در این پروژه نانو کامپوزیت های na y/ hpw ، hpw / nay / aam ، hpw /nay/mcm -41 و hpw /nay/mcm -41 aam تهیه شدند و توسط روش های xrd, ft-ir و tga, sem مورد بررسی قرار گرفتند. نتایج بدست آمده نشان داد مقادیر قابل توجهی از hpw درون کامپوزیت ها ، حتی پس از شستشو باقی مانده است و این نشان دهنده آن است که هتروپلی اسید hpwبشدت به درون منافذ و سطوح کامپوزیت ها متصل شده است. برای تعیین فعالیت کاتالیست ها، واکنش تهیه 2-(4- نیترو فنیل) - 2و 3- دی هیدرو-1h-پریمیدین توسط کاتالیست های کامپوزیت انجام شد و بیشترین راندمان محصول توسط کامپوزیت na y/ hpwبدست آمد که تحت تاثیر قطر بزرگ تر منافذ و قدرت بیشتر اسیدی برونستد این کامپوزیت بوده است. فعالیت کاتالیستی برای کامپوزیت ها به ترتیب زیر است : hpw/nay > hpw/nay/mcm-41 > hpw/nay/mcm-41/aam > hpw/nay/aam > nay> hpw> mcm-41 مناسب بودن روش تجربی از نظر زیست محیطی، قابلیت بازیابی کامپوزیت های کاتالیزوری و انجام واکنش بدون تشکیل محصولات جانبی از جمله مزایای کامپوزیت ها می باشد.

در این پایان نامه، ابتدا مشتقات جدید 4-سمی کاربازونوآلکیل-2-نفتول ها، تتراهیدروبنزو[α] زانتن ها، 1-آسیل تایو سمی کاربازیدهای 4-استخلاف شده، 3،1-دی فنیل-2-آزافنالن ها و n-آسیل-2- آزافنالن ها را سنتز نمودیم. در این واکنش ها احتمال می رود که محصولات از طریق حدواسط اورتو-کینون تولید شده باشند. تراکم آلدهیدها با 2-نفتول و سمی کاربازید هیدروکلراید در حضورکاتالیزور پارا-تولوئن سولفونیک اسید-سدیم استات (p-tsa/naoac) به عنوان یک واکنش چهار یا پنج جزئی برای تهیه 4-سمی کاربازونوآلکیل-2-نفتول ها به صورت تک ظرف در حضور و غیاب حلال انجام شده است. علاوه برسادگی و کارایی روش بدون حلال، کوتاه بودن زمان واکنش، سادگی جداسازی محصولات و سازگار بودن با محیط زیست این روش را ممتاز می سازد. همچنین ما یک روش جدید و سازگار با محیط زیست برای تهیه مشتقات تتراهیدروبنزو[α] زانتن با استفاده ازآلدهیدها، 2-نفتول و ترکیبات 3،1-دی کربونیل حلقوی در یک واکنش تراکمی سه جزئی و تک ظرف و در حضور مقادیر کاتالیزوری از zr(hso4)4 تحت شرایط بدون حلال ارائه نمودیم. سادگی، کوتاه بودن زمان واکنش، راندمان مطلوب و حذف حلال های سمی از جمله مزیت های این روش می باشد. بعلاوه، واکنش تراکمی آلدهیدها، 2-نفتول و 1-آسیل تایوسمی کاربازیدها به عنوان یک واکنش چندجزئی جدید و کارآمد برای سنتز مشتقات مختلف 1-آسیل تایو سمی کاربازیدهای 4-استخلاف شده در حضور کاتالیزور p-tsa تحت شرایط حلال و بدون حلال نیز انجام شده است. سنتز آسان 1-(?-آمینوبنزیل)-2-نفتول (باز بتی) از تراکم 2-نفتول، بنزآلدهید و آمونیاک توسط بتی در آغازقرن بیستم گزارش شده است. با بررسی واکنش تراکمی ترکیبات هیدروکسی آرومات با آلدهیدها و آمین ها یا آمونیاک در مقالات گزارش شده، به طور جالب دریافتیم که محصولات حاصل از واکنش 7،2-نفتالن دی ال در مقالات بررسی نشده است. بنابراین بجای 2-نفتول، 7،2-نفتالن دی ال را در این واکنش ها وارد کرده و مشتقات جدید 3،1-دی فنیل-2-آزافنالن را با استفاده از واکنش تراکمی 7،2-نفتالن دی ال، آلدهیدها و آمونیم هیدروژن فسفات در حلال آب-اتانول و تحت شرایط رفلاکس سنتز نمودیم. در ادامه کار قبل، ما واکنش چند جزئی و تک ظرف آلدهیدها، 7،2-نفتالن دی ال و آمونیم کربوکسیلات ها را در حلال اتانول و تحت شرایط رفلاکس به عنوان یک روش مستقیم و کارآمد برای تهیه مشتقات جدید n-آسیل-2- آزافنالن ارائه نمودیم. در این روش n-آسیل-2- آزافنالن ها با راندمان های مطلوب و در غیاب کاتالیست به دست آمدند. همچنین در این پایان نامه، چهار سری پلی آمید ایمید فعال نوری جدید از پلیمری شدن تراکمی 4،4-دی آمینوچالکن یا 5،2-بیس (4-آمینوفنیل)-4،3،1-اکسادیازول با چندین دی اسید فعال نوری با استفاده از معرف های متراکم کننده مختلف سنتز شده است. دی اسیدهای فعال نوری از تراکم چندین انیدرید نظیر پیروملیتیک دی انیدرید، تری ملیتیک انیدرید و بای سیکلو]2,2,2 [اکت-7-ان-6،5،3،2-تترا کربوکسیلیک دی انیدرید با اسیدهای آمینه از قبیل l-آلانین، l-والین، l-لوسین، l-ایزولوسین، l-فنیل آلانین و l-2-آمینو بوتیریک اسید در حلال استیک اسید تهیّه شدند. 4،4-دی نیتروچالکن با استفاده از یک واکنش دو مرحله ای تهیّه شده است. در مرحله اول ترکیب 4،4-دی نیتروچالکن از طریق یک واکنش تراکم آلدولی بین یک مول 4-نیتروبنزآلدهید و یک مول 4-نیترواستوفنون در حضورمقدار کاتالیتیکی از سدیم فسفات تهیّه شد. سپس ترکیب 4،4-دی نیتروچالکن بدست آمده از مرحله قبل با استفاده از معرف ملایم سولفید سدیم-بی کربنات سدیم (na2s / nahco3) در متانول احیاء شد. در نهایت پلی آمید ایمیدهای فعال نوری جدید شامل قطعات چالکن حساس به نور در زنجیراصلی از پلیمری شدن تراکمی 4،4-دی آمینوچالکن با n?,n-(پیروملیتوئیل)-بیس-l-آمینواسیدها یا n-تریمیلیتمیدو-l-آمینواسیدها تهیّه شدند. همچنین، 5،2-بیس (4-آمینوفنیل)-4،3،1-اکسادیازول با استفاده از یک واکنش سه مرحله ای تهیّه شده است. در مرحله اول ترکیب n-(4-نیتروبنزوئیل)-4-نیترو بنزوهیدرازید از طریق واکنش تراکمی دو اکی والان 4-نیتروبنزوئیل کلراید با یک اکی والان هیدرازین یک آبه در حضور تری اتیل آمین و در حلال n،n - دی متیل استامید (dmac) تهیّه شد. سپس، n-(4-نیتروبنزوئیل)-4-نیترو بنزوهیدرازید بدست آمده در مرحله قبل با استفاده از فسفوریل تری کلراید (pocl3) به عنوان معرف آبگیر تحت شرایط رفلاکس تبدیل به 5،2-بیس (4-نیتروفنیل)-4،3،1-اکسادیازول شد. در نهایت 5،2-بیس (4-نیتروفنیل)-4،3،1-اکسادیازول با استفاده از معرف پالادیم-چارکول 10% (pd-c) در حضور هیدرازین به عنوان هیدروژن دهنده، به دی آمین 5،2-بیس (4-آمینوفنیل)-4،3،1-اکسادیازول احیاء گشت. سرانجام پلی آمید ایمیدهای فعال نوری جدید شامل قطعات 4،3،1-اکسادیازول در زنجیراصلی از پلیمری شدن تراکمی 5،2-بیس (4-آمینوفنیل)-4،3،1-اکسادیازول با n?,n-(پیروملیتوئیل)-بیس-l-آمینواسیدها یا n، َn-(بای سیکلو[2،2،2] اکت-7-ان-6،5،3،2-تترا کربوکسیلیک) بیس l-آمینو اسیدها تهیّه شدند. ساختار و خواص پلیمرهای تهیه شده به روش طیف سنجی ft-ir، 1h-nmr، آنالیز عنصری، ویسکوزیته ذاتی و تست حلالیت مورد بررسی قرار گرفت. همچنین خواص گرمایی آنها نیز توسط تکنیک tga-dtg اندازه گیری شد.

