در سال های اخیر نانو لوله های کربنی به عنوان نسل جدیدی از نانو ساختارها ، توجه بسیاری از محققان را به خود معطوف کرده است . نانولوله های کربنی به دلیل دارا بودن مقاومت بالای مکانیکی و گرمایی ، قابلیت هدایت الکتریکی ، سطح ویژه و ظرفیت جذب بالا ازسایر مواد نانوساختار متمایز شده اند . یکی از کاربردهای جدید نانولوله های کربنی ، استفاده از آنها به عنوان فیلترهای تصفیه بیولوژیکی آب می باشد. ساختار توخالی نانولوله های کربنی سبب شده است که فیلتر های نانولوله ای در مقایسه با سایر فیلتر ها شدت جریان بالاتری نشان دهند . علاوه بر این فشار مورد نیاز برای انتقال آب نیز کاهش می یابد . بنابراین با ذخیره انرژی استفاده از این فیلتر ها بسیار ارزانتر از سایر فیلترها خواهد شد . بر اساس این نتایج در این تحقیق امکانپذیری و نیز فرآیند حذف باکتری سالمونلا تایفی موریوم (یکی ازعوامل بیماری زای روده ای) از آب به کمک آرایه نانولوله های کربنی مورد مطالعه قرار گرفته است . تصاویرمیکرسکوپ الکترونی پس از تماس آرایه نانولوله های کربنی با آب آلوده به باکتری ، توانایی این نانوساختارهای کربنی را برای حذف باکتری آلاینده نشان داد و مکانیسم حذف باکتری را از نوع جذب سطحی تخمین زد. پارامترهای مهمی از جمله وزن آرایه نانولوله های کربنی ، غلظت اولیه باکتری و نیز اثر خالص سازی آرایه نانولوله های کربنی بر میزان جذب باکتری توسط آرایه مورد بررسی قرار گرفت. نتایج بدست آمده از آزمایشها بیانگر این واقعیت است که با افزایش وزن آرایه ها ، راندمان حذف باکتری افزایش یافته و به شکل معکوس افزایش غلظت اولیه باکتری باعث کاهش راندمان حذف گردیده است . همچنین خالص سازی آرایه نانولوله های کربنی با پرمنگنات پتاسیم ، باعث افزایش سینتیک جذب باکتری گردید . این در حالی است که خالص سازی آرایه ها فقط در غلظتهای بالای باکتری راندمان حذف را افزایش می دهد . مدل سازی فرایند جذب باکتری توسط آرایه نانولوله ها با مدل های سینتیکی و ایزوترم جذب نشان داد که مدل سینتیکی شبه درجه اول لاگرگرن و ایزوترم جذب فروندلیچ به خوبی داده های تجربی را تایید می کنند . همچنین نتایج نشان دادند که برای رنجی از غلظت های اولیه باکتری ، فرایند جذب در 40دقیقه به تعادل می رسد که نشان دهنده سینتیک سریع جذب باکتری روی سطح آرایه ها است .مقایسه نتایج بدست آمده از آزمایشها ی انجام شده در این تحقیق با نتایج موجود برای نانولوله های کربنی غیر آرایه ، راندمان حذف بالاتری را برای آرایه نانولوله های کربنی نشان داد که علت این امر را می توان به دلیل ساختار منظم آرایه نانولوله های کربنی و نیز قابلیت دسترسی به سطح بیشتر دانست. از سوی دیگر طول بلند این آرایه ها نیز باعث کاهش هدر رفت آنها و در نتیجه افزایش راندمان حذف باکتری می گردد. در نهایت امکان سنجی اقتصادی ساخت سیستم گندزدایی با آرایه نانولوله های کربنی و نیز مقایسه برآورد هزینه های ساخت آن با دو روش گندزدایی با کلر و ازن نیز انجام شده است . ارزیابی ها نشان دادند که در حال حاضر با توجه به هزینه بالای خرید نانولوله های کربنی ، قیمت نهایی تصفیه یک مترمکعب آب ،22برابر بیشتر از سیستم گندزدایی با کلر تخمین زده می شود . اما با توجه به کاهش قیمت نانولوله های کربنی در آینده نزدیک و همچنین قابلیت استفاده مجدد آرایه نانولوله های کربنی ، جایگزینی این فیلترهای نانوساختار در برابر روش های سنتی تصفیه آب امکان پذیر خواهد بود . از بعد فنی و زیست محیطی نیز استحکام ساختاری بالای نانولوله های-کربنی سبب می شود که بر خلاف سیستم کلرزنی ، تولید محصولات جانبی سرطانزا در اثرواکنش یا تجزیه نانولوله های کربنی با مواد دیگر موجود در آب وجود نداشته باشد .همچنین با توجه به مکانیسم جذب فیزیکی میکرب ها و غیر فعال کردن آنها با مکانیسم های سمیت طبیعی نانولوله های کربنی ، بحث افزایش مقاومت میکرب ها در مقابل این مواد وجود نخواهد داشت .

