در این پژوهش نانوذرات مغناطیسی اکسیدنیکل از طریق روش سل- ژل به عنوان یک روش مناسب و با صرفه، ساخته شدند(اندازه تقریبی نانوذرات بدست آمده بین 10 تا 38 نانومتر است). در این فرآیند سل از مخلوط محلول های آبکی نیترات نیکل و اسید سیتریک تهیه شد و پس از تبدیل به ژل در یک فرآیند تبخیر کند، در دماهای مختلف کلسینه شد و فاز نهایی اکسیدنیکل بدست آمد. این فرآیند با شرایط مختلف از قبیل دماهای کلسینه و نسبت های مولی(نسبت مولی نیترات نیکل به اسیدسیتریک ) متفاوت، برای بررسی تاثیر این عوامل بر اندازه، خلوص و خواص مغناطیسی نمونه، بیش از چندین بار تکرار شد. نمونه های بدست آمده توسط دستگاه اشعه x ، vsm و tem مورد بررسی قرار گرفت. بررسی الگوی پراش نمونه ها، بدست آمده توسط دستگاه اشعه x نشان داد که : - افزایش دمای کلسینه سبب بزرگ شدن اندازه نانوذرات می گردد. - پایین ترین دما برای تشکیل کامل فاز nio دمای کلسینه℃ 275 است. - در برخی از نمونه ها اندکی ناخالصی نیکل وجود دارد. برای از بین بردن این ناخالصی نمونه هایی با نسبت مولی متفاوت (کوچکتر و بزرگتر از 1) ساخته شد و در نهایت نسبت مولی 1/25 بهترین نسبت مولی از لحاظ خلوص و کوچک بودن اندازه نانوذرات مشخص شد. بررسی مغناطیسی حاصل از منحنی پسماند نمونه ها، بدست آمده توسط vsm نشان داد که : - اندازه نانو ذرات بر خواص مغناطیسی آنها تاثیر گذار است، به طوری که باکاهش اندازه ذرات مغناطش آنها افزایش می یابد. - ناخالصی نیکل اثر غالب را در ظهور خواص مغناطیسی نمونه های با ناخالصی نیکل دارد، به شکلی که منحنی پسماند نانوذرات اکسید نیکل همراه با ناخالصی نیکل، کاملا شبیه به منحنی پسماند نیکل بوده و با منحنی پسماند اکسید نیکل متفاوت است.

در میان نانو مواد، نانو ذرات فلزی نیکل به خاطر ویژگیهای مغناطیسی و کاتالیزوری از اهمیت ویژه ای برخوردارند. تاکنون چندین روش برای سنتز نانوذرات نیکل با اندازه و شکل کنترل شده ابداع شده است. در این پایان نامه نانوذرات نیکل با اندازه های مختلف با استفاده از روش کاهش محلول شیمیایی آبی تهیه شد. نانوذرات نیکل با احیاء کمپلکس نیکل تشکیل شده بین استات نیکل و محلول هیدرازین همراه با کنترل دمای واکنش وزمان سنتز شد. در این روش نیازی به استفاده از گاز نیتروژن نبود. بررسی الگوهای پراش اشعه ایکس نشان داد که پیکهایی ازفاز ni(oh)2 در محصولات وجود دارد. با استفاده از فرمول شررنیز مشخص شد اندازه نانوذرات سنتز شده در حدود 21تا30 نانومتر است که با اندازه های حاصل ازمیکروسکوپ الکترونی عبوریtem درتوافق می باشد. در ادامه تأثیر پارامترهایی از قبیل نسبت مولی محلول های اولیه، دمای کلسینه و عامل خلأ بر روی اندازه نانوذرات مورد بررسی قرار گرفت. با افزایش نسبت مولی نیکل استات به هیدرازین اندازه ذرات کاهش یافت. برای از بین بردن پیکهای ni(oh)2 نانوذرات حاصله در دمای 200 درجه سانتیگراد به مدت 4 ساعت کلسینه شد. با کلسینه کردن نانوذرات پیکهای ناخالصی تقریباً حذف گردید اما اندازه نانوذرات افزایش یافت.با کلسینه کردن نانوذرات در شرایط خلأ و بدون خلأ در مجاورت هواتادمای 300 درجه سانتیگراد در شکل و اندازه ذرات هیچ تفاوتی مشاهده نشد. اندازه گیریهای مغناطیسی توسط دستگاه مغناطیس سنج با نمونه ارتعاشی vsm نشان داد که نانوذرات بدست آمده سوپرپارامغناطیس با مغناطش اشباع 40emu/gr هستند. با کاهش اندازه ذرات ، مغناطش اشباع آنها کاهش یافت. درادامه نانوذرات فلزی نیکل بر روی هسته غیر آلی سیلیکا پوشش داده شد. اساس عمل سنتز ساختار هسته-لایه sio2/ni بر مبنای جذب الکتروستاتیکی بین ذرات دارای بار مخالف بر روی سطح بود. مغناطش اشباع ساختار هسته-لایه sio2/ni بسیار کمتر از نانوذرات نیکل بود (8emu/gr).با کلسینه کردن ساختار sio2/ni در دمای370 درجه سانتیگراد ساختار هسته-لایه sio2/ni/nio بدست آمد.مشاهده شدساختار هسته –لایه تا حد زیادی از اکسید شدن نانوذرات جلوگیری می کند.

