در این پروژه به دلیل خاصیت های قابل ملاحظه کلرید روی از این نمک به عنوان یک لوئیس اسید مناسب در تهیه تترازول استفاده شده است. کلرید روی یک اسید لوئیس کاتالیزوری است که ارزان و در دسترس می باشد، این ماده در ساخت بسیاری از گونه های شیمیایی دیگر نیز به کـــار می رود. تترازول ها ترکیبات ناجورحلقه ای می باشند که جزو اسیــــدهای قوی به شمار می روند. آنها در طبیعت ناشناخته هستند و دارای خاصیت انفجاری می باشند. این مواد می توانند به عنوان ایزواستر یون های کربوکسیلات عمل کنند که این خاصیت کارآمدی آنها را افزایش می دهد. در این پایان نامه در بخش ابتدایی، 5- آریل آمینو تترازول-ها با استفاده از آریل سینامیدها در مجاورت zncl2-sio2 و سدیم آزید ساخته می شوند. در این روش با تثبیت نمودن zncl2 بر روی سیلیکاژل فعال شده، گام مهمی در کاهش پسماندهای مضر برداشته شده است. در این روش کاتالیزور توسط یک فرایند ساده صاف نمودن بازیافت شده و به راحتی مورد استفاده مجدد قــرار می گیرد که این خاصیت ارزش اقتصادی مهمی خواهد داشت. در این کار ناحیه ویژگی افزایش یون آزید به سیانامیدها به طور عمده تحت تأثیر نوع کاتالیزور است و این از مهمترین ویژگی های این واکنـش محســوب می شود. به طوریــکه در حضــور zncl2-sio2 فقــط یـکی از ایزومرهــای آریل-آمینوتترازول تشکیــل می شود و اهمیت این موضوع در خالص سازی آسان و درصــد خلوص بالای محصول کاملاً بارز است. در بخش دوم، آریل سیانامید ها طی یک فرایند ساده n- آلکیله شده و طبق روش قبل به تترازول تبدیل می شوند. در این پروژه از کربنات پتاسیم به عنوان باز استفاده کرده و سیانامیدهای تک استخلافی در مجاورت بنزیل برماید به سیانامیدهای دو استخلافی تبدیل شدند. این فرایند منجر به تولید سیانامیدهایی با دو گروه متفاوت بر روی نیتروژن می-شود که خود زمینه وسیعی از ساخت انواع مشتقات را فراهم می نماید. همچنین بررسی این واکنش نشان می دهد که یک فرایند تک محصولی صورت می گیرد و این امر نیاز به خالص سازی های بعدی را کاهش می دهد. از سویی دیگر ساخت تترازول های حجیم در شرایطی ملایم از فواید این روش محســــوب می شود. در انتها به بررسی اثر زمان در فرایند ایزومریزاسیون تترازول های تولید شده می-پردازیم. سابقاً این نوع ایزومریزاسیون در میان مشتقات 5- آمینو تترازول ها، در شرایط سخت ( دمای بسیار بالا، کاتالیست اسیدی ) انجام می شد، در حالی که در این واکنش با افزایش زمان واکنش در شرایطی ملایم می توان این مشتقات را به راحتی تهیه نمود.

سورنجان گیاهی علفی، از خانواده کلشیکاسه می باشد که در نواحی مرطوب و معتدل رشد می کند. پیاز سورنجان غنی از ترکیبات آلکالوئیدی می باشد. سورنجان پیازی گوشتی و محکم دارد که در عمق 30- 25 سانتی متری زمین رشد می کند. کلشی سین برای درمان دردهای مفصلی ناشی از نقرس استفاده می شده است هم اکنون نیز به عنوان دارویی ارزشمند برای درمان حمله های شدید نقرسی و برای جلوگیری از آرتریت نقرس استفاده می شود. گیاه سورنجان در مهرماه 1387 از اطراف جاده اسالم به خلخال (اردبیل) جمع آوری شد. گیاه جمع آوری شده تمیز شده و اجزای مختلف آن از هم جدا شدند. ریشه گیاه به ورقه هایی تقسیم شده و در دمای اتاق خشک شد و با دستگاه آسیاب آزمایشگاهی آسیاب گردید. عصاره گیری پودر گیاه با حلال متانول در پرکولاتور انجام شد. عملیات چربی زدایی و استخراج آلکالوئیدی آن به ترتیب با اتردوپترول و کلروفرم انجام شد. عصاره آلکالوئیدی تامّ به دست آمده، در داخل ستون کروماتوگرافی با جاذب سیلیکاژل 60 با مش (230-70) بارگذاری و ستون با کلروفرم پک شد. شستشوی ستون با حلال کلروفرم شروع شد و به تدریج با افزایش متانول قطبیت حلال شستشو افزایش داده شد. قسمت های مختلف جمع آوری شده از ستون، با tlc بررسی شده و قسمت های مشابه با هم ترکیب شدند. ساختار ترکیبات خالص شده با استفاده از تکنیک های مختلف اسپکتروسکوپی مانند nmr، irو mass تعیین شد.