سلولز یکی از اجزای ساختاری اصلی در ضایعات لیگنوسلولزی است که قابلیت تبدیل به اتانول را به کمک آنزیم سلولاز دارد. این آنزیم به دلیل کاربرد فراوان در صنایع مختلف، سومین آنزیم فراوان صنعتی در سراسر جهان است. در این زمینه سه نوع اصلی فعالیت آنزیمی یافت شده است که شامل اندوگلوکانازها، اگزوگلوکانازها و بتا گلوکوزیدازها می باشند. تنوع وسیع باکتری ها در محیط، اجازه ی غربالگری باکتری ها با سلولازهای کارا برای کمک به حل چالش های تولید سوخت زیستی را می دهد. باکتری های گرمادوست به دلیل تولید سلولازهای دارای پایداری حرارتی در کارهای زیست فناوری بسیار مفید می باشند. هدف این مطالعه جداسازی باکتری های گرمادوست تجزیه کننده ی سلولز از چشمه ی آب گرم دیگ رستم کرمان و شناسایی مولکولی و بررسی فعالیت سلولازی آنها بود. نمونه گیری از آب و رسوبات چشمه آب گرم دیگ رستم انجام و غنی سازی باکتری ها در محیط کشت حاوی سلولز به عنوان تنها منبع کربن انجام گردید. نمونه ها در شرایط هوازی در دمای 60 درجه سانتی گراد نگهداری و جداسازی کلنی های خالص انجام شد. پس از آن بررسی کیفی فعالیت سلولاز با معرف قرمز کنگو انجام شد. به این ترتیب 4 ایزوله cdb1، cdb2، cdb3 و cdb4 جداسازی و بررسی کمّی فعالیت اندوگلوکانازی، اگزوگلوکانازی و fpase به روش fpa بر روی آنها انجام شد. جدایه ی cdb1 بالاترین فعالیت اندوگلوکانازی و اگزوگلوکانازی را به ترتیب به میزانu/ml 096/0 و u/ml156/0 را در مقایسه با سایر جدایه ها نشان داد. تعیین توالی بخشی از 16s rdna نشان داد که این جدایه بیشترین شباهت را به جنس anoxybacillus دارد. تکثیر ژن سلولاز این جدایه با کمک آغازگرهای اختصاصی طراحی شده انجام گرفت که نیاز به بررسی های بیشتر جهت تعیین توالی و تایید فعالیت آن دارد.