هگزافریت های استرنسیم نوع m بدلیل خصوصیات مغناطیسی مناسب، پایداری شیمیایی و قیمت پایین توجه بسیار زیادی را به خود جلب کرده اند. ناهمسانگردی مغناطوکریستالی بالا نسبت به محور مغناطش آسان این ترکیبات را برای ساخت آهنرباهای دائم مناسب نموده است. مهمترین کاربرد هگزافریت ها استفاده آنها به منظور ذخیره اطلاعات مغناطیسی با چگالی بالا است. از نظر بلورشناسی در ساختار هگزاگونال نوع m پنج مکان مشخص برای fe وجود دارد که شامل سه مکان هشت وجهی (2a, 12k, 4f2)، یک مکان چهاروجهی (4f1) و یک مکان دوهرمی با قاعده مثلثی (2b) است. خصوصیات مغناطیسی، الکتریکی و دی الکتریکی هگزافریت ها به روش ساخت، ترکیب و توزیع کاتیون های جایگزین شده در مکان های بلورشناسی فوق بستگی دارد. در این تحقیق اثر افزودن آلومینیوم بر نانوذرات هگزافریت استرنسیم ( srfe12-xalxo19برای (12و10و8و6و4و3و2و1و0x=)) که به روش سیترات- ژل خوداحتراقی تهیه شد، مورد بررسی قرار گرفت. جایگزینی al در مکان های fe یکی از روش های موثر تغییر ویژگی های فیزیکی و مغناطیسی هگزافریت استرنسیم می باشد. خصوصیات ساختاری و مغناطیسی پودرهای srfe12-xalxo19. توسط طیف سنج اشعه x، میکروسکوپ الکترونی عبوری (tem) و مغناطیس سنج با نمونه نوسانی (vsm) مشخصه یابی شدند. نتایج حاصل از پراش اشعه x، تشکیل تک فاز هگزافریت استرنسیم را تأیید می کند و پارامترهای مختلف مانند ثابت های شبکه (a و c)، حجم سلول اولیه (v)، اندازه بلورک ها (d) و چگالی اشعه ایکس (?x-ray) با استفاده از اطلاعات xrd محاسبه شدند. با افزایش مقدار al در ترکیب، مکان پیک ها به سمت ?2بزرگتر جابه جا می شوند و اندازه بلورک ها کاهش می یابد. خواص مغناطیسی نانوذرات نیز با افزایش ناخالصی al تغییر کرده و مقادیر ms، mr، hc کم می شوند. سطوح بالای جانشانی باعث می شود که کاربرد مواد به عنوان آهنربای دائم نامناسب باشد، اما امید استفاده از فریت های آلومینیوم در کاربردهای تصویربرداری موج میلیمتری وجود دارد.

در این پژوهش پودرهای نانو ذرات فریت منگنز (mnfe2o4) که دارای ساختار اسپینلی می باشند تهیه شد. روش مورد استفاده برای تهیه این نانو ذرات روش سل – ژل می باشد که یک روش آسان و سریع است. این پژوهش متشکل از سه بخش است. در بخش اول نانو ذرات فریت منگنز را با phهای مختلف تهیه کردیم. در بخش دوم از این تحقیق تأثیر کاهش میزان برهمکنشها را با اضافه کردن سیلیکا (sio2) به ترکیب مورد بررسی قرار دادیم. در بخش سوم نیز تأثیر افزایش برهمکنشها را با اعمال فشار مورد بررسی قرار دادیم.در این تحقیق از ابزارهای متعددی برای مشخصه یابی و بررسی خواص ساختاری و مغناطیسی نمونه ها استفاده شده است که عبارتند از: 1) آنالیز پراش پرتو ایکس (xrd) 2) آنالیز طیف سنجی مادون قرمز (ftir) 3) آنالیز حرارتی نمونه ها (tg-dta) 4) مغناطش سنج ارتعاشی (vsm) 5) پذیرفتاری مغناطیسیac 6) میکروسکوپ الکترونی عبوری (tem) و 7) میکروسکوپ الکترونی روبشی گسیل میدانی (fesem). مواد اولیه مورد استفاده در بخش اول عبارت است از نیتراتهای آهن و منگنز، اسید سیتریک، آب مقطر و آمونیاک. محلول اولیه ای که از ترکیب کردن مواد اولیه بدست می آید دارایphی برابر با دو می باشد و برای تهیه محلولهایی با phهای بالاتر به این محلول، آمونیاک اضافه می کنیم به طوری که با این کار نمونه های با phهای 4 ، 6 و 8 تهیه شد. با استفاده از تحلیل نتایج حاصل از ابزارهای مختلف مشاهده کردیم که نانو ذرات فریت منگنز با ph دو دارای رفتار ابرپارامغناطیسی برهم کنشی می باشند. با تغییر ph نمونه ها مشاهده کردیم که اندازه نانو ذرات افزایش می یابند به طوری که اندازه نانو ذرات نمونه با ph دو حدود nm 6 می باشند و اندازه ذرات نمونه های دیگر حدود nm 15 می باشند. نمونه با ph دو هیچگونه پسماندی ندارد ولی نمونه های با phهای بزرگتر از دو کمی پسماند دارند. در بخش دوم برای وارد کردن سیلیکا به ترکیب باید یک محلول دیگر نیز تهیه کنیم. برای این کار یک محلول دیگر از تترا اتیل سیلیکا (teos) و اتانول را تهیه کردیم و به محلول قبلی اضافه کردیم. با اضافه شدن سیلیکا به شبکه مشاهده کردیم که از خاصیت مغناطیسی نمونه ها کاسته می شود و برهمکنش بین نانو ذرات نیز کاهش می یابند که این رفتار مورد انتظار است. با زیاد شدن ماده غیر مغناطیسی سیلیکا اندازه نانو ذرات کوچکتر شدند و به این دلیل خواص مغناطیسی مشاهده شده آنها کاهش یافت. این نمونه ها نیز دارای رفتار ابرپارامغناطیسی می باشند چرا که در این نمونه ها پسماندی مشاهده نشد. در بخش سوم نیز برخی از نمونه های تهیه شده در قسمتهای قبل را تحت فشارهای مختلف قرار دادیم و مشاهده کردیم که با افزایش فشار میزان برهمکنشهای بین نانو ذرات افزایش یافته اند که این رفتار مورد انتظار است. تمامی نمونه های بدون سیلیکا که تحت فشار قرار گرفتند دارای رفتار ابرپارامغناطیسی برهمکنشی می باشند و با افزایش فشار نیز میزان برهمکنشهای آنها افزایش یافت. در نمونه های دارای سیلیکا مشاهده کردیم که با اعمال فشار برهمکنشهای بین ذرات زیاد تغییر نمی کنند که این رفتار به این دلیل است که نانو ذرات درون شبکه ای از سیلیکا غوطه ور می باشند و با وجود اعمال فشار این نانو ذرات خیلی نمی توانند به همدیگرنزدیک شوند و به این دلیل برهم کنش بین آنها زیاد تغییر نکرده است.

