در این پایان نامه یک روش ملایم، ساده و موثر برای تسریع تهیه بیس ایندولیل متان ها، بنزو زانتن ها و هیدرو زانتن ها در حضور بنزیل تری فنیل فسفونیم تری برومید در غیاب حلال گزارش شده است. انجام واکنش ها در غیاب حلال، زمان های کوتاه، بهره خوب تا عالی و امکان جداسازی ساده محصولات از جمله مزایای روش های ارائه شده است.

در این تحقیق نیترات آهن نه آبه در حضور ساخارین سولفونیک اسید به عنوان یک سیستم اکسایشی بسیار موثر برای اکسایش الکل ها معرفی شده است.(بااستفاده از نسبت های مولی 0/3 میلی مول از نیترات آهن نه آبه و 0/1میلی مول از ساخارین سولفونیک اسید به ازای یک میلی مول از الکل مورد نظر،در فاز جامد و تحت حرارت حمام روغن ?c 90 ) همچنین با کاهش مقدار نیترات آهن نه آبه و ساخارین سولفونیک اسید میتوان از این سیستم برای محافظت زدایی اکسایشی تری متیل سایلیل اترها، تتراهیدروپیرانیل اترها و متوکسی متیل اترها بهره جست.(بااستفاده از نسبت های مولی 0/15 میلی مول از نیترات آهن نه آبه و 0/05میلی مول از ساخارین سولفونیک اسید به ازای یک میلی مول از اتر مورد نظر،در فاز جامد و تحت حرارت حمام روغن ?c 90 ) بعلاوه می توان به اثر بخش بودن این سیستم در بازیابی گروه کربونیل از سمی کاربازون ها اشاره کرد.(بااستفاده از نسبت های مولی 0/3 میلی مول از نیترات آهن نه آبه و 0/1میلی مول از ساخارین سولفونیک اسید به ازای یک میلی مول از سمی کاربازون مربوطه ،در فاز جامد و در دمای اتاق یا تحت حرارت حمام روغن ?c 90 ) همچنین نیترات آهن نه آبه در تبدیل3،1- اکساتیولان ها به ترکیبات کربونیلی مربوطه توانایی خوبی از خود نشان داده است. (بااستفاده از 0/15 میلی مول از نیترات آهن نه آبه به ازای یک میلی مول از 3،1- اکساتیولان مورد نظر،در فاز جامد و تحت حرارت حمام روغن ?c 90 )

در این پروژه اکسید مختلط کرومیت کبالت (+2) در ابعاد نانو از نمک های نیترات آنها و هم چنین نانوکامپوزیتی از این اکسید مختلط با مقادیر مختلف tio2 degussa p25 به روش سل – ژل سنتز شد. ساختار نمونه های سنتز شده توسط روش دستگاهی پراش پرتو ایکس (xrd ) و اندازه و ریخت شناسی نانو ذرات توسط میکروسکوپ الکترونی روبشی (sem ) و تراگسیل ( tem ) مورد بررسی قرار گرفت. نتایج به دست آمده از آنالیزهای دستگاهی مشخص کرد که کرومیت کبالت (+2) دارای ساختار اسپینل مکعبی بوده و اندازه ذرات آن در حدود 40-25 نانومتر می باشد. جهت بررسی اثر فوتوکاتالیزوری نمونه های سنتز شده، تخریب دو رنگینه متیلن بلو و متیل اورانژ تحت تابش دهی امواج فرابنفش صورت گرفت. تخریب رنگینه ها به عوامل مختلفی از قبیل ph ، مقدار کاتالیزور و غلظت رنگینه ها بستگی دارد. هم چنین مقایسه ای بین عملکرد کاتالیزوری آنها با tio2 degussa p25انجام شد. tio2 دارای انرژی باند نوار بزرگی است ( آناتاز :ev 2/3 ) و ( روتیل : ev3/. )، به همین دلیل فقط نور uv را جذب می کند. لذا کوپلاژ tio2 با کرومیت کبالت که دارای انرژی باند نوار کوچکتری می باشد، باعث جدایش بهتر حفره – الکترون و تغییر ناحیه جذبی به امواج مرئی شده و فعالیت فوتوکاتالیزوری آن بهبود پیدا می کند.

در پروژه حاضر ملامین تری سولفونیک اسید (mtsa) به عنوان یک واکنشگر جدید و موثر برای واکنشهای آلی معرفی شده است. این واکنشگر به خوبی قادر است فرایند تبدیل الکلها و فنلها به تری متیل سایلیل اترها ، تتراهیدروپیرانیل اترها و استرهای استات مربوطه را تسریع نماید. mtsa همچنین می تواند به عنوان یک کاتالیزور موثر برای محافظت از الکلها به صورت مشتقات متوکسی متیل اتر مربوطه مورد استفاده قرار بگیرد. تبدیل آلدهیدها به 1،1- دی استات ها، استالهای پنتا اریتریتول و 1،3- اکساتیولانها از جمله واکنش های مهم دیگری است که در حضور mtsa تسریع می شوند. همچنین این کاتالیزور می تواند با قابلیت بالا در سنتز کومارین ها ، زانتن ها و 4،3 – دی هیدرو پیریمیدین ان ها مورد استفاده قرار بگیرد.

عنوان: سنتز وشناسائی مشتقات جدید برپایه علف کش های کایرال با خاصیت علف کشی مناسب، سنتز سری جدیدی از ترکیبات هتروسیکل 5-عضوی و ارایه روش جدید، تمیز وآسان یدیناسیون فنل ها در آب نام دانشجو: اکبر دادرس مرنی ابتدا به منظور دستیابی به علف کش های جدید، مهمترین و پر مصرف ترین علف کش های رایج گندم در کشور انتخاب شدند. علف کش های خانواده آریل اکسی فنوکسی پروپیونیک اسیدها (فو پ ها) رایج ترین ومهمترین علف کش های اختصاصی گندم می باشند. از آنجایی که این ترکیبات کایرال بوده و تنها انانتیومر r آنها به صورت خالص مصرف علف کشی دارند، لذا روش سنتز و شناسایی آنها با روش های معمولی متفاوت می باشد. جهت مقایسه و شناسایی و اطمینان از عدم راسمیزاسیون در طول واکنش، تاپیک راسمیک نیز تهیه گردید و طیف های ir،gc-ms و hplc کایرال آن مورد بررسی قرار گرفت. ابتدا حد واسط r -2-(4-(5-کلرو-3-فلوئوروپیریدین-2-ایل اکسی) فنوکسی) پروپیونیک اسید از واکنش 2،3-دی فلوئورو-5- کلرو پیریدین با r-2-(4- هیدروکسی فنوکسی) پروپیونیک اسید تهیه شد. در ادامه طی واکنش با پروپارژیل کلراید علف کش کلودینافوپ پروپارژیل(1) و همچنین هم خانوادهای استری آن تهیه گردید. در مرحله دوم ساختار های جدید (2) بر مبنای دو مرکز کایرال بصورت انانتیومر r،r طراحی، سنتز و مورد شناسایی و ارزیابی علف کشی بر روی علف های هرز باریک برگ موجود در مزارع گندم قرار گرفتند و با علف کش تجارتی مرسوم تاپیک مورد مقایسه قرار گرفتند. تعدادی از ترکیبات سنتزی جدید کارآمدی بسیار بالایی در کنترل علف های هرز مزارع گندم از خود نشان دادند. در بخش دوم کار سری جدیدی از ترکیبات هتروسیکل 5-عضوی 1،3،4-اکسادیازولی، 1،3،4-تیادیازولی و 1،2،4-تریازولی حاوی ساختارآریلوکسی فنوکسی اتیل فعال نوری طراحی، سنتز و مورد شناسایی و مورد آزمون علف کشی قرار گرفتند. همچنین تعدادی از ترکیبات هتروسیکل جدید کارآمدی بسیار بالایی در کنترل علف های باریک برگ مانند یولاف وحشی از خود نشان دادند. در بخش سوم کار از آنجایی که یدو فنل ها ترکیباتی با کارایی بالا در بسیاری از صنایع دارویی و کشاورزی می باشند. در ادامه کار سنتز مشتقات یدو فنلی با روش جدید با رویکرد روش آسان و سبز در حلال آب گزارش شده است. با بکارگیری فرات پتاسیم به عنوان معرف جدید فنل های متعددی با پتاسیم یدید در حلال آب مورد یدیناسیون قرار گرفتند. نتایج حاصله نشان دادند در حلال آب با استفاده از نمک پتاسیم یدید در حضور اکسایشگر فرات پتاسیم بعنوان معرف سبز و سازگار با محیط زیست می توان براحتی در دمای اتاق عمل یدیناسیون حلقه های آروماتیکی فنلی را انجام داد.

