نانوذرات مغناطیسی بدلیل کابردهای بالقوه در زیست فن آوری و صنعت به یکی از مهمترین موضوعات تحقیق و پژوهش مبدل شده است. در این میان اکسیدهای مختلط آهن به سبب پایداری و سازگاری زیستی اهمیت زیادی دارد. در این کار پژوهشی از روش هیدروترمال برای سنتز کبالت فریت در حضور مواد فعال سطحی استفاده شده است. در این روش ترکیب کبالت فریت با اضافه کردن سدیم هیدروکسید به محلولی از یون های کبالت(ii) کلرید و آهن (iii) کلرید در فشار و دمای بالا درون اتوکلاو و بدون0 کلسینه کردن و عدم حضور جو ازت، سنتز شد و برای جلوگیری از تراکم ذرات سنتز شده از مواد فعال سطحی سدیم دودسیل سولفات یا گلیسرول استفاده شد. اثرات تغییر ph محلول، زمان سنتز و دما در کیفیت محصول مطالعه شد و همچنین تاثیر غلظت ماده فعال سطحی بر روی اندازه و تکریختی نانوذرات با روش تصویربرداری میکروسکوپ پویش الکترونی مطالعه گردید و بررسی خواص مغناطیسی به روش اندازه گیری مغناطیس نمونه مرتعش انجام گرفت و تاثیر اندازه ذرات در پایداری مغناطیسی ذرات مطالعه شد. خلوص و بلورینگی مواد سنتزی با پراش اشعه ایکس و مطالعات تکمیلی هم با طیف سنجی زیرقرمز و تجزیه گرما وزن سنجی انجام شد.

کاربردهای صنعتی، اپتیکی، بیولوژیکی، پزشکی و داروئی رنگینه ها باعث شده بررسی برهمکنش های ویژه و غیرویژه رنگینه ها در محیط های حلالی مختلف از اهمیت بالائی برخوردار باشد. لذا در این تحقیق طیف جذبی و گسیلی رنگینه های خانواده سودان، آنتراسایکلین، رتنوئیدی و رودامین در محیط های حلالی مختلف با قطبش های متفاوت در محدوده 800 - 300 نانو متر در دمای اتاق ثبت گردید. برای درک اثر برهمکنش های بین مولکولی روی رفتار طیفی این رنگینه ها، طبیعت و وسعت برهمکنش های حلال-حل شونده، تغییرات طیفی با استفاده از مفهوم انرژی حلال پوشی خطی ارائه شده توسط کاملت-تافت، آنالیز شد. در نهایت با استفاده از روش سولواتوکرومیسم مقدار ممان دوقطبی حالات پایه و برانگیخته و میزان اختلاف آنها در حلال های مختلف محاسبه شده است. همچنین طیف جذبی رنگینه های رودامین در محیط آبی با غلظت های مختلف در دمای اتاق ثبت شده و رفتار تجمعی رنگینه های رودامین با استفاده از تئوری اکسایتون کاشا مورد مورد مطالعه قرار گرفته است.

چکیده ندارد.

مزیت باطریهای لیتیومی در میان سایر باطریهای موجود، ظرفیت ویژه بالای آنها از یک طرف و داشتن زمینه ها و فرصتهای زیاد جهت اصلاح و تغییر و بهبود بخشیدن به خواص آنها از طرف دیگر است. از سال 1990 ،licoo 2 برای اولین بار به عنوان ماده کاتدی باطری های لیتیومی وارد بازار تجاری شدکه دارای دو فاز ht (دمای بالا ) و lt (دمای پایین) می باشد که از میان این دو گونه، ساختار ht از اهمیت ویژه ای برخوردار است چرا که گونه ht خاصیت شارژ-دشارژ بهتری نسبت به lt دارد و بنابراین از لحاظ اقتصادی به علت بالا بودن طول عمرباطری ، مقرون به صرفه خواهد بود. از معایب این ساختار می توان به گران و سمی بودن فلز co در ترکیب مربوطه اشاره کرد بنابراین هدف در این پایان نامه بر این اساس استوار است که حضور فلزات واسطه دیگر نظیر mn که فلزی غیر سمی و ارزان می باشد در جایگزینی با co بررسی شود لازم به ذکر است که غیر از مزایای ذکر شده ساختار limno 2 دارای ظرفیت دشارژ بالاتری نسبت به licoo 2 می باشد. در این پروژه تهیه نانوپودرهای lico 1-x mn x o 2 (0 < x < 0.5 ) ، limn 2 o 4 ، limno 2 به دو روش فریزدرایینگ و سل –ژل با پیش ماده نیترات برای اولین بار به عنوان ماده کاتدی در بین مواد الکترودی جهت استفاده در باطری های لیتیومی مورد بررسی قرار گرفته اند. مواد الکترودی نانو ساختار در طی عملیات شارژودشارژ با سرعت بالا ، پایداری چرخه ای خوبی را نشان می دهند لذا تمایل به تولید پودرهایی در مقیاس نانو که خواص الکتریکی و الکتروشیمیایی بهتری را دارا می باشند در قیاس با پودرهای میکرو رو به افزایش است. پودرهای نهایی تولید شده جهت آنالیز فازی و شناسایی توسط دستگاه اشعه ایکس ، (xrd) ، مورد بررسی قرار گرفتند.مشخص شد که ترکیبlico 1-x mn x o 2 در استوکیومتری اول و دوم (x<0.2) ساختار هگزاگونال لایه ای با گروه فضایی r3m و در استوکیومتری سوم ،چهارم ، پنجم (x≥0.3) دارای ساختار اسپینل مکعبی با گروه فضایی fd3m می باشد.داده های حاصل از طیفهای ftir با نتایج حاصل از xrd مطابقت دارد. همچنین اندازه و مورفولوژی ذرات توسط میکروسکوپ الکترونی روبشی(sem) مورد بررسی قرار گرفت. بررسی ها نشان داد که ترکیب limn 2 o 4 با ساختار مکعبی و اندازه حدود50-200 نانومتر در دمای کلسینه 600 c و ترکیب limno 2 با ساختار اورتورومبیک و اندازه حدود 1-100 نانومتر در دمای کلسینه c ? 800 و ساختار li comno 2 در حدود 50-150 نانومتر در دمای کلسینه c? 800 به دست آمده اند.نتایج به دست آمده از tga وجود منحنی 3 مرحله ای برای ترکیب lico 1-x mn x o 2 و دو مرحله ای برای اکسید لیتیوم منگنز اکسید را نشان می دهد.