در این تحقیق نانوپودرها و نمونه ی حجمی ابررسانای گرم hoba2cu3o7-? با روش سیترات ژل که شکل تغییریافته ای از روش سل ژل می باشد، در رژیم های حرارتی متفاوت تهیه شده است. در این روش از نمک های نیترات ho ، ba و cu با خلوص بالا به عنوان مواد اولیه و از اسید سیتریک به عنوان عامل کمپلکس ساز استفاده شده است. خواص ساختاری و مورفولوژی نمونه ها به ترتیب توسط الگوی پراش اشعه x (xrd) و تصاویر میکروسکوپ الکترونی روبشی (sem) مورد بررسی قرار گرفته است. آنالیز فازی نمونه ها، تشکیل ساختار اورتورومبیک نانوپودرها و نمونه حجمی را تایید می کند. دمای بحرانی گذار به حالت ابررسانایی که از طریق اندازه گیری پذیرفتاری مغناطیسی تعیین شده است، حدود k93 برای نمونه حجمی می باشد. در نانوذرات ابررسانا به دلیل کاهش مقدار اکسیژن در طی واکنش تجزیه سیترات در طول مدت ساخت، دمای گذار کاهش یافته است. خواص مغناطیسی این نانوذرات نیز در دمای اتاق بوسیله مغناطیس سنج با نمونه نوسانی (vsm) اندازه گیری شده که حضور خاصیت فرومغناطیسی در دمای اتاق در نانوذرات این ماده را نشان می دهد. در حالیکه نمونه حجمی همین ماده منحنی مغناطش خطی را که مشخصه ابررساناهای 123 حجمی است، نشان می دهد.

فریت منیزیم با ساختار اسپینلی دارای خواص مغناطیسی منحصر به فردی است. با توجه به امکان ساخت نانوذرات آن در اندازه های بسیار کوچک برای بسیاری از کاربردها مانند حسگر گازی، ذخیره اطلاعات با چگالی زیاد نسبت به دیگر فریت ها بسیار مناسب تر است. این پژوهش شامل چهار بخش است. در بخش اول، نانوذرات فریت منیزیم به روش سل ژل خود احتراقی تهیه شد و اثر دمای کلسینه بر روی خواص فیزیکی و مغناطیسی آن ها مورد بررسی قرار گرفت. در بخش دوم اثر ph بر روی خواص نانوذرات کلسینه شده در دمای °c700 مورد مطالعه قرار گرفت زیرا در این دما، فاز مورد نظر کاملا شکل گرفته بود. در بخش سوم لایه های نازک فریت منیزیم به روش اسپری پایرولیز تهیه شدند. در بخش چهارم لایه های نازک فریت منیزیم به روش رسوب دهی فیزیکی بخار تهیه شدند و در حسگرگازی مورد استفاده قرار گرفتند. در این تحقیق از ابزارهای متعددی برای مشخصه یابی و بررسی خواص ساختاری و مغناطیسی نمونه ها استفاده شده است که عبارتند از: آنالیز پراش پرتو ایکس (xrd)، مغناطیس سنج نمونه نوسانی (vsm)، میکروسکوپ الکترونی عبوری (tem)و میکروسکوپ الکترونی روبشی(sem). بررسی نتایج حاصل از آنالیزهای مختلف نشان می دهد که با افزایش دمای تکلیس، اندازه متوسط بلورک ها و بلورینگی افزایش می یابد. همچنین نتایج نشان دادند با افزایش دمای تکلیس، مغناطش اشباع و ممان مغناطیسی نانوذرات افزایش می یابد و مقدار hc آنها نیز تغییر می کند. در بخش دوم نیز اندازه و خواص مغناطیسی نانوذرات به ازای phهای متفاوت تغییر می کند. رفتار مغناطیسی نانوذرات وابسته به ناهمسانگردی شکلی و مغناطوبلوری، اندازه نانوذرات، اثرات کج شدگی، توزیع کاتیون ها، برهم کنش های ابر تبادل و درجه بلورینگی می باشد. در بخش سوم با افزایش دمای کلسینه، اندازه بلورک ها، اندازه دانه ها ومغناطش اشباع لایه های نازک افزایش می یابند

ساخت نانوذرات به روش های آسان، ارزان و در مقیاس صنعتی همواره مورد توجه پژوهشگران حوزه نانو قرار دارد. از این میان، روش های فیزیکی هم در حوزه تحقیقات بنیادین و هم در حوزه های کاربردی توجه بیشتری را به خود جلب کرده است. این روش ها علاوه بر سادگی و ارزان تمام شدن، قابلیت کنترل شکل، اندازه و مورفولوژی سطح محصول نهایی را نیز دارا است، همچنین می توان محصولی با خلوص بالا فراوری نمود. در این پروژه دستگاهی طراحی و ساخته شد که به وسیله آن نانوذرات فلزی و اکسید فلزی به روش pvd (رسوب بخار فیزیکی) سنتز می شود. دستگاه شامل راکتور، بوته، الکترود، پمپ خلأ، کپسول گاز آرگون، سیستم سرد کننده و ترانس اینورتر است. نمونه بالک درون بوته قرار گرفته، راکتور خلأ می شود. الکترود و بوته به جریان بالا متصل شده، قوس الکتریک بین شان به وجود می آید. قوس، حرارتی موضعی به وجود آورده که عامل تبخیر فلز خواهد شد. بوته و الکترود به منبع آب شهری متصل اند. درونِ راکتور گاز آرگون با فشار کنترل شده وجود دارد. اتم های تبخیر شده در فضای راکتور پخش می شوند. این اتم ها در برخورد با اتم های گاز آرگون انرژی شان را از دست داده و شرایط فوق اشباع به وجود می آید، در این شرایط خوشه های اتمی شکل گرفته، رشد می کند. در ادامه، این خوشه ها در برخورد با سطح سرد انرژی شان را از دست داده و در نهایت نانوذره سنتز می شود. پس از طی مراحل طراحی و ساخت، به منظور تست عملکرد دستگاه، نانوذره ی نیکل سنتز و از آن tem و xrd گرفته شد. اندازه نانوذرات بین 8 تا 20 نانومتر بوده و ناخالصی چندانی – همان طور که انتظار می رفت – در نمونه سنتز شده وجود نداشت.