چکیده مقدمه: باتوجه به نقش اساسی میکرو ارگانیسم ها در ایجاد پریودنتیت آپیکال،درمان اندو باید تاکید بر حذف کلونی های میکروبی از سیستم کانال ریشه و پیش گیری از ورود میکرو ارگانیسم های جدید به سیستم کانال ریشه داشته باشد. از آنجا که روشهای مکانیکی شیمیایی آماده سازی کانال، - اغلب نمیتواند میکروبیوتای داخل کانال را بطور کامل از بین ببرد، تکنیک های مختلفی بدین منظور پیشنهاد شده اند.لذا در این مطالعه ی آزمایشگاهی به مقایسه ی کارایی لیزر دیود به همراه هیپوکلریت 5295 درصد یا سالین و دارودرمانی با کلسیم هیدروکساید در حذف انتروکوک فکالیس از سیستم کانال ریشه پرداختیم. مواد و روشها: 55 دندان پرمولر تک ریشه ی کشیده شده ی انسانی، پس از یکسان کردن طول ریشه و خارج کردن بافت پالپی، بمدت 95 دقیقه داخل اتوکلاو با حرارت 934 درجه سانتیگراد بمنظور استریلیزاسیون قرار گرفتند. در این مرحله 5 نمونه بعنوان کنترل منفی کنار گذاشته شد. در 918 باکتری در میلی لیتر تهیه و کلیه نمونه ها به مدت 99 × مرحله ی بعد، سوسپانسیونی حاوی 925 روز در داخل سوسپانسیون قرار گرفتند تا باکتری ها کاملا به داخل توبولهای دندانی نفوذ نمایند. 5 نمونه نیز بعنوان کنترل مثبت در این مرحله کنار گذاشته شدند. 45 نمونه ی باقی مانده به 3 گروه 95 تایی تقسیم شدند؛ بدین صورت که در گروه اول به منظور شست و شوی حین آماده سازی کانال از محلول سالین استفاده شد و در پایان لیزر دیود باطول موج 891 نانومتر و توان 925 وات، به داخل کانال تابانده شد. در گروه دوم به جای سالین از هیپوکلریت 5295 درصد استفاده شد و در پایان مشابه گروه اول لیزر به داخل کانال تابانده شد. در گروه سوم مانند گروه دوم از هیپوکلریت بمنظور شست وشوی کانال استفاده شده و در پایان، کلسیم هیدروکساید بمدت یک هفته داخل کانالها قرار گرفت.در تحلیل داده ها از آزمون کروسکال والیس استفاده شد. نتایج: شمارش کلونی باکتری در گروه کنترل منفی صفر و در گروه کنترل مثبت بسیارزیاد ( =cfu 951111 ( بود. در گروه درمان شده با کلسیم هیدروکساید در هیچیک از نمونه ها کلونی باکتریایی مشاهده نشد. در گروه درمان شده باسالین بعلاوه لیزر، کمترین تعداد کلونی باکتریایی صفر و بیشترین تعداد 99111 بود که دارای پراکندگی نسبتا زیادی بود. همچنین در گروه درمان شده باهیپوکلریت بعلاوه لیزر، کمترین تعداد کلونی شمارش شده صفر و بیشترین تعداد 3111 بود که در ی اینجا نیز پراکندگی داده ها نسبتا زیادبوده اما در مقایسه با گروه درمانی سالین لیزر کمتر است.بطور - کلی تعداد کلنی بین سه گروه دارای تفاوت معنی داری بوده و در گروه درمانی سالین لیزر بطور - معنی داری از دو گروه دیگر بیشتر بود ولی دو گروه درمان شده با کلسیم هیدروکساید و هیپوکلریت با لیزر تفاوت معنی داری نداشتند. بحث ونتیجه گیری:از آنجا که با توجه به آنالیزها، مشخص گردید که اثر آنتی باکتریال لیزر دیود )با پارامترهای استفاده شده در این مطالعه( در استفاده ی توام با هیپوکلریت 5295 درصد، افزایش می یابد و گروههای درمان شده با کلسیم هیدروکساید وهیپوکلریت به همراه لیزرازنظرآماریتفاوت معنی داری ندارند، با توجه به دو جلسه ای شدن درمان با دارودرمانی توسط کلسیم هیدروکساید و از طرف دیگر کارایی نسبتا مشابه این دو روش در حذف پاتوژنهای اندودنتیک مقاوم مثل انتروکوک فکالیس، بمنظور راحتی بیمار و کلینیسین میتوان از لیزر دیود بهمراه شست وشو با هیپوکلریت 5295 درصد بمنظور ضدعفونی کردن سیستم کانال ریشه بعنوان روش جایگزین دارودرمانی با کلسیم هیدروکساید در عفونتهای مقاوم اندودنتیک، استفاده نمود.