در این تحقیق فریت نیکل مس روی برای اولین بار با استفاده از روش فریزدرایینگ و با پیش ماده نیترات سنتز گردید و سپس تغییر ساختار فریت مورد نظر در اثر تغییر استکیومتری zn مورد بررسی قرار گرفت. نتایج xrd سنتز کامل ni0.8-x cu0.2 znx fe2 o4 همراه با جزئی ناخالصی را نشان می دهد. نتایجsem نشان می دهد که اندازه ذرات سنتز شده بین 10-300 نانومتر و در کل زیر300 نانومتر می باشد. به منظور تایید نتایج xrd از تست ftir استفاده گردید. در طیف ftir دو باند جذبی حوالی 580cm-1 و 419cm-1 مربوط به فریت می باشد که اولی مربوط به شیوه های ارتعاشی در مکانهای اکتاهدرال و دومی مربوط به ارتعاش کششی مکانهای تتراهدرال می باشد. به منظور مقایسه روش فریزدرایینگ از لحاظ مراحل فرایند و اندازه ذرات با سایر روشهای شیمیائی تر، سنتز ni0.8-x cu0.2 znx fe2 o4 با روش سل- ژل خود احتراقی و هم رسوبی نیز انجام گردید. در نتایج xrd سنتز کامل و خالص فریت به روش سل- ژل خود احتراقی مشاهده می شود و نتایج sem نشان می دهد که اندازه ذرات بین5-15 نانومتر می باشد. نتایج آنالیز حرارتی tga برای روش سل- ژل خود احتراقی یک کاهش وزنی تک مرحله ای را در210oc نشان می دهد که به علت واکنش بین یون سیترات و نیترات می باشد. در تست ftir مربوط به نسبت مولی ca:mn=1:1 باند جذبی گروه نیترات و کربوکسیل مشاهده نمی شود که به علت واکنش کامل بین یون نیترات و یون سیترات می باشد. نتایج xrd مربوط به روش هم رسوبی تشکیل فریت همراه با مقداری جزئی ناخالصی را نشان می دهد. نتایج مقایسه سه روش از لحاظ کریستالیته بهتر و خلوص فریت و کوچکتر بودن سایز ذرات نشان می دهد که روش سل- ژل خود احتراقی برای سنتز ni0.8-x cu0.2 znx fe2 o4 روش مناسب تری است.

متالومزوژن ها یا به عبارتی ترکیباتی که خصوصیات کریستال مایع و فلزات واسطه را در کنار هم دارند زمینه ای جذاب برای تحقیقات شیمی می باشند و در سال های اخیر سنتز و شناسایی این کمپلکس ها با خواص کریستال مایع از اهمیت به سزایی برخوردار بوده و منجر به تولید ترکیبات گوناگون با فلزات مختلف شده است. ساختار لیگاند و کمپلکس در بوجود آمدن خاصیت کریستال مایع نقش اصلی را ایفا می کند. در این مطالعه، یک سری از کمپلکس های شیف بازسنتز شده اند. این کمپلکس ها از واکنش تراکمی 5- (4- آلکوکسی فنیل) آزو- سالیسیل آلدهید با دی اتیلن تری آمین و دی پروپیلن تری آمین بدست آمده اند. دو لیگاند بازشیف بدست آمده به کمک ft-ir و 1h-nmr شناسایی شده اند. خصوصیات مزومورفیک این ترکیبات توسط کالریمتری پیمایشی دیفرانسیلی (dsc) و میکروسکوپ پلاریزان نوری مجهز به روبش حرارتی مورد بررسی قرار گرفت. هیچکدام از لیگاندهای شیف باز سنتز شده خاصیت کریستال مایع از خود نشان ندادند. کمپلکس های حاصل شده از واکنش این دو لیگاند شیف باز با استات مس (ii) ، استات نیکل (ii)و استیل استونات اکسید وانادیم (iv) به وسیله طیف سنجی ft-ir و آنالیز عنصری شناسایی شدند. بررسی های dsc, xrd، tga و مطالعات میکروسکوپ پلاریزان نوری نشان دا دند که این کمپلکس ها خاصیت کریستال مایع ندارند اما هر سه کمپلکس حاصل از لیگاند دی پروپیلن تری آمین در مقابل کریستالیزه شدن پس از ذوب مقاومت داشته و خاصیت شیشه ای دارند که این امر توسط مطالعات میکروسکوپ پلاریزان نوری و طیف های xrdتایید شده اند.