نانوذرات مغناطیسی کبالت، کاربرد گسترده ای در کاتالیزورها، جذب انرژی خورشیدی، آهنرباهای دائمی، سیال های مغناطیسی و محیط های ضبط مغناطیسی دارند. این نانوذرات به لحاظ نظری و فنی از اهمیت ویژه ای برخوردارند زیرا ساختار تنگ پکیده هگزاگونال تک محوری (hcp یا ?-cobalt) در کنار ساختار مکعب مرکز سطحی (fcc یا ?-cobalt) وجود دارد. در این پژوهش، نانوذرات کبالت با استفاده از روش همرسوبی و در دمای اتاق تهیه شدند که در آن از هیدرازین به عنوان عامل جدا کننده در محیط قلیایی هیدرازین- اتانول استفاده شده است. این عامل نمک های کبالت را به نانوذرات کبالت فاز hcp و fcc تبدیل می کند. اثرات ناشی از چگونگی افزودن واکنشگرها بر ساختار بلوری و رفتار مغناطیسی نانوذرات کبالت مورد بررسی قرار گرفته است. علاوه بر آن اثر دمای تکلیس در سه دمای متفاوت 100 ،150 و oc 200 نیز بررسی شد. اندازه ذرات و مغناطش اشباع آنها با افزایش دمای تکلیس، افزایش داشت. البته افزایش مغناطش اشباع نسبت به افزایش اندازه ذرات چشمگیرتر بود. همین طور نانوذرات کبالت با استفاده از روش همرسوبی در محیط قلیایی هیدرازین- اتیلن گلیکول در دمای oc80 و در دمای اتاق تهیه شدند. در ادامه نانوذرات مغناطیسی کبالت با پوشش سیلیکا با استفاده از روش شیمیایی مرطوب تهیه شدند. تصاویر tem هسته های کبالت را با قطر 20-17 نانومتر که توسط لایه ای از سیلیکا به ضخامت 7-5 نانومتر احاطه شده است را نشان داد. حلقه پسماند نانو ذرات پوشش داده شده ی کبالت، مغناطش اشباع emu/gr 17 را در میدان oe 10000 ارائه داد که به دلیل حضور پوشش سیلیکا بسیار کمتر از مقدار مغناطش اشباع نانو ذره کبالت بود.

در این کار پژوهشی نانو ذرات ابررسانای ybco به روش سل-ژل ساخته شد. اثر افزایش ناخالصی اکسید گادولینیم با مقادیر 0،5و10 درصد وزنی بر روی ساختار، اندازه و دمای گذار این نانو ذرات مورد بررسی قرار گرفت. آنالیز فازی نمونه ها توسط الگوی پراش پرتو x، تشکیل ساختار اورتورومبیک را نشان می دهد. اندازه بلورکها با استفاده از رابطه دبای شرر برآورد شد.با افزایش میزان ناخالصی، اندازه بلورکها افزایش می یابد. تصویر میکروسکوپ الکترونی عبوری (tem) اندازه ی متوسط نانو ذرات خالص ybco را در گستره 50-30 نانومتر نشان می دهد. دمای گذار نانو ابررسانای خالصybco ، توسط پذیرفتاری مغناطیسی حدود 81 درجه کلوین به دست آمد. با افزایش میزان ناخالصی به این نانو ابررسانا دمای گذار کاهش یافته و به مقادیری کمتر از 77 درجه کلوین می رسد. با توجه به نتایج الگوی پراش پرتو x، مشاهده می شود که با افزایش میزان ناخالصی اکسید گادولینیم به میزان 10 درصد وزنی، گادولینیم جایگاههای ایتریم را در ساختار اشغال می کند، چرا که در الگوی پراش آن پیکهای مربوط به اکسید ایتریم مشاهده می شود.

که این آلیاژهای حافظه دار شکلی به دلیل خواص گوناگونی نظیر سوپرالاستیسیته مغناطیسی، مگنتو مقاومت بزرگ، اثر مگنتوکالریک معکوس و اثر حافظه داری شکلی توجه زیادی را جلب کرده اند. در این پژوهش خواص ساختاری و مغناطیسی آلیاژ حافظه دار ni43mn41co5sn11 مورد بررسی قرار گرفته است. این آلیاژ به عنوان نوعی آلیاژ هسلر شناخته می شود که انتقال فاز از آستنیت با ساختار مکعبی به فاز مارتنزیت با ساختار اورتورومبیک یا تتراگونال در دمای پایین را تحمل می-کند. با گرفتن مقاومت از نمونه، طی فرایندهای گرمایشی و سرمایشی دماهای شروع و پایان فازهای مارتنزیت و آستنیت مشخص شد و با استفاده از پراش اشعه ایکس ثابت شبکه آلیاژ01267/6 آنگستروم به دست آمده است و با اندازه گیری منحنی m بر حسب h در دمای اتاق متوجه رفتار فرومغناطیسی آن در فاز آستنیت شدیم. این آلیاژ در دمایی پایین تر از دمای بحرانی فاز مارتنزیت، دارای رفتار شیشه سوپراسپینی است. همچنین مشاهده شد آلیاژ در دمای انتقال با کاهش 53 درصدی مقاومت، روبرو می شود.