هدف از این مطالعه بررسی اثر استفاده موضعی از پماد تتراسیکلین در سطح داخلی ایمپلنت های کاشته شده در افراد بدون دندان بر روی فلور میکروبی داخل و اطراف ایمپلنت می باشد. 12 بیمار که در هر دو فک کاملا بی دندان بوده و در فک پایین خود ایمپلنت کاشته اند، پس از بر آورده ساختن معیار های ورود و خروج از مطالعه وارد مطالعه شدند. بیماران مراحل مورد نیاز جهت ساخت دنچر بالا و پایین را سپری کردند؛ در جلسه تحویل دنچر کاورها باز شد و به کمک مخروط های کاغذی استریل اندو ، از سطح داخلی فیکسچرها و شیار اطراف ایمپلنت ها نمونه برداری شد. سپس نمونه ها به آزمایشگاه ارسال و کشت داده شدند، پماد تتراسایکلین در سطح داخلی یکی از فیکسچرها تزریق شد. سپس بال-اباتمنت ها یا لوکیتور اباتمنت ها بسته و اتچمنتها در سطح بافتی دنچر فک پایین نصب شد. نمونه های حاصل جهت کشت ارسال شد بعد از 3 ماه مجددا از سطح داخلی فیکسچرها و شیار اطراف ایمپلنت ها نمونه برداری شد. در نهایت نتایج حاصل از کشت این نمونه ها با نتایج قبلی مورد بررسی قرار گرفت . کلونی کانت توتال و کلونی کانت هوازی و بی هوازی در گروه های مورد و شاهد در شیار اطراف ایمپلنت پس از 3 ماه بارگذاری افزایش داشت که این افزایش معنادار نبود. میزان کلونی کانت توتال و هوازی و بی هوازی در داخل ایمپلنت در گروه شاهد افزایش معناداری داشت و در گروه مورد این فاکتورها کاهش معناداری را نشان داد. سطح داخلی و شیار اطراف ایمپلنت محدوده ی وسیعی از باکتری های گرم مثبت و منفی و هوازی و بی هوازی را شامل می شود و استفاده از پماد تتراسایکلین در سطح داخلی فیکسچر ایمپلنت می تواند در دوره 3 ماهه میزان کلونی باکتری های آن را در سطح داخلی ایمپلنت کاهش دهد.

شروع ایجاد پوسیدگی نقش مهمی دارند، و در ادامه آن لاکتوباسیلوس ها و قارچ ها نیز در روند پوسیدگی افزایش می یابند. کاربرد عوامل ضدمیکروبی، آنتی بیوتیک و دهانشویه های آنتی میکروبیال موجود در بازار علی رغم مفید بودن ولی عوارضی نیز دارند. لذا استفاده از یک داروی گیاهی که دارای اثرات ضد میکروبی و ضد التهابی و ضد درد بوده و عارضه نیز نداشته باشد، ضروری به نظر میرسد.از آنجا که زعفران یک گیاه بومی است و دسترسی به آن آسان است بر آن شدیم تا اثرات عصاره های آبی و الکلی این گیاه را بر علیه میکروبهای دهانی تحقیق نماییم. مواد و روش ها: تعداد 6 دانش آموز پسر 9ساله که سابقه بیماری سیستمیک نداشتند از یک دبستان انتخاب و نمونه برداری از پلاک دندانی جهت بررسی استرپتوکوک موتانس، از بزاق برای ارزیابی کاندیدا آلبیکنز و از نواحی عمیق پوسیدگی جهت دستیابی به لاکتوباسیل انجام گرفت. نمونه ها حداکثر تا یک ساعت بعد به آزمایشگاه فرستاده و مراحل جداسازی انجام گرفت. روش آزمایش به روش رقیق سازی متوالی بود. عصاره آبی و الکلی زعفران تهیه شد. یک آنتی بیوتیک ضد میکروب و ضد قارچ استاندارد نیز جهت مقایسه اثر آنها با اثر عصاره آبی و الکلی مورد آزمایش قرار گرفتند.در این تحقیق روش تجزیه و تحلیل داده ها بصورت میانگین ± میانگین خطای معیار گزارش گردید. برای مقایسه دو گروه از آزمون unpaired t test with welch correction استفاده شد.0.05p< به عنوان تفاوت معنی دار در نظر گرفته شد. نتایج و بحث: نتایج این مطالعه نشان داد که عصاره آبی و الکلی برروی هرسه میکروب بررسی شده اثر مهارکنندگی و کشندگی داشته اند. اگر چه قدرت آنها از آنتی بیوتیک های ضد باکتری و ضد قارچ استاندارد در غلظت های مورد مقایسه کمتر بود ولی شاید بتوان با توجه به عوارض کمتر و اثرات ضد التهابی و ضد دردی زعفران استفاده از این مواد را در دهانشویه ها توصیه نمود. نتیجه گیری: نتایج این مطالعه حاکی از این بود زعفران چه به صورت عصاره الکلی و چه به صورت عصاره آبی دارای اثر باکتریواستاتیکی بر روی استرپتوکوکوس موتانس و لاکتوباسیل واثر فانگیسیدال بر روی کاندیدا آلبیکنز میباشد.