مشتقات کینوکسالین از تراکم 2،1-دی آمین ها با ترکیبات دی کربونیل سنتز می شوند. در این پروژه مشتقات کینوکسالین از واکنش اسنفتن کینون با دی آمین های مختلف و در حضور دو کاتالیزورp2o5.sio2 و fecl3.sio2 در دمای اتاق سنتز شد. تترازول ها به طور معمول از واکنش حلقه زایی نیتریل ها یا سیانو آمیدها با آزیدها سنتز می شوند. در این پروژه، تترازول های تک استخلافی از واکنش آمین های مختلف، اورتو فرمات و سدیم آزید در حضور کاتالیزور fecl3.sio2 در شرایط بدون حلال، دما و التراسونیک استفاده شد.

مشتقات کینوکسالین از تراکم 2،1-دی آمین ها با ترکیبات دی کربونیل سنتز می شوند. در این پروژه مشتقات کینوکسالین از واکنش 10،9-فنانترن کینون با دی آمین های مختلف و در حضور دو کاتالیزورp2o5.sio2 و al(hso4)3 در دمای اتاق سنتز شد. تترازول ها به طور معمول از واکنش حلقه زایی نیتریل ها یا سیانو آمیدها با آزیدها سنتز می شوند. در این پروژه، تترازول های تک استخلافی از واکنش آمین های مختلف، اورتو فرمات و سدیم آزید در حضور کاتالیزور p2o5.sio2 در شرایط بدون حلال، دما و التراسونیک استفاده شد.

سنتز زانتن ها، مخصوصا بنزو زانتن ها بخاطر داشتن گستره وسیعد از ویژگی های دارویی و بیولوژیکی و فعالیت های ضد ویروسی ، ضد باکتری و نیز خواص ضد اشتعال بعنوان حساسگر در درمان به روش فتودینامیک، توجه زیادی را به خود جلب کرده است. مشتقات بنزیمیدازول ها نقش مهمی را در هدایت دارو در مقابل بیماری های ناشی از ویروس هایی نظیر ویروس نقص ایمنی انسان، تب خال و آنفلانزا ایفا می کنند. در بین هتروسیکل های نیتروژن دار، نفتیریدین و مشتقاتش، دسته مهمی را تشکیل می دهند که مورد توجه شیمیدانان دارویی و سایر مواد مرکب سنتزی قرار گرفته است. برای نفتیریدین های بکار گرفته شده، کاربرد هایی در صنایع دارویی، تهیه قارچ کش ها، باکتری کش ها، گیاه کش ها و حشره کش ها و نیز بعنوان واسطه های سنتزی در آماده سازی برخی از آلکالوئید ها گزارش شده است. در این پایان نامه، از ترکیبات معدنی ساده مانند کلرید فلزات واسطه و همچنین تری اتیل آمین، کمپلکس مس و برمید لیتیم بعنوان کاتالیزور های سبز، جهت بالا بردن بازده واکنش ها و کاهش زمان آن،استفاده شده است.آنچه در این پایان نامه مورد توجه ما بوده است، استفاده از روش های سبز در مسیر تولید و خالص سازی محصولات می باشد.

هدف از این پایان نامه استفاده از یک کاتالیست هتروژن جدید در سنتز 1-اچ-1،2،3،4-تترازولهای تک استخلافی در شرایط بدون حلال و تحت گرما بوده است. در این پایان نامه 13 تترازول تک استخلافی با استفاده از کاتالیزور سیلیکا سولفوریک اسید و با استفاده از شرایط یاد شده سنتز شد. نتایج نشان دادند که استفاده از کاتالیزور سیلیکا سولفوریک اسید در سنتز تترازولها موجب شد که واکنش در زمان نسبتا کوتاهی انجام شود و محصولات بازده بالایی داشته باشند. همچنین امکان بازیافت کاتالیزور وجود دارد.

