این پایان نامه بر مبنای طراحی و ساخت سنسور یون گزین پتانسیومتری برای اندازه گیری یون pr(???)برپایه یونوفورخنثی furan- 2 – carboxylic acid thiophen-2 – ylmethylene hydrazine ارائه شده است . این الکترود غشایی از پلی وینیل کلراید ( pvc ) و ( fctmh ) به عنوان حامل خنثی ، سدیم تترافنیل بورات ( natpb ) به عنوان افزودنی یونی و دی بوتیل فتالات(dbp ) به عنوان پلاستی سایزر طراحی و ساخته شد . غشای الکترود پاسخ خطی نسبت به pr(???) در محدوده غلظت های (10-2 ×1.0 - 10-5 × 1.0 ) مولار از خود نشان می دهد . و دارای حد تشخیص m 10-6×8 می‏باشد . تاثیرات ترکیب غشاء و ph روی پاسخ پتانسیومتری سنسور بررسی شده است . این سنسور در محدوده غلظتی ذکر شده یک پاسخ نرنستی برابر (4/0 ±20.0 ) ولت از خود نشان می دهد . این پاسخ در محدوده ph (5/5-5/3) تقریبا ثابت است . زمان پاسخ دهی الکترود در حدود 10 ثانیه می باشد سنسور مورد نظر می تواند بدون تغییر قابل توجه در پتانسیل به مدت 4 هفته مورد استفاده قرار گیرد . ضریب گزینش پذیری با استفاده از روش پتانسیل همتاشده بدست آمده است و نتایج بدست آمده از این روش نشان می دهد مزاحمت ناچیز است . در حضور چندین یون فلزی سنسور گزینش پذیری خوب نسبت به یون پرازئودیمیوم (???) نشان می دهد . از این الکترود به عنوان الکترود شناساگر در تیتراسیون پتانسیمتری با ( edta ) استفاده شد. هم چنین سنسور مورد نظر به منظور اندازه گیری فلوئوراید را در یک نمونه دهان شویه نیز مورد استفاده قرار گرفت و نتایج قابل قبولی ارائه داده است . سنسور pr(???)مورد نظر در شرایط آزمایشگاهی به خوبی قابل استفاده است .

این الکترود غشایی از پلی وینیل کلراید (pvc) و یک شیف باز(dbpm) به عنوان حامل خنثی، اورتو – نیتروفنیل اکتیل اتر (o-npoe) به عنوان پلاستی سایزر و سدیم تترا فنیل بورات (natpb) به عنوان افزودنی یونی طراحی و ساخته شد. غشای الکترود پاسخ خطی نسبت به lu(iii) در محدوده غلظت (6-10×0/1 -2-10×0/1) مولار با شیب نرنستی برابر mv/decode 4/0±9/19 از خود نشان می دهد و دارای حد تشخیص7-10×0/7 مولار می باشد، تاثیرات ترکیب غشاء و ph روی پاسخ پتانسیومتری حسگر بررسی شده است. این پاسخ در محدوده ph، 8-5 تقریبا ثابت است. زمان پاسخ دهی الکترود در حدود 15 ثانیه می باشد. حسگر مورد نظر می تواند بدون تغییر قابل توجه در پتانسیل به مدت 4 هفته مورد استفاده قرارگیرد. ضرایب گزینش پذیری با استفاده از روش پتانسیل همتا شده بدست آمده است و نتایج بدست آمده از این روش نشان می دهد مزاحمت ناچیز است. در حضور چندین یون فلزی حسگر، گزینش پذیری خوبی نسبت به یون لوتسیم (iii) نشان می دهد. از این الکترود می توان به عنوان الکترود شناساگر در تیتراسیون پتاسیومتری با edta استفاده کرد، همچنین سنسور مورد نظر به منظور اندازه گیری فلوئوراید در یک نمونه دهان شویه نیز مورد استفاده قرار گرفته و نتایج قابل قبولی ارائه داده است. حسگر lu(iii) مورد نظر در شرایط آزمایشگاهی به خوبی قابل استفاده است.