1- سنتز متقارن سری جدیدی از بیس تایو سمی کاربازید، 1،3،4- تایودی آزول، 1،2،4- تری آزول-3- تایول ها و مشتقات تایو استخلاف دار ابتدا به منظور دستیابی به بیس تایوسمی کاربازیدها به عنوان ماده اولیه برای سنتز تری آزول و تایودی آزول، واکنش 1،4- فنیلن دی ایزو تیو سیانات با ایزومرهای پیریدین کربوکسیلیک اسید هیدرازید انجام شد. سپس از واکنش تایوسمی کاربازیدها در محیط آبی- بازی و اسیدی به ترتیب بیس تری آزول و تایودی آزول های مربوطه بدست آمدند. در نهایت از واکنش نمک حد واسط تری آزول ها در محیط آب و استون با متیل یدید و 2- کلرو اتیل استات محصولات 3- تایو استخلاف دار با موفقیت تهیه گردیدند. بیشتر ترکیبات سنتز شده با بهره خوب و خالص بدست آمدند. 2- سنتز و بررسی فعالیت های ضد قارچ مشتقات جدید 2- (h1- بنزایمیدازول-2-ایل آمینو)-5- آریلیدن-1،3– تیازول– (h5)4- اون در بخش دوم کار، ابتدا از واکنش 2- آمینو بنزایمیدازول و کلرو استیل کلرات در حلال استون و شرایط بازروانی محصول n - (بنزایمیدازول-2-ایل)-2-کلرواستامید بدست آمد. سپس از واکنش کلرو استامید و آمونیوم تیوسیانات درحلال اتانول ترکیب 1،3- تیازولیدینون مربوطه حاصل شد. از واکنش تیازولیدینون و آلدهیدهای آروماتیک مختلف، مشتقات جدید2– (بنزایمیدازول-2-ایل آمینو)-5- آریلیدن-1،3– تیازول– 4- اون بدست می آید. همچنین محصول ایمیدازو ]1،2-a [ بنزایمیدازول- (h3)2- اون، طی یک واکنش درون مولکولی، از ترکیب کلرو استامید در حضور پتاسیم کربنات تهیه گردید. در انتها بررسی فعالیت های بیولوژیکی این ترکیبات بر روی چهار قارچ سمی درختان گزارش گردیده است. 3- یک الگوی سنتزی آسان برای بازهای شیف حاوی حلقه بنزایمیدازول به کمک کاتالیزورهای نیترات فلزات واسطه سنتز آسان و سریع بازهای شیف از واکنش 2- آمینو بنزایمیدازول با آلدهیدهای آروماتیک مختلف در حلال متانول، دمای محیط و در حضور نیکل نیترات (%5 مولی) به عنوان کاتالیزور گزارش گردیده است. از مزایای این روش، کاهش زمان انجام واکنش، بازده مطلوب و جداسازی آسان محصولات می باشد. 4- سنتز آسان و تک مرحله ای مشتقات جدید اتیل-2- ] بنزایمیدازول-2- آمینو (آریل) متیل تیو [ استات با کمک کاتالیزور نیکل نیترات 6 آبه از واکنش سه جزئی و تک ظرف 2- آمینو بنزایمیدازول و اتیل 2- مرکاپتو استات با آلدهیدهای آروماتیک مختلف در حلال اتانول، دمای محیط و در حضور نیکل نیترات (%5 مولی) به عنوان کاتالیزور محصولات جدید اتیل-2- ] بنزایمیدازول-2- آمینو (آریل) متیل تیو [ استات بدست آمد. علاوه برسادگی و کارایی روش، کوتاه بودن زمان انجام واکنش، سادگی جداسازی محصولات و سازگار بودن با محیط زیست این روش را ممتاز می سازد. 5- سنتز آسان و بررسی فعالیت های ضد میکروبی مشتقات جدید بیس چالکون دربخش پایانی، سنتز مشتقات جدیدی از بیس چالکون ها طی واکنش 1،4- دی استیل بنزن با آلدهیدهای آروماتیک مختلف در دمای محیط و حضور سدیم یا پتاسیم هیدروکسید با بازده های عالی گزارش گردیده است. همچنین فعالیت های ضد باکتری و قارچ این ترکیبات مورد بررسی قرار گرفته است. در این بررسی حداقل مقدار ماده متوقف کننده رشد میکروب (mic) نیز بدست آمد.

سنتز ترکیبات هتروسیکل در آب به عنوان محیط واکنش و همچنین در محیط عاری از حلال از اهمیت روز افزونی در شیمی و علوم محیطی برخوردار شده است. بر این اساس سنتز مشتقات پلی هیدروکینولین در حضور مقدار کاتالیتیک از معرف سیلیکا سولفوریک اسید (ssa) با استفاده از آلدهید های مختلف آروماتیک، آلیفاتیک و هترسیکلیک تحت دو شرایط متفاوت انجام شد. واکنش تحت شرایط گرمایی ودر دمایc60 به خوبی پیش رفته و محصولات با بازده بالایی جداسازی گردیدند. همچنین با استفاده از امواج ریز موج روشی به صرفه از لحاظ انرژی برای سنتز این ترکیبات استفاده شد که زمان انجام واکنش را به مقدار قابل ملاحظه ای کاهش داد (طرح 1). تهیه 3،2-دی هیدرو کینازولین-4(1h)-اون های تک استخلافی و دو استخلافی از واکنش ایزاتوئیک انیدرید، آلدهیدهای مختلف، آمونیوم استات یا آمین های نوع اول در حلال آب و در حضور مقدار کاتالیتیک از تترا بوتیل آمونیوم برمید (tbab) انجام گردید. در این واکنش محصولات با راندمان خوب و در مدت زمان کم سنتز شدند. این واکنش در محیط عاری از حلال و در دمای c105 نیز انجام شد و نتایج خوبی به دست آمد (طرح 2). واکنش تک ظرف و سه جزئی در محیط آبی برای سنتز مشتقات تترا هیدرو بنزو[b] پیران و پیرانو[2,3-d]پیریمیدین به کار رفته است. در این فرایند از آلوم که کاتالیستی ملایم و کارآمد می باشد، استفاده گردید. واکنش ها در دمای c 80 انجام گرفته و همزدن شدید برای پیشرفت واکنش لازم می باشد (طرح 3). مشتقات اکسیندول و اسپیرواکسیندول به دلیل اثرات بیولوژیکی و فارماکولوژیکی از اهمیت فراوانی برخوردارند. برخی مشتقات اسپیرو اکسیندول از واکنش اسیدهای کربنی(دیمدون، باربیتوریک اسید، 4-هیدروکسی کومارین، 2-هیدروکسی-4،1- نفتوکینون) مالونیتریل یا مالونیک اسید استر و مشتقات آیزاتین در حلال آب و در حضور تترا بوتیل آمونیوم برمید با موفقیت سنتز شدند. راندمان این واکنش ها مطلوب بوده و تعدادی از محصولات سنتز شده جدید می باشند (طرح 4 و 5).

واکنش چندجزئی آلدهیدها، دیمدون و 2-نفتول های استخلاف دار برای تهیه مشتقات 12-آریل یا 12-آلکیل-12،10،9،8-تتراهیدرو بنزو[?]زانتن-11-اون ها با استفاده از کاتالیزور ملایم، ارزان قیمت و دوستدار محیط زیست آمونیوم کلراید تحت شرایط بدون حلال. همچنین تهیه مشتقات n-آسیل-3،1-دی آریل-2-آزافنالن ها از طریق واکنش تک ظرف تراکم آلدهیدهای آروماتیک، 7،2-نفتالن دی اُل، کربوکسیلیک اسیدها و آمونیاک تحت شرایط بدون کاتالیزور و بدون حلال.

در این پژوهش، ترکیبات آزو (a1-a5)از طریق واکنش تراکمی مشتقات مختلف نیتروآنیلین با سالیسیل آلدهید سنتز شدند. در بخش دوم، از واکنش این ترکیبات آزو با 2- آمینوفنول در حضور کاتالیزور نیترات مس ii))، در دمای اتاق لیگاندهای بازشیف (b1-b5) تهیه گردیدند. در مرحله آخر، این لیگاندها با نمکهای فلزی عناصر واسطه (+zn2+, cu2+, ni2) وارد واکنش شدند و کمپلکسهای مربوطه را تولید کردند. ساختار این کمپلکسها با روشهای تجزیه عنصری و طیف سنجی (1h nmr, ir, uv-vis) مورد شناسایی قرار گرفت. فعالیت ضد باکتریایی کمپلکسهای تهیه شده در مقابل باکتریهای اشریشیا کولی و استافیلوکوکوس اورئوس اندازه گیری شد.

ترکیبات نفتو ایمیدازولی(3) از واکنش2،3-دی آمینونفتالن(1) با انواع آلدهید های آروماتیک (2) در حضور نیترات مس(ii) به عنوان کاتالیست با راندمان خوب سنتز شدند. ساده بودن و مناسب بودن روش تجربی از نظر زیست محیطی ونیز بی نیاز بودن محصولات از خالص سازی از جمله مزیت های این روش سنتزی می باشند. محصولات سنتز شده توسط روش های طیف سنجی ir، nmr، آنالیز عنصری و اندازه گیری نقطه ذوب شناسایی شده اند.

در بخش اول این پایان نامه، ابتدا دی اسید 4،1-بیس[4-(تری ملیتیمیدو) فنوکسی] بوتان (6)، حاوی قطعات ایمیدی و اتری از طریق سه مرحله واکنش با موفقیت تهیه شد و سپس از واکنش آن با دی آمین های آروماتیک مختلف ((7a-f پلی(آمید-ایمید)های (8a-f) مقاوم حرارتی تهیه شدند. برای تهیه پلی(آمید-ایمید)ها از دو روش پلیمرشدن مستقیم استفاده شد و دو روش با یکدیگر مقایسه شد، الف- واکنش در حضور tpp/nmp/py و ب- واکنش در حضور .tscl/py/dmf ساختار و خواص تمامی پلیمرها از طریق طیف سنجی مادون قرمز (ft-ir)، رزونانس مغناطیس هسته ای (1h-nmr)، آنالیز عنصری، ویسکوزیته درونی، آزمایش حلالیت و آنالیز گرمایی tga-dtg مورد بررسی قرار گرفت. در بخش دوم، نانوکامپوزیت های پلی ایمید تقویت شده با درصد های مختلف از نانو ذرات ارگانوکلای (12a-e) از طریق روش محلول تهیه شدند. پلی ایمید به کار رفته به عنوان زمینه پلیمری در تهیه نانوکامپوزیت ها از طریق واکنش تراکمی بین 4،1-بیس(پارا آمینو فنوکسی) بوتان (4) و پیرو ملیتیک دی انیدرید (9) تهیه شد. ساختار و مورفولوژی نانوکامپوزیت های تهیه شده از طریق طیف سنجی مادون قرمز (ft-ir)، پراش پرتو ایکس (xrd) و میکروسکوپ الکترونی روبشی (sem) مورد بررسی قرار گرفت. خواص گرمایی نانوکامپوزیت ها از طریق آنالیز گرمایی tga-dtg بررسی و با خواص پلی ایمید اولیه مقایسه شد.

