در این پژوهش، با بهره گیری از طیف های xrd،ft-ir و تصاویر sem بدست آمده برای نانوذرات هیدروکسیدهای دوگانه لایه ای، به اثبات صحت سنتز آنها خواهیم پرداخت. سپس روش اجرا شده برای تعیین مولیبدن و مراحل به کارگیری طراحی ترکیب مرکزی (ccd) برای بدست آوردن شرایط بهینه ی حذف mo(vi توسط نانوذرات هیدروکسید دوگانه لایه ای zn al no3 شرح داده می شود. پس از آن با استفاده از طیف های ft-ir قبل و بعد از جذب mo(vi) توسط ldh، به اثبات تبادل آنیون بین لایه ای هیدروکسیدهای دوگانه لایه ای با mo(vi) می پردازیم و در نهایت ایزوترم های جذب mo(vi) توسط zn al no3 و mg al no3 ارائه شده و سنتیک جذب آن بررسی میشود. در ادامه، روشی اسپکتروفتومتری جدیدی برای تعیین مقادیر ناچیز )در حد (ppbاتیلن دی آمین تترا استیک اسید (edta) به کمک روش پیش تغلیظ با استفاده از نانوذرات هیدروکسید دوگانه لایه ای mg al no3 ارائه میگردد که شرایط بهینه این روش نیز با استفاده از طراحی ترکیب مرکزی بدست آورده شده است. در نهایت، بیوسنسور غیر آنزماتیکی به منظور اندازه گیری گلوکز در نمونه های بیولوژیکی با استفاده از الکترود خمیر کربن اصلاح شده با نانوذرات هیدروکسید دوگانه لایه ای cu al co3 ارائه شده است. بدین منظور، تاثیر انواع الکترولیت ها، اثر غلظت الکترولیت، اثر سرعت روبش های مختلف و پایداری بیوسنسور مورد بررسی قرار گرفت. سپس با استفاده از روابط لاویرون (laviron) ضریب انتقال بار (?) و نیز ثابت سرعت انتقال بار سطح (ks) محاسبه شد. همچنین با استفاده از روش کرونوآمپرومتری ضریب انتشار گلوکز و از روش آمپرومتری هیدرودینامیک مقدار گلوکز تعیین شده است.

در این پایان نامه، برای اولین بار از هیدروژل حساس به ph پلی(استایرن-آلترناتیو-مالئیک اسید) برای استخراج و پیش تغلیظ استفاده شده است. این ترکیب در ph های بالا محلول در آب بوده ولی در ph های پایین نامحلول در آب شده و به صورت ژل رسوب می نماید. زیرا در ph های بالا گروه های کربوکسیلیک اسید به صورت نمک کربوکسیلات در می آیند و در این حالت تمایل هیدروژل برای حل شدن در آب افزایش می یابد ولی هنگامیکه ph محیط کاهش می یابد گروه های کربوکسیلات پروتونه شده و به فرم اسیدی در می آیند که در این حالت اثرات متقابل زنجیر – زنجیر پلیمر از طریق پیوندهای هیدروژنی درون مولکولی افزایش می یابد. در این حالت آب حلال ضعیفی برای هیدروژل شده و هیدروژل رسوب می نماید. در این روش استخراج با افزودن مقادیر مشخصی از پلی(استایرن-آلترناتیو-مالئیک اسید) به عنوان یک هیدروژل حساس به ph و hcl به محلول آبکی نمونه حالت ابری شکل می گیرد و این فاز ابری در کل محلول پخش می شود. از سانتریفیوژ برای جداسازی فاز آبی و آلی استفاده می شود. بعد از سانتریفیوژ فاز آلی ته نشین می شود. فاز مذکور در استونیتریل حل شده و مقدار جذب آنالیت با اسپکتروفتومتر تعیین می شود. برای بهینه سازی فرآیند پیش تغلیظ و استخراج از روش طراحی آزمایش و بررسی شکل سطح پاسخ استفاده شده است.