همو پلیمرهای آنیلین و ان متیل پیرول و و کو پلیمرهای آن ها با دو روش شیمیایی و الکترو شیمیایی سنتز شدند. کوپلیمرهای سنتزی از مونومرها و مخلوط مونومرها به نسبت های 1:1 ، 1:3 ، 1:9 ، 3:1 و 9:1 مول آنیلین - مول ان متیل پیرول در هر دو روش سنتز گردیدند. در روش پلیمریزاسیون اکسایشی شیمیایی از آمونیوم پراکسی سولفات به عنوان اکسیدان و هیدروکلریک اسید به عنوان دوپانت استفاده و در روش الکتروشیمیایی از اسید سولفوریک و لیتیم پرکلرات والکترود طلا استفاده شد. هموپلیمرها و کوپلیمرهای سنتز شده به روش شیمیایی با طیف سنجی uv-vis، طیف سنجی ft-ir، میکروسکوپ الکترونی روبشی semو روش چهار نقطه ای رسانایی سنجی (four point probe)مورد مطالعه قرار گرفتند. همچنین همو پلیمر ها و کوپلیمر هایی که با روش الکتروشیمیایی سنتز شده با ولتامتری چرخه ای (cyclic voltammetry) مورد مطالعه قرار گرفتند. رفتار طیف سنجی uv-vis کوپلیمرهایی که غلظت پلی آنیلین در آن ها بیشتر است بسیار مشابه با پلی آنیلین است. این رفتار در خصوص پلی ان متیل پیرول نیز صحیح است. طیف سنجی ft-ir ویژگی های باند ارتعاشی پلی آنیلین و پلی ان متیل پیرول و کوپلیمرهای آن ها را با تغییر قابل توجهی نشان داد و نتایج نشان می دهد که کوپلیمرها از مخلوط دو مونومر سنتز شده و خواصی حدواسط بین هموپلیمرها را دارد. رسانایی هموپلیمرها و کوپلیمرها نشان می دهد که رسانایی پلی آنیلین از پلی ان متیل پیرول بیشتراست و رسانایی کوپلیمرها با افزایش غلظت پلی آنیلین درکوپلیمر افزایش می یابد. نتایج ریخت شناسی نمونه ها در سنتز شیمیایی و الکتروشیمیایی تفاوت کمی در کیفیت نمونه ها را نشان می دهد. مطالعه ریخت شناسی کوپلیمرها ساختارهایی نسبتا" متفاوت در شکل ظاهری و اندازه ذرات از هموپلیمرها را نشان می دهد. نتایج حاصل شاید گویای آن باشد که کوپلیمرهایی که درصد بیشتری از یکی از مونومرها را دارا هستند، خواصی مشابه با هموپلیمر همان مونومر را نشان می دهند و کوپلیمر با نسبت 1-1 از آنیلین و ان متیل پیرول خواصی منحصر به فرد از خود بروز می دهد.

در این پروژه از واکنش پارابنزوکینون با سیانامید ها در دمای اتاق و تحت امواج فراصوت موفق به سنتز ترکیبات پروکایرال جدیدی با نام های: 1) 3-(3-برموفنیل)-2-ایمینو-2،3-دی هایدروبنزو[d]اکسازول-5-ال، 2) 3-(2-کلروفنیل)-2-ایمینو-2،3-دی هایدروبنزو-[d]اکسازول-5-ال، 3) 3-(4-کلروفنیل)-2-ایمینو-2،3-دی هایدروبنزو[d]اکسازول-5-ال، 4) 3-(2،5-دی کلروفنیل)-2-ایمینو-2،3-دی هایدروبنزو[d]اکسازول-5-ال، 5) 3-(2،4-دی کلروفنیل)-2-ایمینو-2،3-دی-هایدروبنزو[d]اکسازول-5-ال، 6) 2-ایمینو-3-(4-یدوفنیل)-3،2-دی هایدروبنزو[d]اکسازول-5-ال ، 7) 2-ایمینو-3-(4-متوکسی فنیل)-3،2-دی هایدروبنزو[d] اکسازول-5-ال، 8) 2-ایمینو-3-پارا-تولیل-3،2-دی هایدروبنزو[d]اکسازول-5-ال ، 9) 3-(2،6-دی متیل فنیل)-2-ایمینو-2،3-دی هایدروبنزو[d]اکسازول-5-ال و 10) 3،´3-(4،1-فنیلن)بیس(2-ایمینو-3،2-دی هایدروبنزو[d]اکسازول-5-ال) شدیم. در بخش دوم پروژه، با هیدرولیز سیانامید ها توسط فرمیک اسید در دمای اتاق، تحت شرایط بدون حلال و بدون کاتالیزور و با کمک امواج فراصوت موفق به سنتز مشتقات جدید 1-فنیل اوره با نام های: 1) 1-(4-متیل فنیل) اوره، 2) 1-(4-استیل فنیل) اوره، 3) 1-(4-نیتروفنیل) اوره و 4) 1-(2،5-دی کلرو فنیل) اوره شدیم. سپس برای فرمیله کردن آمین ها، از تری اتیل ارتو فرمات به عنوان معرفی جدید تحت امواج فراصوت و در دو دمای مختلف (دمای اتاق و 65 درجه سانتیگراد)، استفاده کردیم. کلیه واکنش های فوق با tlc کنترل شد.