مشتقات 2–(آریل) – h1–1,3–بنزیمیدازول (3) با استفاده از یک روش آسان از واکنش ارتوفنیلن دی آمین (1) با آلدهیدهای آروماتیک (2) در حضور کاتالیزور na3alf6در دمای سنتز شدند. این روش دارای مزایایی می باشد. برای مثال می توان به راندمان بالا و خالص سازی آسان برای انجام واکنش اشاره کرد. روش های طیف سنجی ir و nmr و نقطه ذوب جهت شناسایی این ترکیبات استفاده شد.

در این پروژه سنتز مشتقات فعال نوری2,1بیس[s-تری آزولو [4،3-b][4،3،1] تایا دی-آزول-3-ایل] آلکان، شامل مشتقات l–آمینو اسید را به روش ساده انجام دادیم. ابتدا مشتقات بیس آمینو تری آزول را از ذوب دو ترکیب تایو کربو هیدرازید(i) و دی اسید های آلیفاتیک(a-c)ii بدست آوردیم، در ادامه بیس آمینو تریآزول (a-c)1 را با مشتقات n-فتالوئیل l-آمینو اسید های (a-d )2 ، در حضور فسفر اکسی کلراید تحت شرایط رفلاکس وارد واکنش کرده و محصولات 2,1بیس[s-تری آزولو [4،3-b][4،3،1] تایا دی آزول-3-ایل] آلکان (a-k)3 بدست آمدند.

در بخش اول این پایان نامه، نانوکامپوزیت های پلی ایمید تقویت شده با درصدهای مختلف از نانوذرات ارگانوکلای (10a-d) از طریق روش درجا تهیه شدند. پلی ایمید به کار رفته به عنوان زمینه پلیمری در تهیه نانوکامپوزیت ها از طریق واکنش تراکمی بین 4،1-بیس (پارا آمینو فنوکسی) بوتان (2) و 3،3،4،4-بنزوفنون تترا کربوکسیلیک دی انیدرید (3) تهیه شد. ساختار و مورفولوژی نانوکامپوزیت های تهیه شده از طریق طیف سنجی مادون قرمز (ft-ir)، پراش پرتو ایکس (xrd) و میکروسکوپ الکترونی روبشی (sem) مورد بررسی قرار گرفت. خواص گرمایی نانوکامپوزیت ها از طریق آنالیز گرمایی tga-dtg بررسی و با خواص پلی ایمید اولیه مقایسه شد. در بخش دوم، ابتدا دی اسیدهای آروماتیک (12a-g) از طریق واکنش بین 3،3،4،4-بنزوفنون تترا کربوکسیلیک دی انیدرید (3) و آمینو اسیدهای (11a-g) با موفقیت تهیه شدند و سپس از واکنش آن ها با دی آمین 4،1-بیس (پارا آمینو فنوکسی) بوتان (2) در حضور tpp/nmp/py پلی (آمید-ایمید)های (13a-g) تهیه شدند. ساختار و خواص تمامی پلیمرها از طریق طیف سنجی مادون قرمز (ft-ir)، رزونانس مغناطیس هسته ای (1h-nmr)، ویسکوزیته درونی، آزمایش حلالیت و آنالیز گرمایی tga-dtg مورد بررسی قرار گرفت.

چکیده فرایندی که در آن دو یا چند ترکیب قابل دسترس به طو ر همزمان و به صورت تک ظرف تولید محصول نمایند، واکنش چند جزئی نامیده می شود. واکنش های چند جزئی ابزار فوق العاده ای در شیمی ترکیبی هستند. این واکنش ها بسیاری از اصول شیمی سبز از قبیل، آب به عنوان حلال، انجام واکنش در شرایط بدون حلال، اقتصاد اتمی، گزینش پذیری بالا، کم بودن زمان واکنش و بازده بالا و . . . را رعایت می کنند. بر این اساس سنتز مشتقات 3و4 - دی هیدرو پیرانو[c] کرومن توسط واکنش چند جزئی، در شرایط بدون حلال با استفاده از آلدهیدهای مختلف و در حضور پای پیرازین و در دمای c? 100 انجام شد از مزایای این سنتز بازده بالای واکنش، زمان کوتاه و سادگی عملیات است (طرح1). h4- پیران ها و مشتقات آن ها به علت خواص بیولوژیکی متعددشان مانند فعالیت های ضد تشنج، ادرار آور، ضد انعقاد خون، ضد سرطان، ضد شوک، ضد آنا فیلاکتیک(حساسیت به پروتئین) مورد توجه قرار گرفته اند. به علاوه این ترکیبات به عنوان تقویت کننده حافظه برای درمان بیماری های عصبی مانند بیماری آلزایمر، تحلیل اعصاب محیطی، بیماری هانتینگتون، پارکینسون، سندروم داون و زوال عقل ناشی از ایدز به کار برده شده اند. طرح1

در این تحقیق سعی ما بر این بود که به تقلید از سیستم های طبیعی کاتالیزورهای جدیدی با استفاده از کمپلکس های باز شیف فلزات واسطه محبوس شده درون زئولیتy تهیه نماییم. به این منظور پس از مبادله یون های cu(ii)، co(ii)،ni(ii) ، mn(ii) با زئولیت y آن را به صورت جداگانه با لیگاند h2l1 c22h20n2o2)) و لیگاند h2l2 (c24h18n2o2) از طریق روش لیگاند انعطاف پذیر مجاور نموده و سپس کاتالیزورهای نا همگن [m(l1)]/nay و[m(l2)2]/nay به دست آمدند. کاتالیزورهای فوق با استفاده از داده های آنالیز عنصری، آنالیز xrd، طیف سنجی ft-ir،drs ، آنالیز tga و اندازه گیری مساحت سطح (bet) شناسایی شدند. کاتالیزورهای نا همگن فوق جهت اکسایش فنل به وسیله هیدروژن پراکسید (h2o2) به عنوان اکسنده در حلال استونیتریل مورد استفاده قرار گرفتند. محصولات به دست آمده با استفاده از گاز کروماتوگرافی مورد شناسایی قرار گرفتند. بر اساس نتایجgc ? کاتکول و هیدروکینون به عنوان محصولات اصلی تشخیص داده شدند. ترتیب فعالیت کاتالیزورهای نا همگن ساخته شده با لیگاند h2l1 به صورت زیر می باشد که بالاترین درصد تبدیل مولی مربوط به کاتالیزور [cu(l1)]/nay می باشد. [ [ni(l1)]/nay < [co(l1)]/nay [mn(l1)]/nay > < [cu(l1)]/nay هم چنین ترتیب فعالیت کاتالیزورهای نا همگن ساخته شده با لیگاند h2l2 به صورت زیر می باشد که بالاترین درصد تبدیل مولی مربوط به کاتالیزور [ni(l2)2]/nay می باشد. [ni(l2)2]/nay > [co(l2)2]/nay > [cu(l2)2]/nay > [mn(l2)2]/nay عوامل متعددی از جمله نوع و مقدار کاتالیزور، نوع و مقدار حلال، نوع و مقدار اکسنده، دما و... بر روی درصد تبدیل محصولات در واکنش اکسایش فنل تاثیر می گذارند. عوامل فوق بررسی و بهترین شرایط برای واکنش اکسایش فنل به دست آمد. مکانیسم تشخیص داده شده برای واکنش یک مکانیسم رادیکالی است.

فرایندی که در آن دو یا چند ترکیب قابل دسترس به طور همزمان و به صورت تک ظرف تولید محصول نماید، واکنش چندجزئی نامیده می شود. این واکنش ها بسیاری از اصول شیمی سبز نظیر انجام واکنش در شرایط بدون حلال، گزینش پذیری بالا، کم بودن زمان واکنش و بازده بالا و . . . را رعایت می کنند. واکنش چندجزئی آلدهیدها و 2-نفتول را برای تهیه مشتقات 14 -آریل یا آلکیل- h -14 – دی بنزو[j,a]زانتن ها و واکنش چند جزئی آلدهیدها، دیمدون و 2-نفتول های استخلاف-دار را برای تهیه مشتقات 12-آریل یا آلکیل-8، 9، 10، 12-تتراهیدروبنزو[a]زانتن-11-اون ها با استفاده از کاتالیزور ملایم، ارزان قیمت و دوستدار محیط زیست بورن سولفونیک اسید تحت شرایط بدون حلال انجام دادیم. همچنین از یک روش ساده و مناسب برای سنتز مشتقات h 9-زانتن یا بیس فنول در واکنش تراکمی و تک ظرف زایلنول ها با آلدهیدهای آروماتیک در حضور کاتالیزور پاراتولوئن-سولفونیک اسید تحت شرایط بدون حلال و در دمای c° 100 استفاده شده است. لازم به ذکر است که واکنش تراکمی 3،5-زایلنول با آلدهیدها مشتقات h9-زانتن را تولید می کند در حالیکه واکنش دیگر زایلنول ها با آلدهیدها مشتقات بیس فنول مربوطه را تولید می کنند. در این واکنش انواع مختلفی از آلدهیدهای آروماتیک به کار برده شده است که در تمام موارد محصولات مربوطه را با راندمان مطلوبی سنتز نموده ایم.