استرپتوکوک پنومونیهدر دستگاه تنفسی فوقانی افراد یافت می شود و بخشی از فلور طبیعی آن است. استرپتوکوک پنومونیه می تواند به آسانی از فرد حامل به فرد دیگری به طور مسستقیم ونا محسوس منتقل شود. مطالعات زیادی شیوع کلونیزه شدن استرپتوکوک پنومونیه رادر نازوفارنکس اکثر کودکان ،بخصوص در کشورهای در حال توسعه نشان می دهد. تعداد 260 سواپ از ناحیه نازوفارنکس کودکان 1ماهه تا6 ساله د ر4 گروه سنی در شهرستان مشهد جمع آوری گردیدند. د راین نمونه ها، جدایه های استرپتوکوک پنومونیه با آزمایش های بیوشیمیایی و مولکولی مورد شناسایی قرار گرفتند. از روشpcr جهت حضور ژن های lyta,rrga وpspc در جدایه ها استفاده شد. سروتایپینگ جدایه ها با استفاده از روش multiplex pcr انجام گردید. نتایج نشان داد که 59 جدایه به عنوان استرپتوکوک پنومونه تایید شد. در میان این جدایه ها استرپتوکوک پنومونیه 50جدایه(74/84%)، 19جدایه (20/32%) و2جدایه(38/3%) به ترتیب دارای ژنهای rrga ,lyta و pspcبودند. 4 الگوی فاکتورهای حدت در میان جدایه های استرپتوکوک پنومونیه عبارت بودند از: 1)lyta,rrga,pspc 1جدایه 2) lyta,rrga17جدایه 3) pspc2جدایه 4 )lyta50 جدایه. تفاوت آشکاری دربین 4 گروه سنی کودکان بر اساس جنس در کلونیزه شدن استرپتوکوک پنومونیه وجود نداشت. سروتیپ6a/b دارای بیشترین فراوانی در بین گروه های سنی بود. سروتیپ های 6a/b,3,19a,18و14، در5/52% از جدایه هاگزارش شدند. بیشترین جدایه ها در گروه سنی72-54 ماهه وجود داشتند. این مطالعه نشان دهنده میزان بالای ناقلین پنوموکوک در ناحیه نازوفارنکس کودکان با سن 72-54 ماهه در مشهد می باشد. بنابر این مطالعات اپیدمیولوژیکی می تواند، سروتیپ های شایع در ناقلین را مشخص نماید که این مسئله در تولید واکسن موثر بر علیه پنوموکوک مفید می باشد.

مقدمه: با توجه به این که میکروارگانیسمهای مختلف می¬توانند مدت¬زمان متفاوتی را روی سطوح پلاستیکی زنده بمانند و این حقیقت که میکروبها می توانند از طریق دستهای آلوده به منابع زنده وغیر¬زنده¬ی دیگر منتقل شوند و برعکس، این مسأله دور از انتظار نیست که با استفاده ی گسترده از کامپیوترها و تلفن¬های همراه در سال¬های اخیر، این وسایل، محل مناسبی برای رشد وتکثیر میکروب¬ها و منبعی برای انتقال عفونت متقاطع باشند.هدف ما دراین مطالعه بررسی فراوانی آلودگی میکروبی کامپیوترها و تلفن¬های همراه در دانشکده دندانپزشکی و دانشکده غیرپزشکی بود. روش: 44کامپیوتر از دانشکده ی دندانپزشکی(گروه آزمون ) و44کامپیوتراز دانشکده ی غیرپزشکی (گروه شاهد) انتخاب شدند واز کلیدهای enter، backspace و کلیک چپ ماوس توسط طول استانداردی از چسب نواری استریل نمونه¬برداری شد.45تلفن همراه متعلق به افراد ی که دردانشکده دندانپزشکی در تماس مستقیم با بیماران بودند(گروه آزمون)و45 