واکنش های چند جزئی فرآیندهای تک ظرفی هستند که در آنها سه یا تعداد بیشتر از مواد اولیه بطور همزمان با هم ترکیب می شوند.در این فرآیندها دو یا مراحل بیشتر در ترتیب سنتزی، بدون جداسازی حد واسط انجام می شود. این امر منجر به کاهش زمان و انرژی شده و بطورکلی یک راه کم مصرف برای گسترش ترکیبات مهم دارویی بوجود می آورد. واکنش هانش و محصولات 4،1 - دی هیدروپیریدین آنها بخاطر خواص داروشناختی شان مورد توجه زیادی هستند. کشف آکریدینهابعنوان داروهای ضدسرطان، ضد مالاریا و ضد تومور توجه شیمیدانان آلی را به خود جلب کرده است، بنابراین منجر به علاقه فزاینده در سنتز چندین دارو بر مبنای ساختار آکریدینی شده است. در این پروژه یک روش سنتزی موثر برای مشتقات جدید پلی هیدروآکریدین طی واکنش تک ظرفی سه جزیی تراکم آریل آلدهیدها، 3،1-سیکلو هگزان دیون و مشتقات آنیلین در حضور کاتالیزگر مونت موریلونیت اصلاح شده با اسیدهای لوویس ارائه ،شده است. استفاده از این کاتالیزگر منجر به تولید محصولات موردنظر در زمان های کوتاه تر و بهره ی خوب شد

در این مطالعه اکسایش الکل ها، محافظت زدایی اکسایشی از تری متیل سایلیل اترها، تتراهیدروپیرانیل اترها و متوکسی متیل اترها توسط مس (ii) نیترات سه آبه (5/0 میلی مول)در حضور وانادیوم هیدروژن سولفات ( 04/0میلی مول )در غیاب حلال مورد بررسی قرار گرفت. همچنین توانایی سیستم اکسایشی مس (ii) نیترات سه آبه(5/0 میلی مول) در حضور وانادیوم هیدروژن( 04/0میلی مول ) در تبدیل سمی کابازون ها به ترکیبات کربونیل دار مربوطه در حلال استونیتریل و دمای اتاق بررسی شد. در ادامه محافظت زدایی از 3،1-اکساتیولان ها توسط مس (ii) نیترات سه آبه(1/0 میلی مول) در غیاب حلال با بهره های خوب تا عالی انجام شد.

در این تحقیق، تهیه پارچه پلی استری با پوشش نانوذرات پلی(3- متیل تیوفن) دارای خواص کرومیک به طریق اکسایش شیمیایی بدون کاربرد مواد افزودنی صورت گرفت. در واقع، به این روش یک منسوج هادی با قابلیت تغییر رنگ تحت اثر محرک خارجی تهیه گردید. از آنجا که برخی مشتقات پلی تیوفن به ویژه پلی(3- آلکیل تیوفن)ها بدلیل رفتار تغییر رنگ قابل توجه تحت اثر یک محرک خارجی نظیر ترموکرومیسم (تغییر تحت حرارت)، الکتروکرومیسم (تغییر در جریان الکتریسیته)، سولواتوکرومیسم (تغییر در قطبیت حلال) و پیزوکرومیسم (تغییر در فشار) به عنوان ترکیبات کرومیک معرفی شده اند، در این کار از پلی(3- متیل تیوفن) که دارای برخی خواص کرومیک می باشد، استفاده شد. با توجه به تاثیر قوی برخی شرایط متغیر واکنش پلیمریزاسیون بر خواص پلیمر حاصل، اثر زمان، دمای واکنش و غلظت ماده اکسیدکننده در فرآیند پلیمریزاسیون روی هدایت و خواص کرومیک پارچه پلی استری با پوشش نانوذرات پلی(3- متیل تیوفن) مورد بررسی قرار گرفت. مورفولوژی سطحی توسط میکروسکوپ استریو، میکروسکوپ نوری و میکروسکوپ الکترونی روبشی (sem) مشاهده گردید. دیگر ویژگی-ها با کمک آنالیز اسپکتروسکوپی مادون قرمز (ftir) جهت تایید تشکیل ذرات پلیمری روی پارچه، اسپکتروسکوپی جذبی مرئی– ماوراءبنفش (uv-vis) و اندازه گیری های مقاومت سطحی مشخص گردید، و خواص کرومیک بوسیله طیف سنجی انعکاسی مرئی تحت محرک های مختلف روی تمام نمونه ها مطالعه شد. نتایج نشان داد که افزایش زمان واکنش، دما (تا حداکثر?c 40) و نسبت مولی منومر به اکسیدانت تا حداکثر 3:1 به کاهش مقاومت الکتریکی سطحی پلی استر با پوشش نانوذرات پلی(3- متیل تیوفن) منجر می گردد. همچنین، در طی فرآیند پلیمریزاسیون در انعطاف پذیری و استحکام اولیه پارچه تغییر قابل توجهی مشاهده نگردید. جابه جایی طیف های انعکاسی تحت اثر محرک موردنظر (فشار)، وجود رفتار کرومیک را در پارچه با پوشش نانوذرات پلی(3- متیل تیوفن) نشان داد.

در این رساله ، سیلیکا برماید ، سیلیکا سولفوریک اسید اصلاح شده و سیلیکا فنیل سولفونیک اسید( سولفو فنیل سیلیکا ) به عنوان مشتقات جدیدی از سیلیکاژل تهیه گردید و به عنوان کاتالیزور و معرف در تغییر و تبدیل گروههای عاملی آلی بکار گرفته شد. سیلیکا برماید از طریق واکنش سیلیکاژل و pbr3 تهیه شد . مطالعات ما نشان داد که سیلیکا برماید معرف مناسبی برای تبدیل الکل ها به آلکیل برمایدها و اکسیژن زدایی از سولفوکسیدها وتبدیل ا نها به سولفیدها در دمای اتاق و شرایط هتروژن می باشد. سیلیکا سولفوریک اسید اصلاح شده به عنوان مشتق جدیدی از سیلیکا سولفوریک اسید تهیه و به طور موثری در افزایش مزدوج ایندول ، پیرول و تیولها با پذیرنده های مایکل تحت شرایط ملایم در دمای اتاق استفاده شد. همچنین سیلیکا سولفوریک اسید اصلاح شده به عنوان کاتالیزور در سنتز 3،1،1- تری ایندولیل متان ها با راندمانهای خوب در دمای اتاق بکار برده شد. سیلیکا فنیل سولفونیک اسید( سولفو فنیل سیلیکا )نیز تهیه شد و به عنوان کاتالیزور در سنتز تک مرحله ای 2- آریل-1- متیل-1h-3،1- بنزایمیدازولها با استفاده از تراکم ارتوفنیلن دی آمین (opda) و آلدهیدها در حضور تترابوتیل- آمونیوم برماید (tbab) درآب استفاده شد. از سیلیکا فنیل سولفونیک اسید(spsa ) به عنوان کاتالیزور در سنتز بیس(ایندولیل) متانها در آب نیز استفاده گردید . سولفو فنیل سیلیکا همچنین به عنوان کاتالیزور فعالی جهت تیواستیله کردن و تیواستیله زدائی ترکیبات کربونیل دارتحت شرایط ملایم ، مورد استفاده قرار گرفت

سامانه اکسیندول به عنوان ساختاری ممتاز در شیمی دارویی مطرح است. برای نمونه، این هسته هتروسیکل در مواد سروتونرژیک، در هورمون رشد و در داروی ضد پارکینسون روپینیرول دیده می شود. اکسیندول ها به عنوان پیش ماده برای ساخت گستره ای از دیگر ترکیبات هتروسیکل به کار می روند، به ویژه اینکه می توانند از موقعیت 3-c به دیگر سیستم های هتروسیکل متصل شوند و ترکیباتی به نام اسپایرواکسیندول ها را به وجود آورند که خواص دارویی و بیولوژیکی برجسته ای دارند. این ویژه گیهای جالب انگیزه ای برای پژوهش حاضر فراهم آوردند که برآن است سنتز مشتقات جدیدی از اسپایرواکسیندول را ارایه نماید. برای رسیدن به این هدف، ما روش سنتزی خود را بر اساس واکنش نوین سه جزئی بین ایمین ایزاتین، الکیل ایزوسیانید و استر استیلنی قرار دادیم. این استراتژی با موفقیت برای سنتز دسته جدیدی از اکسیندول ها، دی الکیل?2-(سیکلوهگزیل ایمینو)-?1-(آریل)-2-اکسو-?2،?5-دی هیدرواسپیرو[ایندولین-3،?5-پیرول]-?3،?4-دی کربوکسیلات به کار رفته است. همه فراورده ها با استفاده از داده های طیف سنجی ir، 1h nmr، 13c nmr و طیف نگاری جرمی مورد شناسایی قرار گرفتند.

آلکیل دار کردن ترکیبات متیلنی فعال مانند ?-دی کتون ها، ?-دی کتو استرها و مالونیک استرها یکی از تبدیلات مهم در سنتز های آلی است که به طور گسترده مورد بررسی قرار گرفته است. در این تحقیق آلکیل دار کردن ترکیب متیلنی فعال (استیل استون) با الکل های بنزیلی مختلف در حضور کاتالیزور همگن rucl3.nh2o در شرایط رفلاکس و همچنین تحت تابش فرا بنفش، در حلال دی کلرو متان شرح داده شده است. این روش ها منجر به تولید محصولات مورد نظر در زمان های کوتاه و بهره های خوب تا عالی شدند. به علاوه در ادامه این مطالعه نا همگن سازی rucl3.nh2oو کاربرد آن در آلکیل دار کردن ترکیبات فعال متیلنی، شرح داده می شود.

