکول (r2v) ایجاد کرد که r2 به ترتیب 0/982 و 0/983 حاصل شد. در ادامه کار برای افزایش کارایی مدل با توجه به خطی بودن مدلسازی با چندین توصیف گر با روش های sw-mlr و ga-mlr انجام گرفت. اولین توصیف گر متوسط مجذور فاصله یا (msd) است که جزو توصیف گرهای توپولوژی می باشد msd با افزایش تعداد اتم های جانشین شده در سری ایزومری مولکول افزایش می یابد. دومین توصیف گر elp است که در مدل ga-mlr ظاهر می شود. elp یکی از توصیف گرهای دسته whim می باشد که براساس تصویر کردن اتم ها بر روی جزء اصلی محاسبه می شوند. قطبش پذیری اتمی یکی از شکل های وزنی است که برای محاسبه وزن ماتریس کوواریانس وزنی در این توصیف گر استفاده می شود. نتایج کار نشان می دهد که افزایش جانشینی و قطبش پذیری اتمی منجر به افزایش مقدار زمان بازداری آن می شود. اعتبار مدل پیشنهادی با روش های leave-group-out (lgo) cross-validation و leave-one-out (loo) و آزمون تصادفی y ارزیابی گردید. سنجش های آماری نظیر r و q و مقدار f این مدل به ترتیب برابر 0/986 و 0/986 و 5881/823 بود که نشانگر اعتبار مدل می باشد.

در تحقیق حاضر، حسگری جدید و انتخاب¬پذیر بر پایه¬ی یک بیوپلیمر برای اتنولول معرفی شده است. پلی¬دوپامین با استفاده از روش ساده¬ی الکتروپلیمریزاسیون در سطح الکترود کربن شیشه¬ای سنتز شد. پلیمر سنتز شده با بهره-گیری از تکنیک¬های میکروسکوپ الکترونی روبشی، ولتامتری چرخه¬ای و اسپکتروسکوپی امپدانس الکتروشیمیایی شناسایی شد. الکترود کربن شیشه¬ای اصلاح¬شده با نانوفیلم پلی¬دوپامین برای استخراج و اندازه¬گیری الکتروشیمیایی اتنولول مورد استفاده قرار گرفت. برای به¬دست آوردن شرایط بهینه¬ی جذب، تاثیر پارامترهای مختلفی مانند ph، سرعت هم¬زدن و زمان جذب بررسی شد. منحنی کالیبراسیون برای محدوده¬ی خطی 7- 10  0/1 تا 6- 10  0/1 مولار و حد تشخیص 8- 10  7/2 مولار به¬دست آمد. سرانجام، اندازه¬گیری اتنولول در نمونه¬های حقیقی انجام شد.