در این مطالعه، تاثیر سه فاکتور غلظت هیدروژن پراکسید، غلظت آهن و ph در حذف همزمان مخلوط سه رنگینه ی آلی، توسط واکنش فنتون بررسی شده است. این رنگینه ها عبارتند از: مالاشیت گریین، کریستال ویولت و متیلن بلو. این رنگینه ها طبق طبقه بندی ghs جزو مواد سرطانزا و جهش زا و خطرناک برای سلامتی بوده و در عین حال استفاده ی زیادی در صنعت دارند.رهاسازی پساب این رنگینه ها در محیط زیست، مشکلات فراوانی برای تمام جانداران ایجاد می کند. برای این منظور، از طراحی آزمایش ترکیب مرکزی استفاده شد. در مجموع 18 آزمایش در شرایط متفاوت طراحی شد. طیف اسپکتروفتومتری- سینتیکی هر نمونه در طول تخریب ثبت شد( به مدت 15 دقیقه و هر 30 ثانیه یک بار). سپس از تفکیک منحنی چند متغییره- حد اقل مربعات متناوب برای بدست آوردن پروفایل های طیفی و غلظتی هر جز، علی رغم هم پوشانی شدید طیفی استفاده شد. از محدودیت های نامنفی بودن و تک قله بودن در بعد غلظتی و محدودیت های نامنفی بودن و یکسان بودن در بعد طیفی استفاده شد. تغییرات ph در طول واکنش باعث تغییر طیف اجزا نمی گردد. مقدار تخریب هر رنگینه در دقیقه ی دهم از شروع ثبت طیف ها محاسبه شد و به عنوان پاسخ طراحی آزمایش برای ساخت مدل تخریب به کار رفت. برای این کار از پروفایل های غلظتی حاصل از mcr-als استفاده شد. به دلیل استفاده از داده های دو بعدی کینتیکی-اسپکتروفتومتری نیازی به استفاده از مجموع-های کالیبراسیون و اعتبارسنجی(ولیدیشن) نبوده و همچنیننیازی به دانستن غلظت واقعی اجزا نیست و تفاوت غلظت و یا جذب اجزا در زمان صفر و دقیقه ی دهم معیاری از میزان کاهش غلظت رنگینه ها در طول فرایند تخریب است.این یک مزیت مهم محسوب می شود. برای هر سه رنگینه رویه های پاسخ به طور جداگانه رسم شد و محدوده ی بهینه ی فاکتورهای دخیل در واکنش استخراج شدند.

تاثیر عوامل ph، غلظت sds، غلظت لیگاند وحجم nacl اشباع بهینه سازی شد. و مزاحمت برخی کاتیون ها و آنیون های مورد بررسی قرار گرفت. در طول موج ماکزیمم جذبی 400 نانومتر برای سرب و370 نانومتر برای مس گستره خطی برای سرب 9/0-01/0 میلی گرم بر لیتر و برای مس 9/0-01/0 میلی گرم بر لیتر و حد تشخیص روش 002/0 میلی گرم بر لیتر برای سرب و003/0 میلی گرم بر لیتر برای مس تعیین شد. همچنین rsd روش برای سرب به غلظت 4/0 میلی گرم بر لیتر 17/1 درصد و برای مس به غلظت 5/0 میلی-گرم بر لیتر 26/1 درصد به دست آمد. در نهایت روش با موفقیت برای اندازه گیری سرب و مس در نمونه های آب طبیعی وپلاسمای انسان به کار گرفته شد.