در این پایان نامه روشی ساده و موثردر تسریع سنتز تک مرحله ای بنزوزانتن ها، هیدروزانتن ها و پلی هیدروکینولین ها در حضور بنزیل تری فنیل فسفونیوم تری برمید (btptb ) و بنزیل تری فنیل فسفونیوم برمید( btpb) گزارش شده است. سادگی فرآیند، زمان کوتاه واکنش، عدم استفاده از حلال های مضر، آسانی جداسازی و بازده خوب از مزایای روش های ارائه شده می باشد

ی حلقه بنزوتیازول نیز فعالیتهای دارویی مهمی مانند ضد ویروس، ضد باکتری، و ضد میکروب شناخته شده­اند. دسته­ای از این ترکیبات ضد حساسیت، ضد دیابت، ضد تومور، ضد التهاب و ضد hiv محسوب می­شوند. با توجه به ویژگیهای جالب این هسته­های هتروسیکل بر آن شدیم ترکیبات جدیدی که شامل هر دو هسته­ی پیرول و بنزوتیازول باشند را با استفاده از یک فرایند دو مرحله­ای تهیه کنیم. در وهله­ی نخست آمین نوع اول 2-آمینوبنزوتیازول در واکنش با اتیل کلرواگزالات به ترکیب لازم اتیل n-(2-بنزوتیازولیل)کرباموییل فرمات تبدیل شد. در مرحله­ی بعد، ترکیب کرباموییل فرمات تهیه شده در واکنش با یون دوقطبی حاصل از افزایش 1:1 تری فنیل فسفین و یک استر استیلنی به فراورده­های مورد نظر حاوی حلقه پیرول تبدیل شدند. واکنش به سادگی از آمیختن سه جزء واکنش دهنده بدون وجود هیچ محرکی یا کاتالیزگری در حلال دی­کلرومتان پیشرفت نمود و فراورده­های مورد نظر را به دست داد.

در این تحقیق اکسایش الکل ها و محافظت زدایی اکسایشی از تری متیل سایلیل اترها به وسیله سیستم اکسایشی cu(no3)2.3h2o/kbr بررسی شده است.این سیستم اکسایشی می تواند با قابلیت بالا در تبدیل سولفیدها به سولفوکسیدهای مربوطه نیز مورد استفاده قرار بگیرد.هم چنین مشخص شده است که تری متیل سایلیله کردن انواعی از الکل ها و فنول ها با استفاده از hmdsدر حضور cu(no3)2.3h2o در غیاب حلال و در دمای اتاق به راحتی قابل انجام است.cu(no3)2.3h2o می تواند در حضور سیلیکاژل مرطوب ، در غیاب حلال تحت دمای c? 90 به خوبی برای محافظت زدایی 1،1- دی استات ها نیز مورد استفاده قرار گیرد.

در پروژه حاضر، تیتانیم دی اکسید به عنوان یک نانوکاتالیزگر قابل بازیافت و موثر برای محافظت و محافظت زدایی گروه های عاملی مختلف و همچنین موثر در تسریع سنتز یک باره چند جزئی ترکیبات آلی معرفی شده است. در این مطالعه سایلیله شدن الکل ها و فنول ها توسط هگزامتیل دی سیلازان در حضور کاتالیزگر تیتانیم دی اکسید مورد بررسی قرار گرفت. کاتالیزگر تیتانیم دی اکسید همچنین به خوبی قادر است واکنش استری شدن الکل ها، فنولها، آمین ها و تایول ها را توسط استیک انیدرید تسریع نماید. در ادامه از تیتانیم دی اکسید به عنوان یک نانو بستر جامد برای تثبیت اسید پرکلریک استفاده شد. این واکنشگر می تواند به عنوان یک کاتالیزگر موثر برای تهیه 1،1- دی آسیلال ها توسط استیک انیدرید و محافظت زدایی از آنها به کار برده شود. در پایان از توانایی کاتالیزگر تیتانیم دی اکسید برای سنتز تک مرحله ایی چند جزئی مشتقات پلی هیدرو کینولین به روش هانش استفاده شد.

در این مقاله تیواوره های دو استخلافی از واکنش آمین و ایزوتیوسیانات در کلروفورم تهیه شدند.واکنش مشتقات تیواوره و اتیل کلرو استات در حضور مایع یونی بازیbmim]ohدر شرایط کلاسیک و فراصوت مورد مطالعه قرار گرفت

ترکیبات فتوکرومیک آلی به خاطر کاربردهایشان در ابزارهای نوری مانند ذخیره سازی نوری داده ها، سوییچ های نوری، لنزهای چشمی و عینک های آفتابی، از نقطه نظر عملی و ساختاری جذابیت زیادی دارند. در میان ترکیبات فوتوکرومیک مختلف مشتقات 1،3- دی آزا- بی سیکلو[0.1.3]هگز- 3- اِن ها، به خاطر داشتن رفتار فوتوکرومیسمی در حالت کریستالی مورد توجه محققین قرار گرفته اند. در این پژوهش سنتز 1،3- دی آزا- بی سیکلو[0.1.3]هگز-3 - اِن ها با اتصال به آنتراسن به شیوه منو و بیس انجام شد. ساختار محصولات تولید شده با tlc،m. p. ، uv-vis و طیف سنجی ir، 1h nmr و 13c nmr اثبات شد. روش کلی تهیه آنتراسن های فوتوکرومیک به این شرح است: کتوآزیریدین ها طی تراکم کلایزن-اشمیت با استفاده از روش استاندارد تهیه شدند. ترکیبات آنتراسن با استخلاف های آلدهید تهیه شدند و در نهایت از واکنش سه جزئی بین آنتراسن های آلدهید دار، آمونیوم استات و کتوآزیریدین های سنتز شده در حلال dmf یا اتانول خشک، ترکیبات فتوکرومیک نهایی تهیه شدند. طیف ir، 1h nmr، 13c nmr، uv-vis و نقطه ذوب این ترکیبات در این پژوهش گزارش شده است.

در سالهای اخیر، مطالعات منظمی بر روی اسپایرواکسیندول ها به منظور گسترش طیف فعالیت های زیستی و دارویی آنها صورت گرفته است. حلقه اکسیندولی که از طریق کربن اسپایرو اتم 3-c به سایر سیستم های حلقوی متصل می شود ، مورد توجه هستند. حلقه های اکسیندولی که در اتم اسپایروی 3-c با دیگر سامانه های هتروسیکل مشترکند، بسیار مورد توجه هستند. بعلاوه، خواص دارویی متنوعی به 1،4-دی هیدروپیریدین ها نسبت داده شده است. از اینرو، به نظر می رسید که تشکیل حلقه 1،4-دی-هیدروپیریدین در موقعیت 3-c اکسیندول بتواند موجب فعالیت های زیست شناختی بارزی شود. تحقیق حاضر با چنین دیدگاهی پایدار شد و در صدد بر آمد تا روش نوینی برای سنتز مشتقات جدید اسپایروکسیندول[دی هیدروپیریدین-اکسیندول] ابداع کند. برای دستیابی به این هدف از واکنش سه جزیی ایزاتین، n،n-دی آلکیل آمینواوراسیل و تترونیک اسید استفاده شد. این راه کار بطور موفقیت آمیزی برای سنتز چند مشتق جدید اسپایروکسیندول[دی هیدروپیریدین-اکسیندول] به کار بسته شد. همه فراورده ها بطور کامل به وسیله داده های روش های طیف سنجی ir, 1h nmr, 13c nmr شناسایی شدند. کلید واژه : آب ، دی هیدروپیرین، اسپایرو اکسیندول، تترونیک اسید، اسپایرو دی هیدروپیریدین.

در بخش اول این رساله ابتدا کاتالیزگر شبه مایع یونی sillp با استفاده از 1، 2- دی متیل ایمیدازول و رزین مریفیلد تهیه شد. سپس یک روش سنتزی موثر با استفاده از کاتالیزگر شبه مایع یونی sillp به عنوان کاتالیزگر ناهمگن با بستر جامد و قابل بازیافت در سنتز تیازولیدینون ها در شرایط کلاسیک و امواج فراصوت ارائه شد. استفاده از این کاتالیزگر و نیز امواج فراصوت منجر به تولید محصولات مورد نظر در زمان های کوتاه تر و بازده های خوب شد در بخش دوم این کار تحقیقاتی روش کارآمدی برای سنتز مشتقات ایمیدازول با استفاده از کاتالیزگر شبه مایع یونی sillp به عنوان یک کاتالیزگری ناهمگن با بستر جامد در شرایط کلاسیک و امواج فراصوت ارائه شد (شمای 2). روش حاضر مزایای متعددی از قبیل بازده عالی، سهولت روش و زمان واکنش کوتاه ارائه می دهد. ترکیبات سنتز شده از نظر فعالیت میکربی نیز مورد بررسی قرار گرفتند. در بخش آخر این رساله یک سری از ترکیبات جدید پیریمیدو]4،5-[bکینولین- 4،6 (h3،h 5،h 7، h10)- دی اون با استفاده از یک روش تک ظرفی سه جزئی از 6- آمینو اوراسیل، دایمدون یا سیکلو هگزادیون و آریل آلدهید تحت تابش امواج فراصوت در زمان های کوتاه (3-5/1 دقیقه) و بازده های عالی (99-94?) سنتز شدند (شمای 3). ترکیبات سنتز شده از نظر فعالیت میکربی روی باکتری های اشرشیاکلی (ec)، باسیلوس سابتیلیس(bs)، میکروکوکوس لوتئوس(ml) و پزودوموناس آرئوژناز (ps) بررسی شدند. تمامی ترکیبات سنتز شده فعالیت ضد باکتری خوبی از خود نشان دادند.

