در قسمت اول تحقیق، کمپلکس مس((ll با لیگاند bpdo سنتز و با روش اشباع سازی در نانوراکتور montmorillonite ksf تثبیت شد. اکسایش الکل ها با آب اکسیژنه در حضور نانو کاتالیزور در شرایط بدون حلال و در دمای 80 درجه سانتیگراد به مدت 2 ساعت با راندمان 100 درصد انجام شد همچنین اکسایش الکل ها با tbhp نیز با حلال استونیتریل در دمای 50 درجه سانتیگراد به مدت 3 ساعت با راندمان 95 درصد انجام شد. اکسایش سولفیدها با آب اکسیژنه در حضور کاتالیزور در شرایط بدون حلال در دمای 27 درجه سانتی گراد به مدت 3 ساعت با راندمان 100 درصد انجام شد از مزایای کاتالیزور قابلیت بازیابی بالا آن می باشد. در قسمت دوم تحقیق، fe3o4 به روش همرسوبی سنتز شد و با روش میکرو امولوسیون معکوس، سیلیکا دار شد. نانوذرات سنتز شده با کلروسولفونیک اسید عامل دار شدند و سپس کمپلکس کاتیونی [cu(bpdo)2.2h2o]2+ بر سطح آن تثبیت شد. این کاتالیزور با تکنیک های xrd،tem ، ft-ir، vsm و طیف سنجی جذب اتمی شناسایی شد. xrd نانوذرات fe3o4، فاز مکعبی خالص را نشان می دهد همچنین تصویر tem نانوذرات fe3o4، ریخت شناسی کروی با اندازه ذره تقریباً 20 نانومتر را تأیید می کند همچنین نمودار vsm نانوذرات fe3o4، رفتار سوپرپارا مغناطیس آن ها را نشان می دهد. اکسایش الکل ها با tbhp در حضور این کاتالیزور با حلال استونیتریل در دمای 60 درجه سانتیگراد به مدت 5 ساعت با راندمان 95 درصد انجام شد.

در سالهای اخیر انجام فرایند های صنعتی سازگار با محیط زیست توجه زیادی را به خود معطوف نموده است. بخش مهمی بخاطر ضایعات و پساب های سمی تولید شده توسط واکنش های شیمیایی صنعتی می باشد. مقدار زیادی از ضایعات در فرایندهای شیمیایی مربوط به جداسازی محصولات و کاتالیزور از مخلوط واکنش می باشد. همچنین عملیات استخراج کاتالیزور با شیوه های ناکارامد، اغلب منجر به تخریب آن می شود]1[. به دلایل ذکر شده تحقیقات زیادی به سمت تهیه کاتالیزورهای جدید با استفاده از تثبیت نمودن کاتالیزورهای سنتی معطوف شد]2،3[. همچنین با پیداشدن قابلیت سنتز نانو ذرات با نسبت سطح به حجم بالا ناهمگن نمودن این ذرات نیز مورد توجه قرار گرفت]6-4[. از آنجا که این کاتالیزورهای جامد در فاز جداگانه ای از واکنش دهنده ها و محصولات قرار دارند، جداسازی آنها از مخلوط واکنش به آسانی و با صاف کردن معمولی امکان پذیر است. بسترهای مزوپور سیلیسیمی و بویژه sba-15 از جمله موادی هستند که بخاطر خصوصیاتی مانند پایداری حرارتی و هیدروترمال بالا، مساحت سطح زیاد و دیواره های ضخیم بسیار مورد توجه پژوهشگران قرار گرفتند ]8،7[. اهمیت کاتالیزورهای پالادیم را می توان با اعطای جایزه نوبل شیمی در سال 2010 به دانشمندان فعال در زمینه واکنش مهم جفت شدن کربن –کربن با ترکیبات پالادیم دریافت. اما گران قیمت بودن فلز پالادیم، توجه محققین را به سمت تهیه کاتالیزورهای ناهمگن این فلز جهت امکان استفاده مجدد از کاتالیزور و حذف تلفات، سوق داد. از طرف دیگر ناهمگن نمودن نانو ذرات پالادیم، به علت زیاد بودن نسبت سطح به حجم، بسیار مورد توجه قرار گرفته است. بطور کلی تثبیت کاتالیزور در کانال های ترکیبات مزوپور سیلیسیمی از لخته شدن (aggregation) و اکسید شدن نانوذرات که باعث کاهش فعالیت کاتالیزوری میشود جلوگیری می کند ]11-9[.

استفاده از بسترهای جامد با پایداری زیاد و قابلیت سازگاری با محیط زیست از اهداف عمده تحقیقات علمی می باشد. در این پروژه بسترهای سیلیسیمی sba-15 و kit-6 که دارای حفراتی منظم در ابعاد نانومتر با مساحت سطح بالا هستند به روش هیدروترمال سنتز شده و سپس به روش اشباع سازی مرطوب نانو ذرات اکسید مولیبدن در داخل این حفرات قرار گرفتند. کاتالیزور سنتز شده به وسیله تکنیک های مختلفی همچون,uv-vis ,bet ,ft-ir ,tem و xrd مورد آنالیز و شناسایی قرار گرفتند. فعالیت کاتالیزور نانو ساختار تهیه شده در واکنش اکسایش ترکیبات آلی مورد بررسی قرار گرفت که فعالیت بالا و پایداری قابل ملاحظه ای از کاتالیزور مشاهده شد.

چکیده ندارد.