نام پژوهشگر: مهری سلیمی طبس

کاربرد های جدید پلی اتیلن گلیکول سولفونیک اسید (peg-so3h) در واکنش های آلی
پایان نامه وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه بیرجند - دانشکده علوم انسانی 1390
  هاشم هامونی   محمد علی ناصری

در این پروژه با استفاده از پلی اتیلن گلیکول سولفونیک اسید به عنوان یک کاتالیزور سبز، جامد، غیر سمی و ارزان قیمت روشی مناسب جهت اکسیداسیون ترکیبات آلی توسط kbro3در حلال آبی استونیتریل در دمای اتاق ارائه شده است. الکل های آروماتیک نوع اول و دوم به آلدهید و کتون، آلکیل آرن ها و سولفید ها به ترتیب به کتون های متناظر و سولفوکسید ها اکسید شده اند. تیول ها در این شرایط پس از عبور از حدواسط دی سولفیدی به تیوسولفونات مربوطه تبدیل شده اند. این واکنش در حلال های مختلف و تحت شرایط بدون حلال انجام شده و بهترین نتایج از نظر بازدهی و سرعت، در حلال h2o/ch3cnبا نسبت 3:10 به دست آمد. عدم حضور فلز، گزینش پذیری بالا و همچنین عدم تشکیل محصولات جانبی از جمله مزایای این روش برای اکسیداسیون ترکیبات آلی با راندمان بالا می باشد. در ادامه برای توسعه متدولوژی های مفید، مشاهده کردیم که peg-so3hبه طور موثری استیلاسیون الکل ها و فنل ها را با استیک انیدرید در دمای اتاق کاتالیز می کند. زمان کوتاه، راندمان بالا و شرایط سبز از جمله مزایای این روش برای استیلاسیون الکل ها و فنل ها می باشد.

کاربرد جدید اسیدهای برونستد معدنی و آلی تثبیت شده بر بستر های پلی اتیلن گلیکول، سلولز و سیلیکاژل در سنتز ترکیبات آلی
پایان نامه وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه بیرجند - دانشکده علوم 1392
  مهری سلیمی طبس   محمد علی ناصری

چکیده در این پروژه ازپلی اتیلن گلیکول سولفوریک اسید (peg-oso3h) به عنوان کاتالیزور ی جامد، غیر سمی و ارزان قیمت در سنتز?´,? بیس (آریلیدن) سیکلو الکانون ها (تراکم آلدولی)، کومارین ها (تراکم پچ من) و تهیه مشتقات ایمیدازول استخلاف دار در موقعیت 2و4و5 و ایمیدازول-های پر استخلاف استفاده شد. واکنش ها در شرایط بدون حلال و در دمای 90-80 درجه سانتی-گراد انجام شدند و محصولات با راندمان 95%-67 بدست آمدند. همچنین سلولز سولفوریک اسید (csa) به عنوان کاتالیزوری کارآمد و دوستدار محیط زیست در تهیه مشتقات پیرازول از طریق تراکم ترکیبات کربونیل با هیدرازین ها/هیدرازید ها در حلال آب و دمای اتاق مورد استفاده قرار گرفت. زمان واکنش کوتاه و محصولات مورد نظر با راندمان عالی سنتز شدند. در سنتز های ذکر شده کاتالیزور های peg-oso3h و csa بدون هیچ کاهش محسوسی در فعالیت به آسانی قابل باز یافت بوده و در واکنش های بعدی مورد استفاده قرار گرفته اند. در ادامه برای توسعه متدولوژیهای مفید، اسیدهای آلی (پروپیل آمینو -4-اکسو بوتانوییک اسید و n-پروپیل پی پرازین-4-اکسو بوتانوییک اسید) را بر روی بستر های سلولز و سیلیکاژل تثبیت کردیم. سلولز- پروپیل آمینو -4-اکسو بوتانوییک اسید (cbpaoba)، سیلیکا- پروپیل آمینو -4-اکسو بوتانوییک اسید(cbpaoba) و سیلیکا-n -پروپیل پی پرازین-4-اکسو بوتانوییک اسید sbnppoba)) بوسیله روش های ft-ir ، آنالیز عنصری و تیتراسیون اسید و باز شناسایی شدند. سنتز کینولین ها (تراکم فریدلندر)، تهیه مشتقات تترا هیدروکرومن بوسیله واکنش سه جزئی آلدهید آروماتیک یا ایزاتین، مالونونیتریل و 1و3-دی کتون حلقوی و سنتز اکسیندول ها از طریق واکنش استخلافی الکتروفیلی مشتفات ایزاتین و مشتقات ایندول در حضور کاتالیزور سلولز-پروپیل آمینو -4-اکسو بوتانوییک اسید (cbpaoba) در حلال های سبز (آب، اتانول و اتیلن گلیکول) در شرایط ملایم انجام شده و محصولات از راندمان بالایی برخوردار بودند.