در پروژه حاضر n- سولفونیک اسید پلی(4- وینیل پیریدینیوم) کلراید، به عنوان یک کاتالیزگر قابل بازیافت و موثر برای محافظت و محافظت زدایی گروههای عاملی مختلف و همچنین موثر در تسریع سنتز یکباره چند جزئی ترکیبات آلی معرفی شده است. این واکنشگر میتواند به عنوان یک کاتالیزگر موثر برای تهیه آسیلالها توسط استیک انیدرید و محافظت زدایی از آنها به کار برده شود. محافظت از آمینها به صورت مشتقات ترشری بوتیل کربامات (boc) نیز در حضور nspvpc به خوبی و با بهرههای عالی به انجام می رسد. کاتالیزگر n- سولفونیک اسید پلی(4- وینیل پیریدینیوم) کلراید، به خوبی قادر است واکنش استری شدن الکلها، فنولها، آمینها و تایولها را توسط استیک انیدرید تسریع نماید. همچنینnspvpc به عنوان یک واکنشگر موثر و مناسب در تهیه بیس ایندولیل متانها مورد استفاده قرار گرفته است.

در پروژه حاضر ملامین تری سولفونیک اسید (mtsa) به عنوان یک واکنشگر موثر و کارامد در واکنش های چند جزئی تک مرحله ای استفاده شد. این واکنشگر به خوبی قادر است واکنش تک مرحله ای تهیه ترکیبات کربونیلی ? و ?- غیر اشباع را تسریع نماید. mtsa همچنین می تواند در تهیه مشتقات کینوکسالین مورد استفاده قرار بگیرد. این کاتالیزگر می تواند با قابلیت بالا در سنتز مشتقات بنزایمیدازول نیز مورد استفاده قرار بگیرد. تهیه مشتقات جدیدی از ایندنوکینولین ها از جمله واکنش های مهم دیگری است که در حضور mtsa تسریع می شوند.استفاده از ایندنوکینولین های سنتز شده به عنوان شناساگر ph در محدوده 2/9 تا 12 از جمله موارد دیگر مورد مطالعه در پروژه حاضر است.

در این پایان نامه، tio2-hclo4 nano به عنوان یک نانوکاتالیزور قابل بازیافت و موثر به منظور محافظت و محافظت زدایی از گروه های عاملی مختلف و همچنین موثر در تسریع سنتز یکباره چند جزئی ترکیبات آلی معرفی شده است. در این مطالعه سایلیله شدن الکل ها و فنول ها توسط هگزامتیل دی سیلازان و محافظت زدایی از آن ها در حضور کاتالیزور tio2-hclo4 مورد بررسی قرار گرفت. کاتالیزور tio2-hclo4 همچنین به خوبی قادر است واکنش استری شدن الکل ها، فنول ها، آمین ها و تیول ها را توسط استیک انیدرید تسریع نماید. محافظت از آمین ها با استفاده از (boc)2o نیز در حضور tio2-hclo4 به خوبی و با بهره های عالی به انجام می رسد. در پایان از توانایی کاتالیزور tio2-hclo4 برای سنتز تک مرحله ایی بنزوزانتن ها و هیدروزانتن ها استفاده شد.

در پروژه حاضر سدیم مونت موریلونیت سولفونیک اسید (sanm) به عنوان یک نانوکاتالیزگر جدید و موثر برای واکنش های آلی معرفی شده است. کاتالیزگر سنتز شده به طور کامل با روش های ft-ir، xrd، tga و tem مورد شناسایی قرار گرفت. این واکنشگر به خوبی قادر است واکنش تبدیل الکل ها و فنول ها به تری متیل سایلیل اتر ها، الکل ها به متوکسی متیل اتر ها و همچنین محافظت زدایی از تری متیل سایلیل اتر ها را تسریع نماید. sanm همچنین قادر است واکنش محافظت از آمین ها به صورت n-ترشری بوتیل کاربامات و محافظت از آلدهید ها به صورت 1,3-اکساتیولان را به طور موثری تسریع کند. همچنین این کاتالیزگر می تواند با قابلیت بالا در سنتز انواع زانتن ها، پلی هیدرو کینولین ها، کومارین ها و ایندنوکینولین ها مورد استفاده قرار گیرد.

پیریدوپیریمیدین ها بویژه مشتقات پیریدو]3،2-[dپیریمیدین گروه مهمی از مواد آلی هستند که گستره وسیعی از فعالیت های بیولوژیکی و فارماکولوژی از قبیل ضد تب، ضد باکتری، ضد تومور، ضد حساسیت و ضد التهاب را نشان می دهند. در این پایان نامه، یک روش موثر و کارآمدی برای تهیه مشتقات جدید پیریدو]3،2-[dپیریمیدینی با استخلاف ایندول از طریق واکنش سه جزئی آلدهید (1)، 6-آمینو-n،n-دی متیل اوراسیل (2) و 3- سیانو استیل ایندول (3) در حضور کاتالیزگر مایع یونی 2،1- دی متیل-n- بوتان سولفونیک اسید ایمیدازولیوم هیدروژن سولفات ([dmbsi]hso4) در شرایط کلاسیک و تابش امواج فراصوت ارائه شده است. در این روش مشتقات پیریدو]3،2-[dپیریمیدینی با استخلاف ایندول (a-j4) با بازده های عالی به دست آمدند.

در این پروژه اکسیدهای مختلط کرومیت کبالت (2+) و کرومیت مس (2+) در ابعاد نانو از نمک های نیترات آن ها و هم-چنین نانو کامپوزیتی از این اکسیدها با مقادیر مختلفی از tio2 آناتاز با نسبت های مولی مختلف، به روش سل- ژل سنتز شد. ساختار نمونه های سنتز شده توسط روش دستگاهی پراش پرتو ایکس(xrd) و اندازه و ریخت شناسی نانو ذرات توسط میکروسکوپ الکترونی روبشی (sem) و تراگسیل (tem)مورد بررسی قرار گرفت. نتایج به دست آمده از آنالیزهای دستگاهی مشخص کرد که کرومیت کبالت (2+) و کرومیت مس (2+) دارای ساختار اسپینل مکعبی بوده و اندازه ذرات آن در حدود40- 25 نانومتر است. فعالیت نانوذرات سنتز شده در اکسایش الکل های بنزیلی به آلدهید مورد بررسی قرار گرفت. تاثیر برخی از عوامل مانند، مقدار بهینه نسبت مولی کرومیت به تیتانیوم دی اکسید، مقدارکاتالیزور و مقدار اکسنده در اکسایش الکل ها بررسی و تفسیر شد تا بهترین شرایط برای اکسایش الکل ها در سه روش رفلاکس، فوتوشیمی و مایکروویو مشخص گردد. در اکسایش الکل ها حلال های متفاوتی مانند استونیتریل، دی کلرو متان و اتانول مورد بررسی قرار گرفت. در بین حلال-های مختلف، فعالیت کاتالیزوری بیشتری در استونیتریل مشاهده شد. سپس کاتالیزور تا سه مرحله بازیافت شد و تغییرات قابل ملاحظه ای در درصد تبدیل و گزینش پذیری مشاهده نشد، که نشان می دهد نانو ذرات سنتز شده تحت شرایط واکنش پایدار می باشند. فعالیت کاتالیزوری نانوکامپوزیت mcr2o4/tio2 بیشتر از mcr2o4 بوده است.

در این پایان نامه، سوکسین ایمید-n- سولفونیک اسید (susa)، تهیه شده از واکنش سوکسین ایمید با کلروسولفونیک اسید و پلی(4- وینیل پیریدین) (pvp) با 2% اتصال عرضی دی وینیل بنزن [60 mesh، 2% (dvb)، pvp] که به صورت تجاری از شرکت فلوکا در دستر س است، به عنوان دو کاتالیزگر جدید، ملایم، موثر و قابل بازیافت برای تسریع برخی واکنش های آلی معرفی شده اند.