در این پروژه به منظور خالص سازی ترکیبات تری ترپن (مشتقات بوسولیک اسید) گیاه کندر، صمغ آن آسیاب گردید و عصاره گیری صمغ پودر شده با حلال متانول صورت گرفت. پس از حذف متانول و خشک کردن عصاره توسط نور آفتاب، عملیات استخراج تری ترپنی آن با حل کردن پودر در 2% koh انجام شد. به محلول koh دار، اتیل استات اضافه کرده و فاز koh دار را جدا می کنیم. به فاز koh دار جداشده، 2% hcl اضافه کرده و دو مرتبه اتیل استات اضافه گردید. فاز اتیل استاتی جدا شده و پس از حذف حلال و شستشو با آب، عصاره تری ترپنی (مشتقات بوسولیک اسید) به دست آمده، داخل ستون کروماتوگرافی با جاذب سیلیکاژل 60 )با مش 230-70) بارگذاری و ستون با هگزان پر شد. با حلال های مختلفی از قبیل آب مقطر، متانول، کلرفرم، اتیل استات، اتانول، نرمال هگزان، استن، هپتان نرمال و مخلوط آن ها، از عصاره، tlc زده شد و با مقایسه تمام tlc ها بالاخره مناسب ترین حلال ها برای ستون انتخاب گردید (هگزان-اتیل استات). شستشوی ستون با حلال هگزان– اتیل استات شروع شد و به تدریج قطبیت حلال شستشو، افزایش داده شد (8 بار، هر بار 500 میلی لیتر از مخلوط هگزان– اتیل استات با نسبت های 9 به 1، 8 به 2، 7 به 3، 6 به 4، و ....) و در نهایت ستون با متانول شستشو داده شد. از بین جزء های جمع آوری شده از ستون، جزء های با خلوص مورد نظر، جدا گردید و مجددا جدا سازی این مشتقات با استفاده از ستون کروماتوگرافی (جاذب سیلیکاژل 60 با مش 230-70 و شستشوی ستون با حلال هگزان – اتیل استات) انجام شد و 12 مشتق مربوطه با استفاده از tlc و تکنیک های مختلف اسپکتروسکوپی همچون nmr، irو mass و مقایسه آن با طیف های استاندارد قبلی، شناسائی گردیدند.

در این پروژه، ناترولیت زئولیت به عنوان یک کاتالیست موثر، طبیعی، ناهمگن و قابل بازیافت در سنتز تترازول ها، اوره ها و فرمامیدها استفاده شده است. کاتالیست با تکنیک هایxrf, xrd, ft-ir and sem شناسایی شده است. در بخش دیگری از پروژه، سیانامید به عنوان یک ماده موثر در سنتز 1-فنیل اوره ها، آریل آمینوتترازول ها، n-بنزیل آریل-سیانامیدها، n-بنزیل-n-آریل-5-آمینو-h1-تترازول ها، 1-کاربامویل-1-فنیل اوره ها، آریل آمینو ایمیدویل آزیدها، n-توسیل آریل سیانامیدها، n-بنزوئیل فنیل سیانامید، 3-ایمینو-2-آریل ایزوایندولین-1-اون ها و 2-ایمینو-3-آریل-3،2-دی-هیدروبنزو[d]اکسازول-5-ایل 4-متیل بنزن سولفونات مورد استفاده قرار گرفته است. سپس واکنش پذیری تترازول ها در سنتز h5-بنزو[d]تترازولو ]5،1[b- ]1،3 [تیازین-5-ایمین و همچنین کمپلکس آن ها با فلز مس مورد مطالعه قرار گرفته است و در انتها محافظت آمین ها تحت شرایط کلاسیک و التراسونیک مورد بررسی قرار گرفته است.

روشی موثر برای تهیه آریل نیتریل ها با استفاده از مس (i) که واکنش آریل دیازونیوم سیلیکاسولفات با سدیم سیانید تحت شرایطی ملایم در آب و دمای اتاق را کاتالیز می کند، گزارش می شود. ما به این وسیله ان- بنزوئیلاسیون آمین ها توسط بنزوئیل کلراید تحت شرایط بدون حلال و بدون کاتالیزور و بکار گیری تابش دهی التراسونیک را گزارش می کنیم. این کار به منظور ساده سازی مرحله واکنش ان- بنزوئیلاسیون با حذف هر گونه حلال، کاتالیزور و باز، جداسازی راحت، شرایطی ملایم تر، واکنشی سبز و ساده، زمان کوتاه انجام واکنش، خلوص و درصد بالای محصولات، هزینه کمتر و کاهش مقادیر آلودگی که اهمیت زیادی از دیدگاه اقتصادی، محیطی و صنعتی دارد، صورت می گیرد. این روش با کاربرد ساده التراسونیک و مقادیر استوکیومتری از آمین و بنزوئیل کلراید به منظور تهیه محصولاتی با خلوص و راندمان بالا، انجام می شود. همچنین با روشی ساده، سریع، بسیار موثر، سبز و فضاویژه ان و ان- دی بنزیلاسیون آمین ها را با بازده و خلوصی بالا توسط بنزیل برماید و بکار گیری تابش دهی الترلسونیک تحت شرایط بدون حلال و کاتالیزور، بسیار سریع در دمای اتاق انجام دادیم. این روش به هیچ گونه مراحل خالص سازی یا حلال هایی برای استخراج و یا جداسازی محصولات نیازی ندارد.