در این پروژه نانوکامپوزیت fe3o4/nay zeolite با ترکیب درصدهای متفاوت تهیه و فعالیت کاتالیزوری آن ها در واکنش استری شدن جهت تعیین بهترین ترکیب درصد مورد بررسی قرار گرفت. در ادامه از بهترین ترکیب درصد کامپوزیت fe3o4/nay zeoliteبرای تهیه کامپوزیت fe3o4/nay zeolite/mcm-41 استفاده شد. سپس این کامپوزیت ها توسط روش های tga, sem, xrd, ft-ir و vsm مورد بررسی قرار گرفتند. در واکنش استری شدن تاثیر عوامل مختلف، مانند اثر مقدار کاتالیزور، زمان و دمای واکنش و اثر قابلیت تکرارپذیری مورد بررسی قرار گرفت. بیشترین راندمان محصول مربوط به کامپوزیت حاوی %6/16 جرمی zeolite +16.6% fe3o4) fe3o4 )بوده است. از جمله مزایای این کامپوزیت ها جداسازی آسان از محیط واکنش به وسیله یک میله مغناطیسی (مگنت) و قابلیت تکرارپذیری آن ها می باشد.

دراین پژوهش، ترکیبات کینوکسالین از طریق واکنش تراکمی اورتو دی آمین (i) با اورتو دی کتون های آروماتیک (ii) و مشتقات آن ها و در حضور کاتالیزور زئولیت نوع y سنتز شدند. واکنش در دمای اتاق و در حلال اتانول انجام شده است. کاتالیزور زئولیت به راحتی بازیافت شده و برای چندین بار قابل استفاده مجدد می باشد. این بازیابی های مکرر کاتالیزور هیچ گونه خللی در پیشبرد واکنش وارد نمی کند. راندمان محصولات بعد از نوبلور کردن در حلال اتانول 22-9/97 0/0می باشد. در مرحله دوم ، به منظور بررسی تأثیر قدرت اسیدی کاتالیزور زئولیت بر روند واکنش سنتز کینوکسالین، با بهبود خصلت اسیدی کاتالیزور، واکنش ها را بار دیگر در حضور کاتالیزور زئولیت اسیدی hy تکرار کرده و نتایج را با هم مورد مقایسه و بررسی قرار دادیم. روش های طیف سنجی ir و nmr و نقطه ذوب جهت شناسایی این ترکیبات استفاده شد.

چکیده در این کار تحقیقاتی، زئولیتnay توسط دو روش حالت جامد با امواج ریز موج و حالت محلول آبی با تعدادی از فلزات واسطه سری اول، تعویض یونی شد. زئولیت های تعویض یونی شده به عنوان کاتالیست های اسیدی مورد استفاده قرار گرفتند. فعالیت این زئولیت ها در سنتز 2- (4-نیترو فنیل)-2و3- دی هیدرو-1h پریمیدین و 2- (4- نیتروفنیل)-1h- پریمیدین از واکنش 4- نیترو بنزآلدهید و 8،1- دی آمینو نفتالن در اتانول و تحت دمای اتاق مورد بررسی قرار گرفت. محصولات سنتز شده توسط طیف سنجی ir، nmrو اندازه گیری نقطه ذوب شناسایی شده اند. راندمان واکنش برای هر دو کاتالیزور تعویض یونی شده در حالت جامد و مائی به صورت زیر افزایش می یابد: co2+> fe3+> cu2+> ni2+ > cr3+> fe2+> mn2+> zn2+ زئولیت تعویض یونی شده در حالت جامد، فعالیت بالاتری نسبت به حالت مائی نشان می دهد. همچنین نتایج نشان می دهد که زئولیت تعویض یونی شده با یون co2+، بالاترین فعالیت کاتالیستی را دارد.

در این پروژه علاوه بر نمک های هتروپلی اسید cdhpw12o40، cs1.5h1.5pw12o40،k1.5h1.5pw12o40 نانو کامپوزیت های h3pw12o40/nay، k1.5h1.5pw12o40/nay، cs1.5h1.5pw12o40/nay، cdhpw12o40/nay تهیه شدند و توسط روش های ft-ir، sem، x-ray، tga مورد بررسی قرار گرفتند. نتایج به دست آمده نشان داد در نمک های هترو پلی اسید، فلز به خوبی جایگزین هیدروژن ساختار کگین شده است. مطالعه ی کامپوزیت ها نیز نشان داد که نمک هتروپلی اسید، درون منافذ و روی سطح کامپوزیت قرار گرفته است. برای تعیین فعالیت کالیست های تهیه شده، واکنش سنتز استانیلید در حضور این کاتالیزورها انجام شد. در بین نمک ها، نمک سزیم (cs1.5h1.5pw12o40) با بیشترین راندمان و در بین کامپوزیت ها، cdhpw12o40/nay نتایج متفاوتی را از خود نشان دادند. مناسب بودن روش تجربی از نظر زیست محیطی، کاهش حلالیت، قابلیت بازیابی، عدم نیاز به مراحل خالص سازی و نیز انجام واکنش بدون تشکیل محصولات جانبی از جمله مزایای این کاتالیزورها می باشد.

2- اکسازولون-5-اون (آزلاکتون) ها ترکیبات چند عاملی هستند که به خاطر واکنش پذیری از طریق پیوند های c=c ، c=n و c=o شناخته شده اند. این ترکیبات در تعدادی از واکنش های جانشینی، حلقه افزایی و انواع دیگری از واکنش ها از جمله واکنش های دیمرشدن شرکت می کنند که تشکیل ترکیبات متنوع هتروسیکلی را میسر می سازد. آزلاکتون ها و مشتقات آن ها حدواسط های مهمی برای سنتز انواع مولکولهای فعال زیستی هستند و طیف وسیعی از خواص دارویی را نشان می دهند. همه این مشاهدات و نقش های حیاتی مشتقات هتروسیکلی آزلاکتون در واکنش های زیستی خاص ما را وادار می کند تا این مشتقات هتروسیکلی را سنتز کنیم. در این پروژه سعی شده است برای سنتز مشتقات آزلاکتون، یک روش ارزان، سریع و سازگار با محیط زیست ارائه شود. بنابراین از کاتالیزور زئولیت سنتزی nay استفاده شده است که ملایم، ارزان قیمت و قابل بازیافت است. همچنین استفاده از کاتالیزور ناهمگن زئولیت باعث می شود تا ترکیبات آزلاکتون را تحت شرایط ملایم، موثر و بدون محصولات جانبی، خالص سازی و با راندمان بالا سنتز نماییم. سادگی و مناسب بودن روش تجربی از نظر زیست محیطی، بازیابی کاتالیزور، مدت زمان کوتاه انجام واکنش و قیمت ارزان کاتالیزور از جمله مزیت های این روش هستند. ما در اینجا موفق شده ایم مشتقات آزلاکتون را از طریق واکنش گروه های کربونیل مختلف با هیپوریک اسید در انیدریداستیک و در حضور زئولیت به عنوان کاتالیزور در مایکروویو با قدرت 50% سنتز کنیم (طرح 3-1). طرح (3-1) برای انجام این واکنش، ابتدا بنزآلدهید و هیپوریک اسید را به عنوان مدل برای واکنش در حضور زئولیت به عنوان کاتالیزور و انیدریداستیک انتخاب کردیم. بعد از آزمایشاتی متوجه شدیم که بهترین شرایط برای این واکنش مقدار 1/0 گرم زئولیت در قدرت 50% مایکروویو است. زمانی که مقدار کاتالیزور از 1/0 به 2/0 گرم افزایش داده شد، راندمان محصول تغییری نکرد و همچنین زمانی که از قدرت 30% مایکروویو استفاده شد، واکنش انجام نشد و یا با قدرت 100% مایکروویو مواد مورد واکنش از بین رفت. بعد از بهینه کردن شرایط، این واکنش را با استفاده از مشتقات مختلف آلدهیدهای آروماتیک دارای استخلاف های الکترون کشنده و الکترون دهنده انجام دادیم و آزلاکتون های مربوطه را با راندمان های مطلوب با موفقیت سنتز نمودیم (جدول (2-2)، فصل دوم). به طور مشابه کتون های حلقوی از قبیل سیکلوپنتانون، سیکلوهگزانون و 4-ترشیوبوتیل سیکلو-هگزانون تحت همان شرایط وارد واکنش شدند و بدون هیچ مشکلی محصولات مربوطه را بدست آوردیم. مکانیسم تشکیل این ترکیبات که در طرح (3-2) آورده شده است به این صورت است: در ابتدا هیپوریک اسید در حضور انیدرید استیک خودتراکمی انجام می دهد و به آزلاکتون 2-فنیل اکسازول-5-اون تبدیل می شود. این حدواسط همچنین دو پروتون اسیدی دارد که با گروه کربونیل، متراکم شده و با از دست دادن یک مولکول آب، مطابق با روش ارلن مایر محصول آزلاکتون غیراشباع را می دهد. طرح (3-2) در نتایج به دست آمده از واکنش هیپوریک اسید با آلدهید و کتون های مختلف با یک استثنا مواجه شدیم. واکنش هیپوریک اسید و فتالدهایدیک اسید را تحت همان شرایط انجام دادیم و متوجه شدیم که دو واکنشگر برخلاف انتظار به جای تشکیل محصول a، محصول b را تشکیل دادند (طرح 3-3) و ساختار ترکیب bبا روش های طیف سنجی ft-ir، h-nmr1، c-nmr13 تایید شده است. طرح (3-3) به نظر می رسد که مکانیسم تشکیل ترکیب (b) که در طرح (3-4) آورده شده است احتمالا به این صورت است که ابتدا ترکیب a تشکیل می شود و یک واکنش جانشینی نوکلئوفیلی درون مولکولی اتفاق می افتد که در نهایت منجر به تشکیل یک انیدرید حلقوی می شود. طرح (3-4)