آلیاژهای دارای حافظه شکلی به مواد هوشمندی اطلاق می شود که خواص متمایز و برتری نسبت به سایر آلیاژها دارند.این مواد در آینده نقش برجسته ای درمواد خود -تعمیر شونده دارند‎.‎ مواد هوشمند دسته ای از مواد هستند که دارای هوش ذاتی همراه با توانایی خودسازگاری با محرک های خارجی می باشند‎.‎ عکس العمل شدید این مواد نسبت به برخی پارامترهای ترمودینامیکی‎،‎ مکانیکی‎،‎ مغناطیسی و قابلیت بازگشت به شکل اولیه در اثر اعمال پارامترهای مذکور ‎،‎ به گونه ای است که آنها را بطور ویژه ‎ای از سایر مواد متمایز می نماید‎.‎ ‎آلیاژهای حافظه دار ترکیباتی هستند که قادرند در یک چرخه گرمایش/سرمایش به شکلی که از قبل برای آنها تعریف شده است برگردند.از دیدگاه میکروسکوپی این دگرگونی عبارت است از دگرگونی از یک فاز پایدار در دمای پایین ‎،‎ یعنی مارتنزیت ‎،‎ به فاز پایدار دیگری ‎،‎ به نام آستنیت ‎،‎ در دمای بالا‎.‎ دمای بحرانی که دگرگونی در آن اتفاق می افتد به اجزاء سازنده آلیاژ ‎،‎ تاریخچه ترمودینامیکی و بار اعمال شده به آلیاژ بستگی دارد‎.‎ در این پایان نامه ابتدا در مورد آلیاژهای حافظه دار و مکانیزم حاکم بر آن توصیف مختصری داده شده و در ادامه به طور خاص به بررسی ویژگی های ساختاری و مغناطیسی آلیاژ حافظه دار ‎ni2mnga‎ می پردازیم‎.‎ قبل از بررسی ویژگی های بلوری ماده ابتدا به آنالیز شیمیایی ترکیبات تشکیل دهنده ی نمونه می پردازیم‎.‎ از طریق آنالیز الگوی پراش پرتو‎x ،‎ پی بردیم که نمونه در دمای اتاق دارای ساختار مکعبی است‎.‎ ویژگی های مغناطیسی نمونه با آزمایش های سنجش مغناطش و پذیرفتاری‎،‎ تعیین می شود‎.‎ مشاهده شد این آلیاژ در دمای اتاق از نظر مغناطیسی فرومغناطیس نرم می باشد‎.‎ دماهای دگرگونی آلیاژ که از ویژگی های آلیاژهای حافظه دار است‎،‎ از روی پذیرفتاری مغناطیسی و تغییرات مقاومت نسبت به دما‎،‎ بدست آمد‎.‎ از نتایج این آزمایش ها دمای شروع و پایان آستنیت ‎as=203k‎ و ‎af =210k‎ و دمای آغاز و پایان مارتنزیت ‎ms =203k‎ و ‎mf =193k‎ بدست آمد.

? ??nm در اندازه های متفاوت ( y ba?cu?o??? نانوپودرهای ابررسانای گرم باشد، تهیه شده است. ?? ل تغییر یافته ای از روش سل ژل م ?? روش سیترات ژل که ش را در تمام ?? یل فاز ابررسانای اورتورومبی ?? ) تش xrd س ( ?? وهای پراش اشعهی ای ?? ال این نانوذرات در دمای اتاق به ?? کند. اندازه گیری خواص مغناطیس ?? نمونه ها تأیید م ) حضور خاصیت فرومغناطیس را در v sm ( ?? وسیلهی مغناطیس سنج نمونهی نوسان دهد. مغناطش اشباع در تمام نمونه ها، با کاهش ?? نشان م y ba?cu?o??? نانوذرات خواص ?? جهت بررس y ba?cu?o??? یابد. هدف از انتخاب ?? اندازهی نانوذرات افزایش م ?? یل دهندهی این ماده مغناطیس ?? از عناصر تش ?? در این پروژه این است که هیچ ی ?? مغناطیس ?? نیستند. بنابراین نشان دادن حضور خاصیت فرومغناطیس در نانوذرات این ماده با پیش بین سازگار است. ?? بر وجود خاصیت فرومغناطیس در تمام نانوذرات اکسیدهای معدن ?? ها مبن شد، به ?? باشد که تا پیش از این تصور م y ba?cu?o??? اگر این اکسید، ابررسانای ?? حت ار با مغناطش است. منشأ این خاصیت ?? دلیل دیامغناطیس کامل بودن ابررسانا، در تضاد آش جاها اکسیژن در سطح نانوذرات است. از ?? و ته ?? ، نقایص سطح y bco در نانوذرات شود. بنابراین ?? کاهش اکسیژن در این ماده، موجب تضعیف خواص ابررسانایی م ?? طرف و در عین حال حفظ خواص ?? ابتکاری به منظور بهبود خواص مغناطیس ?? اقدام کاملا ?? در ی با حضور خلأ و سپس اکسیژن استفاده شده است. هرچند ?? ابررسانایی، از رژیم حرارت منجر به افزایش اندک اندازهی نانوذرات شد اما افزایش چشمگیر ?? استفاده از رژیم حرارت مغناطش اشباع در تمام نمونه ها را در پی داشت

در این تحقیق نانوذرات فریت نیکل-کبالت-منگنز با روش سل ژل خوداحتراقی تهیه شدند تا به عنوان حسگر گازی مورد استفاده قرار گیرند. مواد اولیه ی مورد استفاده در این روش نیترات های فلزی و اسید سیتریک هستند. در مرحله ی اول کار دو نمونه با فرمول شیمیایی ni0.99co0.01mn0.01fe1.99o4 و ni0.98co0.02mn0.02fe1.98o4 تهیه و اثر دما بر خواص ساختاری و مغناطیسی آنها بررسی شد. سپس در مرحله ی دوم، اثر افزودن منگنز به ترکیب هریک از دو نمونه ی ساخته شده در مرحله ی قبل به طور جداگانه بررسی شد. خواص ساختاری این نمونه ها توسط آنالیز xrd تعیین شد و نتایج نشان داد همه ی نمونه ها دارای ساختار فریت اسپینل مکعبی هستند. مورفولوژی نمونه ها نیز توسط آنالیز tem تعیین شد. همچنین مشخصه یابی خواص مغناطیسی نمونه ها توسط دستگاه مغناطیس سنج بانمونه ی نوسانی انجام شد و نتایج نشان داد خواص نمونه ها متأثر از دمای تکلیس و نیز ترکیب آن هاست.

هگزافریت استرانسیم با ساختار مگنتوپلامبیت (ساختارهای هگزاگونال نوع m)، به دلیل ناهمسانگردی مغناطوبلوری زیاد، دمای کوری بالا، پایداری شیمیایی عالی و وادارندگی نسبتاً بالا یک گزینه مناسب برای استفاده های مختلف از جمله وسایل ضبط، آهنرباهای دائم، محیط های ضبط مغناطواپتیکی و وسایل مایکروویو به شمار می رود. در ساختار هگزاگونال نوع m پنج مکان مشخص برای یون آهن وجود دارد که شامل سه مکان هشت وجهی (2a, 12k, 4f2)، یک مکان چهاروجهی (4f1)و یک مکان تریگونال (2b) است. خواص مغناطیسی، الکتریکی و دی الکتریکی هگزافریت ها به روش ساخت، ترکیب و توزیع کاتیون های جایگزین شده در مکان های بلورشناسی فوق بستگی دارد. در این پژوهش اثر ناخالصی های منگنز، کروم و منگنز-کروم که به روش سل ژل تهیه شده است، مورد بررسی قرار گرفت. جایگزینی منگنز و کروم یک راه موثر برای تغییر خواص مغناطیسی نانوذرات هگزافریت استرانسیم می باشد. مشخصه یابی های مختلف از جمله مشخصه یابی های ساختاری((xrd، مغناطیسی(vsm) و میکروسکوپی ( (temبر روی نمونه ها انجام گرفته است. مقادیر مغناطش اشباع، مغناطش پسماند و وادارندگی با افزایش آلایش کاهش یافته است. این جانشانی کاربرد فریت ها در آهنرباهای دائم را محدود می کند اما در وسایل ذخیره اطلاعات کاربرد دارند.