در این پروژه، ابتدا مشتقات مختلف n-فنیل سیانامیدها ساخته شد، سپس با هیدرولیز سیانامید ها توسط مایع یونی تری اتیل آمین سولفونیک اسید )به عنوان کاتالیزور اسیدی( در دمای110 درجه سانتیگراد و هم چنین در روشی دیگر توسط کاتالیزور سیلیکا سولفوریک اسید تحت شرایط رفلاکس، مشتقات مختلف 1-فنیل اوره ، سنتز گردید. در بخش دوم پروژه با استفاده از کاتالیزور تری اتیل آمین سولفونیک اسید در دمای 110 درجه سانتیگراد، مشتقات مختلف 3-آمینوبنزوکرومن ها سنتز گردید.

در این پایان نامه برای سنتز 14-آریل-14h-دی بنزوزانتن ها، 2-آمینوکرومن ها و حلقه های تری آزین، در شرایط بدون حلال، رفلاکس،امواج فرا صوت و گرمایی،از کاتالیزور fecl3 قرار گرفته برروی بستری از نانو سیلیکا، استفاده شد. کرومن ها طبقه ای از ترکیبات سنتزی هستند که کاربرد گسترده درما نی و خواص دارویی دارند. به ویژه این ترکیبات به عنوان یک هسته واحد در تعدادی از ترکیبات فعال بیولوژیکی شامل ضد سرطان، ضد باکتری، ضد قارچ، ضد اضطراب، ضد ویروس و ضد ایدز یافت می-شوند. مشتقات زانتن ها به دلیل دارا بودن طیف وسیعی از خواص زیستی و درمانی نظیر ضد ویروس، ضد باکتری، ضد التهاب و همچنین کاربرد در درمان فوتوشیمیایی مورد توجه صنعت داروسازی می باشندوجلقه های تریآزین به دلیل عملکرد گسترده شان در تشکیل واحدهای ساختاری در محصولات داروهای سنتزی و همچنین ترکیبات طبیعی این دسته از ترکیبات نیز دارای اهمیت ویژه ای میباشند. چندین روش برای سنتز این ترکیبات گزارش شده است اما اکثر این فرآیندها دارای محدودیت هایی شامل زمان طولانی واکنش، دمای بالا، معرف های گران قیمت و راندمان پایین هستند. بنابراین توسعه روش های جدید برای سنتز این ترکیبات از اهمیت زیادی برخوردار است. با توجه به معایب موجود در اغلب روش های سنتزی گزارش شده، در این پایان نامه روش های سودمند و جدیدمورد مطالعه و تحقیق قرار گرفته است. کاتالیزور مورد استفاده در واکنش های مربوطه ،در شرایط بدون حلال، حلال و امواج فراصوت به کارگرفته شد. مزایای روش های بکار گرفته شده در این تحقیق عبارتند از: (1) استفاده از کاتالیزور ارزان، قابل دسترس و غیر سمی (2)فرآوری آسان محصول (3) راندمان و زمان واکنش بهبود یافته(4) آسان بودن انجام آزمایش