1) در بخش اول این پایان نامه، یک روش میکرواستخراج جدید تحت عنوان «میکرواستخراج پخشی شبه جامد- مایع » با استفاده از هیدروژل حساس به ph برای پیش تغلیظ و اندازه گیری اسپکتروفتومتری پاراستامول با استفاده از واکنش آبی پروس معرفی شده است. این روش ترکیبی از میکرواستخراج پخشی مایع- مایع (dllme) و استخراج فاز جامد پخشی (dspe) میباشد که با هدف استخراج، تمیزسازی و پیش تغلیظ آنالیت مورد نظر از نمونه های آبی توسعه یافته است. جنبه بدیع میکرواستخراج پخشی شبه جامد- مایع، استفاده از هیدروژل می باشد که سبب می شود مراحل آماده سازی نمونه، استخراج و تغلیظ با یکدیگر ادغام شده و طی یک مرحله بدون نیاز به حلال انجام گیرد و از این رو می توان این روش را در گروه روش های شیمی تجزیه سبز جای داد. در مرحله استخراج، با افزودن مقدار مناسبی از پلیمر پلی(استایرن- آلترناتیو- مالئیک انیدرید) بعنوان هیدروژل حساس به ph به محلول آبی نمونه، حالت ابری شکل می گیرد و این فاز ابری در کل محلول پخش می شود. ترکیبات آلی یا معدنی که توانایی لازم برای برهم کنش با ذرات پلیمر از نوع جذب سطحی فیزیکی یا شیمیایی یا گیر افتادن در داخل خلل و فرج پلیمر را داشته باشند به فاز آلی استخراج میشوند. پس از سانتریفیوژ، فاز غنی از هیدروژل ته نشین میشود. با حل کردن فاز مذکور در حلال مناسب، مقدار جذب آنالیت با اسپکتروفتومتراندازه گیری می شود. در این مطالعه، از روش طراحی آزمایش و بررسی رویه پاسخ جهت بهینه سازی فرآیند پیش تغلیظ و استخراج استفاده شده است. سادگی، سرعت اجرا و هزینه کم از مزایای روش میکرواستخراج پیشنهادی میباشند. 2) در بخش دوم، امکان استحصال مزیت مرتبه دوم با استفاده از داده های مرتبه اول مورد بررسی قرار گرفته است. طیفهای اسپکتروفتومتری داده مرتبه اول میباشند که ذاتاً مزیت مرتبه دوم را ندارند. با قرار گرفتن طیفهای اسپکتروفتومتری ثبت شده برای هر نمونه بصورت تکراری در کنار یکدیگر، یک ماتریس داده حاصل میشود. با تکرار طیفها و علی رغم وجود تفاوت در همپوشانی در بعد طیفی و همچنین بدلیل وابستگی خطی بین پروفایلهای گونه ها، ماتریس داده در بعد تکرار دچار کمبود مرتبه خواهد بود. با استفاده از روش افزایش استاندارد و سپس سرهم زدن ماتریسها در جهت ردیف ها می توان بر مشکل کمبود مرتبه و اثرات ماتریکس نمونه فائق آمد. در این مطالعه، از توانایی روش تفکیک منحنی چند متغیره بر اساس کوچکترین مربعات متوالی(mcr-als) بعنوان الگوریتمی که با سرهم زدن ماتریسها با مشکل وابستگی خطی و کمبود مرتبه مقابله می کند برای اندازه گیری آنالیت در حضور گونه های مزاحم استفاده شده است. سپس به منظور محاسبه میزان ابهام چرخشی در پروفایل های پاسخ، مرز مینیمم و مرز ماکسیمم باند پاسخ های ممکن محاسبه شده است. در نهایت غلظت آنالیت در نمونه های مجهول از طریق رسم نمودار افزایش استاندارد و برونیابی آن تعیین می گردد. روش پیشنهادی پس از شبیه سازی برای اندازه گیری مالاشیت گرین، کریستال ویولت و پاراستامول در مخلوطهای سنتزی دو جزئی در حضور گونه های مزاحم مورد استفاده قرار گرفته است. نتایج بدست آمده نشانگر وجود محدوده جواب برای محاسبه غلظت میباشد، ولی میتواند برای تخمین غلظت آنالیت در حضور مزاحمتهای ناشناخته به استثنای مواردی با همپوشانی کامل طیفی بکار گرفته شود.