تلفن همراه متعلق به دانشجویان غیرپزشکی (گروه شاهد)، نیز توسط طول استانداردی از چسب نواری استریل نمونه¬برداری شدند و نمونه ها روی محیط کشت آگار خوندار کشت داده¬شدند و بعد از 48 ساعت کلونی¬های میکروبی بررسی شدند. کلونی¬های تشکیل¬شده شمارش و از تست¬های شیمیائی برای شناسایی باکتری¬های جدا¬شده استفاده شد. برای تحلیل آماری از آزمون های کای¬دو و kruskal-wallisاستفاده شد و سطح معناداری 05/0 در نظر گرفته شد. یافته ها: درکل نمونه¬های بررسی¬شده باکتری¬های استافیلوکوک کواگولاز منفی ، باسیلوس¬ها و میکروکوکوس¬ها بیشترین فراوانی را داشتند. اما در نمونه¬های کامپیوتری، باکتری¬های بیماری¬زای استافیلوکوکوس آرئوس و کلبسیلا فقط در نمونه¬های دانشکده دندانپزشکی یافت شدند و فراوانی بیشترباکتری¬های استافیلوکوکوس آرئوس ومیکروکوکوس در دانشکده دندانپزشکی معنادار بود. اما میکروارگانیسم¬های باسیلوس، انتروکوک، کورینه باکتریوم، تتراژن و گونه¬های قارچی که متعلق به فلور نرمال انسان می¬باشند، در نمونه¬های گروه شاهد به صورت معناداری بیشتر یافت شدند. در مورد تلفن¬های همراه، تفاوت در فراوانی باکتری¬های بیماری¬زا در دو گروه مورد مطالعه معنادار نبود. نتیجه گیری:میکروارگانیسم¬های متعلق به فلور نرمال بدن در دانشکده شاهد به میزان بیشتری یافت شدند و باکتری¬های بیماری¬زا تنها در نمونه¬های کامپیوتر دانشکده دندانپزشکی یافت شدند. اما تعداد کلنی¬های این باکتری¬¬ها برای انتقال عفونت متقاطع کافی به نظر نمی¬رسید. همچنین مشکل انتقال عفونت متقاطع از طریق تلفن¬های همراه در دانشکده دندانپزشکی وجود نداشت.

هلیکوباکتر پیلوری شایع ترین پاتوژن گوارشی است که نیمی از مردم دنیا را آلوده ساخته و مهمترین علت بیماری های معده ای-روده ای از جمله گاستریک مزمن، زخم معده و دوازدهه، سرطان معده و لنفوما است. ژن caga (سیتوتوکسین مرتبط با ژن a) یکی مهمترین شاخص های بیماری زای این باکتری است. در این مطالعه به منظور همانه سازی بخش های آنتی ژنیک ژن caga و بررسی تولید igy در زرده تخم مرغ در ابتدا بر اساس برنامه های بیوانفورماتیکی قطعه حاوی اپی توپ های اصلی ژن caga به طول 996 جفت باز شناسائی شد سپس این قطعه به کمک pcr از ژنوم هلیکوباکتر پیلوری موجود در بیوپسی معده 30 بیمار مبتلا به این باکتری جدا شده و با استفاده از هضم آنزیمی به ناقل pet32a و سپس به داخل میزبان های کلون سازی و بیانی وارد شد. نتایج توالی یابی کلونیگ موفق ژن caga را نشان داد و در نهایت ترکیب پروتئینی بدست آمده توسط روش sds-page و دات بلات تائید شد. در مرحله بعد ترکیب پروتئینی بدست آمده به 3 مرغ از نژاد hy-line تزریق شد. تخم مرغ ها به مدت 10 هفته جمع آوری شدند و igy تولید شده در زرده تخم مرغ آنها با استفاده از روش sds-page بررسی و تائید شد.