در این پروژه، نانو ذرات مخلوط اکسیدهای فلزی sio2-al2o3 با گروه آمینو پروپیل تری متوکسی سیلان اصلاح شدند. سپس نانو ذرات مخلوط فلزی اصلاح شده، با سه لیگاند بازشیف به وسیله ی تشکیل کمپلکس با کبالت استات، منگنز استات و فروسن کربوکسالدهید به سبب ساخت نانوکاتالیست های کبالت، آهن و منگنز عامل دار شد. نانوکاتالیست های سنتز شده با آنالیز عنصری (chn) ، icp-ms ، اسپکتروسکوپی ft-ir، uv-vis ds، bet ، eds ، sem ، tem ، tg-dta و xps شناسایی شدند. فعالیت کاتالیتیکی کاتالیست های سنتز شده در واکنش اکسیداسیون انتخابی اتیل بنزن، سیکلوهگزن و بنزیل الکل با استفاده از ترشیو بوتیل هیدروژن پراکساید به عنوان اکسنده بررسی شد. به منظور معرفی یک سیستم کاتالیستی کارا و سبز، از کاتالیست های سنتز شده، n- هیدروکسی فتالیمید و اکسیژن مولکولی در اکسیژن دار کردن انتخابی اتیل بنزن، سیکلوهگزن و اکسیم ها مورد بررسی قرار گرفت. از کاتالیست های سنتز شده جهت سنتز آریل آمینو تترازول ها نیز مورد استفاده قرار گرفت، که نتایج به دست آمده حاکی از کارا بودن این کاتالیست در سنتز این ترکیبات بود. در قسمت دیگر از این پروژه تحقیقاتی، کاربرد نانو ذرات منگنز(iii) تثبیت شده مخلوط اکسیدهای فلزی به عنوان نانوحسگر در نقش کاتالیز کننده فرآیند اکسیداسیون ترکیبات مورد مطالعه قرار گرفت. بررسی های انجام شده تاکید کننده کارا بودن این سیستم کاتالیزوری برای اندازه گیری کاتالیتیکی کاپتوپریل در نمونه های بیولوژیک (دارو، ادرار و خون) بود.

استیل دار کردن فنول ها، آمین ها و تیول های دارای گروه های الکترون کشنده و دهنده با استیک انیدرید در حضور سیلیکا سولفوریک اسید در دمای اتاق تحت شرایط بدون حلال مورد بررسی قرار گرفته و استر ها، آمید ها و تیو استر ها با بازده بالا در زمان های کوتاه به دست آمدند. در ادامه n–فرمیل دار کردن آمین های دارای گروه های الکترون کشنده و دهنده با فرمیک اسید در حضور سیلیکا سولفوریک اسید در دمای c° 60-50 انجام شد و محصولات فرمامید با بازده های بالا در زمان کوتاه تولید شدند. همچنین تیواستال دار کردن ترکیبات متنوع کربونیل-دار هتروسیکل، آروماتیک و آلیفاتیک با 1،2-اتان دی تیول در حضور سیلیکا سولفوریک اسید به عنوان یک کاتالیزور ناهمگن موثر در شرایط ملایم و بدون حلال در دمای °c 60 انجام شد. در بخش دیگری از پروژه، گروهی از h1-4،3،2،1-تترازول های 1-استخلاف شده از l-?-آمینواسیدها، تری اتیل ارتوفرمات و سدیم آزید، کاتالیز شده با استیک اسید با بازده های خوب سنتز شدند. در مقایسه با اسید های لوییس/ریزموج، اسید های لوییس/فراصوت یا اسید های لوییس/شرایط بدون حلال، استیک اسید نه تنها کاتالیزور موثری است، بلکه حلال مناسبی برای سنتز h1-4،3،2،1-تترازول های مربوطه است. همچنین بررسی فعالیت ضد میکروبی نشان داد که بجز تترازول به دست آمده از تریپتوفان، سایر ترکیبات تترازول به دست آمده، غیر فعال هستند. h1-4،3،2،1-تترازول های 1-استخلاف شده در شرایط مختلف اکسایشی و کاهشی پایدار هستند. در ضمن، سنتز آمینوالکل ها و مشتقات n-توسیل آمینواستر مشتق شده از آمینواسید ها و استفاده آنها در سنتز 5-آمینو تترازول ها مورد بررسی قرار گرفت. در بخش سوم این تحقیق برخی مشتقات سیانآمید از l-?-آمینواستر یا نمک هیدروکلریدشان با استفاده از برموسیانوژن و سدیم کربنات در استونیتریل در دمای اتاق، تهیه شدند که به عنوان مواد موثر در سنتز مشتقات اوره، 5-آمینو تترازول ها و غیره می توانند به کار گرفته شوند. در نهایت h1-4،3،2،1-تترازول مشتق شده از هیستیدین به عنوان یک کاتالیزور موثر برای سنتز چند جزئی مشتقات پیرازولو فتالازین دی اون ها با بازده بسیار خوب از آلدهید-ها، فتال هیدرازیدها و مالونیتریل در دمای °c 75 در اتانول به عنوان حلال مورد استفاده قرار گرفت.

واکنش های چند جزئی ابزار های مفید جهت سنتز کارآمد مولکول های متنوع آلی هستند. در این پایان نامه پتاسیم بی سولفات و تری فلوئورو متان سولفونیک اسید به عنوان کاتالیزور موثر برای سنتز یک مرحله ای h2-ایندازولو]2،1-[bفتالازین-تری اون های آروماتیک و آلیفاتیک با بازده بالا از آلدهید، فتال هیدرازید و دایمدون در دمای 80 درجه سانتیگراد تحت شرایط بدون حلال مورد استفاده قرار گرفته اند. همچنین از اسید آمینه پرولین به عنوان یک کاتالیزور مناسب برای سنتز یک مرحله ای h1-پیرازولو]2،1-[bفتالازین-10،5-دای اون های آروماتیک و آلیفاتیک با بازده بالا از آلدهید، مشتقات فتال هیدرازید و مالونونیتریل تحت شرایط رفلاکس استفاده شده است. علاوه بر این از تترا استات سرب به عنوان معرف اکسنده فتال هیدرازید جهت سنتز سولفونامیدها استفاده شده است.

