چکیده ندارد.

استفاده از نانوذرات سیلیکا به عنوان تقویت کننده در الاستومرها، نسبت به انواع دیگر پرکننده ها، دارای مزایای قابل توجهی است. با این وجود استفاده از این نانو ذرات در زمینه های پلیمری مشکلاتی نیز دارد. سطح نانوذرات سیلیکا دارای تعداد زیادی گروه های سطحی سیلانول است که به این ذرات خاصیت قطبی و اسیدی می دهد. گروه های سیلانول به دلیل برقراری پیوندهای هیدروژنی قوی سبب ایجاد بر هم کنش های قوی پرکننده -پرکننده و در نتیجه تجمع نانو ذرات سیلیکا در زمینه پلیمری می شوند. هم چنین قطبیت سطح سیلیکا? موجب کاهش سازگاری آن با پلیمرهای غیر قطبی مانند استایرن بوتا دی ان رابر می شود. گروه های سیلانول به دلیل ماهیت اسیدی خود می توانند با ترکیبات پخت سیستم های لاستیکی واکنش داده و سبب مسمومیت پخت این سیستم ها شوند. جهت برطرف کردن مشکلات ذکر شده، اصلاح سطحی نانو ذرات سیلیکا برای بهره گیری موثر از خواص تقویت کنندگی آن، اجتناب ناپذیر است. در پروژه حاضر چهار ماده مختلف جهت اصلاح سطحی نانوذرات سیلیکا و تهیه نانو کامپوزیت های sbr/nanosilica بکار رفته است. این مواد عبارتند از : پلی اتیلن گلیکول (peg)، بیس تری اتوکسی سیلیل پروپیل تتراسولفید (tespt)، 3- مرکاپتو پروپیل تری متوکسی سیلان و 3- آمینو پروپیل تری-اتوکسی سیلان، یک نانوکامپوزیت بدون ماده اصلاح کننده و چهار نوع نانوکامپوزیت بر اساس اصلاح کننده های ذکر شده ساخته شد و سپس ویژگی های وجه مشترک و برخی خواص فیزیکی-مکانیکی در نمونه های نانو کامپوزیتی تهیه شده، مورد بررسی قرار گرفت. پس از بررسی ها مشخص شد کلیه نمونه های اصلاح شده در مقایسه با نمونه اصلاح نشده از لحاظ ویژگی های وجه مشترک (تعداد و قدرت بر همکنش ها در وجه مشترک)، دانسیته اتصالات عرضی و ویژگی های کششی وضعیت بهتری داشتند. نمونه اصلاح شده با پلی اتیلن گلیکول دارای بیشترین تعداد بر هم کنش ها در وجه مشترک بود و نمونه های اصلاح شده با سه نوع سیلان بکار رفته از این لحاظ یکسان بودند. قدرت بر هم کنش ها در وجه مشترک در نمونه اصلاح شده با بیس تری اتوکسی سیلیل پروپیل تتراسولفید بیشترین و در نمونه اصلاح شده با پلی اتیلن گلیکول کمترین مقدار را داشت.

پساب واحدهای تولید اتانول به دلیل bod و cod بسیار زیاد آن به راحتی قابل دفع در محیط زیست نمی باشد و تصفیه آن هزینه های هنگفتی را به واحد های تولیدی تحمیل می کند. تصفیه این پساب به روش های مختلف انجام می شود که در این تحقیق به صورت اجمالی بررسی شده است. روش دیگر مرسوم در دنیا روش تغلیظ پساب است. یکی از متغیرهای موثر بر افزایش راندمان تغلیظ پساب و کاهش bod و cod، فشار تبخیرکننده ها است که در این تحقیق این اثر در فشارهای عملیاتی مختلف طی دو آزمایش که هرکدام شامل 3 مرحله بود، مورد برررسی قرار گرفت. آزمایش دوم که در دما و فشار بیشتری انجام شد نتایج مطلوب تری به دست داد. در مرحله اول از آزمایش دوم، ورودی cod17620 mg/l بود و راندمان حذف آن 01/69% به دست آمد. در مرحله دوم چون فشار و دما نسبت به مرحله اول افزایش یافت، پساب دارای رنگ و بوی کمتری بود. bod ورودی در این مرحله mg/l9083 بود و راندمان حذف 02/84% به دست آمد. در مرحله سوم cod و bod به ترتیبmg/l 15.2 و mg/l 7.2 ورودی بود که پساب حاصل رنگ و بو نداشت و راندمان تغلیظ 97/99% به دست آمد. در این مرحله به ازای هر 12 تا 15 لیتر پساب حدود 700 تا 800 گرم ماده جامد به دست آمد که به عنوان خوراک دام آن را می توان مصرف کرد. در این مرحله آب بازیافت و به چرخه تولید بر می گردد و هیچ گونه آلاینده ای اعم از بوی بد و لجن وارد محیط نمی شود. چون مطابق با استانداردهای محیط زیست است می توان آن را به راحتی به محیط تخلیه کرد.

