پروانش یکی از مهمترین گیاهان داروئی و زینتی در جهان است. در این تحقیق بذرهای پروانش پس از استریل شدن، به منظور تولید گیاهچه در محیط پایه ی ms، کشت داده شدند. قطعات ناحیه ی هیپوکوتیل گیاهچه های تولید شده که 45-35 میلیمتر طول داشتند، برای ایجاد کالوس در محیط ms جامد که حاوی هورمون naa و ba بود، (در دو شرایط تاریکی و روشنایی) و محیط سوسپانسیون (برای بررسی روند تولید آلکالوئیدها) قرار داده شدند. پس از 8 هفته چون کالوس های محیط تاریکی رشد بیشتری را نشان دادند، در آزمایشات بعدی از آنها استفاده گردید و به 2 قسمت تقسیم شدند. قسمت نخست تحت عملیات استخراج آلکالوئید قرار گرفتند و قسمت دوم به منظور ترانسفورماسیون ژنتیکی و تولید ریشه های موئین در محیط کشت ½ ms مایع که حاوی کلونی هائی از باکتری اگروباکتریوم رایزوجنز کشت یافته در محیط lb بود، به مدت 30 دقیقه قرار گرفتند. سپس برای انجام فرایند انتقال ژن به مدت 48 ساعت در محیط ms جامد قرار داده شدند. پس از آن به منظور از بین رفتن باکتری ها، با محیط ½ ms مایع که حاوی آنتی بیوتیک سفاتوکسیم بود شسته شدند. به منظور باززایی و تولید ریشه های موئین، کالوس های تراریخت شده در محیط ½ ms جامد بدون هورمون، در شرایط تاریکی قرار داده شدند. شکل گیری ریشه های موئین 5 روز پس از ترانسفورماسیون کاملاً مشهود بود و پس از 60 روز ریشه هایی به طول 9-8 سانتی متر تولید شد. ریشه های موئین، از کالوس های ترانسژنیک جدا گردید و هر یک از آنها جداگانه تحت عملیات استخراج آلکالوئیدها قرار گرفتند. نتایج آنالیز hplc برای 3 آلکالوئید استخراجی نشان داد که میزان آلکالوئیدهای حاصل از ریشه های موئین25/58 %، کالوس های ترانسژنیک 82/58 % و کالوس های غیر ترانسژنیک 36/40 % بود و میزان آلکالوئیدهای ریشه های موئین20% بیشتر از گیاهان غیرترانسژنیک بود.

گل رز مینیاتوری گیاهی چندساله از جنس رزا وخانواده رزاسه است که بدلیل زیبایی های منحصر بفردش ، مردم پسند ، محبوب وتجاری می باشد.دراین تحقیق به دنیال بهینه سازی تکثیر تجاری رز مینیاتوری و گلدهی آن در شرایط این ویترو بوده ایم به همین منظور از 15 محیط ms که هرکدام دارای غلظتهای مختلفی از هورمون های (iba (0-0.1 mg/l و(bap(0-2mg/lویک محیط فاقد هرنوع هورمون بود استفاده شد.صفاتی چون تعداد ساقه، طول ساقه،تعدادبرگ،تعداد ریشه طی دو واکشت بررسی شدند.در تیمار پانزدهم با میزان( iba(0.1mg/l و(bap(2mg/l بیشترین میانگین طول ساقه ، طول ریشه ، تعداد برگ و تعداد ساقه بدست آمد که اختلاف صفات درمیان گروهها و بین گروه ها معنی دار بود.درمیان 15 تیمار فقط در تیمار چهاردهم و پانزدهم ریشه تشکیل شد. سپس نمونه ها به شیشه های محتوی محیط گلدهی منتقل شدند. 4 تیمار هورمونی برای گلدهی در نظر گرفته شده بود که میزان جیبرلین موجود در این محیط ها به ترتیب( ga3(0.02-0.5-1-1.5 mg/l بود که درتیمار دوم بامیزان جیبرلین 0.5mg/l پس از گذشت 53 روز غنچه و پس از گذشت 61 روز گل تشکیل شد،دراین تیمار میزان گلدهی از مابقی تیمارها بیشتر ، 46.6% بوده که کمترین زمان لازم برای تشکیل غنچه و شکوفایی گل را به خود اختصاص داد.