در بخش اول این رساله، یک روش آسان برای سنتز فضاگزین مشتقات جدیدی از پیرازولو]1،5-[aپیریمیدین با استفاده ازfe+3-montmorillonite به عنوان کاتالیزگری کارا و قابل بازیافت در یک واکنش سه-جزیی تک-ظرفی تحت شرایط کلاسیک و تابش امواج فراصوت ارائه شد. استفاده از این شرایط منجر به تولید محصولات مورد نظر با بازده بالا و زمان واکنش کوتاه شد. در بخش دوم، یک روش کارا و سریع برای سنتز مشتقات جدیدی از پیریدو]2،3-[dپیریمیدین با استفاده از 1،2-دی متیل-n-بوتان سولفونیک اسید ایمیدازولیوم هیدروژن سولفات به عنوان کاتالیزگری موثر ارائه شد (شمای 2 و3). استخراج آسان محصولات، عدم استفاده از حلال، قابلیت بازیافت کاتالیزگر ، زمان واکنش کوتاه و شرایط واکنش ملایم از مزایای این روش است. ترکیبات سنتز شده از نظر فعالیت میکروبی روی باکتری های اشرشیاکلی (ec)، باسیلوس سابتیلیس(bs)، میکروکوکوس لوتئوس(ml) و پزودوموناس آرئوژناز (ps) بررسی شدند. در بخش سوم این رساله، روشی سریع، آسان، تک مرحله ای با کارایی بالا بر اساس یک روش دوست دار محیط زیست کاتالیز شده با مایع یونی اسید-برونشتد [dmbsi]hso4 از طریق تراکم تک-ظرفی چهار-جزیی ?-کتون های مختلف، آریل آلدهیدها، اتیل استواستات و آمونیم استات در شرایط بدون حلال برای 4،1-دهیدروپیریدین های استخلاف دار و مشتقات بیس آن، ارائه شد (شمای 5،4). استخراج آسان محصولات، عدم استفاده از حلال، قابلیت بازیافت کاتالیزگر، صرفه اتم بالا، زمان واکنش کوتاه، بازده بالا و شرایط واکنش ملایم از مزایای این روش است. در بخش چهارم، مشتقات جدیدی از h1-بنزو[f]کرومن-ایندول به صورت ناحیه گزین با بازده بالا، با استفاده از تری اتیل آمین به عنوان کاتالیزگر در متانول تحت تابش امواج فراصوت و شرایط کلاسیک سنتز شدند .سادگی استخراج محصولات، سرعت بالا و شرایط واکنش ملایم از مزایای این روش است. فعالیت میکروبی برخی از محصولات ارزیابی شد که نتایج خوبی را به دست داد. . در بخش آخر این رساله با استفاده از واکنش تک-ظرفی چهار-جزیی و دوست دار محیط زیست کاتالیز شده با مایع یونی اسید-برونشتد[dmbsi]hso4 در شرایط بدون حلال، مشتقات پیرانو]2،3-[cپیرازول ها و اسپیرو- پیرانو]2،3-[cپیرازول ها سنتز شدند سادگی استخراج محصولات، شرایط واکنش ملایم، زمان واکنش کوتاه، بازده بالا و قابلیت بازیافت کاتالیزگر از مزایای این روش است. خاصیت ضد میکروبی ترکیبات جدید سنتز شده نیز بررسی شد.

پوسته برنج (rih)و خاکستر پوسته برنج (riha)به عنوان کاتالیزگر های جامد، سبز و موثر به آسانی از خرد کردن پوسته برنج، شستن، خشک و الک کردن آن تهیه شده و به طور کامل مورد شناسایی قرار گرفتند. خاکستر پوسته برنج با محتوای بالای سیلیس، از احتراق پوسته برنج در دمای حداقل 600 درجه سانتیگراد حاصل می شود. تهیه انتخابی سایلیل اتر ها از الکل ها و فنول ها با hmds در حضور rih و riha با بهره های خوب تا عالی انجام شد، ضمن اینکه آمین ها و تیول ها در شرایط واکنش محافظت نمی شوند و دست نخورده باقی می مانند. الکل ها و فنول های استیله شده، از واکنش الکل ها و فنول ها با ac2o در حضور rih و riha با بازده بالا و در زمان کوتاهی حاصل شدند. آمین ها و تیول ها نیز در شرایط واکنش استیل دار شدند. n-ترشری بوتیل کاربامات ها به عنوان محصولات محافظت شده آمین ها از واکنش آمین ها با دی ترشری بوتیل دی کربنات (boc2o) در حضور rih تهیه شدند. الکل ها، فنول ها و تیول ها در این واکنش وارد نمی شوند. بنابر این می توان از این روش برای محافظت انتخابی آمین ها در برابر آن ها استفاده کرد. مطالعات نشان داد که rih و riha قادر هستند، تهیه تترا هیدرو بنزو زانتن ها را از دایمدون، 2-نفتول و آلدهید های مختلف به خوبی و در شرایط بدون حلال کاتالیز کنند. انواع کینوکسالین ها در حضور rih و riha در زمان کوتاه و با راندمان بالایی تهیه شدند. در تمامی واکنش های انجام شده قابلیت بازیابی کاتالیزگر مورد بررسی قرار گرفت که نتایج نشان دهنده کارآیی این ماده به عنوان یک کاتالیزگر قابل بازیافت به دفعات متعدد می باشد. پوسته برنج و خاکستر پوسته برنج اصلاح شده با fecl3 اصلاح شده به عنوان کاتالیزگرهای جامد و موثر از واکنش fecl3 و پوسته برنج و خاکستر پوسته برنج در حلال استون و دمای اتاق به آسانی تهیه شده و به طور کامل مورد شناسایی قرار گرفتند. تهیه 1،1-دی استات ها از واکنش آلدهید ها با استیک انیدرید و همچنین محافظت زدایی و تبدیل آن ها به آلدهیدها در حضور کاتالیزگرهای fecl3-rih و fecl2.2h2o-riha با بهره های خوب تا عالی انجام شد، ضمن اینکه کتون ها در این شرایط واکنش محافظت نمی شوند و دست نخورده باقی می مانند. 1،8-دی اکسو دو دکا هیدرو زانتن ها از واکنش دایمدون و آلدهید های مختلف در حضور fecl3-rih و fecl2.2h2o-riha با راندمان بالا و در زمان کوتاهی سنتز شدند. سنتز بیس(ایندولیل) متان ها با استفاده از واکنش آلدهیدها و ایندول ها در حضور fecl3-rih و fecl2.2h2o-riha با بازده بالا انجام شد. سنتز مشتقات مختلفی از ?-آمینو کربونیل توسط واکنش مانیخ بین آلدهیدهای آروماتیک، آمین ها و کتون های دارای هیدروژن آلفا در حضور fecl3-rih و fecl2.2h2o-riha به خوبی انجام شد. fecl3-rih و fecl2.2h2o-riha به خوبی توانستند با تسریع واکنش فریدلاندر کینولین ها را با بهره بالا تولید کنند. سنتز مشتقات دی هیدروپیریمیدینون از طریق واکنش های بایجینلی در حضور کاتالیزگر fecl3-rih انجام شد. مشتقات 1-(بنزوتیازولیل آمینو)متیل-2-نفتول از واکنش 2-نفتول، 2-آمینو بنزوتیازول و آلدهید در حضور کاتالیزگر fecl2.2h2o-riha تهیه شدند. مشتقات بنزو[4، 5]ایمیدازو[2،1-a]پیریمیدین از برهم کنش 2-آمینو بنزایمیدازول، آلدهید و ?-دی کربونیل ها در حضور fecl2.2h2o-riha سنتز شدند. در تمامی واکنش های انجام شده قابلیت بازیابی کاتالیزگر مورد بررسی قرار گرفت که نتایج نشان دهنده امکان بازیافت کاتالیزگر های مورد استفاده در بسیاری از این واکنش ها به دفعات متعدد است. مقایسه نتایج حاصل از این بررسی ها با نتایج حاصل از به کارگیری سایر کاتالیزگرها در واکنش های انجام شده، برتری نسبی روش حاضر را در واکنش های انجام شده نشان داد

این کاتالیزور قادر است تتراهیدروپیرانیلدار کردن گزینشی الکلها با استفاده dhp تسریع کند.این ترکیب همچنین میتواند به عنوان یک کاتالیزور موثر برای تهیه 1،1 - دی آسیلالها توسط استیک انیدرید و محافظت زدایی از آنها به کار برده شود.از پلی( 4- وینیل پیریدینیوم) پرکلرات همچنین می توان به عنوان یک کاتالیزور مفید و قابل بازیافت برای سنتز مشتقهایپیریمیدین ان و تیون توسط واکنشهای بایجینلی و شبه بایجینلی در شرایط بدون حلال استفاده کرد.به علاوه پلی( 4- وینیل پیریدینیوم) پرکلرات به عنوان یک کاتالیزور مفید و قابل بازیافت قادر است سنتز بیس ایندولیل متان ها رادر غیاب حلال تسریع نماید.واکنش تهیه بیس کومارینها نیز به خوبی و با سرعت بالا در حضور این کاتالیزور و در حلال آب قابل انجام است.

