در کمپلکس های فلزی باز شیف، محیط اطراف مرکز کوئوردیناسیون از طریق اتصال استخلاف های مختلف بر روی لیگاند قابل تغییر می باشد؛ و این امر گستره مفیدی از خصوصیات فضایی و الکترونی را برای بهبود ویژگی های ساختاری و واکنش پذیری بازهای شیف ایجاد می کند. بنابراین، لیگاندهای بازشیف از مهمترین کی لیت های شناخته شده در شیمی کئوردیناسیون می باشند و کمپلکس های هر دو دسته از فلزات واسطه و بلوک های p تشکیل شده از این دسته از لیگاند ها خصوصیات بیولوژیکی و کاتالیزوری مهمی از خود نشان می دهند. در این پژوهش، دسته ای از بازهای شیف جدید سه دندانه، n-(سالسیلیدین)- 2و4- دی آمین- 6 هیدروکسی پیریمیدین (l1)، n-(3- هیدروکسی سالسیلیدین)- 2و4- دی آمین- 6 هیدروکسی پیریمیدین (l2)، n-(4- هیدروکسی سالسیلیدین)- 2و4- دی آمین- 6 هیدروکسی پیریمیدین (l3)، n-(3- o- متوکسی سالسیلیدین)- 2و4- دی آمین- 6 هیدروکسی پیریمیدین (l4)، n-(4- o- متوکسی سالسیلیدین)- 2و4- دی آمین- 6 هیدروکسی پیریمیدین (l5)، n-(5- برومو سالسیلیدین)- 2و4- دی آمین- 6 هیدروکسی پیریمیدین (l6) سنتز شده و با استفاده از طیف سنجی hnmr، ftir و uv-vis شناسایی شدند و ثابت تشکیل (kf) آن ها با استفاده از طیف سنجی uv- vis در دمای 0 c 25 و حلال دی متیل سولفوکساید (dmso) اندازه گیری شد. ترتیب افزایش ثابت تشکیل برای یون های فلزی گروه iiia در یک لیگاند سه دندانه به صورت زیر می باشد: tl3+>ga3+>in3+ با تغییر استخلاف لیگاند های سه دندانه با یون فلزی معین، ترتیب به صورت زیر می باشد. m-h < m-ome < m-oh و برای یک استخلاف خاص با تغییر موقعیت استخلاف ترتیب زیر برای مقادیر ثابت تشکیل مشاده گردید. o-ome < m-ome o-oh < m-oh