به علت اهمیت بلوکه کنندگی کانال های کلسیم و خواص بیولوژیکی ترکیبات 4- آریل- 1و 4- دی هیدروپیریدین، مشتقات 1و 4- دی هیدروپیریدین i، ii، iii، iv و v با روش تراکم هانچ با راندمان متوسط سنتز شدند. استرهای هانچ i و ii از تراکم 2- متوکسی بنزآلدهید و 3- هیدروکسی بنزآلدهید با اتیل استواستات و آمونیاک در حلال اتانول تهیه شدند و همینطور دی هیدروپیریدین های iii و iv به ترتیب 3- متوکسی بنزالدهید و 2- بروموبنزالدهید از تراکم اتیل استواستات و آمونیوم استات در حلال اتانول در کاتالیزور مونت موریلونیت k10 تهیه شدند. از تراکم 4- متیل بنزآلدهید با اتیل استواستات و آمونیوم استات در غیاب حلال 1و4- دی هیدروپیریدین v تهیه شد. با توجه به اینکه وجود استخلاف های الکترون کشنده بر روی حلقه فنیل موقعیت 4- باعث افزایش فعالیت آنتاگونیستی (بلوکه کنندگی) کانال های کلسیم توسط مشتقات 1و 4- دی هیدروپیریدین می شوند، از اینرو ما در صدد برآمدیم که از گروه cr(co)3 به عنوان یک استخلاف الکترون کشنده بر روی حلقه آریل موقعیت 4- استفاده کنیم . به این ترتیب کمپلکس های vi ، viiو viii با روش حرارتی و با استفاده از cr(co)6 سنتز شدند. کمپلکس های ix، x و xi به روش ملایم و با استفاده از روش تعویض آرن با بکارگیری (naphtalene)cr(co)3 سنتز شدند. ناحیه گزینی به فرم 6? بر روی حلقه آریل به وضوح با استفاده از طیف 1hnmr به اثبات رسید.