در این پروژه یک پلیمر قالب مولکولی برای پیش تغلیظ وتعیین مقدار داروی کلوزاپین سنتز گردید.در این روش ابتدا یک پلیمر آنیلین-فرمالدئیدخطی سنتز می شود سپس با استفاده از آنیلین به عنوان اتصال دهنده عرضی وآمونیوم پراکسی دی سولفات به عنوان آغازگروکلوزاپین به عنوان مولکول هدف در محلول اسید کلریدریک ?سنتز پلیمر قالب مولکولی انجام می شود.سنتز فوق به روشهای آنالیز عنصری(chn) –طیف سنج تبدیل فوریه مادون قرمز(ft-ir) -میکروسکوپ الکترونی روبشی(sem) مورد تایید قرار گرفت. سپس پارامترهای مختلفی مانند ph ?ظرفیت پلیمر? گزینش پذیری پلیمر?حلال واجذب و سینتیک جذب با دستگاه های uvو hplcبررسی شد.تحت این شرایط نمودار کالیبراسیون کلوزاپین رسم شد و رنج خطی?حد تشخیص(lod)?حد کمی بودن(loq) گزارش گردید. در نهایت تحت شرایط بهینه شده پلیمر قالب مولکولی سنتز شده به عنوان جاذب برای استخراج و تعیین مقدار داروی کلوزاپین از ماتریکس قرص وسیالات بیولوژیک مانند پلاسما وادرار به وسیله کروماتوگرافی مایع با کارایی بالا با موفقیت ودرصد بازیافت بالا انجام شد.

abstract in this study, we synthesized a novel template polymer by using methacrylic acid (mma) as functional monomer, ethylene glycol dimethacrylate(egdma) as cross linker, 2,2-azobisisobutyronitrile (aibn) as initiator and olanzapine as targeted molecule in the presence of chloroform and acetonitrile as solvent. the products have been characterized and confirmed by (chn)elemental analysis, fourier transform infrared spectroscopy (ftir) and scanning electron microscopy (sem). in this work, we optimized variety of parameters such as the best ratio of monomer to targeted molecule, appropriate solvent for the synthesis, ph, density, resin capacity, resin saturation time, resin selectivity and desorption solvent. finally, we get advantage of the template polymer as adsorbent for extraction of olanzapine from biological fluids.

این پایان نامه برمبنای طراحی و ساخت سنسور یون گزین پتانسیومتری،برای اندازه گیری یون ho(iii) بر پایه یونوفرخنثی ارائه شده است. این الکترودغشایی از پلی وینیل کلراید(pvc) یک شیف باز (pmat) به عنوان حامل خنثی، پتاسیم تتراکیس(4-کلرو فنیل)بورات (ktpcipb) به عنوان افزودنی یونی و دی بوتیل فتالات (dbp) به عنوان پلاستی سایز طراحی و ساخته شد.غشای الکترود پاسخ خطی نسبت به ho(iii) درمحدوده غلظت های2-10×1 –6-10×1 مولار از خود نشان می دهد و دارای حد تشخیص 7-10×0/7 مولار می باشد، تأثیرات ترکیب غشا و ph روی پاسخ پتاسیومتری حسگر بررسی شده است.این سنسور در محدوده غلظتی2-10×1 –6-10×1 مولار از هولمیوم یک پاسخ نرنستی برابر 4/0± 0/21 میلی ولت از خود نشان می دهد.این پاسخ در محدودهph ، 4تا 5/7 تقریبا ثابت است. زمان پاسخ دهی الکترود در حدود 10 ثانیه می باشد. سنسور مورد نظر می تواند بدون تغییر قابل توجه در پتانسیل به مدت 4 هفته مورد استفاده قرارگیرد. ضرایب گزینش پذیری با استفاده از روش پتانسیل همتا شده بدست آمده است و نتایج بدست آمده از این روش نشان می دهد مزاحمت ناچیز است. در حضور چندین یون فلزی حسگر گزینش پذیری خوبی نسبت به یون هولمیوم (iii ) نشان می دهد. هم چنین حسگر مورد نظر به منظور اندازه گیری فلوئوراید در یک نمونه دهان شویه نیز مورد استفاده قرار گرفته و نتایج قابل قبولی ارائه داده است.سنسور ho(iii) مورد نظر در شرایط آزمایشگاهی به خوبی قابل استفاده است.