سنتز ترکیبات پیریمیدینی به علت خواص بیولوژیکی متنوع، مورد توجه خاص قرار گرفته است. بنابراین چند دسته متفاوت از این ترکیبات، در شرایط گوناگون از جمله رفلاکس، حرارت در محیط بدون حلال و ماکروویو، از طریق واکنش چند جزئی سنتز گردیدند و در نهایت خواص بیولوژیکی آن ها مورد بررسی قرار گرفت. در بخش اول این پژوهش، در یک واکنش شبه بیجینلی با استفاده از بنزالدهید یا سالیسیل آلدهید، اوره یا تیواوره و انواع کتون ها در حضور کلریدریک اسید به عنوان کاتالیزور، مشتقات جدید پیریمیدینی سنتز گردیدند. در تعدادی از این واکنش ها علاوه بر واکنش بیجینلی واکنش افزایش مایکل نیز انجام شد که در نتیجه آن ترکیبات پیریمیدینی حاوی پل اکسیژن تشکیل گردیدند. این واکنش در حضور تری اتیل آمونیوم بنزیل کلرید به عنوان کاتالیزور و در شرایط بدون حلال و همچنین با استفاده از ماکروویو انجام گردید. (طرح 3-1) در دومین بخش، در یک تراکم سه جزئی با استفاده از اوره یا تیواوره، انواع آلدهیدهای آروماتیک، باربیتوریک یا تیوباربیتوریک اسید، در محیط اتانول و تری فلوئورواستیک اسید به عنوان کاتالیزور، مشتقات جدید پیریمیدوپیریمیدین سنتز گردیدند. این واکنش در شرایط بدون حلال با کاتالیزور تری اتیل بنزیل آمونیوم کلرید و همچنین با استفاده از ماکروویو نیز تکرار گردید. (طرح 3-2) در ادامه، ترکیبات حاوی دو حلقه پیریمیدین از واکنش دی آلدهید، اوره یا تیواوره و بتا دی کربونیل در شرایط گوناگون شامل رفلاکس در شرایط اسیدی و قلیایی، یا با کاتالیزور تری اتیل بنزیل آمونیوم کلرید و بدون حلال و همچنین با تابش امواج ریزموج تهیه شدند. (طرح 3-3) در انتها، 2-آمینو-3-سیانوپیران ها در یک واکنش چند جزئی سنتز گردیدند و سپس ترکیبات حاصل با تری اتیل ارتوفرمات و استیک انیدرید در دی اکسان واکنش داده و محصولات به دست آمده با استفاده از آمونیاک و انواع آمین های نوع اول به پیریمیدین تبدیل شدند. (طرح3-6) استفاده از روش چند جزئی در سنتز این مشتقات پیریمیدینی، باعث بالا رفتن بازده، کوتاه شدن زمان و خلوص بالای محصول گردید. در بررسی خاصیت ضد باکتریایی، تعدادی از این محصولات خاصیت ضد باکتریایی مناسبی از خود نشان دادند.

در بخش اول این پایان نامه، ابتدا مولکول 8- فرمیل -7- هیدروکسی -4- متیل کومارین طی دو مرحله سنتز شده و ساختار آن به وسیله ی آنالیزهای ft-ir، ft-raman، 1h-nmr 13c-nmr و uv-vis مورد بررسی قرار گرفته است. به دلیل اینکه محاسبات تئوری ابزاری قدرتمند در طراحی و بررسی مولکول ها هستند، ویژگی های ساختاری مولکول مذکور از جمله: بهینه سازی کامل هندسی مولکول، فرکانس های ارتعاشی، اوربیتال های اتمی و جابجایی شیمیایی در طیف های h-nmr1 و 13c-nmr، در حالت پایه به روش های hatree-fock و b3lyp و با مجموعه پایه ی (d,p)6-311 ++ g محاسبه شده است. همچنین پایداری مولکول ناشی از برهمکنش بین پیوندها و انتقال بار درون مولکولی، به وسیله ی آنالیز nbo مورد بررسی قرار گرفته و در کلیه ی محاسبات نتایج تئوری و تجربی در کنار هم گزارش شده است. در بخش دوم، نانوکامپوزیت های پلی آمید/fe3o4 با درصدهای مختلف از نانو ذرات مغناطیسی fe3o4، به روش محلول تهیه شدند. پلی آمید سنتز شده به عنوان ماده ی زمینه(9) ، از طریق واکنش تراکمی بین مونومرهای 3و?- دی آمینو-n-)4- (1،3،6،8- تترا متیل-h9- زانتن-9-یل) فنیل) بنزآمید(7) و آدیپیک اسید (8) تهیه شد. ساختار پلی آمید سنتز شده توسط طیف های ft-ir، 1h-nmr و 13c-nmr تایید شده و خاصیت نوری آن توسط طیف های جذبی uv-vis و فوتولومینسانس بررسی شده است. همچنین ساختار مورفولوژی نانو کامپوزیت های سنتز شده از طریق پراش پرتو ایکس((xrd، آنالیز گرما- وزنی( tga)، مغناطیس سنج با نمونه ارتعاشی (vsm) و میکروسکوپ الکترونی عبوری ( (tem مورد بررسی قرار گرفت.

عامل دارکردن سطح نانو ذرات مغناظیسی درکاربردکاتالیزوری استفاده فراوانی دارد. این کاتالیزرهادر بسیاری ترکیبات آلی ازجمله واکنش های چندجزئی وسنتز ترکیبات هتروسیکل وغیره مورداستفاده قرارمی گیرد. سنتزاین کاتالیزورها به دلیل داشتن مزایایی نظیرقابل بازیافت بودن،کوتاه کردن زمان انجام واکنش،تمیزبودن شرایط واکنش واستخراج آسان واستفاده مجدداز آنهادر واکنش های دیگر می تواندبسیارمفیدباشد. دراین پروزه نانوذرات مغناطیسی جدیدعامل دارشده با گروه های آمینی تهیه خواهدشد.وکاربردکاتالیزوری آن درواکنش های چندجزئی برای تهیه کرومن ها موردبررسی قرارخواهدگرفت.

ما سنتز مشتقات پیریمیدین را در حضور کاتالیزورهای مختلف دابکو ، اسید کلریدریک ، ،سولفامیک اسید و پارا تولوئن سولفونیک اسید مورد مطالعه قرار دادیم.کاتالیزور دابکو را در این واکنش ها بسیار موثر یافتیم ، مزیت این کاتالیزور بازده خوب در مدت زمان کوتاه و ایجاد محصولاتی با خلوص بالا بود. مشتقات پیریمیدین باواکنش تراکم حلقه زایی بیجینلی با بتا دی کربونیل،آلدهیدهای آروماتیک،اوره یا تیواوره تهیه شدند. به علاوه ازمشتقات پیریمیدین باکلرو استیل کلرایدیا دی برمو اتان در حضور دابکو ، تحت شرایط رفلاکس مشتقات تیازولو پیریمیدین را به دست آوردیم.

مشتق های باز شیف در سنتز ترکیب های آلی اهمیت بسیاری دارند. به واسطه خواص متعددی که از این ترکیب ها گزارش شده است، استفاده از آن ها در زمینه های مختلف علمی در حال گسترش است. در این پایان نامه تهیه باز شیف های جدید با استفاده از واکنش 2-آمینو-5-مرکاپتو- 1و3و4- تیادی آزول و آلدهیدهای آروماتیک انجام گردید و از اسید سولفوریک به عنوان کاتالیزگر استفاده شد. همچنین این واکنش در شرایط بدون حلال با استفاده از کاتالیزگر انتقال فاز (ptc) انجام گردید و با این روش محصول ها با بازده بهتر و در مدت زمان کمتر سنتز شدند. در نهایت خواص ضد باکتریایی این ترکیب ها مورد بررسی قرار گرفت. در بخش دوم این پایان نامه، واکنش تهیه باز شیف ها با استفاده از آمینو فنوکسی آلکوکسی آمینوبنزن های سنتزی در حضور کاتالیزگر پارا تولوئن سولفونیک اسید (ptsa) انجام گرفت. برای تهیه دی آمین ها از مشتق های نیتروفنل به عنوان ماده اولیه استفاده شد. در ابتدا با استفاده از واکنش جفت شدن یک ترکیب دی هالوژنه و مشتق های نیتروفنل، ترکیب های دی نیترو را سنتز نموده و بعد از یک مرحله احیاء با استفاده از پالادیوم مشتق های دی آمین تهیه شد. در اثر واکنش این دی آمین ها و سالسیل آلدهید در حضور ptsa باز شیف های مربوطه با بازده بالا تولید گردید و در مرحله آخر این لیگاندها با نمک های فلزی cu2+ و zn2+ وارد واکنش شده و کمپلکس های روی و مس سنتز شدند. خواص ضدباکتریایی این باز شیف ها و کمپلکس ها نیز مورد بررسی قرار گرفت.