در کار حاضر، استفاده از پلیمرهای قالب مولکولی بعنوان جاذب در استخراج فاز جامد داروی نالیدیکسیک اسید از سیالات بیولوژیکی بررسی شده است. پلیمرهای قالب مولکولی (mips) مختلف با استفاده از نالیدیکسیک اسید به عنوان مولکول هدف و متااکریلیک اسید بعنوان منومر عاملی تهیه شده است. عوامل مختلف تاثیرگذار بر کارایی جاذب های پلیمری بررسی شده است. با استفاده از پلیمر قالب مولکولی تهیه شده گزینش پذیر به عنوان جاذب استخراج فاز جامد و کوپل آن با دستگاه کروماتوگرافی مایع با عملکرد بالا (hplc) امکان اندازه گیری های سریع و ساده داروی نالیدیکسیک اسید را در سرم انسان فراهم شد. بررسی میزان برهم کنش های mip با سنتز و مقایسه با پلیمرهای شاهد (nip) صورت گرفته است.

در کار حاضر، یک روش ولتامتری برهنه سازی آندی برای تعیین داروی دیلتیازم در سطوح غلظتی نانومولار، توسط الکترود خمیر کربن که با نانوکاتالیست co3o4/sno2 به طور شیمیایی اصلاح شده، توسعه یافته است. آزمایش ها با یک ترکیب معین الکترود، 1/23% روغن پارافین، 9/68% پودر گرافیت با خلوص بالا و 8% co3o4/sno2 و نیز با استفاده از بافر فسفات 1/0 مولار به عنوان الکترولیت حامل انجام شد. پتانسیل و زمان ترسیب به ترتیب در 2/0- ولت و 190 ثانیه و هم چنین سرعت روبش در 015/0 ولت بر ثانیه تنظیم شد. عملکرد تجزیه ای الکترود اصلاح شده با توجه به ترکیب درصد خمیر کربن، ph محلول در مرحله جمع آوری، زمان و پتانسیل پیش تغلیظ، نوع و غلظت الکترولیت، مزاحمت های ممکن و دیگر متغیرها بهینه شد. الکترود حاصله جوابی خطی در محدوده ی غلظتی دیلتیازم (nm650-50) با حد تشخیصnm 15، بر اساس نسبت علامت به نویز 3، نشان داد. دقت برای 5 بار اندازه گیری (5n= )، 350 و 550 نانو مولار به ترتیب 2/3% و 5/2% (انحراف استاندارد نسبی) بود. بعد از بررسی تاثیر یون های مزاحم مشخص شد که روش پیشنهادی عاری از اکثر مزاحمت ها است. سرانجام روش به طور موفقیت آمیزی برای تعیین دیلتیازم در قرص های دارویی، نمونه ادرار و پلاسما به کار گرفته شد.

در کار حاضر با استفاده از سیلیکاژل نانو متخلخل عامل دار جدیدی (fnsg) به عنوان اصلاحگر برای بهبود خواص الکتروشیمیایی الکترود خمیر کربن، به منظور اندازه گیری دیسپروزیمdy) ) استفاده شده است. اندازه گیری های غلظتی دیسپروزیم با استفاده از دستگاه پتانسیومتر انجام گرفته است. در طی مراحل کار، عوامل موثر بر بهبود شرایط اندازه گیری نظیر محدوده مستقل از ph برای الکترود طراحی شده، زمان پاسخ، ترکیب درصد الکترود، زمان بهینه برای فعال سازی الکترود بررسی و اعمال گردید. در شرایط بهینه، این الکترود دارای رفتار مناسب نرنستی در محدوده وسیع غلظتی m2-10×0/1 تا m6-10×0/1 از غلظت یون دیسپروزیم و با شیب نرنستی mv/dec (8/0) ± 4/19 و حد تشخیص m7-10×36/4 می باشد. زمان پاسخ الکترود بسیار سریع و در حد 40 ثانیه است. الکترود طراحی شده دارای تکرار پذیری و پایداری خوبی است و بمدت حداقل 4 ماه بدون تغییر معناداری در پتانسیل آن می تواند مورد استفاده قرار گیرد. پتانسیل این الکترود در ناحیه 5/6-0/3 مستقل از ph است. از این الکترود برای اندازه گیری دیسپروزیم در نمونه های سنتزی آب معدنی و آب شهر بطور موفقی استفاده شد.