الکترودهای یون گزین به خاطر سادگی و دقت وسرعت اندازه گیری آن نسبت به روشهای تجزیه دیگرنقش مهمی در انالیزهای دارویی دارد. دراین تحقیق، طراحی حسگر غشاییpvc بر پایه زوج یون اندانسترون – تترافنیل بورات برای اندازه گیری اندانسترون هیدروکلراید ارائه شده است. این حسگر پاسخ نرنستی باشیبmv15/58 در محدوده غلظتی اندانسترون هیدروکلراید m 5-10×0/1- 1-10×0/1 ، محدوده ph 4-8 ،حد تشخیص پایین m6-10×0/ 8 و زمان پاسخ دهی سریع (s 10) از خود نشان می دهد. به علاوه این الکترود می تواند برای حداقل چهار هفته بدون تغییر در حساسیت ،مورد استفاده قرار گیرد. با توجه به داده های ضریب گزینش پذیری پتانسومتری ، تداخل قابل ملاحظه ای میان اندانسترون و تعدادی از داروها و یونهای معدنی مورد بررسی، مشاهده نمی شود. حسگر غشایی برای اندازه گیری اندانسترون در قرصها و نمونه های ادرار انسانی بطور موفقیت آمیز بکار رفت و نتایج ریکاوری بسیار خوبی حاصل شد

در این پروژه ازلیگند 3-[(pyridine-2-ylmethylene)-amino]-2-thioxo-4-one همراه با کربن نانو تیوپ اصلاح شده، استفاده شد و با استفاده از تکنیک پتانسیومتری یک سنسور باگزینش پذیری بالا نسبت به یون لوتسیوم(iii) طراحی شد.همچنین مشخص شد که لیگند به عنوان یک یونوفر مناسب برای الکترود کربن نانو تیوپ حساس به یون لوتسیوم (iii) در محیط آبی عمل می کند.طی بهینه کردن اجزای تشکیل دهنده خمیر کربن، مشاهده شد که ترکیب درصدهایمقابل بهترین پاسخ را می دهند:پودر گرافیت 56% و روغن پارافین20% و لیگاند18%و کربن نانو تیوپ اصلاح شده6%.این حسگر در محدوده غلظتی از یون لوتسیومiii(10-2تا10-5 m) شیب نرنستی21.4 mv/decade-1را از خود نشان می دهد و در محدودهph3.5-8پتانسیل نسبتاً ثابتی را از خود به نمایش می گذارد.حد تشخیص سنسور 9×10-6mol l-1محاسبه شد.سنسور مزبور گزینش پذیری ویژه ای به یونلوتسیوم(iii) در مقایسه با سایر فلزات دارد.زمان پاسخ حسگر 10 ثانیه می باشد.به منظور آزمایش عملکرد سنسور ساخته شده،آب شهری و آب رود خانه و آب چشمه به عنوان بافت نمونه مورد استفاده قرار گرفت والکترود ساخته شده با موفقیت برای تشخیص یون لوتسیوم(iii) در نمونه های حقیقی استفاده شد.

در این تحقیق به بررسی رفتار الکتروشیمیایی داروی آنتی بیوتیک اریترومایسین بر روی الکترود اصلاح شده کربن شیشه ای انجام گرفته شده است.شرایط آزمایشگاهی همچون ph محلول بافر فسفات ،غلظت و سرعت روبش پتانسیل بهینه شد. برای تعیین تکرار پذیری اندازه گیری گونه در سطح الکترود اصلاح شده،برای محلول 10 میکرو و 1 میلی مولار اریترومایسین ،انحراف استاندارد نسبی چند اندازه گیری تکراری (n=5) که مقادیر آن برابر با 1.03 و 1.07 می باشد.بنابراین، روش گزینش پذیر و حساس برای اندازه گیری اریترومایسین حاصل شد.