دراین پروژه، دو روش پیش تغلیظ- اندازه گیری جدید بر اساس استخراج فاز جامد مغناطیسی و با استفاده از نانوذرات منگنزفریت اصلاح شده، برای تعیین مقادیر ناچیز سولفاسالازین و مفنامیک اسید ارائه شده است. در بخش اول این پروژه، نانوذرات منگنزفریت تهیه و با مایع یونی 1- دودسیل-3- متیل ایمیدازولیوم کلراید در محل اصلاح گردید و به عنوان یک فاز جامد استخراج گر، به منظور پیش تغلیظ- اندازه گیری سولفاسالازین استفاده شد. واجذب این ترکیب به وسیله 0/1میلی لیتر اتانول بازی صورت گرفته و در انتها اندازه گیری به روش اسپکتروفوتومتری و در طول موج 450 نانومتر انجام گرفت. تاثیر پارامتر های موثر بررسی شد و تحت شرایط بهینه. پیروی از قانون بیر در محدوده های 0/35-0/1 و0/220-0/35 میکروگرم بر لیتر مشاهده شد. همچنین حد تشخیص بدست آمده با این روش برابر 4/0 میکروگرم بر لیتر می باشد. روش ارائه شده برای اندازه گیری سولفاسالازین در نمونه های آب، خاک و همچنین اشکال داروئی با موفقیت بکار گرفته شد. در بخش دوم پروژه، نانوذرات منگنزفریت تهیه شده به وسیله ی پلیمر زیست تخریب پذیر کیتوسان و عامل فعال سطحی سدیم دودسیل بنزن سولفونات، در محل اصلاح گردید، و به عنوان یک فاز جاذب برای پیش تغلیظ- اندازه گیری مفنامیک اسید مورد استفاده قرار گرفت. مفنامیک اسید در حضور سریم(iv) بعنوان یک اکسید کننده، با 3- متیل2- بنزوتیازولینون هیدرازون در محیط اسیدی جفت شد. مشتق بدست آمده پس از استخراج، با 5/0میلی لیتر اتانول شسته شده و به روش اسپکتروفتومتری در طول موج 610 نانومتر اندازه گیری شد. قانون بیر در محدوده های 0/4-2/0 و 0/34-0/4 میکروگرم بر لیتر صادق بود و حد تشخیص برابر با 07/0 میکروگرم بر لیتر دست آمد. روش پیشنهادی بطور موفقیت آمیزی برای اندازه گیری مفنامیک اسید در نمونه های آب، خاک، ادار، پلاسما و نمونه های دارویی به کار گرفته شد.

در کار حاضر کمپلکسهای مس (ii) و نیکل (ii) با لیگاندهای شیف باز دی آزا دی اکسا ماکروسیکل 14، 15 و 16 عضوی پس از سنتز، در روی بستر سدیم مونتموریلونیت تثبیت شدند. کاتالیزورهای هتروژن تهیه شده توسط تکنیکهای ir, drs و اسپکتروسکوپی جذب اتمی (aas) شناسایی شدند. بررسی انتقالات کاتالیزورها نشان دادند که کمپلکسهای شیف باز مس (ii) و نیکل (ii) به طور فیزیکی درون لایه های بستر مونتموریلونیت تثبیت شده اند. رفتار کاتالیستی همه کاتالیزورهای هتروژن تهیه شده در واکنش اپواکسایش سیکلواکتن توسط tbhp (ترشیوبوتیل هیدروژن پراکسید) بعنوان اکسیدانت بررسی شد که منجر به تشکیل انتخابی محصول اپواکسید به مقدار 7/81% در شرایط ملایم گردید. نتایج سه بار استفاده مکرر از هر کاتالیزور نشان داد کاتالیزورهای هتروژن کاملاً پایدار بوده و با یک عمل ساده صاف کردن بازیابی شده و بدون آنکه کاهشی در فعالیت کاتالیستی آنها ایجاد شود مجدداً مورد استفاده قرار گرفتند.

در سال های اخیر، کنترل پارامترهای سطوح اکسیدهای فلزی، توجه زیادی را در علوم و تکنولوژی نوین به دلیل کاربردهای وسیعشان به خود جلب کرده اند. در این پژوهش لایه های نازک اکسید مس به کمک دو روش کندوپاش و رسوب گذاری الکتروشیمیایی تهیه شده و خواص ساختاری، اپتیکی و ترشوندگی آن ها مورد مطالعه قرار گرفته اند.

در تحقیق حاضر، کمپلکس شیف بازکبالت بر روی نانوذرات مگنتیت تثبیت شد و توسط روشهای مختلف اسپکتروسکوپی و میکروسکوپی شناسایی شد.و به عنوان اصلاحگر برای اصلاح بافت الکترود خمیر کربن مورد استفاده قرار گرفت.با توجه به خاصیت الکتروکاتالیزوری الکترود اصلاح شده، از آن برای اندازه گیری همزمان استامینوفن وکلرفنیرآمین استفاده شد.

چکیده ندارد.

هدف ازاین پژوهش با عنوان بررسی وضعیت روانی همسران شاغل جانبازانی است که بدنبال آسیب نخاعی ناشی از جنگ عوارض بیشماری برای آنها ایجاد گردیده است.