با توسعه سریع داروهای سنتزی، استفاده از داروهای گیاهی تا اندازه ای منسوخ شده بود، اما با بروز عوارض نامطلوب و جانبی ترکیبات سنتزی و عدم سازگاری آن ها با طبیعت انسان، و نیز مزایای استفاده از ترکیبات گیاهی در از بین بردن عوامل بیماری زا، بار دیگر توجه دانشمندان و محققین را به گیاه درمانی و استفاده از مواد موثر موجود در گیاهان دارویی، معطوف کرده است. گیاهان و فرآورده های آن ها از دیرباز به عنوان دارو مورد استفاده قرار گرفته اند. داروهای مصنوعی به دلیل محدود بودن ماده ی موثر، دارای اثر اختصاصی و اکثرا یک بعدی هستند در حالی که داروهای گیاهی به لحاظ دارا بودن ترکیبات متعدد، با تاثیر چند بعدی، ضمن ایجاد اثرات مختلف و مکمل، عوارض جانبی کمی دارند. درواقع، بخش زیادی از مواد موجود در گیاهان، مسئول کاهش یا از بین بردن عوارض جانبی هستند. با توجه به ماهیت عفونی پوسیدگی دندان و بیماری های پریودنتال که از جمله شایع ترین بیماری های دهانی قرن حاضرند، لزوم انجام بررسی ها و تحقیقات جهت یافتن راه کار مناسب برای غلبه بر این بیماری ها بر همگان روشن است. تهیه و به کاربری دهان شویه های جدید یکی از این راه کارها است. در تحقیق حاضر، اثر ضدباکتری اسانس گیاه perovskia abrotanoide karel و salvia leriifolia benth به عنوان گیاهان بومی و دارویی در استان خراسان، متعلق به تیره نعناع، بر برخی از باکتری های بی هوازی اختیاری ، مولد عفونت های دهانی – حلقی بررسی شد. ارتباط بین اثر ضد میکروبی اسانس بخش های هوایی (گل و شاخه های هوایی) گیاه برازمبل، در مراحل مختلف رشد و نمو (مرحله رویشی، مرحله گل دهی، مرحله بذر دهی) و برگ گیاه salvia leriifolia benth در مرحله گل دهی مورد ارزیابی قرار گرفت. اسانس گیری به روش تقطیر با بخار آب انجام شد. و تاثیر غلظت های مختلف از اسانس بر باکتری های streptoccus mutans (atcc:35668) و streptoccus sanguis (atcc:1449)، به روش رقت در براث (جهت تعیین حداقل غلظت مهارکنندگی ((mic )برای هر دو اسانس و رقت در آگار (جهت تعیین حداقل غلظت باکتریسایدی((mbc ) برای اسانس p. abrotanoides بررسی شد. سپس ترکیبات موجود در گیاه p. abrotanoide از طریق gc-ms شناسایی شدند. مطالعه در قالب طرح کاملا تصادفی انجام گرفت. ترکیبات آلفا 1و8-سینئول ، کامفور ، آلفا-بیسابولن ، آلفا-پینن و دلتا-کارن ، به عنوان اجزا اصلی اسانس برازمبل شناسایی شدند. ترکیبات فوق متعلق به گروه مونوتوپن های اکسیژنه هستند. در بررسی احتمال وجود هم کرداری بین اسانس دو گیاه p. abrotanoide و s. leriifolia به روش تیتراسیون شطرنجی و به دست آوردن زمان از بین رفتن باکتری، وجود تشابه در نوع و مقدار ترکیبات سازنده هر دو نوع اسانس تائید کننده اثر بی تفاوت آن ها نسبت به یکدیگر بود. به عبارت دیگرحضور توام دو اسانس بر همدیگر تقویت کننده خاصیت ضد باکتریایی آنان نیست.

در سالهای اخیر مقاومت استرپتوکوک پنومونیه در برابر ماکرولیدها در بسیاری از کشورهای جهان افزایش یافته است. و علت این مقاومت می تواند به دلیل بیان ژن های ermb و mefa باشد. هدف از این مطالعه بررسی مشخصات فنوتیپی و ژنوتیپی باکتری استرپتوکوک پنومونیه مقاوم در برابر اریترومایسین بود که از نازوفارنکس اطفال زیر 6 سال در شهر مشهد جمع آوری شده بود است. روش: تعداد 260 سواپ نازوفارنکس از اطفال سالم زیر 6 سال از مهدکودک های مشهد جمع آوری شد که استرپتوکوک پنومونیه توسط آزمایشات بیوشیمی و مولکولی تأیید گردید سروتیپ های استرپتوکوک پنومونیه به روش multiplex pcr شناسایی شدند.مقاومت آنتی بیوتیکی با روش انتشار در دیسک بر طبق استانداردهای موسسه clsi تعیین گردید. نتایج: 51 سویه به عنوان استرپتوکوک پنومونیه تأیید گردید که همه سویه ها مقاومت چندین دارویی را داشتند در بین این جدایه ها 35جدایه 68/53%) در برابر اریترومایسین مقاوم بودند و مقاومت در برابر پنی سیلینg، اوکساسلین، کوتریموکسازول، سیفوتاکسیم، تتراسایکلین، کلیندامایسین، سفتری اکسون، کلرام فنیکول، لو فلوکساسین به ترتیب 84/31%، 84/31%، 84/31%، 72/55%، 60/780%، 47/06%، 23/53%، 3/92% بود. ژن ermb در 21جدایه(60%) و ژن mefa در 14جدایه(40%) از 35 جدایه مقاوم به اریترومایسین وجود داشت که 9جدایه(71/25%) دارای هر دو ژن ermb+mefa بودند. بحث: نتایج این مطالعه نشان داد که مقاومت دارویی و مقاومت چندین دارویی در برابر استرپتوکوک پنومونیه در این منطقه افزایش یافته است. مقاومت بالای استرپتوکوک پنومونیه در برابر اریترومایسین ممکن است به دلیل تغیر در جایگاه هدف در ریبوزوم یا بیرون راندن دارو باشد. بهر حال انتقال افقی ژن های مقاومت نقش مهمی در ژن ermb وmefa دارد، زیرا در بین جدایه های مقاوم سروتیپ های مختلفی وجود دارد. نظارت دائمی بر مقاومت آنتی بیوتیکی در جدایه های پنوموکوک در نواحی مختلف ، واکسیناسیون پنوموکوکی و استفاده صحیح از آنتی بیوتیک ها جهت کنترل اهمیت دارند.