روش میکرواستخراج مایع ـ مایع پخشی و روش حداقل مربعات جزئی(pls)برای پیش تغلیظ و اندازه-گیری روی، مس و کادمیوم در نمونه های آبی بکاربرده شد. اندازه گیری همزمان مخلوط روی، مس و کادمیوم توسط روش اسپکتروفتومتری به خاطر تداخل و همپوشانی طیفی امری بسیار پیچیده و مشکل می باشد. با روش های کالیبراسیون چندگانه مثل حداقل مربعات جزئی، امکان حصول یک مدل برای مقادیر غلظتی مخلوط ها در گستره کالیبراسیونی وجود دارد. در کار حاضر، یک مخلوط مناسبی از اتانول (به عنوان حلال پخش کننده) و تتراکلریدکربن (به عنوان حلال استخراج کننده)به سرعت به نمونه ی آبی حاوی کاتیون های روی، مس و کادمیوم و مقدار مناسبی از لیگاند 1-(2-پیریدیل آزو)-2-نفتول (عامل شلاته دهنده) تزریق شد. در این مرحله، روی، مس و کادمیوم با این لیگاند وارد واکنش شده و کمپلکس حاصله بداخل تتراکلریدکربن استخراج شد. بعد از جداکردن فازی، جذب کمپلکس های فلزی در ناحیه طیفی بین 800-300 نانومتر اندازگیری شد. مدل کالیبراسیونی برای روش pls بر پایه طیف جذبی 24 مخلوط گوناگون از روی، مس و کادمیوم قرار گرفته است. تحت شرایط بهینه، نمودار کالیبراسیون برای سه کاتیون روی، مس و کادمیوم در گستره100-5 نانوگرم بر میلی لیترخطی بدست آمد. خطای استاندارد نسبی با بکارگیری روش پیشنهادی بین % 8-7 محاسبه شده است.

در این کار پژوهشی یک هیدروژل سنتزی حساس به ph برای سنتز و پایداری نانوذرات طلا استفاده شده است. پلی (استایرن – آلترناتیو – مالئیک اسید) یک هیدروژل حساس به ph است که با گروههای cooh? –برای این منظور استفاده شده است. این هیدروژل هم عامل کاهنده و هم عامل پایدار کننده برای این سنتز می باشد. در این کار پژوهشی واکنش بین نانوذرات طلای سنتزی و استامینوفن، آسکوربیک اسید، فولیک اسید، یون های تیوسولفات و یدید و حشره کش کارباریل بروش اسپکتروفتومتری مورد بررسی قرار گرفته است. داروهای بررسی شده در نمونه ی سرمی اندازه گیری شده اند. همچنین تیوسولفات و یدید و کارباریل در نمونه ی آب شهری اندازه گیری شده اند. شکل و اندازه ی نانوذرات سنتزی به این روش با استفاده از میکروسکوپ الکترونی عبوری و طیف اسپکتروسکوپی uv-vis)) مورد بررسی قرار گرفته است. حد تشخیص روش برای استامینوفن، آسکوربیک اسید ، فولیک اسید، تیوسولفات، یدید و کارباریل به ترتیب (1.8×10-6m، 0.27×10-6 m ،2×10-6 m،m 3.2×10-6، 46×10-6m،1.5×10-4m) میباشد.