چکیده: بررسی های انجام شده در زمینه اکسیداسیون کتکول و مشتقات آن نشان می دهد که ارتوکینون-های حاصل، ترکیبات ناپایداری هستند و می توانند به عنوان یک پذیرنده مایکل، تحت تأثیر نوکلئوفیل¬های مختلف قرار گیرند. بر این اساس، اکسیداسیون شیمیایی کتکول، 3-متوکسی¬کتکول، 3-متیل¬کتکول، 3،4-دی¬هیدروکسی¬بنزوئیک¬اسید و 3،4-دی هیدروکسی¬بنزآلدئید در محیط بافری (آب/ استونیتریل) و در حضور 2،3–دی آمینونفتالن با استفاده از پتاسیم¬هگزاسیانوفرات (به عنوان اکسنده) مطالعه شده¬اند. نتایج این بررسی نشان داد که کتکول¬ها در محیط بافری و در حضور اکسنده، به ارتوکینون¬های مربوطه تبدیل می¬شوند. ارتوکینون¬ها سپس با 2،3–دی آمینو نفتالن وارد واکنش شده و مشتقات کینوکسالین دی اون¬ها را تشکیل می¬دهند. محصولات نهایی پس از جداسازی و خالص سازی، با روش های مختلف اسپکتروسکوپی همچون ir، nmr و mass شناسایی شده اند.

اهدافی که از انجام این پروژه دنبال می شد: 1- سنتز وکاربردکاتالیزورهای جدیدی که در راستای شیمی سبز باشند. 2- انجام واکنش های چند جزئی و یک مرحله ای، تحت شرایط بهینه و مدت زمان های کمتر. در این مطالعه، مایعات یونی تهیه شده هم در نقش کاتالیزور و هم در نقش حلال به کار گرفته شده اند و دارای قدرت کاتالیزوری بالایی در واکنش های شیمیایی می باشند. علاوه بر مایعات یونی اسیدی ساخته شده، ترکیبات اسیدی با مشابهت ساختاری با مایعات یونی نیز تهیه شد که بعضی از ترکیبات به صورت جامد بودند و هدف مقایسه توانایی این دسته ترکیبات اسیدی با کاتالیزورهای مایع یونی بود. مایعات یونی تهیه شده می توانند جایگزین مناسبی برای کاتالیزورهای اسیدی و بازی سنتی شوند که با اصول شیمی سبز هماهنگی بیشتری خواهند داشت. کاتالیزورهای برونشتد اسیدی عامل دار شده به صورت سولفونیک اسید، دارای فعالیت و توان بالایی برای کاتالیز کردن واکنش های آلی هستند و براین اساس برای سنتز دو کاتالیزور از این دسته تلاش کردیم . il1: [dmsbp][hso4] و il2: [dmbsbp][hso4]2 به منظور سنتز مایعات یونی مورد نظر از دو ماده اولیه 4،1-دی متیل پیپرازین و 4،1-بوتان سالتون، استفاده شد و سنتز زوج یون های مربوطه در شرایط مختلف بهینه و شناسایی شدند. برای بررسی توانایی کاتالیز کردن معرف ها و مایعات یونی تهیه شده چند نمونه واکنش را از میان واکنش های چند جزئی ، مورد بررسی و مطالعه قرار دادیم. از این ترکیبات به عنوان کاتالیزگر و حلال در واکنش های چند جزئی مختلف مانند سنتز 4،1-دی هیدروپیرانو [2،3-c] پیرازول-5-ایل سیانیدها، 3،2-دی هیدروکینازولین-4-اون ها و 2-آمینو-5 اکسو-تترا هیدرو-h4- کرومن ها و h2-ایندازولو [2،1-b] فتالازین-تری اُن های و بنزو پیران ها و دی هیدرو کرومن ها و... مورد استفاده قرار گرفته است. انجام واکنش ها سریع و دارای راندمان بالا هستند. در ادامه کارهای آزمایشگاهی و تحقیق بر روی مایعات یونی، علاوه بر مایعات یونی اسیدی که به عنوان کاتالیزور های برونشتد اسیدی مورد استفاده قرار گرفت، به سراغ یک مایع یونی بازی رفتیم به نام dbu(ac) که قابلیت های بارز و خوبی برای سنتز ترکیبات چندجزیی از خود نشان می دهد. این ترکیب از dbu و اسید استیک در دمای اتاق سنتز می شود. در ادامه بررسی ها، از کاتالیزور بازی dbu و مایع یونی بازی dbu(ac) نیز برای سنتز ترکیبات آلی از جمله بنزو پیران ها و دی هیدرو کرومن ها در شرایط بدون حلال استفاده شده است