در بخش اول این رساله، سنتز سه جزئی تک ظرفی ناحیه گزین دو سری از 4-آریل-4،5-دی هیدرو-3-متیل-h1- پیرازولو[4،3-b] پیریدین-6(h7)-اون ها و مشتقات بیس آنها با استفاده از آلدهیدهای آروماتیک و ترکیبات بیس آنها (شکل 1)، کاتالیز شده با fe3+- مونت- موری لونیت (fe3+-k10) تحت شرایط شارپلس (شرایط on water) یا تحت امواج فراصوت بررسی شده است (شمای 1). این روش های سریع محصولات مورد نظر را در زمان کم (15-3 دقیقه) و بازده عالی (85-95%) تولید کرد. ساختار محصولات با استفاده از داده های طیف بینی شناسایی شد. فعالیت ضد باکتری محصولات سنتز شده نیز مورد بررسی قرار گرفت. محصولات فعالیت قابل قبولی را از خود نشان دادند. شمای 1 شکل 1 در بخش دوم، سنتز کارآمد سه سری از محصولات جدید پاسرینی به عنوان ساختارهای کلیدی ترکیبات طبیعی و دارویی، در حلال آب در سه شرایط مختلف بدون کاتالیزگر، امواج فراصوت و در حضور کاتالیزگر با استفاده از فرآیند سه جزئی تک ظرفی گزارش شده است. در سری اول واکنش های پاسرینی، سنتز کارآمد بیس- [سیکلوهگزیل کرباموییل- (آریل و آلکیل)- متیل] استر های جدید در حلال آب با استفاده از فرآیند سه جزئی تک ظرفی تحت شرایط ملایم و بدون کاتالیزگر ارایه شده است. این روش سریع محصولاتی با زمان های کم (15-10 دقیقه) و بازده عالی (85-95%) را تولید کرد (شمای 2). ساختار محصولات با روش های طیف بینی شناسایی شد. فعالیت ضد باکتری محصولات سنتز شده نیز مورد بررسی قرار گرفت که تعدادی از آنها فعالیت مناسبی از خود نشان دادند. شمای 2 در سری دوم واکنش های پاسرینی، سنتز کارآمد 1،1-(فنیلن)بیس(2-(سیکلوهگزیل آمینو)-2-اکسواتان-1،1-دی ایل)دی بنزوآت های جدید در حلال آب با استفاده از فرآیند سه جزئی تک ظرفی تحت امواج فراصوت گزارش شده است. این روش سریع محصولات مورد نظر را با زمان های کم (5-4 دقیقه) و بازده عالی (85-95%) تولید کرد (شمای 3). ساختار محصولات با روش های طیف بینی شناسایی شد. فعالیت ضد باکتری محصولات سنتز شده نیز بررسی شد که برخی از آنها فعالیت خوبی از خود نشان دادند. شمای 3 در سری سوم واکنش های پاسرینی، سنتز موثر و کارآمد از تریس(2-(سیکلوهگزیل آمینو)-2-اکسو-1-(آریل و آلکیل)اتیل)بنزن-5،3،1-تری کربوکسیلات های جدید به عنوان محصولات تریمری و دارای ساختار تقلیدی از dna/rna، در حلال آب با استفاده از فرآیند سه جزئی تک ظرفی کاتالیز شده بوسیله نشاسته ارایه شده است. این روش سریع محصولات را با زمان های کم (15-10 دقیقه) و بازده عالی (85-95%) تولید کرد (شمای 4). ساختار محصولات با روش های طیف بینی شناسایی شد. فعالیت ضد باکتری این محصولات نیز مورد بررسی قرار گرفت که فعالیت مناسبی از خود نشان دادند. شمای 4

در این مطالعه از نانو ساختار مونتموریلونیت اصلاح شده با سولفونیک اسید (sanm) به عنوان جاذب برای حذف متیلن بلو )رنگینه کاتیونی (استفاده شد. همچنین از جاذب دیگری که از قرار دادن رنگینه متیلن بلو در جاذب اولیه تهیه گردید (sanm- mb) برای حذف رنگینه کنگو رد (رنگینه آنیونی) از محیط های آبی استفاده شد. فرآیند های جذب سطحی در سیستم ناپیوسته انجام گرفت و اثر پارامترهای مختلف مانند تغییرات زمان تماس، غلظت اولیه رنگینه، مقدار جاذب، ph و همچنین دماهای مختلف بررسی شد. برای هر دو رنگینه، با افزایش مقدار جاذب، دما و زمان تماس درصد حذف افزایش یافته و با افزایش غلظت اولیه رنگینه این مقدارکاهش یافت. برای بررسی ایزوترم های جذبی در هر دو فرآیند از ایزوترم های لانگمویر و فروندلیچ استفاده گردید و مشاهده شد که هر دو فرآیند با ایزوترم لانگمویر انطباق بیشتری دارند. همچنین برای بررسی سینتیک جذب از مدل های شبه مرتبه اول و شبه مرتبه دوم استفاده شد که مشاهده گردید هر دو فرآیند با مدل شبه مرتبه دوم منطبق تر بودند. داده های ترمودینامیکی نیز بیانگر خودبخودی و گرماگیر بودن فرآیند های مورد بررسی می باشند. نتایج نشان می دهد که جاذب sanm متیلن بلو را با کارایی بالا (mg g -1500) جذب کرده و می تواند بعنوان یک جاذب ارزان در فرآیندهای تصفیه ای، جهت حذف رنگینه های کاتیونی به کار رود.

در پروژه حاضر n-سولفونیک اسید پلی(4-وینیل پیریدینیوم) کلرید، به عنوان یک کاتالیزگر قابل بازیافت و موثر در تسریع سنتز یک باره چند جزئی ترکیبات آلی مختلف از جمله زانتن های متقارن و نامتقارن، بیس کومارین ها و دی هیدروپیریمیدینون ها معرفی شده است. این واکنشگر به خوبی قادر است فرایند تهیه 14-آریل-14h-دی بنزو[?, j] زانتن ها را تسریع کند. nspvpc همچنین می تواند به عنوان یک کاتالیزگر موثر برای تسریع تهیه مشتقات 8،1-دی اکسو-اکتاهیدروزانتن ها مورد استفاده قرار بگیرد. همچنین این کاتالیزگر می تواند با قابلیت بالا سنتز 12-آریل-12،10،9،8-تتراهیدروبنزو [a] زانتن-11-اون ها را تسریع کند. nspvpc همچنین قادر است سنتز بیس (4-هیدروکسی کومارین-3-ایل) متان ها ناشی از جفت شدن 4-هیدروکسی کومارین و آلدهید ها را در آب سرعت ببخشد. علاوه بر موارد فوق nspvpcتوانایی خوبی برای افزایش سرعت واکنش تهیه دی هیدرو پیریمیدینون ها در غیاب حلال از خود نشان می دهد.

در پروژه حاضر تیتانیم دی اکسید- سولفونیک اسید ((tio2-so3h تهیه و شناسایی شد و به عنوان یک کاتالیزگر قابل بازیافت و موثر برای تسریع برخی از واکنش های آلی معرفی گردید. این واکنشگر می تواند به عنوان یک کاتالیزگر موثر برای تسریع تهیه بیس ایندولیل متان ها از واکنش ایندول و یا 2- متیل ایندول با آلدئیدهای مختلف به کاررود. همچنین از این کاتالیزگر برای افزایش سرعت سنتز مشتقات مختلفی از بیس کومارین ها با بهره های خوب تا عالی در مدت زمانهای بسیار مناسب استفاده شد.

واکنش¬های تراکمی تک¬ظرفی چند¬جزئی بدلیل خاصیت همگرایی شان، مقرون به صرفه بودن و سادگی واکنشگرها جایگاه مناسبی را در دو دهه اخیر در سنتز هتروسیکل¬ها پیدا کرده و مورد توجه بسیاری از شیمی¬دان ها قرار گرفته¬اند. در این مطالعه سنتز تک¬ظرفی سه¬جزئی مشتقات جدیدی از پیریدوپیریمیدین¬های جوش¬خورده با استفاده از واکنش 6،2-دی¬آمینو پیریمیدین-4(h3)-اون، h2-ایندان-3،1-دی¬اون و آریل آلدهیدها در حضور کاتالیزگر مایع یونی2،1-دی متیل-n-بوتان سولفونیک اسید ایمیدازولیوم هیدروژن سولفات ([dmbsi]hso4) بررسی شده است. این واکنش¬ مشتقات جدید 5-آریل-پیریدو[3،2-d]پیریمیدین-6،4-دی¬اون جوش¬خورده را با بازده¬های عالی (95-80%) به دست داد.

در این پژوهش ازالکتروپلیمریزاسیون مایع یونی جدید تحت عنوان 1 و 3- دی سولفونیک اسید ایمیدازولیوم هیدروژن سولفات ([dsim]hso4) با استفاده از تکنیک ولتامتری چرخه ای برای تهیه حسگر پتانسیومتری یون مس (ii) استفاده شد. الکترپلیمریزاسیون با استفاده از یک پیل الکتروشیمیایی متشکل از الکترودهای گرافیت نوک مداد به عنوان الکترود کار، کالومل به عنوان الکترود مرجع و سیم پلاتین به عنوان الکترود کمکی استفاده شد. بر اساس نتایج بدست آمده، الکترود حسگر تهیه شده در گستره غلظتی m1-10×0/1-6-10×0/1 یون مس (ii) پاسخ خطی با شب نرنستی نشان داده و حد تشخیص برابر m7-10×3/8 بدست آمده است. زمان پاسخ این حسگر یون گزین کوتاه بوده (حدود s20) و پس از دو ماه نگهداری در شرایط محیطی، تغییر چندانی در پتانسیل مشاهده نشد. اثر پارامتر های مختلف مانند روش سنتز، زمان آماده سازی الکترود، ph و دما روی پاسخ حسگر بررسی گردیدند. ضرایب گزینش پذیری بدست آمده از روش پتانسیل انطباق یافته و روش محلول مجزا نشان دهنده گزینش پذیری مطلوب الکترود تهیه شده یون مس در مقابل کاتیون های متداول است. زمان پاسخ دهی سریع، گزینش پذیری بالا، طول عمر مناسب و سادگی تهیه الکترود از مزایای مهم این حسگر به شمار می روند.