در بخش اول این پایان نامه، از یک روش میکرواستخراج ساده با فاز مایع، مبتنی بر استفاده از فیبرهای متخلخل توخالی پلی پروپیلنی و دستگاه کروماتوگرافی گازی با دتکتور یونیزاسیون شعله ای جهت مطالعات پارامترهای فارماکوکینتیکی والپروئیک اسید (یک داروی ضدصرع) در پلاسمای موش صحرایی استفاده شد. پارامترهای موثر در استخراج از قبیل انواع حلال آلی، ph محلول نمونه، سرعت همزدن، زمان استخراج و حجم نمونه ی استخراجی که در استخراج والپروئیک اسید موثر بود، بهینه گردید. تحت شرایط بهینه، والپروئیک اسید با استفاده از حلال استخراج کننده ی 1- اکتانول، از نیم میلی لیتر از پلاسمای موش صحرایی که با مقدار معینی محلول اسیدی حاوی استاندارد درونی (1- اکتانوئیک اسید) رقیق شده بود، استخراج شد. حد تشخیص روش، 17 نانوگرم بر میلی لیتر بدست آمد. از این روش برای تعیین پارامترهای فارماکوکینتیکی مانند ماکزیمم زمان و غلظت دارو در پلاسما، نیمه عمردارو، مساحت زیر منحنی غلظت نسبت به زمان، پارامتر پاکسازی دارو و حجم توزیع دارو استفاده شد. در بخش دوم، از یک روش میکرواستخراج با فاز جامد در حالت فضای فوقانی و کروماتوگرافی گازی با دتکتور یونیزاسیون شعله ای (hs-spme-gc-fid) با استفاده از یک فیبر کامپوزیت پلی آنیلین/ گرافن که با روش الکتروشیمیایی (ولتامتری چرخه ای) بر روی سیم نازک پلاتین پوشش داده شده بود، برای استخراج و جداسازی n- متیل پیرولیدین (پیش ماده ی سنتزی در داروی سفپیم) استفاده شد. برای افزایش حساسیت و کارآمدی روش پارامترهایی از جمله مقدار گرافن بکاررفته در تهیه ی فیبر، دمای واجذب، زمان واجذب و پارامترهای موثردر استخراج از قبیل اثر ph ، نیروی یونی محیط، زمان استخراج، زمان استخراج، سرعت هم زدن، حجم فضای فوقانی موثر در استخراج بهینه شدند. با توجه به نمودارکالیبراسیون، محدوده ی خطی بین 10 تا 960 میکروگرم بر لیتر، ضریب هم بستگی 994/0و حد تشخیص 3 میکروگرم بر لیتر بدست آمد. در بخش سوم این پایان نامه، یک روش استخراج نقطه ابری با استفاده از هیدروژل حساس به ph برای پیش تغلیظ و اندازه گیری اسپکتروفتومتری کمپلکس جیوه معرفی شده است. این روش با هدف استخراج، تمیزسازی و پیش تغلیظ آنالیت مورد نظر از نمونه های آبی توسعه یافته است. در مرحله استخراج، با افزودن مقدار مناسبی از پلیمر پلی(استایرن- آلترناتیو- مالئیک انیدرید) بعنوان هیدروژل حساس به ph به محلول آبی نمونه، حالت ابری شکل می گیرد و این فاز ابری در کل محلول پخش می شود. ترکیبات آلی یا معدنی که توانایی لازم برای برهم کنش با ذرات پلیمر از نوع جذب سطحی فیزیکی یا شیمیایی یا گیر افتادن در داخل خلل و فرج پلیمر را داشته باشند به فاز آلی استخراج می شوند. پس از سانتریفیوژ، فاز غنی از هیدروژل ته نشین می شود. با حل کردن فاز مذکور در حلال مناسب، مقدار جذب آنالیت با اسپکتروفتومتر اندازه گیری می شود. در این مطالعه، از روش طراحی آزمایش و بررسی رویه پاسخ جهت بهینه سازی فرآیند پیش تغلیظ و استخراج استفاده شده است. سادگی، سرعت اجرا و هزینه کم از مزایای روش میکرواستخراج پیشنهادی می باشند.

سلول های خورشیدی حساس شده با نقاط کوانتومی یک گزینه کم هزینه برای نسل سوم سلولهای خورشیدی در نظرگرفته می-شوند. اساس این نوع سلولها، سلولهای خورشیدی حساس شده با رنگ هستند. در این تحقیق از نانوذرات tio2 سنتز شده به روش هیدروترمال استفاده شده است. در این روش مقدار مشخصی از tio2 با محلول غلیظ سود مخلوط شده و در دمای بالا برای مدت معینی قرار می گیرد. از روش جذب و واکنش پی در پی لایه های یونی (روش silar) برای حساس سازی فوتوآند با نقاط کوانتومی cds استفاده شده است. همچنین از شیشه رسانای fto و گرافیت بعنوان فوتو کاتد و الکترولیت پلی سولفید به عنوان زوج ردوکس استفاده شده است. نتایج تجربی نشان داد که با استفاده از نانوذرات tio2 جریان و ولتاژ بیشتری در مقایسه با استفاده از tio2 صنعتی بدست می آید. همچنین از روش طراحی آزمایش و سطح پاسخ برای بهینه سازی در روش silar استفاده شده است.