به منظور تعیین و اندازه گیری مقادیر ناچیز فلزات سنگین، روش spe با جاذب سیلیکاژل نانو حفره عامل دار سنتزی به کار برده شد. در برسی های اولیه قابلیت جذب سیلیکاژل عامل دار شده (fnps) روی کاتیون های عناصر واسطه به روش استخراج فاز جامد ناپیوسته مطالعه شد. مقدار کاتیون عبور کرده از صافی با روش جذب اتمی شعله اندازه گیری و مورد ارزیابی قرار گرفت. fnps برای کاتیون های سرب و کادمیم گزینش پذیری بهتری را نشان می دهد. برسی های بعدی برای تعیین شرایط بهینه آزمایشگاهی برای بازداری و بازیابی نظیر مقدار جاذب، زمان استخراج، حجم و نوع شوینده، ph و یون های مزاحم بررسی و بهینه شد تحت شرایط بهینه گنجایش جاذب اصلاح شده برای کادمیم و سرب به ترتیب mg.gr-1 155و mg.gr-1125 و فاکتور تغلیظ 100 و 120 بدست آمده است. حد تشخیص روش برای کادمیم و سرب به ترتیب g.l-197/0 و g.l-1 85/0 و انحراف استاندارد روش برای 8 بار اندازه گیری محلول های حاوی ppm4 از هر دو عنصر 4/2 و 6/2 درصد به دست آمده است. این روش در شرایط بهینه برای استخراج و اندازه گیری سرب و کادمیم در نمونه های پساب کارخانه باریج اسانس و آب چشمه مورد استفاده قرار گرفت.

در این تحقیق، با استفاده از پلیمر قالب مولکولی داروی نالیدیکسیک اسید به عنوان اصلاح گر برای بهبود خواص الکتروشیمیایی الکترود غشایی pvc، به منظور اندازه گیری نالیدیکسیک اسید استفاده شده است. الکترود غشایی اصلاح شده، از ترکیب پودر pvc ، dop ، پلیمر قالب مولکولی و متیل تری اکتیل آمونیوم کلراید به عنوان افزودنی یونی تهیه شد. نسبت های درصدی dop: pvc : mip : mtoacl به میزان 64 : 29 : 5 : 2 به عنوان الکترود غشایی با ترکیب بهینه انتخاب شد. در شرایط بهینه، این الکترود دارای رفتار مناسب نرنستی با شیب mv/dec (4/0) ± 3/53- در محدوده وسیع غلظتی m2-10×0/1 تا m5-10×0/1 از غلظت یون نالیدیکسیک اسید در ph برابر 5/8 و حد تشخیص m6-10×0/4 است. علاوه براین، اثر مزاحمت چند دارو و یون های معدنی که قابل چشم پوشی بود توسط ضریب گزینش پذیری نشان داده شده است. پاسخ این الکترود در ناحیه 9-0/7 مستقل از ph است. زمان پاسخ الکترود بسیار سریع و در حد 35 ثانیه است. الکترود طراحی شده دارای تکرارپذیری خوب و هزینه اندک است و به مدت حداقل 1 ماه بدون تغییر معناداری در پتانسیل آن، می تواند مورد استفاده قرار گیرد. از این الکترود برای اندازه گیری نالیدیکسیک اسید در نمونه های بیولوژیکی نظیر ادرار و پلاسما و همچنین نمونه قرص این دارو با بازیابی خوب، به طور موفقی استفاده شد.

در ادامه با استفاده از عامل دار نمودن سطح اکسید گرافن با وکتورهای سنگین آنتی بادی و قابلیت خاموش سازی آن بر روی وکتور سبک آنتی بادی نشان دار شده با رنگدانه، شناسایی پروتئین استخوانی گالا مورد بررسی قرار گرفت.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.