در پروژه حاضر، [bipy](so3h)2cl2 به عنوان یک واکنشگر جدید و موثر برای تسریع واکنش های آلی سنتز ومعرفی شده است. این واکنشگر به خوبی قادر است واکنش تهیه انواع زانتن ها از جمله آریل-h14-دی بنزو [a,j] زانتن ها، 1،8-دی اکسو-اکتاهیدرو زانتن ها و 12-آریل-8،9،10،12- تتراهیدرو بنزو[a] زانتن -11-اون ها را در غیاب حلال و با بهره های خوب تا عالی تسریع نماید. همچنین [bipy](so3h)2cl2 به عنوان یک کاتالیزور موثر و مناسب در تسریع سنتز بیس کومارین ها مورد استفاده قرار گرفته است. بعلاوه این کاتالیزور توانایی خوبی برای افزایش سرعت واکنش تهیه بیس ایندولیل متان ها در غیاب حلال از خود نشان می دهد. در پایان، نانوذراتw-zno به عنوان یک کاتالیزور موثر در تسریع سنتز بیس کومارین ها در آب معرفی شده است. کلید واژه: [bipy](so3h)2cl2 ، نانو ذرات w-zno، واکنش چند جزئی، بیس کومارین ها، زانتن ها، بیس ایندولیل متان ها

در پروژه حاضر w-zno و [bipy](so3h)2(cl)2 به عنوان کاتالیزگرهای جدید و موثر برای تسریع واکنش های آلی معرفی شده اند.کاتالیزگرهای سنتز شده با روش های ft-ir، xrd، sem و tem مورد شناسایی قرار گرفتند. از این کاتالیزگرها در واکنش های سنتزی زیر استفاده شد. w-zno می تواند به عنوان یک کاتالیزگر موثر برای تسریع تهیه مشتقات 8،1-دی اکسو اکتا هیدروزانتن ها مورد استفاده قرار بگیرد. در ادامه.[bipy](so3h)2(cl)2 به عنوان یک کاتالیزگر اسیدی جدید تهیه و شناسایی شد و از آن برای تسریع واکنش های چند جزئی مختلف استفاده شد. [bipy](so3h)2(cl)2 می تواند با قابلیت بالا در سنتز مشتقات بنزایمیدازول از آلدهیدها و آلدهید های محافظت شده (اکسیم ها و سمی کاربازون ها) مورد استفاده قرار بگیرد. همچنین از این کاتالیزگر برای سنتز پیریمیدینون ها و تیون ها بر اساس واکنش بایجینلی و شبه بایجینلی استفاده شد.

در سالهای اخیر واکنشهای چند جزئی و سنتز ترکیبات هتروسیکلی جدید مورد توجه بسیاری از شیمیدانان بوده است. [3-1] امروزه به دلیل جداسازی و حمل آسان و قابلیت بازیابی دوباره کاتالیزورهای ناهمگن، صنایع شیمیایی تمایل زیادی برای استفاده از آنها دارند. نانو ذرات zno مواد با ارزشی در انواع مختلف فرایندهای صنعتی هستند. این نانو ذرات به دلیل دهشتن قابلیت اسیدیته لوئیس، نا همگن بودن، ارزان و تجاری بودن، بر آن شدیم تا از نانو ذرات zno برای تهیه و استفاده از نانو کاتالیزور جدید و موثر به عنوان zno در حوزه ی تبدیلات آلی استفاده کنیم. در این پروژه همچنین از bivo4 در تسریع واکنشهای چند جزئی تک ظرفی استفاده خواهد شد. در این پایان نامه روشی ساده و موثردر تسریع سنتز تک مرحله ای بیس کومارین ها، بیس ایندولیل متان ها و بنزوزانتن ها در حضور نانو ذرات سریم روی اکسید ( ce-zno) و نانو ذرات بیسموت وانادات ( bivo4) گزارش شده است. سادگی فرآیند، زمان کوتاه واکنش، عدم استفاده از حلال های مضر، آسانی جداسازی و بازده خوب از مزایای روش های ارائه شده می باشد.

در این پایان نامه یک روش ملایم، ساده و موثر برای تسریع تهیه بیس ایندولیل متان ها(a) ، بیس کومارین ها (b) ودی هیدرو پیریمیدین ان ها(c) در حضور بیسموت وانادات گزارش شده است. انجام واکنش ها در زمان های کوتاه، امکان جداسازی ساده و بهره خوب تا عالی محصولات از جمله مزایای روش های ارائه شده است.

در این مطالعه، خاکستر پوسته برنج (rha) و یک فرم اصلاح شده آن (rha-so3h)به عنوان یک معرف کارآمد برای واکنش های آلی معرفی شده است. همچنین cro3 در حضور rha به عنوان یک معرف موثر برای اکسایش الکل ها، تری متیل سایلیل، تتراهیدروپیرانیل و متوکسی متیل اترها معرف شده است. در این مطالعه، الکل ها و فنول ها با هگزامتیل دی سیلازان در حضور rha-so3h، تری متیل سایلیله شد و محافظت زدایی از آن ها نیز انجام شده است. در این بررسی همچنین rha-so3h به عنوان یک کاتالیزگر موثر برای تتراهیدروپیرانیل دار کردن الکل ها و فنول ها با 4،3-دی هیدرو-h2-پیران و محافظت زدایی از آن ها معرفی شده است.این معرف همچنین به عنوان کاتالیزور موثر برای تهیه متوکسی متیل اترها از الکل ها و فنول ها با فرمالدهید دی متیل استال نیز مورد استفاده قرار گرفت. در پایان نقش rha-so3h به عنوان یک کاتالیزگر کارآمد برای سنتز بنزایمیدازول، کینوکسالین و زانتن ها در شرایط بدون حلال مورد بررسی قرار گرفت.

در میان پیریدو دی آزین¬ها، پیریدوپیریمیدین¬ها به دلیل داشتن خواص بیولوژیکی و فارماکولوژی بالا بیشتر از مشتقات دیگر پیریدو دی آزین¬ها مطالعه شده¬اند. در دسته پیریدوپیریمیدین¬ها، پیریدو[3،2-d]پیریمیدین¬ها به خاطر خواص بیولوژیکی مهم، از جمله ضد سرطان، ضد قارچ، ضد باکتری و تنظیم کننده رشد توجهات زیادی را به خود جلب کرده¬اند. در این تحقیق، سنتز مشتقات جدیدی از پیریدو[3،2-d]پیریمیدین¬ها طی یک واکنش تک ظرفی سه جزئی 6-آمینو-2-(پروپیل تیو)پیریمیدین-4(h1)-اون (1)، 3-سیانواستیل ایندول (2) و آریل آلدهید¬ها (a-k3) در حضور نانو کاتالیزگرfe3o4@zro2 بررسی شد. در این روش تعدادی از مشتقات جدید پیریدو[3،2-d]پیریمیدین با بازده¬های بالا (65-92 %) و زمان¬های کوتاه (16-53 دقیقه) تهیه شدند.

مشتقات تیازولوپیریدین هادارای فعالیت های بیولوژیکی گسترده از جمله ضد درد، ضد تب، ضد التهاب و اثرات ضد قارچی هستند. به علاوه استفاده از تیازولوپیریدین ها در داروهای درمان پارکینسون و ضد سرطان نمونه دیگری از این فعالیت ها است. در این مطالعه ابتدا مشتقات (z)-5-آریلیدین-2-تیوکسوتیازولیدین-4-اون (3) از واکنش 2-تیوکسوتیازولیدین-4-اون (رودانین) (2) و آریل آلدهید¬ها (1) در حضور کاتالیزگر تیواوره و حلال استیک اسید تهیه شد. سپس برای اولین بار سنتز تیازولوپیریدین ها با استفاده از مشتقات (z)-5-آریلیدین-2-تیوکسوتیازولیدین-4-اون ها و 3-آمینو-5-متیل¬پیرازول در حضور کاتالیزگر تری اتیل آمین و حلال اتانول بررسی شد. در این روش مشتقات جدید 3-متیل-4-آریل-8،7،4،1-تتراهیدرو-h6-پیرازولو]4،3–[bتیازولو]5،4–[eپیریدین-6-تیون (5) با بازده¬های خوب (95-70%) به دست آمدند.

مایع یونی اسید برونستد بر پایه 2، 2- بی پیریدین به عنوان کاتالیزور جدید و موثر برای تبدیلات آلی معرفی شد. کاتالیزور سنتز شده به طور کامل با طیف بینی ir و 1h nmr و 13c nmr و massمورد شناسایی قرار گرفت. از این کاتالیزور در واکنش های محافظتی و سنتزی زیر استفاده شد. در این مطالعه، الکل ها با هگزامتیل دی سیلازان در حضور bipy(hso3)2(hso4)2 ، تری متیل سایلیله شدند و محافظت زدایی از آن ها نیز انجام شد. bipy(hso3)2(hso4)2 همچنین یک کاتالیزور موثر برای تتراهیدروپیرانیل دار کردن الکل ها و فنول ها با 4،3-دی-هیدرو-h2-پیران و محافظت زدایی از آن ها می باشد. همچنین این کاتالیزورها می توانند با قابلیت بالا در سنتز زانتن های متقارن، بیس کومارین ها، بیس ایندولیل متان ها، مورد استفاده قرار گیرند.