در این مطالعه پلیمر هیدرولیز نشده ی پلی (استایرن- آلترناتیو- مالئیک انیدرید) به عنوان جاذب سنتزی حذف کننده ی رنگ های آنیونی اسید رد-14 و ائوسین- ب از محلول های آبی (پساب های صنعتی) به کار برده شد. مطالعه ی حذف رنگ های مذکور در حالت پیمانه ای انجام شد تا پارامترهای تعادل مانند زمان تماس، ph، مقدار جاذب مورد نیاز، غلظت اولیه ی جذب شونده و دما بهینه شوند. تداخل الکترولیت مانند وجود یون های سدیم،کلریدو... در آب (پساب) بر روی راندمان حذف رنگ های مذکور بررسی شد. رنگ های اسید رد-14 و ائوسین- ب به ترتیب یک ماکسیمم ظرفیت جذب برابر 12/5 و67/2 میلی گرم بر گرم را در ph مستقیم هر رنگ و دمای ? 25 نشان دادند. داده های تعادلی با ایزوترم های لانگمیر و فروندلیچ برای پیدا کردن بهترین برازش برای فرآیند جذب، برازش شدند و مشخص شد که جذب رنگ های مذکور بر روی ذرات جاذب به صورت تک لایه ای بوده و از ایزوترم لانگمیر تبعیت می کنند. سینتیک فرآیند جذب سطحی با استفاده از معادلات سرعت شبه درجه اول و شبه درجه دوم مورد بررسی قرار گرفت و داده های سینتیکی برای جذب رنگ های مذکور بر روی جاذب پلی (استایرن- آلترناتیو- مالئیک انیدرید) از معادله ی شبه درجه دوم پیروی کرد. مناسب بودن عملکرد جاذب ها در شرایط زمینه ای با نمونه ی حقیقی حاوی مقادیر زیاد رنگ های مذکور که از کارخانه ی رنگرزی تهیه شده بود مورد تست قرار گرفت. این مطالعه بستر مناسبی را برای توسعه ی حذف رنگ های موجود در پساب ها توسط جاذب های پلیمری فراهم آورد. کلمات کلیدی: جذب سطحی، حذف رنگ های اسید رد-14 و ائوسین- ب، ایزوترم ها

در این کار برای تخریب همزمان رنگ های اسید اورانژ 7 و اسید رد 88 تکنیک واکنش فنتون همگن با کاتالیزور در حضور پراکسید هیدروژن استفاده شده است. این رنگ ها از مهمترین رنگ های استفاده شده در صنایع نساجی هستند. به منظور شناسایی حدواسط های شیمیایی تولیدشده و محصولات تولید شده در طول فرآیند آنالیزهایی با ابزار کمومتری وتکنیک های تجزیه ای صورت گرفته است و در نتیجه یک مسیر واکنش فرضی برای این فرآیند تعریف شده است. واکنش حذف رنگ، در ابتدا با طیف سنجی مرئی- ماوراءبنفش مورد بررسی قرار گرفت وسپس طیف های بدست آمده به وسیله ی روش تفکیک منحنی چند متغیره با حداقل مربعات متناوب (mcr-als) مورد مطالعه قرار گرفتند. در این کار تعداد گونه های شیمیایی با روش تجزیه ی مقادیر منفرد (svd) از طیف مرئی-ماوراءبنفش ثبت شده در طول تخریب آنالیز شد . تاثیر سه عامل غلظت h2o2، غلظت fe(ii)و ph محلول در روند تخریب با استفاده از طراحی ترکیب مرکزی و رویه ی پاسخ مورد بررسی قرار گرفت و بهینه سازی شد.