در این پروژه یک روش سنتزی بهینه سازی شده برای مشتقات 2و4و5 سه استخلافی ایمیدازول با بازده مناسب ارائه گردید. این مشتقات ایمیدازولی طی یک فرایند تک مرحله ای از واکنش سه جزئی بنزیل، آلدهید های آروماتیک و آمونیوم استات در حضور کاتالیزور sn(sch2cooh)2 و در شرایط بدون حلال بدست آمده اند. تراکم بنزیل، بنزآلدهید و آمونیوم استات در حلال هایی نظیر: آب، اتانول، متانول، استونیتریل و هم چنین در شرایط بدون حلال انجام شد و بهترین راندمان تحت شرایط بدون حلال بدست آمد. محصولات سنتز شده توسط روش های طیف سنجی , 1h-nmr ,ft-ir 13c-nmr و مشخصات فیزیکی مثل نقطه ذوب شناسایی شده اند.

1، 2، 4- تری آزول های استخلاف دار از نقطه نظر پزشکی، صنعتی و کشاورزی اهمیت زیادی دارند. علاوه بر این مشخص شده است حضور یک گروه مرکاپتو در موقعیت سه حلقه تری آزول باعث افزایش انواع مختلف فعالیت بیولوژیکی این حلقه می گردد. همچنین در ترکیبات بیس هتروسیکل حضور استخلافات ترفتالوئیل، ایزوفتالوئیل، 2، 6- پیریدین و 2، 5- پیریدین در موقعیت 5 حلقه نیز افزایش فعالیت های بیولوژیکی را به همراه داشته است. بنابراین یکی از اهداف این پروژه ساخت حلقه های بیس-3 - مرکاپتو - 1، 2، 4- تری آزول حاوی استخلاف های ترفتالوئیل، ایزوفتالوئیل، 2، 6 و 2، 5-پیریدین در موقعیت 5 و استخلاف متیل، اتیل و فنیل در موقعیت 4 حلقه به طور همزمان می باشد. 1، 3، 4- تیادی-آزول ها حاوی استخلاف نظیر تری آزول ها در پزشکی، صنعت و کشاورزی حائز اهمیت هستند. از دیگر اهداف این پروژه تهیه بیس-1، 3، 4- تیادی آزول های دارای استخلاف های ترفتالوئیل، ایزوفتالوئیل، 2، 6 و 2، 5- پیریدین در موقعیت 5 واستخلاف متیل، اتیل و فنیل آمین در موقعیت 2 حلقه است. حد واسط مشترک در سنتز بیس-3 - مرکاپتو- 1، 2، 4- تری آزول و بیس-1، 3، 4- تیادی آزول ها، بیس تیوسمی کاربازید می باشد. برای رسیدن به اهداف مورد نظر این پروژه، طرحی که متکی بر سنتز 36 نمونه جدید می باشد ارائه شده است.

در بخش دوم، یک روش ساده و مناسب برای تهیه مشتقات (e2، e5)-5،2- بیس(4- (4-آریل- h1- ایمیدازول- 2- ایل) بنزیلیدین) سیکلو آلکانون (2a-g) از طریق واکنش های چند جزئی، 4-(e1،e1)-(2-اکسوسیکلوآلکان-1،3-دی ایلیدن) بیس (متان-1-ایل-1-ایلیدن)دی بنزآلدهیدها (1a-1b)، آمونیوم استات و مشتق دی کربونیل مربوطه در حضور کاتالیزورهای ptsa و zrcl4تحت شرایط بدون حلال مورد استفاده قرار گرفت. ساختار همه محصولات با استفاده از تکنیک های اسپکتروسکوپیft-ir ،1h-nmr و13c-nmr مورد شناسایی قرار گرفتند

ما در این پروژه، سنتز بعضی مشتقات بنزیمیدازول را به دو روش: تراکم دی¬آمین های آروماتیک با ارتواسترها یا آلدهیدهای آروماتیک تحت نانو ذرات زئولیت ni/y به عنوان یک کاتالیزور ناهمگن و دوستدار محیط زیست تحت شرایط بدون حلال گزارش کردیم. ساختار شیمیایی ترکیبات به وسیله 1h-nmr و ir تأئید شد.مزایای این روش شامل استفاده از کاتالیزور ارزان، سازگار با محیط زیست و در دسترس، زمان واکنش کوتاه، خالص¬سازی آسان و بازده بالای محصولات است

نانوکامپوزیت¬های مغناطیسی و مقاوم حرارتی پلی آمید-¬ایمید (pai) شامل دو نوع مختلف از نانوذرات مغناطیسی به طور موفقیت آمیزی با استفاده از روش محلول تهیه شدند. پلی آمید-¬¬ایمید جدید مشتق شده از 14 h- دی بنزو [a,j]زانتن حاوی قطعات بنزوفنون، آمید و اتر به وسیله حلقوی شدن حرارتی یک پیش پلیمر آروماتیک به دست آمده از واکنش میان دی¬آمین جدید n- (4- (4- (14 h- دی بنزو [a,j]زانتن-14- ایل ) فنوکسی ) فنیل )- 5,3- دی آمینو بنزآمید (9) و 4َ,4,3َ,3- بنزو فنون تترا کربوکسیلیک دی انیدرید (btda) سنتز شد. خواص پلی آمید-¬ایمید جدید به وسیله طیف سنجی مادون قرمز (ft-ir)، رزونانس مغناطیس هسته (1hnmr)، طیف¬های uv-vis و فوتولومینسانس مورد مطالعه قرار گرفت. ساختار و ویژگی¬های الکترونی پلیمر با پایه زانتن با استفاه از روش dft و سطح b3lyp/6-31g (d) مورد مطالعه قرار گرفت. انرژی¬های homo و lumo و باند گپ (?e = elumo -ehomo) پلی آمید-¬ایمید محاسبه شد. نانوکامپوزیت¬های pai به وسیله پوشش پی در پی نانوذرات مغناطیسی (fe3o4) به وسیله سیلیکا (sio2) و 1- متیل- 3- ( تری اتوکسی سیلیل پروپیل ) ایمیدازولیوم کلراید تهیه شدند. پس از پخش شدن یکنواخت نانوذرات fe3o4 و fe3o4 اصلاح شده ( fe3o4@sio2- imcl ) در محلول پلی¬آمیک اسید و سپس ایمیدی شدن حرارتی، نانوکامپوزیت¬های pai/fe3o4 و pai/fe3o4@sio2-imcl تشکیل شدند. مورفولوژی، فاز کریستالی، پایداری حرارتی و ویژگی¬های مغناطیسی مواد حاصل به وسیله میکروسکوپ الکترونی روبشی گسیل میدانی (fe-sem)، میکروسکوپ الکترونی عبوری (tem)، پراش اشعه¬ی x (xrd)، آنالیز وزن سنجی حرارتی (tga) و مغناطیس سنج با نمونه¬ی ارتعاشی (vsm) مشخص شد. نتایج نشان می¬دهد که نانوکامپوزیت¬های تهیه شده دارای خواص سوپرپارامغناطیس بوده و بهبود در پایداری حرارتی را نسبت به پلی آمید-¬ایمید خالص نشان می¬دهند. علاوه بر این نانوذرات fe3o4@sio2-imcl نسبت به نانوذرات ناپوشیده fe3o4 بهتر در ماتریس پلیمر پراکنده شده¬اند و نانوکامپوزیت pai/fe3o4@sio2-imcl تهیه شده از نانوذرات پوشیده شده دارای مورفولوژی بهتری هستند و خواص حرارتی بهبود یافته تری نسبت به نانوکامپوزیت¬های pai/fe3o4 نشان می¬دهند.

واکنشهای چندجزئی درشیمی بسیاربااهمیت وحیاتی هستند.این واکنش ها باعث افزایش سرعت ساخت مولکول های پیچیده میشوندوبه محققان این امکان رامی دهندکه بدون ایزوله کردن هیچ حدواسطی روش های جدیدراپیداکنندوتوسعه دهند.آمیدوآلکیل2-نفتول هاترکیبات مهمی درسنتز اجزای سازنده به شمارمی روندوبه عنوان یک پیش ماده برای سنتزمشتقات آمینومتیل2-نفتول هابه کارمی روند.مشتقات آمیدوآلکیل نفتول هامی توانندبه آسانی به آمینوآلکیل2-نفتول هاهیدرولیزشوند.ازاین مشتقات برای رفع فشارخون پایین و افزایش ضربان قلب استفاده میشود.عامل دارکردن سطح نانوذرات مغناطیسی درکاربردکاتالیزراستفاده فراوانی دارد . این کاتالیزر در بسیاری از ترکیبات آلی از جمله واکنش-های چندجزئی و سنتزترکیبات هتروسیکل و ... مورد استفاده قرار می گیرد .سنتز این کاتالیزرها به دلیل داشتن مزایایی نظیر قابل بازیافت بودن ، کوتاه کردن زمان واکنش ، تمیز بودن شرایط واکنش ، هزینه کمتر ، استخراج آسان و استفاده مجدد از آنها بسیار مفید می باشد

در این تحقیق سعی ما بر این بود که به تقلید از سیستم های طبیعی کاتالیزورهای جدیدی با استفاده از کمپلکس های باز شیف فلزات واسطه محبوس شده درون زئولیت y تهیه نماییم. به این منظور پس از مبادله یون های cu(ii)، co(ii) و ni(ii) با یون های سدیم زئولیت y، آن-ها را به صورت جداگانه با لیگاند h2l (c19h13cln4o4) و لیگاند h2l (c26h19n5o2) از طریق روش لیگاند انعطاف پذیر مجاور نموده و سپس کمپلکس های محبوس شده [m2l2]-y) و [cul2(h2o)2]-y) به دست آمدند. این کمپلکس ها در حالت آزاد نیز تهیه شدند [m2l2]) و ([cul2(h2o)2]. کمپلکس های محبوس شده با استفاده از داده های آنالیز عنصری، الگوی پراش پرتو ایکس (xrd)، طیف سنجی مادون قرمز (ftir)، مرئی- ماورا بنفش در حالت جامد(drs) ، آنالیز حرارتی (tga) و اندازه گیری مساحت سطح (bet) و هم چنین کمپلکس های آزاد به کمک روش های طیف سنجی مادون قرمز (ftir)، مرئی- ماورا بنفش (uv-vis)، آنالیز عنصری و اسپکتروسکوپی جذب اتمی شناسایی شدند. در بخش اول این پروژه تحقیقاتی، کاتالیزورهای [m2l2] و [m2l2]-y جهت اکسایش بنزیل الکل مورد استفاده قرار گرفتند. محصولات به دست آمده با استفاده از کروماتوگرافی گازی (gc)مورد شناسایی قرار گرفتند. بر اساس نتایج کروماتوگرافی گازی، بنزآلدهید به عنوان محصول اصلی تشخیص داده شد. هم چنین پارامترهای موثر بر درصد تبدیل اکسایش بنزیل الکل نظیر نوع و مقدار کاتالیزور، نوع حلال، نوع و مقدار اکسنده، دما و... بهینه شدند. هم چنین ترکیبات [cul2(h2o)2] و y-[cul2(h2o)2] به عنوان کاتالیزور در واکنش تراکم آلدولی بنزآلدهید و سیکلوهگزانون مورد استفاده قرار گرفتند و شرایط موثر بر این واکنش نظیر نوع و مقدار کاتالیزور، نوع حلال و دما بهینه گردید.

