در بخش اول این کار پژوهشی یک روش اسپکتروفتومتری – سینتیکی برای اندازه گیری همزمان یک سیستم دوتایی محتوی کبالت (ii) و قلع (ii) بر اساس تفاوت سرعت واکنش های اکسایشی آنها با آهن (iii) درمحیط مایسلی بدون هیچ جداسازی اولیه به کار برده شده است. محصول کاهشی آهن (ii) می تواند تشکیل یک کمپلکس رنگی با 1 و 10 فنانترولین دهد که یک سیگنال اسپکتروفتومتری مرئی برای نمایش مستقیم غلظت کبالت (ii) و قلع ((ii ایجاد می کند. این روش بر اساس محاسبه تغییرات پروفایل های سینتیکی استوار است که ابتدا پروفایل های سینتیکی نسبی بوسیله تقسیم پروفایل سینتیکی نمونه به پروفایل سینتیکی گونه مزاحم بدست می آید. سپس اولین سیگنال از سیگنال های دیگر کسر می گردد تا تغییرات پروفایل های سینتیکی نسبی به دست آید که این سیگنال با غلظت آنالیت رابطه خطی دارد. این روش به طور موفقیت آمیز در آنالیزنمونه های مختلف آب و محتویات قوطی های کنسرو شده (آب کمپوت آناناس) جهت آنالیز قلع (ii) و کبالت (ii) مناسب می باشد. در بخش دوم این کار پژوهشی کاربرد روش تفکیک منحنی چند متغیره – حداقل مربعات متناوب در اندازه گیری اسپکتروفتومتری – سینتیکی همزمان دو کاتیون به کار گرفته می شود. این فرایند شامل یک ماتریس داده کلی است که از سر هم زده شدن ماتریس داده های دستگاهی نمونه های مختلف در جهت های مختلف به دست می آید. در کار حاضر از سرهم زدن ماتریس ها در راستای ستون ها جهت شکستن نقص مرتبه ماتریس تحت شرایط هم پوشانی شدید طیف دو نمونه استفاده شده است. طیف جذبی برای دو سیستم یکسان است چرا که فقط کمپلکس آهن (ii) با فنانترولین ترکیب فعال در این دو سیستم می باشد. بنابراین ارتباط خطی در مد طیفی دلیل اصلی در سرهم زدن ماتریس های کالیبراسیون و مجهول در مد طیفی می باشد. این روش به طور موفقیت آمیز در آنالیز نمونه های مختلف آب و محتویات قوطی های کنسرو شده (آب کمپوت آناناس) و آمپول سیانوکبال آمین جهت اندازه گیری قلع (ii) و کبالت (ii) مورد استفاده قرار گرفت.