در این تحقیق ابتدا نانو ذرات فریت کبالت-آلومینیوم با فرمول شیمیایی (5/1،1، 5/0،0 ) به روش سل ژل خود احتراقی تهیه شدند. اثر ناخالصی آلومینیوم بر ویژگی های ساختاری، مغناطیسی و اپتیکی فریت کبالت مورد بررسی قرار گرفت.سپس اثر دما بر روی نمونه 5/1 مطالعه شد. در این تحقیق از ابزار های متعددی برای مشخصه یابی و بررسی خواص ساختاری و مغناطیسی نمونه ها استفاده شده است که عبارتند از : آنالیز پراش پرتو ایکس ( )، مغناطیس سنج نمونه نوسانی (( ، میکروسکوپ الکترونی عبوری( )، میکروسکوپ الکترونی روبشی( )، آنالیز وزن سنجی حرارتی( ) و طیف مرئی. بررسی نتایج حاصل از آنالیز به دست آمده در مرحله اولنشان می دهد که به غیر از نمونه 5/1 همه نمونه ها دارای ساختار اسپینلی مکعبیهستندو با افزایش مقدار ناخالصی حجم سلول واحد، اندازه بلورک ها و پارامتر شبکه کاهش می یابد. بررسی نتایج حاصل از آنالیز نشان می دهد که با افزایش مقدار ناخالصی، مغناطش اشباع و نیروی وادارندگی کاهش می یابد. در مرحله دوم کار،با افزایش دمای تکلیس، اندازه متوسط بلورک ها و بلورینگی افزایش می یابد در حالی که پارامتر شبکه، مغناطش اشباع و نیروی وادارندگی کاهش می یابند.

فریت استرانسیم با ساختار مگنتوپلامبیت (ساختارهای هگزاگونال نوع m)، از جمله اکسیدهای فری مغناطیس سخت به شمار می آید که به دلایل مختلف از جمله پسماند مغناطیسی بالا، ناهمسانگردی محوری زیاد، میدان وادارندگی بزرگ، دمای کوری بالا، پایداری شیمیایی و مقاومت خوردگی بسیار عالی و همچنین خواص جذب مایکروویو خوب، یک گزینه مناسب برای استفاده های مختلف از جمله ساخت آهنرباهای دائم، موتورهای الکتریکی dc، محیط های ضبط مغناطواپتیکی و مغناطیسی با چگالی بالا و قطعات مایکروویو به شمار می رود. یکی از راهکارهای مناسب جهت بهبود ویژگی های مغناطیسی هگزافریت استرانسیم، اضافه کردن افزودنی های مغناطیسی مختلف به آن است. از طرف دیگر کوچکتر شدن اندازه ذرات به دلیل قرار گرفتن در محدوده تک حوزه ای و بالا رفتن شار مغناطیسی، تا حدی باعث بهبود ویژگی های مغناطیسی می شود. با تکیه بر این موارد، در این پایان نامه ، اثرات افزودن کاتیون های مغناطیسی کبالت و منگنز که در جدول تناوبی اطراف یون آهن قرار دارند، (با هدف بررسی همزمان اثرات ناشی از ممان های مغناطیسی ذاتی و شعاع های یونی کاتیون های متفاوت)، بر ویژگی های ساختاری، پیوندی و مغناطیسی نانوذرات هگزافریت استرانسیوم از جمله ثابت های شبکه، اندازه نانوذرات، پیوندها،پسماند مغناطیسی و میدان وادارندگی و... بررسی شده اند. با افزایش دمای کلسینه، اندازه نانوذرات افزایش یافته و میدان وادارندگی کاهش می یابد، هم چنین مغناطش اشباع تا دمای کلسینه ، روند افزایشی دارد. با افزودن ناخالصی منگنز به نانوذرات هگزافریت استرانسیم، اندازه نانوذرات افزایش، میدان وادارندگی کاهش و مغناطش اشباع روند افزایشی خواهد داشت. یون کبالت هنگام ورود به شبکه هگزاگونال به طور کامل در جایگاه های شبکه قرار نمی گیرد. به همین علت است که الگوهای علاوه بر فاز هگزاگونال، مقادیری از اسپینل فریت کبالت را نیز نشان می دهند. نانوذرات دارای ناخالصی کبالت، اندازه کوچکتری نسبت به نانوذرات هگزافریت استرانسیم بدون ناخالصی خواهند داشت. با افزودن این ناخالصی، میدان وادارندگی کاهش و مغناطش اشباع تا حدودی افزایش خواهد یافت و این یک ویژگی مطلوب برای کاربرد در محیط های ضبط مغناطیسی خواهد بود. هنگام آلایش نانوذرات با دو ناخالصی کبالت و منگنز بطور همزمان، با افزایش مقادیر ناخالصی، بزرگی میدان وادارندگی از 5672oe به 451.61oe کاهش می یابد.علت این کاهش را می توان کاهش ناهمسانگردی مغناطوبلوری دانست.