آزلاکتون ها یا 2،4-اکسازولون - 5 - اون یک کلاس مهم از ترکیبات هتروسیکلی پنج عضوی حاوی اتم های نیتروژن و اکسیژن هستند که به دلیل طیف گسترده ای از خواص گوناگون بیولوژیکی و دارویی خود مورد توجه قرار گرفته اند. در کار ارائه شده، سنتز آزلاکتون ها به روش ارلن مایر با بهره وری بالا با کاتالیزور نانو ذرات سیلیکا عامل دار شده با 2-آمینو پیریدین گزارش شده است. ابتدا نانو ذرات سیلیکا به وسیله کلرو پروپیل تری اتوکسی سیلان اصلاح شد و سپس 2-آمینو پیریدین با پیوند کوالانسی به آن متصل شد. کاتالیزور تهیه شده توسط تکنیک تجزیه و تحلیل حرارتی (tga)، پراش پرتو ایکس(xrd)، ft-ir و میکروسکوپ الکترونی عبوری(tem) مورد بررسی قرار گرفت. این کاتالیزور ناهمگن جدید در سنتز مشتقات آزلاکتون به وسیله تابش مایکروویو و استیک انیدرید به عنوان عامل نم زدا در شرایط بدون حلال مور استفاده قرار گرفت. راندمان بالا، زمان کوتاه واکنش و بازیافت نمونه از مزایای روش ارائه شده است. همچنین این کاتالیزور می تواند به راحتی بازیافت و چندین بار مورد استفاده مجدد قرار گیرد که باعث می شود این روش جذاب، اقتصادی و سازگار با محیط زیست باشد.

در این پروژه، نانو کامپوزیت های tio2/nay با درصد مختلف tio2 تهیه و کلسینه شد و تمام نانو کامپوزیت های tio2/nayتوسط آنالیزهای tga, sem, xrd, ft-ir وuv- vis drs مورد شناسایی قرار گرفتند. در مرحله بعد، نانو کامپوزیت های tio2/nayبرای تخریب رنگدانه متیلن بلو در شرایط مختلف مورد استفاده قرار گرفت. در این شرایط از نور خورشید وفرابنفش استفاده گردید همچنین عوامل مختلفی مانند ph، مقدار کاتالیست، غلظت رنگ متیلن بلو، زمان و درصد tio2 مورد بررسی قرار گرفت.

غلظت¬های گوناگون هیدروژن پراکسید دارای معایبی از قبیل قابلیت انفجار، خطرناک بودن، ناپایداری، خورندگی و غیره می¬باشند. لذا سنتز اکسید کننده¬ای قوی و مناسب جهت جایگزین کردن با هیدروژن پراکسید بسیار مهم می¬باشد. اخیراً دی هیدروپراکسیدهای دوقلو به عنوان اکسید کننده¬هایی قوی و مناسب مورد توجه قرار گرفته¬اند. در این پایان نامه، دی هیدرو پراکسیدهای دوقلوی مختلف با استفاده از واکنش آلدئیدها و کتون¬های مختلف و آب اکسیژنه در حضور کاتالیزورهای بوریک اسید و نمک سزیم پلی اسید/زئولیت nay سنتز شده اند. در قسمت دوم این پایان نامه از سیستم 1,1-دی هیدروپراکسی سیکلوهگزان حمایت شده با اوره که در مرحله اول سنتز شد، به همراه آنیون هالید جهت سنتز مشتقات بنزو-تیازول¬های 2-¬استخلاف شده استفاده شده است. این سیستم نیاز به مصرف مستقیم هالوژن مولکولی را بر طرف ساخته و به صورت کنترل شده و ملایم در محیط واکنش کاتیون هالوژن مثبت آزاد می¬سازد. بنزوتیازول¬ها در زمینه دارویی و درمانی کاربرد¬های فراوانی دارند و سنتز آنها از اهمیت زیادی برخوردار است.

نانو فناوری در تعریفی بسیار ساده، یعنی فناوری¬هایی که در ابعاد نانومتری عمل می¬کنند. کاربرد¬ها و توانایی¬های بالقوه در فناوری نانو، امید¬ها و چشم انداز¬های جدیدی در راستای حفظ محیط زیست ایجاد نموده است. میزان ضایعات گیاهی از جمله پسماند¬های گیاهان دارویی یکی از بزرگترین مشکلات زیست محیطی سال¬های اخیر کشور است. در فرآیند توسعه صنعتی - اقتصادی استفاده از پسماند¬ها و بازیافت آنها به محصولات با ارزش، یک امر ضروری است. این مطالعه با هدف بررسی روش¬های مدیریت پسماند¬های کشاورزی با تاکید بر بازیافت و سنتز نانوذرات روی و سپس کاربرد این نانوذرات بعنوان منبع روی در محلول غذایی برای گوجه فرنگی انجام گردید. در مطالعه حاضر از پسماند¬های گیاهان دارویی مختلف به منظور تولید نانوذرات روی استفاده شد. طی بررسی¬های اولیه انجام گرفته روی عصاره پسماند¬های گیاهان موجود، مشخص شد که از بین عصاره¬ی گیاهان دارویی کاسنی، ختمی، آویشن و مشگک، عصاره پسماند آویشن (timus vulgaris) برای سنتز نانو¬اکسید¬روی و عصاره پسماند مشگک (ducrosia anethifolia) برای سنتز نانو¬سولفیدروی مناسب است. بدین منظور عصاره پسماند¬های گیاهی تهیه و این عصاره در مرحله بعدی برای سنتز نانوذرات اکسید و سولفید روی استفاده شد. نانو پودر¬های تولید شده با استفاده از رنگ ظاهری، میکروسکوپ الکترونی روبشی (sem)، اسپکتروفتومتری uv-vis، ftir و پرتو اشعه ایکس (xrd) مشخصه یابی گردیدند. بررسی حاصل از دستگاه uv-vis نشان داد که در محدوده¬ی جذبی مورد انتظار برای نانوذرات، جذب صورت گرفته است. نتایج میکروسکوپ الکترونی روبشی بیانگر تولید موفقیت آمیز نانوذرات از پسماند¬های گیاهان دارویی است. در نهایت مشخصه یابی نانوذرات نشان داد که پسماند آویشن توانایی تولید نانو¬ذرات¬اکسید¬روی و پسماند مشگک توانایی تولید نانو¬ذرات¬ سولفیدروی را دارد. در آزمایش بعد کارایی نانوذرات تولیدی بعنوان منبع تامین کننده روی در کشت هیدروپونیک گوجه فرنگی با استات روی و سولفات روی تجاری موجود در بازار مقایسه شد. به¬همین منظور آزمایشی به صورت فاکتوریل در قالب طرح کاملا تصادفی در گلخانه¬های پژوهشی دانشگاه صنعتی اصفهان با چهار منبع روی (سولفات روی، استات روی، نانواکسیدروی و نانوسولفید ¬روی) و سه سطح روی (2 ، 1 و 0/2 میکرومولار) با سه تکرار برای هر تیمار به اجرا درآمد. نتایج نشان داد قطر ساقه، شاخص سبزینگی، فتوسنتز، تعداد برگ، تعداد گل، ارتفاع بوته، وزن تر و خشک اندام هوایی، وزن تر و خشک ریشه، حجم ریشه، غلظت روی اندام هوایی بطور معنی داری تحت تاثیر منبع تامین روی قرار گرفت. همچنین ارتفاع بوته، وزن تر اندام هوایی، وزن تر و خشک ریشه و غلظت روی اندام هوایی بطور معنی داری تحت تاثیر سطوح مختلف روی قرار گرفت. برهمکنش بین منابع و سطوح مختلف روی بر وزن تر و خشک اندام هوایی معنی دار شد. مقایسه میانگین¬ها نشان داد بیشترین مقدار در کلیه صفات اندازه گیری شده بجز قطر ساقه، مربوط به تیمار نانو سولفیدروی بود. بیشترین میزان قطر ساقه در تیمار نانواکسیدروی و کمترین میزان در سولفات روی دیده شد. کمترین میزان فتوسنتز، تعداد برگ، ارتفاع بوته و حجم ریشه در تیمار سولفات روی مشاهده شد. بیشترین و کمترین وزن تر و خشک اندام هوایی و ریشه به¬ترتیب در تیمارهای نانو سولفیدروی و سولفات روی (شاهد) مشاهده شد. همچنین با افزایش غلظت روی روند صعودی در وزن تر اندام هوایی و وزن تر و خشک ریشه دیده شد. بیشترین شاخص سبزینگی مربوط به غلظت 2 میکرومولار و کمترین شاخص سبزینگی در غلظت 0/2 میکرومولار مشاهده شد. غلظت روی در اندام هوایی با افزایش سطح روی در محلول غذایی بطور معنی داری افزایش یافت. بر اساس نتایج بدست آمده گیاه گوجه فرنگی در محلول غذایی حاوی نانوذرات سولفید روی، رشد و عملکرد نهایی بیشتری در مقایسه با شاهد داشت. علاوه بر این نانواکسید روی نیز برتری عملکرد در مقایسه با شاهد را نشان داد ولی این برتری به اندازه نانو سولفیدروی نبود. بطور کلی می¬توان بیان کرد نانوذرات سولفیدروی تولیدی با استفاده از روش سبز به¬دلیل اینکه در کلیه صفات مورد اندازه گیری برتری نشان داد، منبع مناسبی برای تامین روی مورد نیاز گوجه فرنگی در محلول جانسون می¬باشد.

