پنبه (gossypium hirsutum l.) یکی از مهم ترین محصولات زراعی می باشد. امروزه مهندسی ژنتیک موجب به وجود آمدن گیاهانی شده است که نسبت به آفات و پاتوژن ها از مقاومت بالایی برخوردارند. با افزایش توسعه و کاربرد گیاهان تراریخته روش های تشخیص و شناسایی آن ها بسیار مهم می باشد. روش های مولکولی مختلفی از جمله pcr و real time pcr برای تشخیص و شناسایی به کار می روند. اما این روش ها دارای محدودیت هایی مانند نیاز به تجهیزات گران آزمایشگاهی می باشند. اخیرا روشی سریع و حساس به نام تکثیر هم دمای وابسته به حلقه lamp توسعه یافته است. در روش lamp نیازی به واسرشته سازی الگو وجود ندارد و تکثیر تحت یک دما انجام می گیرد. به این دلیل به دستگاه های گران قیمت مانند ترموسایکلر نیازی ندارد. در تحقیق حاضر جهت مقایسه دو روش lamp و pcr از پنبه تراریخته حاوی ژن cryia(b) و پنبه حاوی ژن chi استفاده شد. با استفاده از آغازگرهای حلقوی تکثیر در مدت 30 دقیقه و دمای 65 درجه سانتی گراد انجام شد. همچنین نتیجه شد که این روش صد برابر از روش pcr حساس تر می باشد. با توجه به نتایج به دست آمده روش lamp در مقایسه با pcr معمولی برای تشخیص تراریخته ها سریع تر و ارزان تر و اختصاصی تر و حساس تر است.