چکیده: در این مطالعه هیدروژل اکسید تیتانیوم به عنوان حذف کننده ی رنگ های آنیونی اسید رد-88و اسید اورانژ-7 در مقابل منبع نور uv ، از محلول های آبی به کار برده شد. مطالعه ی حذف رنگ های مذکور در حالت پیمانه ای انجام شد تا پارامترهای تعادل مانند زمان تماس، ph، مقدار جاذب مورد نیاز و دما بهینه شوند. رنگ های اسید رد-88 و اسید اورانژ-7 به ترتیب یک ماکسیمم حذف در ph مستقیم هر رنگ و دمای ℃24 نشان دادند. در این مطالعه میزان حذف هر دو رنگ به میزان بالایی بوده (بیش از 70% برای اسید اورانژ -7 و بیش از 90% برای اسید رد-88) اما مقدار حذف اسید رد-88 به مراتب بیشتر است. این مطالعه بستر مناسبی را برای توسعه ی حذف رنگ های موجود در پساب ها توسط کاتالیزور های فتوکاتالیستی فراهم آورد. کلمات کلیدی: tio2، حذف رنگ های اسید رد-88 و اسید اورانژ-7، فتوکاتالیز، هیدروژل اکسید تیتانیوم

در این مطالعه برای اولین بار، روش آنالیز فاکتوری تبدیل هدف برای اندازه گیری تخریب همزمان رنگها با استفاده از واکنش فنتون بکار رفته است. در این مطالعه، تأثیر سه فاکتور غلظت هیدروژن پراکسید، غلظت آهن و ph در حذف همزمان مخلوط سه رنگینه آلی، توسط واکنش فنتون بررسی شده است. این رنگینه ها عبارتند از: مالاشیت گریین، کریستال ویولت و متیلن بلو. این رنگینه ها طبق طبقه بندی ghs جزو مواد سرطانزا و جهش زا و خطرناک برای سلامتی بوده و در عین حال استفاده زیادی در صنعت دارند. رهاسازی پساب این رنگینه ها در محیط زیست، مشکلات فراوانی برای تمام جانداران ایجاد میکند. برای این منظور، از طراحی آزمایش مرکب مرکزی استفاده شد. در مجموع 18 آزمایش در شرایط متفاوت طراحی شد. طیف اسپکتروفتومتری- سینتیکی هر نمونه در طول تخریب ثبت شد( به مدت 15 دقیقه و هر 30 ثانیه یک بار). سپس از آنالیز فاکتوری تبدیل هدف برای بدست آوردن پروفایل های غلظتی هر جزء، علی رغم همپوشانی شدید طیفی استفاده شد. مقدار ثابت سرعت تخریب هر رنگینه محاسبه شد و به عنوان پاسخ طراحی آزمایش برای ساخت مدل تخریب به کار رفت. برای هر سه رنگینه رویه¬های پاسخ به طور جداگانه رسم شد و محدوده بهینه فاکتورهای دخیل در واکنش استخراج شدند.

در بخش اول پایان نامه، سنتز سبز سه نانوذره فلزی بسیار ارزشمند و کاربردی، نقره، طلا و پالادیوم با استفاده از گونه های گیاهی به ترتیب فلوس، گزنه و بنه- گزارش شده است. در هر مورد، شکل، توزیع اندازه، ساختار کریستالی و پایداری نانوذرات توسط ابزارهای طیف بینی ماوراء بنفش-مرئی، پراش اشعه ایکس، میکروسکوپ الکترونی عبوری و پویشی، تکنیک مادون قرمز با تبدیل فوریه و پراکنندگی نور پویا مورد ارزیابی و مطالعه قرار گرفته است. در بخش بعدی، یک کاربرد تجزیه ای جدید با استفاده از نانوذرات نقره تهیه شده ، به عنوان یک حسگر رنگ سنجی جدید و انتخابی برای تشخیص و اندازه گیری آنتی بیوتیک آموکسی سیلین در محیط های آبی معرفی شده است. نتایج بدست آمده از طیف بینی جذبی ماوراء بنفش-مرئی، اندازه گیری انتخابی و دقیق آموکسی سیلین را تایید می کند. در بخش آخر این پایان نامه، یک حسگر آنزیمی جدید کلسترول بر اساس اصلاح سطح الکترود طلا با استفاده از آرایه ی نانوکامپوزیتی aunps/aep/mwcnts/au برای تعیین سطح کلسترول در محلول گزارش شد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.