در این پایان نامه، ابتدا مشتقات جدید 5-آریلیدن-3-آریل-2-(آریل ایمینو) تیازولیدین-4-اون و بیس تیازولیدینون ها را از تراکم آلدهیدها (آلدهیدهای آروماتیک معمولی و بیس آلدهیدها نظیر ترفتالدهید)، کلرواستیل کلرید و n,n-دی آریل تیواوره در حضور کاتالیزور مایع یونی تجدید پذیر کولین کلرید/اوره به صورت یک واکنش سه- یا شبه شش-جزئی سنتز نمودیم. همچنین ما یک روش جدید و سازگار با محیط زیست برای تهیه مشتقات گلیکولوریل، ایمیدازولیدین-2-اون، ایمیدازول-2-اون و ایمیدازول-2-تیول را با استفاده از مشتقات ?-دی کتون و اوره/تیواوره در حضور مقادیر کاتالیزوری از تری متیل سیلیل کلرید تحت شرایط بدون حلال ارائه نمودیم. از دیگر کارهای پژوهشی انجام شده در این پایان نامه، سنتز آسان وتک ظرف مشتقات تری آریل و تترا آریل ایمیدازول از تراکم آلدهیدها، آمونیوم استات/آنیلین و بنزیل در حضور مایع یونی تجدیدپذیر chcl/2zncl2 به عنوان کاتالیزور و محیط واکنش می باشد. در ادامه کار از یک روش ساده و مناسب برای تهیه مشتقات 9h-زانتن یا بیس فنول در واکنش تراکمی و تک ظرف زایلنول ها و آلدهیدهای آروماتیک در حضور کاتالیزور قابل بازیافت نانو ذرات مغناطیس اکسید آهن بهینه شده با n-پروپیل پی پیرازین سولفونیک اسید، تحت شرایط بدون حلال و دمای 120درجه سانتیگراد استفاده شده است. در پایان نیز سنتز مشتقات 3،4-دی هیدروپیریمیدین-2-اون/تیون از طریق واکنش تراکمی سه جزئی مشتقات آلدهید، اوره/تیواوره و ?-دی کربونیل در حضور کاتالیزور ناهمگن اکسید آهن عامل دار شده با کمپلکس بیسموت (iii) به عنوان لوییس اسید جدید انجام شده است.

کشف واکنش های چندجزئی یک زمینه نویدبخش، اساسی و موفقیت بزرگی در شیمی محسوب می شود. بنابراین مولکول ها و ساختارهای پیچیده و با ارزشی به صورت بسیار کارآمد، سریع و موثر و با صرف زمان کم بدون اینکه جداسازی حدواسط صورت گیرد، سنتز می شوند. محققان تلاش زیادی برای پیدا کردن و توسعه واکنش های چندجزئی جدید می کنند. در این پروژه با تثبیت آسپارتیک اسید بوسیله 3- آمینوپروپیل تری اتوکسی سیلان بر روی نانوذرات مغناطیسی fe3o4/sio2 ، یک کاتالیزور جامد بازی سنتز شد. کاتالیزور با موفقیت و در شرایط بدون حلال برای سنتز 2-آمینو 4h- کرومن ها استفاده شد. ساختار، سطح و خاصیت مغناطیسی کاتالیزور بوسیله تکنیک های مختلف از جمله bet، xrd، vsm، tga و ft-ir مورد بررسی قرارگرفت. این نانوذرات جدید حاصله به دلیل داشتن خاصیت بازی به عنوان کاتالیزور جامد بازی در واکنش مشتقات آلدهید با مالونونیتریل و انول ها مورد استفاده قرار گرفت . فرایندی که در آن دو یا چند ترکیب قابل دسترس به طور همزمان و به صورت تک ظرف تولید محصول نمایند، واکنش چند جزئی نامیده می-شود. این واکنش ها بسیاری از اصول شیمی سبز نظیر انجام واکنش در شرایط بدون حلال، گزینش پذیری بالا، کم بودن زمان واکنش و بازده بالا و ... را رعایت می کنند. کلیدواژه:آسپارتیک اسید، واکنش چندجزئی بتانفتول، نانوذرات مغناطیسی

آزلاکتون ها و مشتقاتشان حدواسط های مهمی برای سنتز انواع مولکولهای فعال زیستی از قبیل پپتیدها، آمینواسیدها و یا ترکیبات جدید هتروسیکلی بوده که به دلیل طیف گسترده ای از خواص گوناگون بیولوژیکی و دارویی خود مورد توجه قرار گرفته اند. در این پروژه برای سنتز مشتقات آزلاکتون، از واکنش تک ظرف هیپوریک اسید با انواع مختلف از آلدهیدهای آروماتیک با کاتالیزور کلسیم هیدروژن فسفات در حضور انیدرید استیک و تحت تابش ریزموج استفاده شده است. راندمان بالا، زمان کوتاه واکنش و سادگی کار از مزایای روش ارائه شده است. همچنین این کاتالیزور می ‍ تواند به راحتی بازیافت و چندین بار مورد استفاده مجدد قرار گیرد که باعث می شود این روش جذاب، اقتصادی و سازگار با محیط زیست باشد

چکیده ندارد.

از واکنش تراکمی ترکیبات بیس آلدهید 1a-c با 4-آمینو تری آزول 2a-b و 5-آمینو-4،3،1-تایادی آزول-2-تایول در استیک اسید، به ترتیب ترکیبات شیف-باز 3a-d و 4a-c تهیه شدند، سپس ترکیبات شیف-باز در حضور koh به نمک مربوطه تبدیل شدند. این نمک ها در واکنش با دی برمو آلکان های متفاوت طی یک واکنش حلقه ای شدن به ترتیب به محصولات آزا تایاکرون ماکروسیکل های 5a-f و 6a-d تبدیل شدند.(طرح 1) آزا کرون ماکروسیکل 8a-g از واکنش تراکمی بیس آمینو تری آزول 7a-c و بیس آلدهید 1a-c به دست آمدند. سپس از واکنش ساختارهای 8a و 8d با متیل یدید و بنزیل کلرید در حضور قلیا، محصولات لاریت اتر 9a-d تولید شدند.(طرح 2) ترکیبات 11a-p طی واکنش چند مرحله ای از ترکیب 4-آمینو تری آزول 2a-b به دست آمد. در این واکنش ابتدا ساختارهای 2a-b با آلدهیدهای آروماتیک طی یک واکنش تراکمی حدواسط های 10a-p تولید نمودند. سپس از حلقه ای شدن این حدواسط ها با اتیل کلرواستات در حضور سدیم هیدرید و در دمای اتاق، محصولات تری آزولو تایادی آزین 11a-p تشکیل شدند .(طرح 4) از واکنش 4-آمینو تری آزول 2a-b با n-فتالوئیل-l-آمینو اسید 12a-e در حضور فسفراکسی کلرید (pocl3) محصولات 4،2،1-تری آزولو [4،3،1][b-4،3] تایادی آزول فعال نوری 13a-j تولید شدند. فسفراکسی کلرید برای انجام این واکنش تراکمی لازم است. زیرا گروه اسیدی آمینو اسید را برای حمله آمینو تری آزول به آن فعال می کند.(طرح 4) ترکیبات 4،3،1-اکسادی آزول های دو استخلافی نامتقارن و فعال نوری 17a-j را طی یک واکنش حلقه زایی از دی آسیل هیدرازید 16a-j در حضور معرف آبگیر اسید سولفوریک تهیه نمودیم. همچنین محصولات 17a-j از روشی دیگر تهیه نمودیم، بدین ترتیب محصولات 17a-j را از واکنش آسیل هیدرازید 15a-b با n-فتالوئیل-l-آمینو اسید 12a-e در حضور فسفراکسی کلرید (pocl3) نیز تهیه نمودیم. .(طرح 5)

مشتقات 2-(آریل)-11hو3-بنزیمیدازول با استفاده از یک روش آسان از واکنش ارتو-فنیلن دی آمین با آلدهیدهای آروماتیک در حضور کاتالیزورهایی با فرمول عمومی m(no3)2.6h2o که mفلزات واسطه مس ،نیکل ،کبالت ،آهن و منگنز می باشد.در دمای اتاق سنتز شدند.ترتیب فعالیت کاتالیست های فلزی در این واکنش سنتزی به صورت منگنز>آهن >کبالت >نیکل >مس می باشد.این روش دارای مزایایی می باشد برای مثال می توان به راندمان بالا ، خالص سازی آسان و زمان کوتاه برای انجام واکنش اشاره کرد . همچنین استفاده از کاتالیزورهای در دسترس و ارزان قیمت نیز یکی دیگر از مزایای این واکنش می باشد.