ترکیبات هتروسیکلی شامل قسمت پیرازول به دلیل طیف وسیع فعالیت زیستی و حوزه زیاد کاربردشان در شیمی دارویی، طبفه مهمی از ترکیبات ناجورحلقه ای می باشند. به دلیل خواص بیولوژیکی در خور توجه که این ترکیبات از خود دارند، علاقه مندی به تحقیق در زمینه ی توسعه ی روش های سنتزی برای این ترکیبات افزایش یافته است. رسیدن به تنوع پذیری در اسکلت شیمیایی و یا استخلاف ها در ساختار ترکیب های ناجور حلقه در خور توجه، کمک شایانی به کشف و ابداع ترکیب های دارویی جدید می نماید. مفیدترین راهبرد برای رسیدن به این اهداف، مستلزم واکنش های چند جزئی mcrs)) است که به عنوان ابزاری توانمند برای این منظور ظهور یافته اند. به همین دلیل در این پایان نامه سعی شده است تا روش های جدید برای تهیه ی ترکیب های دارای اهمیت دارویی ارائه شود. در یک بخش از پایان نامه ترکیب 3-متیل-5-پیرازولون (1) از طریق هیدرازین هیدرات و اتیل استواستات بدون حلال سنتز شد و در ادامه بوسیله ی واکنش سه جزئی، مشتقات پیرانوپیرازول (f-a2) با استفاده از آلدئید های آروماتیک، مالونونیتریل و 3-متیل-5-پیرازولون در حضور پی پیریدین به عنوان کاتالیزگر در محیط آبی سنتز گردید. برای تهیه ی هیبریدهای پیرانوپیرازول-پیریمیدین (f-a3) از واکنش ترکیبات پیرانوپیرازول سنتز شده با فنیل ایزوتیوسیانات در حضور پی پیریدین در حلال پیریدین استفاده گردید. در بخش دیگری از این کار پژوهشی، ترکیبات 1-آریل-2-اتوکسی کربونیل-1-بوتن-3-اون (f-a4) از طریق واکنش اتیل استو استات و آلدئیدهای آروماتیک در حضور پی پیریدین و استیک اسید گلاسیال سنتز گردیدند. در ادامه با استفاده از واکنش 3-متیل-5-پیرازولون با استات آمونیوم در حلال اتانول و افزودن 1-آریل-2-اتوکسی کربونیل-1-بوتن-3-اون سنتز شده به محیط واکنش ترکیبات دی پیرازولو پیریدین (f-a5) بدست آمدند.