هگزافریت استرانسیم (srfe12o19)، از مواد سخت مغناطیسی است. این مواد به دلیل قیمت پایین، وادارندگی نسبتاً زیاد، مقاومت در مقابل خوردگی و پایداری شیمیایی بطور گسترده به عنوان آهنربای پایدار استفاده می شود. در سلول اولیه هگزافریت استرانسیم 64 یون در 11 مکان تقارنی متفاوت وجود دارد. 24 یون fe3+ در پنج نقطه جداگانه توزیع شده اند، سه مکان هشت وجهی (a 2، k12 و 2f4)، یک مکان چهار وجهی (1f4) و یک مکان دو هرمی با قاعده ی مثلثی (b2) است. این نقاط نقش عمده ای در تعیین خواص مغناطیسی، الکتریکی و ساختاری هگزافریت استرانسیم دارند. در این تحقیق ابتدا نانوذرات هگزافریت استرانسیم srfe12o19 به روش سل-ژل احتراقی سنتز شده و اثر دمای کلسینه بر خواص فیزیکی و مغناطیسی آن ها مورد بررسی قرار گرفت. سپس اثرات افزایش ناخالصی های نیکل-منگنز بر خواص ساختاری و مغناطیسی این ماده مورد بررسی قرار گرفته است. جایگزینی یون های ni و mn به جای یون های fe سبب تغییر خواص مغناطیسی این نانو ذرات می-شود. در این تحقیق از ابزارهای متعددی برای مشخصه یابی و بررسی خواص ساختاری و مغناطیسی نمونه ها استفاده شده است که عبارتند از: آنالیز پراش پرتو ایکس (xrd)، مغناطیس سنج نمونه نوسانی (vsm)، تبدیل فوریه مادون قرمز (ftir) و میکروسکوپ الکترونی عبوری (tem).

خلاصه رساله پاسخ به پرسش درباره ماهیت پول هم برای اقتصاد اسلامی مهم و اساسی است و هم برای علم اقتصاد. در این راستا مهم ترین تحلیل های موجود در اقتصاد اسلامی و اقتصاد متعارف غرب طرح و بررسی شد. گر چه هر یک از این رویکردها به بخش هایی از حقایق اشاره داشتند امّا از آنجا که اولاً مفروضات اساسی این تحلیل ها قابل جرح و تعدیل است و ثانیاً این دیدگاه ها توانایی توضیح تعدادی از حقایق عرفی و شرعی را ندارند. لذا هیچیک از این دیدگاه ها جامع نبوده کاملا رضایت بخش نیستند. در نتیجه لزوم ارایه تحلیلی جدید در باره ماهیت پول با کفایت بیشتر و جامع تر مناسب به نظر می رسد. بر این اساس ، رویکردی جدید درباره ماهیت پول ارائه شده است. این رویکرد می گوید، پول از هر نوع و از هر حیث امری قراردادی وعهد و پیمانی اجتماعی است، چه از نوع کالایی و کاغذی و الکترونیکی و چه از حیث واحد سنجش ارزش و واسطه مبادله قرار گرفتن. تنها باید تحلیل کرد و دید اجتماع یا دولت چگونه و چه مالی را با چه جنسی در هر دوره پول اعتبار کرده است. در تأسیس پول کنونی حداقل با دو مرحله اعتبار روبرو هستیم. در مرحله اول قانون با قرارداد ذات نامعیّنی را برای واسطه مبادله بودن در نظر گرفته آن را نامگذاری می کند، سپس با قراردادی دیگر قدرت خرید و ارزش اوّلیه آن را بر اساس ارزش مقدار خاصّی از مالی دیگر که ارزش آن شناخته شده است، مشخّص می کند. برای این دوره نفس ریال، دلار و پوند مکتوب و دیجیتالی پول در گردش است. در اینصورت اسکناس، حساب جاری و بیت های دیجیتال ظرف اعتباری این پول خواهند بود. در این تحلیل پول هم از ذات مال برخوردار است و هم از وصف مالیت . البته هردو اعتباری هستند. از این رو عنوان این تحلیل را " مال اعتباری" در نظر گرفتیم. به این ترتیب قانون با اعتبار مال جدیدی خلق کرده است که ماهیت فیزیکی ندارد اما ارزشی برابر ارزش عین فیزیکی دارد. پس از این که این مال اعتباری با انتشار حضور خارجی یافت ارزش ثانویه ای در برابر تولید ملی پیدا می کند و مانند همه اموال دیگر ارزش مبادله ای اش در اثر کمیابی یا پریابی تغییر می کند. قرآن کریم همان طور که از ظاهر جمله:" أَوْفُوا بالْعُقُود" ملاحظه می شود، دستور اکید داده بر وفا کردن به عقود، و ظاهر این دستور عمومی است، شامل همه مصادیق می‏شود، و هر چیزی که در عرف عقد و پیمان شمرده شود و تناسبی با وفا داشته باشد را در بر می‏گیرد. لذا شامل پول هم که یک پیمان و قرارداد اجتماعی است می شود. افزون بر این که سیاست های پولی بی رویه آثاری به شرح ذیل بر پول می گذارد: نخست این که، وظیفه واحد محاسبه و معیار سنجش بودن پول مخدوش می شود. دوم این که، پول به عنوان مالی جهت حفظ و ذخیره ارزش نامطمئن می گردد. این در حالی است که اوّلاً قرآن از مخدوش کردن مقیاس های سنجش متداول ومتعارف جامعه به شدّت نهی کرده است و پول مهم ترین مقیاس و معیار سنجش ارزش های اقتصادی است. ثانیاً در برخی دیگر از آیات قرآن کریم از بی ارزش کردن اموال مردم نهی شده است و پول در نگاه خرد از جمله مهم ترین اموال مردم است. بنابراین، حکم اولی رعایت مفاد اصل پایبندی و حفظ ارزش پول بر اساس مقیاسش بوده و لازم الوفا است و دولت اسلامی نمی تواند از آن عدول کند مگر به حکم ثانوی و در جایی که شارع مقدس به واسطه مصلحت نظام، آن هم تا زمان وجود مصلحت به او اجازه داده باشد. ‏اما مصلحت به همان دایره مصلحتی خودش محدود و محصور است. در اتّخاذ سیاست پولی انبساطی صرفاً تامین مالی کسر بودجه در دایره مصلحت نظام قرار دارد؛ امّا خسارتی را که از اتخاذ و عمل به این سیاست بر روی طبقات‏کم‏درآمد و حقوق‏ بگیر وارد می‏آید، خارج از دایره مصلحت نظام است؛ پس دولت ضامن است و این‏گونه خسارت را باید به‏نحو مقتضی‏جبران کند. لذا با توجّه مباحث بالا توصیه می شود اولا بانک مرکزی مستقل شود زیرا، راهکار خوبی برای حفظ ارزش پول است. در این راستا بازنگری قانون پولی بر اساس مبانی نظام اقتصادی اسلام و تجربیات کشورها ضرورتی اجتناب ناپذیر است، ثانیا مرجع تشخیص مصلحت ضروری پولی کردن کسر بودجه خارج از قوّه مجریه و در مجموعه نظام باشد. و اما در مورد دیون و قرض ها نتیجه ای که از تحلیل جدید ماهیت پول برای ما حاصل می شود، این است که آنچه بر عهده و ذمّه مدیون می آید ، مشارالیه درهم و دینار و ریال و دلار است. این مشارٌالیه در پول های قدیم مال فیزیکی بود امّا در پول های جدید مشارٌالیه مال اعتباری یا به تعبیر دیگر ذات قراردادی غیر فیزیکی است. بر اساس تحلیل مال اعتباری از ماهیت پول کاهش ارزش پول اگر ناشی از فشار هزینه و یا ساختاری باشد، این کاهش نقص در مالیت است و بر اساس قواعد فقهی مورد ضمان نیست. اما اگر ناشی از عملکرد بی رویه سیاست پولی انبساطی دولت باشد، این کاهش نقص در مال است و بر اساس قواعد فقهی مورد ضمان است و نتیجه آن ضرر و تلفی است که از ناحیه حکومت متوجّه تمام ریال های موجود در دست افراد، در حساب های بانکی و نیز در ذمّه می شود . به این نکته توجّه داشته باشیم که این ضرر و تلف در بلند مدّت به شکل افزایش در درآمدهای اسمی، جبران می شود. اما در کوتاه مدّت این ترمیم صورت نمی گیرد. نمونه بارز بدهکاری های پولی در بلند مدّت مسئله مهریه زنان است. لذا برمبنای نظریه مختار، در مهریه ها پرداخت همسان اسمی برائت ذمّه نمی آورد. درپاسخ به این پرسش که اصل در کوتاه مدت ضمان است یا نه باید گفت که این نحوه کاهش ارزش برداشتی است که از طرف دولت صورت گرفته و اگر تلف و ضرری متوجه ریال هاست، تلف کننده آن موجود است، پس نمی توان گفت این تلف سماوی است و برعهده بدهکار می آید. و قول به تصالح و تراضی دراینجا قوی خواهد بود.اما در جواب این سئوال که آیا می توان با شرط، کاهش ارزش پول را برعهده بدهکار گذاشت یا نه؟ با مبنای برگزیده به نظر می رسد که اشکالی در این شرط نباشد.آیا بانک ها می توانند نرخ تورّم را روی سپرده های بانکی محاسبه کنند یا نه؟ می توانیم بگوئیم دولت همان گونه که می تواند بر اشخاص و بنگاه ها بار مالی تحمیل کند می تواند بانک ها را ملزم به پرداخت بخشی از کاهش ارزش پول یا تمام آن بنماید. نتیجه این الزام برمبنای نظریه برگزیده این خواهد بود که صاحبان پس انداز، تنها پرداخت کننده ضرر تورّمی نباشند. پس قسط و عدل ایجاب می کند که نرخ تورّم بالعداله وبالسوّیه بین طلبکار و بدهکار مصالحه و تقسیم شود، تا هیچیک تمام ضرر را متحمّل نشود. و در نهایت در پاسخ به این پرسش که آیا جبران دستمزدها و حقوق بر عهده کارفرما ها و بخش خصوصی هم می آید؟ باید بگوییم از آنجا که به همراه تورّم قیمت کالاها و سرمایه های آنها افزایش می یابد، بر اساس تحلیل مال اعتباری از ماهیت پول بخشی از این افزایش اسمی که نتیجه عمل دولت است باید به کارگران و کارمندانشان برسد. دولت می تواند آنها را موظّف به این کار کند.