در پروژه حاضر بیسموت وانادات، به عنوان یک نانو کاتالیزور موثر در تسریع تترا هیدرو پیرانیل دار کردن الکل ها و فنل ها و نیز محافظت زدایی از محصولات به دست آمده معرفی شده است. در ادامه از [bipy](so3h)2cl2 به عنوان یک کاتالیزور موثر در واکنش های محا فظت و محا فظت زدایی از الکل ها و فنول ها استفاده شد. در این راستا و در ابتدا تری متیل سایلیل دارکردن و تتراهیدروپیرانیل دارکردن الکل ها ومحافظت زدایی از آن ها در حضور cl2 [bipy](so3h)2 مورد بر رسی قرارگرفت. همچنین ، متوکسی متیله کردن و استیله کردن الکل ها و فنول ها در حضور (cl)2 [bipy](so3h)2 با بازده خوب تا عالی انجام شد.

ررسی و استفاده از ترکیبات فلزات واسطه از جمله آهن و روتنیم به عنوان کاتالیزگرهای اسید لوئیس ساده، توانمند و کارآمد در تبدیلات متنوع آلی تحت شرایط همگن یا ناهمگن دارای اهمیت ویژه ای می¬باشد. از سوی دیگر، واکنش های چند جزئی به صورت ابزاری قوی و موثر در تشکیل پیوند و سنتز ترکیبات هتروسیکل با خواص بیولوژیکی و دارویی در راستای شیمی سبز معرفی شده اند. در بخش اول این پروژه، تمرکز بر روی بررسی پتانسیل نمک روتنیم(iii)کلراید هیدرات به عنوان یک کاتالیزگر هموژن با قابلیت استفاده مجدد در سنتز مشتقات جدید پیریمیدو]4،5-[bکینولین از طریق واکنش سه جزئی یک مرحله ای در آب تحت شرایط کلاسیک و امواج فراصوت قرار گرفته است (شمای 1). شمای 1 در سالهای اخیر، استفاده از نانو کاتالیزگرهای ناهمگن دوستدار محیط زیست به دلیل داشتن مزایایی از جمله فعالیت و گزینش پذیری بالا، بازیافت ساده، جداسازی آسان محصولات و استفاده مجدد آن در شیمی سنتزی حائز اهمیت می باشد. با توجه به این فواید، در مرحله بعد نانوکاتالیزگرهای ناهمگن شامل fe3o4-nps/mwcnts، fe3o4-nps/zro2، ruo2-nps/fe3o4-nps/mwcnts با روش همرسوبی تهیه شد. مورفولوژی، ترکیب و ساختار فاز نانوکاتالیزگرهای تهیه شده بوسیله روش های xrd، sem، tem و ft-ir مورد بررسی قرار گرفت. در تمامی موارد الگوی xrd نشان داد که ساختار کریستالی در اندازه نانو ایجاد شده که توسط رابطه شرر محاسبه شده است. تصاویر sem و tem نمونه ها به وضوح نشان داد که نانو ذرات بر روی سطح بستر بصورت یکنواخت و در سایز نانو پراکنده شده است. خواص مغناطیسی کاتالیزگرهای ذکر شده با استفاده از دستگاه vsm بررسی شد. برای تایید حضور عنصر روتنیم در کاتالیزگر ruo2-nps/fe3o4-nps/mwcnts ، از آن طیف edx گرفته شد و نتایج آنالیز اتصال موثر روتنیم بر روی بستر را تایید نمود. پس از شناسایی کاتالیزگرها، روش های مناسب جهت سنتز برخی ترکیبات هتروسیکل مانند مشتقات تتراهیدروبنزو[b] پیران، 4h –کرومن، 6-آمینو-4h –پیران، کینولین و زانتن در حضور نانو کاتالیست های سنتز شده تحت شرایط ناهمگن با قابلیت استفاده مجدد در شرایط کلاسیک دمایی، مایکروویو و التراسونیک مورد بررسی قرار گرفت. تاثیر برخی از عوامل مانند حلال های مختلف، دما و مقدار کاتالیزگر مطالعه شد تا بهترین شرایط مشخص گردد. تمامی واکنش ها منجر به تولید محصولات مورد نظر در زمان های کوتاه و بازده-های خوب شد. علاوه بر این کاتالیزگر توسط آهنربای مغناطیسی خارجی از محلول واکنش جدا گردید و در واکنش¬های مشابه بعدی استفاده شد (شمای 2-5). شمای 2 شمای 3 شمای 4 شمای 5

در پروژه حاضر کاتالیزور پلی(وینیل پیرولیدونیوم) کلرایدo- سولفونه شده [pvp-so3h] cl، تهیه و شناسایی شد و به عنوان یک معرف جدید و موثر برای ارتقاء برخی از واکنش های آلی معرفی شد. این معرف به طور موثری قادر به تسریع واکنش-های تهیه آسیلال ها و محافظت زدایی از آنها تحت شرایط ملایم است. علاوه بر این کاتالیزور [pvp-so3h] cl به عنوان یک واکنشگر موثر و مناسب در تهیه بیس ایندولیل متان ها در شرایط بدون حلال مورد استفاده قرار گرفت. از سوی دیگر این کاتالیزور در تسریع تهیه انواع مختلف مشتقات زانتن ها موثر است. سادگی فرآیند، زمان های کوتاه واکنش، عدم استفاده از حلال های مضر، جداسازی آسان و بازده خوب از مزایای روش های ارائه شده می باشد.

در این مطالعه، 1، 3- دی سولفونیک اسید ایمیدازولیوم هیدروژن سولفات به عنوان یک کاتالیزور جدید و موثر در برخی از واکنش های آلی معرفی شده است. این ترکیب می تواند به عنوان یک کاتالیزور موثر برای تهیه ?،?- دی آسیلال ها با استیک انیدرید و محافظت زدایی از آنها به کار رود. از 1، 3-دی سولفونیک اسید ایمیدازولیوم هیدروژن سولفات همچنین می توان به عنوان یک کاتالیزور مفید و قابل بازیافت برای تهیه دی استال های پنتااریتریتول در شرایط بدون حلال استفاده کرد. به علاوه 1، 3-دی سولفونیک اسید ایمیدازولیوم هیدروژن سولفات به عنوان یک کاتالیزور مفید و قابل بازیافت قادر است سنتز اکسیم ها را در غیاب حلال تسریع کند. واکنش تهیه فنیل هیدرازون ها نیز به خوبی و با سرعت بالا در حضور این کاتالیزور قابل انجام است.

در پروژه حاضر از خاکستر پوسته برنج به عنوان منبع طبیعی سیلیس برای سولفونه کردن با کلرو سولفونیک اسید (h3rha-so)، برای تثبیت مایع یونی اسیدی (4rha-[pmim]hso) و همچنین به عنوان بستر سیلیکا برای تولید نانوکامپوزیت 2tio (2tio/rha) استفاده شده است. ساختار نمونه های تهیه شده با تکنیک هایی نظیر ft-ir، sem، xrd، bet، tga و xrf تأیید شد. در ادامه، خاصیت کاتالیزگری این واکنشگرها در تسریع واکنش های مختلف شامل واکنش های محافظت و محافظت زدایی گروه های عاملی و نیز واکنش های چند جزئی مورد بررسی قرار گرفته است.

کاتالیزور به ترکیبی گفته می شود که بدون تغییر در استوکیومتری و غلظت واکنش، آن را تسریع می نماید. به عبارت ‏دیگر استفاده از کاتالیزور، باعث تغییر مسیر واکنش شده و انرژی فعال سازی را کاهش می دهد. همچنین مکانیسم واکنش در ‏حضور کاتالیزور تغییر می کند.‏در سال های اخیر علم شیمی گسترش قابل ملاحظه ای در بخش نانو یافته است. در طی این سال ها واکنشگر های متنوعی از این نوع در ‏واکنش های آلی استفاده شده اند. اساس کار در این پایان نامه، استفاده ازنانو کاتالیزور na+-mmt-[pmim]hso4‎‏ به عنوان یک نانو کاتالیست ناهمگن در تبدیلات آلی مختلف، می باشد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

در این مطالعه اکسایش الکلها و محافظت زدایی اکسایشی تری متیل سایلیل، تتراهیدرو پیرانیل و منوکسی متیل اترها با استفاده از btptb به ترکیبات کبونیل متناظر مورد بررسی قرار گرفت. به علاوه تترا هیدرو پیرانیله کردن و متوکسی متیله کردن انواع مختلف الکل ها با dhp و mom در حضور btptb با بازده خوبی انجام شد. همچنین تری متیل سایلیله کردن انواعی از الکل ها با استفاده از hmds در حضور btptb تحت شرایط رفلاکس انجام گرفت. تری متیل سایلیل اترها در حضور این واکنشگر و در دمای اتاق به الکل های اولیه تبدیل می شوند. الکل های آلیفاتیکی و بنزیلی نوع اول، دوم و سوم به طور موثری توسط استیک انیدرید و در حضور btptb به استرهای متناظر تبدیل شدند.