در این پایان¬نامه در فصل دوم کاهش الکتروشیمیایی 2،1-بیس برومو متیل بنزن (a 2) در حضور اکسایش الکتروشیمیایی هیدروکینونa )1) با استفاده از ولتامتری چرخه ای و الکترولیز در جریان ثابت در یک سل تک خانه مورد مطالعه قرار گرفته است. از طریق یک الکتروسنتز زوجی سبز، a 1 و a 2 جداگانه اکسید و احیا می شوند. نتایج نشان می دهد که دی ان دوست که از اکسایشa 1 حاصل می شود در دو مرحله متوالی واکنشهای دیلز-آلدر با اورتو کینو دی متان که از کاهش الکتروشیمیایی a2حاصل می شود، به عنوان دی ان برای تولید محصول نهایی b 4 با بازده و خلوص بالا شرکت می کند. هم چنین واکنش الکتروسنتز زوجی همگرا 8،5 – دی هیدروکسی 4،1-نفتاکینون در حضور 2،1-بیس برومو متیل بنزن (a 2) در محلول آبی لیتیم (پرکلرات/ متانول ) انجام شد. در فصل سوم ، کاهش الکتروشیمیایی 2،1-بیس برومو متیل بنزن (a 2) در حضور مشتقات نفتاکینون a-c)1) در محلول آبی (لیتیم پرکلرات/ اتانول) با استفاده از ولتامتری چرخه ای و الکترولیز در جریان ثابت در یک سل تک خانه مورد مطالعه قرار گرفته است. نتایج ولتامتری نشان داد که یک واکنش دیلز-آلدر بین مشتقات نفتاکینون و اورتو کینودی متان ها که به طریق الکتروشیمیایی در کاتد تولید می شوند برای تولید محصول نهایی a-c) 3) اتفاق می افتد. مکانیسم این واکنش ec است که به وسیله داده های طیفی و الکترولیز در جریان ثابت تایید شد. هم چنین واکنش دیلز-آلدر شیمیایی مشتقات نفتاکینون در حضور 2،1-بیس برومو متیل بنزن با استفاده از پودر روی تحت امواج فراصوت انجام شد.فصل چهارم به سنتز الکتروشیمیایی مشتقات جدیدی از بنزوفوران ها از طریق الکترواکسایش 5، 8-دی هیدروکسی- 4،1- نفتاکینون و هیدروکینون در حضور دایمدون به وسیله الکترولیز در جریان ثابت اختصاص دارد. نتیجه نشان داد که نفتالن و 1،4،5،8 –تترا اون و پاراکینون در دو مرحله متوالی از طریق واکنش مایکل با دایمدون با مکانیسم ececشرکت می کنند و به مشتقات بنزوفوران مربوطه تبدیل می شوند.هم چنین، اکسایش الکتروشیمیایی 4-متیل کتکول و 4-ترشری- بوتیل کتکول ، هیدروکینون و 5،2 –دی هیدروکسی بنزوئیک اسید در حضور1-فنیل-3-متیل-پیرازولون به عنوان هسته دوست با ولتامتری چرخه ای در محلول آبی بررسی شد. نتایج نشان داد که مشتقات کتکول و هیدروکینون از طریق واکنش مایکل با 1-فنیل-3-متیل-پیرازولون با اورتو- و پارا-کینون تولید شده در آند از طریق مکانیسم ec به محصولات تبدیل می شوند. الکتروسنتز این ترکیبات در یک سل تک خانه بوسیله الکترولیز در جریان ثابت با بازده و خلوص بالا انجام شد.در فصل پنجم بنزو کرومن ها از طریق واکنشهای الکتروکاتالیتیکی چند جزئی مالونونیتریل، 2-هیدروکسی نفتوکینون و آریل آلدهیدهای مختلف سنتز شدند. سنتز این ترکیبات در شرایط ملایم و الکترولیز در جریان ثابت در حلال استونیتریل در حضور سدیم برمید به عنوان الکترولیت حامل انجام شد.در انتها یک روش کارآمد و عمومی برای سنتز تترازول های تک استخلافی از آمین ها با استفاده از نانوذرات مغناطیسی عامل دار شده که با مس کمپلکس شده اند به عنوان یک کاتالیزگر قابل بازیافت گزارش شده است. ساختار نانوکاتالیزگر به وسیله تکنیک های ft-ir, xrd, sem, edax شناسایی شد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.