با توجه به مصرف بی رویه آفت کش بر روی محصولات کشاورزی و همچنین تاثیر مضرات آنها بر روی سلامت انسان و محیط زیست شناسایی این ترکیبات از اهمیت بسیار بالایی برخوردار است. در این کار تحقیقاتی از تکنیک ریز استخراج مایع مایع پخشی برای جداسازی و پیش تغلیظ علف کش های فنوکسی استیک اسید در نمونه های آبی استفاده شد.بعد از تنظیم ph = 2 و در حضور نمک کلرید پتاسیم 10% جرمی /حجمی نمونه با تزریق مقدار 1 ml استون( به عنوان حلال پخش کننده) حاوی 50µl تتراکلرید کربن( به عنوان حلال استخراج کننده) استخراج گردید. سپس نمونه به مدت 6 دقیقه و با سرعت 5000 دور بر دقیقه سانتریفیوژ شد و فاز زیرین جداشد. اثر پارامترهایی همچون ph ، نوع و حجم حلال استخراج و پخش کننده، قدرت یونی و زمان استخراج بهینه شد. در مرحله بعدی مشتق سازی (واکنش استری شدن) با استفاده از متانول و سولفوریک اسید غلیظ به عنوان کاتالیزور صورت گرفت. از فاز زیرین ته نشین شده مقدار 1µl به دستگاه کروماتوگرافی گازی شناساگر طیف سنجی جرمی ترزیق شد. روش دارای حد تشخیص 0.15-0.31 میکرو گرم بر لیتر، انحراف معیار نسبی 2.5 – 3.9 درصد و منحنی کالیبراسیون از دامنه 1 – 100 میکرو گرم بر لیتر خطی است. همچنین فاکتور غنی سازی 73.2 – 164.4 درصد بدست آمد. روش پیشنهادی، روشی کارآمد، راحت و دارای تکرار پذیری خوب می باشد. .

گادولینیم (gd) از دسته لانتانید¬ها و یک فلز خاکی کمیاب به رنگ نقره¬ای مایل به سفید ،رسانا و چکش خوار می¬باشد. گادولینیم در دمای زیر c°19 (f°66) فرومغناطیس و در بالاتر از این دما به شدت پارامغناطیس است. گادولینیم جذب بسیار بالایی در مقابل نوترون دارد و در نتیجه به عنوان محافظ در رادیوگرافی نوترونی و در راکتور¬های هسته¬ای مورد استفاده قرار می¬گیرد. به دلیل خواص پارامغناطیسی آن، گادولینیم مشهورترین عامل در mri وریدی در تصویربرداری رزونانس مغناطیسی پزشکی می¬باشد. گادولینیم برای هدف قرار دادن تومور¬ها در نوترون¬تراپی استفاده شده است. گادولینیوم دارای کاربرد¬های مایکروویو بوده و ترکیبات گادولینیم نیز برای ساخت مواد درخشان سبز در لامپ تصویر تلویزیون¬های رنگی و لوح¬های فشرده استفاده می¬شوند. روش¬های اصلی برای آنالیز گادولینیم روش¬های اسپکتروفتومتری ، طیف سنجی جذب اتمی (aas) و اسپکتروسکوپی نشری – پلاسمای جفت شده القایی،icp-aes، می¬باشند که یا وقت گیر و یا بسیار گران است؛ در حالی که روش¬های پتانسیومتری تکنیک¬های بسیار ساده و کم هزینه هستند که برای آنالیز¬های بالینی، زیست محیطی و شیمیایی استفاده می¬شود. دراین کار، ساخت یک سنسورجدید غشایی pvc بر اساس فوران-2-کربوکسیلیک اسید (2-اکسو-1-فنیل-2-پیریدین-2-yl-اتیلیدن) - هیدرازاید به عنوان یک حامل خنثی، dop به عنوان یک پلاستی سایزر و سایت آنیونی natpb شرح داده شده است. این سنسور به فعالیت ((iii gd در یک محدوده-ی خطی ازm (2-10×1 تا 5-10×1) با شیب mv 3/0± 7/20 و با حد تشخیص m6-10×7 در محدوده¬ی مشخص ph و هر ده ثانیه یکبار، پاسخ می¬دهد. این سنسور دارای زمان پاسخ سریع در محدوده¬ی غلظت کل است و می¬تواند به مدت حداقل چهار هفته بدون هیچ¬گونه واگرایی قابل توجهی در الکترود¬های پتانسیلی استفاده شود. سنسور پیشنهادی ، گزینش پذیری نسبتا خوبی با توجه به رایج ترین یون¬های فلزی از خود نشان داد، و از آن به عنوان الکترود شناساگر در تیتراسیون پتانسیومتری یون¬های (gd (iii با edta و بازیافت (ریکاوری) یون ((iii gd از مخلوط¬های مختلف استفاده می¬کنند.