نام پژوهشگر: داوود نعمت اللهی

رفتار الکتروشیمیایی ترکیبات آلی نیتروژن دار و کاربرد آن ها در ساخت سنسورهای حاوی نانومواد
پایان نامه وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه یزد - دانشکده علوم پایه 1391
  فاطمه چترایی   حمیدرضا زارع

در قسمت نخست این کار پژوهشی الکترود کربن شیشه ای اصلاح‏شده با نانوذرات روتنیم اکسید به عنوان یک حسگر الکتروشیمیایی ساده و ارزان برای سنجش الکتروکاتالیستی یون های یدات و پریدات استفاده شده و مشخصه های تجزیه ای و سینتیکی کاهش الکتروکاتالیستی یون های فوق به دست آمد. در قسمت دوم این کار تحقیقاتی، کارایی الکترود کربن شیشه ای اصلاح‏شده با نانوذرات روتنیم اکسید برای سنجش همزمان سه گونه دارویی و بیولوژیکی مهم استامینوفن، دوپامین و آسپیرین با استفاده از روش ولتامتری پالس تفاضلی بررسی شده است. همچنین با مطالعه کرونوآمپرومتری و ولتامتری الکترود صفحه چرخان نشان داده شده است که ضریب انتشار گونه های فوق مستقل از نوع الکترود می باشد، درحالیکه ترسیب نانوذرات روتنیم اکسید باعث افزایش مقدار ثابت سرعت انتقال الکترون ناهمگن هر سه می گردد. در قسمت سوم این پروژه، با استفاده از تکنیک های ولتامتری چرخه ای و ولتامتری الکترود صفحه چرخان رفتار الکتروشیمیایی استامینوفن در سطح الکترود کربن شیشه ای اصلاح‏شده با نانوذرات روتنیم اکسید بررسی شده است. برای تعیین مکانیسم اکسایش الکتروشیمیایی گونه ی مذکور اثر عوامل مختلفی نظیرph محیط، سرعت روبش پتانسیل و غلظت بر روی رفتار الکتروشیمیایی مطالعه شده است. در قسمت دیگری از این بخش، به بررسی فرآیند جذ بی گونه دوپامین بر روی الکترود کربن شیشه ای فعال اصلاح‏شده با نانوذرات روتنیم اکسید پرداخته شده است. براساس داده های تجربی محتمل ترین واکنش شیمیایی موخر در مکانیسم اکسایش دوپامین واکنش درون مولکولی می باشد. در ادامه اثر افزایش نوکلئوفیلی هیدروژن پراکسید بر روی رفتار الکتروشیمیایی دوپامین بررسی شده است. در قسمت پایانی این بخش، وابستگی رفتار الکتروشیمیایی دوپامین و استامینوفن به ph و دمای محلول مطالعه شده است. در قسمت نهایی این پروژه، از استامینوفن تثبیت شده بر روی الکترود کربن شیشه ای به عنوان یک الکترود دو کارکردی برای اکسیداسیون الکتروکاتالیستی آسکوربیک اسید و گلوتاتیون استفاده شده است. نتایج نشان می دهد الکترود اصلاح‏شده مذکور نه تنها قادر به اکسایش الکتروکاتالیستی همزمان آسکوربیک اسید و گلوتاتیون است، بلکه توانایی جداسازی پاسخ ولتاموگرام های پالس تفاضلی چهار گونه بیولوژیکی مهم آسکوربیک اسید، آدرنالین، گلوتاتیون و تریپتوفان را نیز دارا می باشد. در قسمت دیگری از این بخش از الکترود اصلاح‏شده نانوذرات روتنیم اکسید و استامینوفن جهت سنجش الکتروکاتالیستی -nاستیل-l-سیستئین استفاده شده است. همچنین این الکترود با موفقیت برای تعیین غلظت -nاستیل-l-سیستئین در محلول در حضور آسکوربیک اسید و دوپامین استفاده شده است. در تمام موارد، نمونه های حقیقی مناسب انتخاب شده و کارایی روش پیشنهادی در تعیین مقدار گونه مورد نظر ارزیابی شد.

اکسیداسیون الکتروشیمیایی دی الکیل پارافنیلن دی آمین ها در حضور نوکلئوفیل های مختلف
پایان نامه وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه بوعلی سینا - دانشکده علوم پایه 1391
  زینب زهدی جمیل   داوود نعمت اللهی

رنگدانه های آزو ترکیباتی با ساختارهای متنوع که حداقل دارای یک پیوند نیتروزن-نیتروزن (n=n) هستند. در این ترکیبات گروه های آزو معمولا به حلقه های بنزن و نفتالن متصل هستند، اما می توانند به هتروسیکل های آروماتیک یا گروه های آلیفاتیک قابل انوله شدن نیز متصل شوند. این گروه های جانبی برای ایجادرنگ در رنگدانه هالازم هستند. و روی شدت و ضعف رنگ رنگدانه تاثیر می گذارند. علیرغم گزارش های زیادی که در مقالات در مورد سنتز شیمایی ترکیبات آزو وجود دارد. درباره ی سنتز و مطالعه الکتروشیمیایی این ترکیبات گزارشی در دسترس نیست.. اهمیت این ترکیبات از یک طرف و نبود اطلاعات الکتروشیمیایی از سوی دیگر، مارا برآن داشت که اکسایش الکتروشیمیایی n,n-دی آلکیل پارافنیلن دی آمین ها را در محلول های بازی و با استفاده از ولتامتری چرخه ای وکولومتری پتانسیل کنترل شده مورد برسی قرار دهیم. اطلاعات ولتامتری نشان داد که کینون-دی ایمین تولید شده به روش الکتروشیمیایی در واکنش افزایش مایکل با ملکول آغازین (n,n-دی آلکیل پارافنیلن دی آمین) و از طریق مکانیسم ece ترکیبات آزوی مربوطه را تولید می کند. در این کار دو ترکیب آزوی جدید با بهره های بالادر محلول های آبی بدون معرف ها وحلال های سمی در الکترود کربن با استفاده از روش های جدید سازگار با محیط زیست به دست آمده اند. علاوه براین در قسمت دیگراز کار ، اکسایش الکتروشیمیایی n,n-دی متیل پارافنیلن دی آمین در حضور تری فنیل فسفین به عنوان یک نوکلئوفیل در حلال های آب/استونیتریل (40/60) با استفاده از ولتامتری چرخه ای و کولومتری پتانسیل کنترل شده مورد بررسی قرار گرفت. نتایج نشان داد که مشتقات کینون-دی ایمین حاصل از اکسایش n,n-دی متیل-پارافنیلن دی آمین در یک واکنش افزایش رزونانسی با تری فنیل فسفین از طریق یک مکانیسم ec شرکت می کند، و مشتقات ارگانوفسفر مربوطه را تبدیل می شود. دراین کار ما ترکیب ارگانوفسفر جدید را با بازده بالا با استفاده از اکسایش الکتروشیمیایی .پتانسیل کنترل شده در الکترود کربن در سل دو جداره تولید کردیم.

اکسیداسیون مشتقات کتکول در حضور n-ایزوپروپیل اتیلن دی آمین
پایان نامه وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه بوعلی سینا - دانشکده علوم پایه 1386
  پریسا ابوالفتحی   داوود حبیبی

چکیده ندارد.