استافیلوکوکوس اورئوس مهمترین پاتوژن انسانی جنس استافیلوکوکوس است که به علت مقاومت روزافزون در برابر انواع داروهای ضدباکتریایی، به صورت یکی از نگرانی های عمده سلامت عمومی درآمده است. افزایش روزافزون سویه های مقاوم به متی سیلین (mrsa) و همچنین سویه های مقاوم به ونکومایسین (vrsa) ، روند درمان عفونت های استافیلوکوکی را مشکل ساخته است. هدف از این مطالعه ارزیابی میزان شیوع سویه های مقاوم به ونکومایسین، در میان جدایه های mrsa نمونه های کلینیکی، به کمک روش های فنوتیپی و ژنوتیپی می باشد.

امروزه، مصرف بی رویه آنتی بیوتیک ها و افزایش مقاومت دارویی، کشف و شناسایی ترکیبات آنتی بیوتیکی جدید را اجتناب ناپذیر کرده است. به منظور کشف ترکیبات ضدمیکروبی جدید، توجه محققین به محیط های کمتر کاوش شده، جلب شده است. اکتینومیست ها با ارزش ترین پروکاریوت های شناخته شده، از لحاظ اقتصادی و زیست فناوری می باشند که دارای قابلیت تولید متابولیت های ثانویه مانند آنتی بیوتیک ها می باشند. هدف از این پژوهش جداسازی و شناسایی اکتینومیست های دریای عمان و بررسی ترکیبات ضد میکروبی آنها بوده است. نمونه آب از ناحیه لیپار دریای عمان جمع آوری گردید. پس از انجام پیش تیمار حرارتی بر روی نمونه آب، از محیط های گلیسرول گلایسین آگار، نشاسته کازئین آگار و نشاسته نیترات آگار با دو غلظت نمکی متفاوت، به منظور جداسازی اکتینومیست ها استفاده شد. با بررسی های اولیه 35 جدایه متعلق به اکتینومیست ها شناسایی شدند. سنجش کیفی تولید ترکیبات ضد میکروبی با دو روش کشت تقاطعی و نقطه ای علیه 21 پاتوژن انسانی و گیاهی انجام شد و بهترین تولید کنندگان ترکیبات ضد میکروبی برای مرحله بعد انتخاب شدند. برای سنجش کمی تولید ترکیبات ضد میکروبی مربوط به دو جدایه 275 acو 130ac، از دو محیط پیش کشت و سه محیط تخمیری استفاده شد. بعد از انتخاب بهترین محیط ها برای هر باکتری سه حلال آلی اتیل استات، کلروفرم و دی کلرومتان به منظور استخراج ترکیبات ضد میکروبی استفاده شد و میزان هاله مهاری ناشی از ترکیبات، با روش انتشار از دیسک مورد بررسی قرار گرفت. برای جدایه ac130 به ترتیب دی کلرومتان و کلروفرم و برای جدایه ac275 کلروفرم و سپس دی کلرومتان سبب استخراج بهتر ترکیبات ضد میکروبی شده بودند. در نهایت شناسایی مولکولی جدایه های برتر با استفاده از ژن s rrna16 صورت پذیرفت.