نتایج حاصل از ارزیابی سازه ها در زمین لرزه های قوی بیانگر آن است که سازه های طراحی شده براساس آیین نامه های موجود، وارد مرحله غیرارتجاعی شده و متحمل خسارات سنگین می شوند. این امر بیانگر لزوم بازنگری در روش های طراحی موجود می باشد. در روش فعلی طرح مبتنی بر نیرو و تغییر مکان نیز کمبود هایی وجود دارد که درآن به حساب آوردن تاثیرات خسارت تجمعی و انرژی هیسترزیس مر تبط با چرخه های غیر ارتجاعی دشوار به نظر می رسد. مطالعات اخیر نشان می دهد که اکثر پارامتر های موثر در طرح لرز ه ای سازه ها در قالب مفاهیم انرژی قابل تبیین است. طراحی براساس انرژی این توانایی را دارد که تاثیر مدت زمان دوام زلزله، و رفتار هیسترتیک را به طور مستقیم بررسی کند. لذا ایده برقراری مطلوب توازن انرژی از طریق بهینه سازی توزیع خسارت، در حال گسترش است. الگوی بار جانبی در حقیقت نمایانگر توزیع نیروهای اینرسی جانبی اعمال شده به سازه ناشی از زلزله است که تاثیر قابل توجهی بر توزیع رفتار غیرخطی در سازه دارد. هدف از این پژوهش، ارزیابی الگوی بارگذاری آیین نامه طراحی ساختمانها در برابر زلزله، ( استاندارد 2800ویرایش سوم)، با رویکرد انرژی و ارائه یک الگوی بارگذاری مناسبتر برای سازه با قاب خمشی بتن مسلح است. به کمک این الگو می توان خسارت را در سازه محدود نمود و به طور یکنواخت در ارتفاع سازه توزیع نمود.در این پایان نامه، 5 قاب خمشی 15،13،10،8،5 طبقه، با استفاده از نرم افزار etabs، طراحی شده و سپس با استفاده از نرم افزار تحلیل غیرخطی idarc، تحت10 شتاب نگاشت شبیه سازی شده است. نتایج حاصل از این تحلیل نشان دهنده آن است که با تنظیم پارامتر k و بر اساس الگوی بار پیشنهادی، توزیع یکنواخت تری از خسارت در اختیار خواهد بود. کلمات کلیدی: الگوی بارگذاری، تحلیل دینامیکی غیرخطی، خسارت یکنواخت، انرژی

پس از آنکه mrna از غده هیپوفیز اسب نژاد توربرد ایرانی استخراج شد، برای سنتز cdna استفاده گردید. هر یک از زیرواحد های پروتئین fsh ، با استفاده از دو جفت آغازگر اختصاصی تکثیر یافتند و سپس بطور جداگانه در حامل ptz57r.t کلون شدند. حامل های نوترکیب به درون سلول باکتری ? dh5منتقل شدند. کلون سازی زیرواحد ها با استفاده از آزمون های تاییدی نظیر واکنش هضم آنزیمی و تعیین توالی، تایید شد. در ادامه توالی های نوکلئوتیدی? و ? از حامل باکتریایی خارج و سپس درون حامل بیانی ppic-9 کلون شدند. دو سازه نوترکیب مجددا در میزبان باکتریایی ? dh5تکثیر یافتند و سپس استخراج گردیدند. سازه نوترکیب ppic-9/fsh? با استفاده از آنزیم برشی sali و سازه نوترکیب ppic-9/fsh? با استفاده از آنزیم برشی saci خطی شدند و بطور همزمان طی فرآیند الکتروپوریشن به درون ژنوم سلول مخمر پیکیاپاستوریس درج گردیدند. سلول های ناقل هر دو زیرواحد با کمک واکنش pcr بر روی ژنوم سلول مخمری تایید و مشخص گردیدند؛ و در محیط کشت بیانی bmmy حاوی متانول کشت داده شدند. نتایج خوانش توالی نوکلئوتیدی زیرواحد fsh? نشان داده است که در ناحیهutr َ 3هورمون مورد مطالعه نسبت به گزارشاتی که تاکنون ثبت شده است، چند تفاوت نوکلئوتیدی مشاهده می شود؛ این تفاوت ها شامل اضافه شدن سه نوکلئوتید در موقعیت 418-413 جفت باز و تغییر یک نوکلئوتید در موقعیت 443 جفت باز می باشد. در این مطالعه، بیان پروتئین نوترکیب fsh اسبی در سیستم ترشحی مخمر پیکیاپاستوریس با استفاده از آزمون های sds-page، وسترن بلاتینگ و رسوب دهی ایمنی تایید شد. این تحقیق نشان داده است که پیکیاپاستوریس سیستم مناسبی برای تولید پروتئین fsh اسبی می باشد و شناسایی پروتئین موردنظر با آنتی بادی اختصاصی نشان دهنده ی انجام اصلاحات پس ترجمه ای صحیح این پروتئین در این سیستم بیانی می باشد