نام پژوهشگر: عطیه رضوانیان

سنتز و شناسایی حلقه های سه عضوی آزیرین و برخی از هتروسیکل های چند حلقه ای نیتروژن دار با استفاده از حدواسط های انامین، آمینال و نیتروژن ایلید تحت شرایط واکنش های چند جزئی
پایان نامه وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه تربیت مدرس - دانشکده علوم پایه 1391
  عطیه رضوانیان   عبدالعلی علیزاده

پژوهش های انجام شده در این رساله شامل ارائه روش های نوین و کارآمد برای سنتز برخی از مهم ترین هتروسیکل های نیتروژن دار تک و یا چند حلقه ای بر مبنای تهیه و استفاده از حدواسط های دوعاملی انامین، کتن آمینال و نمک های ایزوکینولین تحت شرایط واکنش های چند جزئی می باشد که بر اساس نوع و تنوع محصولات در شش فصل کلی ارائه شده است. در فصل اول در رابطه با ساختار، اهمیت بکارگیری این حدواسط های دوعاملی و برخی از مهمترین واکنش های آلی این ترکیبات مطالبی ارائه شده است. در فصل دوم به سنتز پیریمیدو a]-1,6[ ایزوکینولین ها تحت شرایط ملایم و بدون کاتالیست از طریق به دام انداختن نمک ایزوکینولین دی فسژن توسط حدواسط انامینی پرداخته شده است. فصل سوم شامل سنتز جذاب و گسترده سیستم های ]3.3.3 [پروپلانی از واکنش انواع حدواسط های دی نوکلئوفیلی به صورت درجا با محصول نووناگل نین هیدرین و مالونونیتریل می باشد که در سه بخش مجزا گزارش می شود. در بخش اول این فصل، سنتز شیمی گزین آزا ]3.3.3 [پروپلان های پر استخلاف بر مبنای انامینون ها در حلال آب، بخش دوم- سنتز دی آزا ]3.3.3 [پروپلان های جوش خورده با استفاده از کتن آمینال ها و بخش سوم- سنتز اکسا،آزا ]3.3.3 [پروپلان ها با اسکلت تیازولینی از طریق تولید تیواوره های نامتقارن آورده شده است. شیمی و ناحیه گزینی بسیار بالای این واکنش ها با استفاده از بررسی طیف های اسپکتروسکپی و آنالیز x-ray تعیین شده است. شایان ذکر است که طبق مطالعات انجام شده، تا کنون هیچ روش سنتزی برای تهیه این دسته از پروپلان ها گزارش نشده است. تهیه کتن آمینال های مختلف از دی آمین ها و نیتروکتن دی تیواستال به عنوان حدواسط کاربردی ضمن واکنش آن با پذیرنده های مایکل منجر به سنتز چند گروه مهم و با ارزش از هتروسیکل های دو حلقه ای با دو اتم نیتروژن می شود که در فصل چهارم در دو بخش به آن پرداخته شده است. بدین ترتیب که از واکنش این حدواسط با دی آروئیل استیلن و دی بنزال استون به ترتیب هتروسیکل های دو حلقه ای دو نیتروژنه با اسکلت پیرولی و پیریدینولی سنتز می شوند. در فصل پنجم، بنزوآمیدها و حلقه آزیرینی از طریق به دام انداختن ایلید ایزوکینولین- فناسیل برماید توسط کربودی ایمید برای اولین بار سنتز می شوند. در نهایت در فصل ششم یک سنتز سبز برای تتراهیدرو-2-پیریدون ها با به کارگیری واکنش سه جزئی آمین، دی الکیل استیلن دی کربوکسیلات و ایتاکونیک انیدرید بدون استفاده از حلال ارائه شده است.

سنتز و شناسایی آزتیدین -4،2- دی اون ها (مالونیمیدها) و پیرول های پراستخلاف بر اساس واکنش چندجزئی آمین، ترکیبات استیلنی کم الکترون و آریل سولفونیل ایزوسیانات ها
پایان نامه وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه تربیت مدرس - دانشکده علوم پایه 1386
  عطیه رضوانیان   عبدالعلی علی زاده

چکیده ندارد.