با توجه به میزان خسارت ناشی از بیماری های قارچی، استفاده از تکنیک های بیوتکنولوژی برای تولید گیاهان مقاوم از اهمیت ویژه ای برخوردار است. این تحقیق با هدف کلون سازی ژن ap24 در ناقل pbi121 انجام گردید. در این تحقیق، پس از طراحی آغازگرهای اختصاصی، ابتدا ژن ap24 از ژنوم گیاه توتون توسط pcr جداسازی و در ناقل واسط ptz57r/t کلون گردید. پس از آنالیزهای مربوط به صحت جداسازی ژن، با کمک آنزیم های برشی ژن مجدداً از ناقل خارج و تحت پیشبر 35s و پایان دهنده nos در ناقل pbi121 کلون سازی شد. در نهایت ناقل مذکور را می توان برای انتقال ژن به گیاهان مختلف مورد استفاده قرار داد.