در این پایان نامه ما تحقیقات خود را بر راستای دوستداری محیط زیست و ارائه مسیری ملایم و جدید برای سنتز محصولات بایلیس-هیلمن در شرایط شیمی سبز پایه گذاری نمودیم. به عنوان یک نتیجه از مطالعات-مان توانایی یک سیستم ارگانوکاتالیزوری آبی که می تواند مسیر واکنش 1a را با آلدهیدها که به طور گزینشی متحمل واکنش های بایلیس- هیلمن، آلدول و تراکم آلدولی می شوند را آشکار کرده ایم. محصولات واکنشbh در بازده های خوب ودر حضور dbu تولید می شوند. همچنین محصولات تراکم آلدولی در دمای اتاق و در حضور dmap یا tea تولید می شوند.

حمله صرعی یکی از بیماری های شایع است که حدود 5/0 تا 1% از جمعیت جهان به آن مبتلا هستند. فنوباربیتال یا 5-اتیل-5-فنیل¬پیریمیدین-2،4،6 (1h,3h,5h)-تری¬اُ¬ن، یک داروی ضد صرع است و برای کنترل حمله ناگهانی صرع همراه با تشنج و غش به کار می رود. در این پایان نامه دو روش برای سنتز فنوباربیتال انجام شده است که در هر دو روش ماده اولیه برای سنتز دارو بنزیل¬سیانید می¬باشد. روش دوم با توجه به کمتر بودن تعداد مراحل سنتز نسبت به روش اول، حذف شرایط دمایی سخت و همچنین بیشتر بودن بازده کل روشی بهینه می¬باشد. در این روش سنتز ترکیب اتیل-2-سیانو-2-فنیل¬استات (1b) با استفاده از بنزیل¬سیانید و اتیل¬دار شدن این ترکیب که منجر به تشکیل اتیل-2-سیانو-2-فنیل-بوتانوات می¬شود (2b)، به صورت تک¬ظرف و با بازده 75% انجام شده است. در ادامه، با هیدرولیز این ترکیب با استفاده از اسید¬سولفوریک و اتانول، دی¬اتیل-2-اتیل-2- فنیل¬مالونات با بازده80% سنتز شده است. در مرحله آخر فنوباربیتال از واکنش بین دی¬اتیل-2-اتیل-2- فنیل¬مالونات (3b) و اوره با استفاده از باز سدیم¬اتوکسید با بازده 85% سنتز شد. خلوص دارویی مورد نیاز دارو با نوبلور سازی حاصل میگردد. خلوص دارویی این ماده با استفاده از استاندارهای معتبر داروئی کنترل میگردد.

یکی از رایج¬ترین روش¬های تشکیل پیوند کربن-کربن واکنش دیلز-آلدر است که در طی آن یک حلقه شش عضوی تشکیل می-شود، و از آن گذشته واکنش می¬تواند تا چهار مرکز کایرال ایجاد کند که این مراکز کایرال در ترکیبات طبیعی و دارویی از اهمیت بالایی برخوردار هستند. سنتز جدید دیلز-آلدر گزارش شده در این پروژه روش محیط دوستی را ارائه می¬دهد تا محصولات افزایشی از طریق حلقه¬افزایی بین دی¬ان¬های استیریل سیکلو هگز-2-انون (2a-2g) با دی¬ان¬دوست¬ متیل اکریلات بدست آیند. در مرحله اول این تحقیق دی¬ان¬های گوناگونی تولید شدند که برای واکنش با متیل¬اکریلات به عنوان دی¬ان-دوست تحت شرایط حرارتی و اسید لوییس و بدون استفاده از حلال مورد مطالعه قرار گرفتند. هر واکنش تنها یک محصول با بازده بالا به دست می¬دهد که به وسیله روش های طیف¬سنجی شناسایی شدند. واکنش¬ها فضاگزین بوده و منجر به تشکیل محصولات اندو شدند. در مرحله دوم تلاش گردید تا همین محصولات را (4a-4g) از طریق واکنش¬های تک ظرف و در حلال آبی بدست آورد

تیوآمیدها حدواسط های مهمی هستند و یکی از مهمترین روش های سنتز تیوآمیدها، واکنش سه جزئی ویلگروت-کیندلر می-باشد. واکنش کلاسیک ویلگروت-کیندلر، به دمای بالا و حلال های مختلف نیاز دارد. هدف از انجام این پژوهش، بررسی واکنش ویلگروت-کیندلر در شرایط شیمی سبز می باشد. در این تحقیق، سنتز مشتقات بنزوتیوآمید با استفاده از واکنش ویلگروت-کیندلر غیرحرارتی و به کمک امواج فراصوتی و به صورت تک ظرف انجام شده است. مشتقات بنزوتیوآمید در زمان کوتاه، بدون حلال و با بازده بالا سنتز شدند.