مواد چند فروئی (multiferroic) ویژگی فروالکتریکی (یا پادفروالکتریکی) را به همراه ویژگی فرومغناطیسی (یا پادفرومغناطیسی) در یک فاز از خود نشان می دهند. چند فروئی bifeo3 به خاطر دمای بالای گذاری که دارد "حالت پادفرومغناطیسی با دمای نیل k 640t= و حالت فروالکتریکی با دمای کوری k1100t=" توجه زیادی را به خود جلب کرده است. این ترکیب به خاطر پادفرومغناطیس بودن و نداشتن مغناطش خالص در نبود میدان مغناطیسی خارجی کارایی چندانی به عنوان یک چند فروئی ندارد. برای از بین بردن این نقص و ایجاد حالت فرومغناطیسی در آن، می توان از نشاندن یون های دیگر (مثل ti و ba ) به ترتیب در جایگاه های fe و bi استفاده کرد. در این پژوهش نانو پودر ترکیب های [bifeo3]1-x-[batio3]x ، (3/0 ، 2/0 ، 1/0 ، 0/0 x= ) به روش آلیاژ سازی مکانیکی و گرمادهی ساخته شد. تحلیل ساختاری و اندازه گیری منحنی پسماند مغناطیسی از نانو پودر ها به عمل آمده است و اندازه گیری های دی الکتریکی و فروالکتریکی روی قرص های سرامیکی تهیه شده از نانو پودر ها جهت بررسی افزودن ترکیب batio3 انجام شد. نتایج مشخصه یابی ساختاری نشان می دهند که ترکیبات ساخته شده دارای تقاری سه گوشی با گروه فضایی r3c هستند. اندازه گیری های دی الکتریکی، فروالکتریکی و مغناطیسی بر روی نمونه های [bifeo3]1-x-[batio3]x ، (3/0 ، 2/0 ، 1/0 ، 0/0 x= ) نشان می دهند که افزودن تیتانایت باریم رفتار مغناطیسی bifeo3 از پادفرومغناطیس به فرومغناطیس تغییر می دهد و ماده با افزایش ثابت دی الکتریک، اتلاف دی الکتریک و قطبش باقی مانده، همچنان فروالکتریک باقی می ماند. بنابراین ترکیب های [bifeo3]1-x-[batio3]x ، (3/0 ، 2/0 ، 1/0 x= ) در دمای اتاق دارای نظم فرومغناطیسی و فروالکتریکی هستند و قابلیت کاربرد بیشتری دارند.

توسعه ی کشت گیاهان داروئی در گرو افزایش قدرت و سرعت جوانه زنی آن ها در مزارع است. گیاه زنیان دارای رشد کند اولیه و جوانه زنی نامنظم است. یکی از جدیدترین روش ها جهت افزایش قدرت جوانه زنی گیاهان استفاده از میدان های مغناطیسی و کاربرد نانوذرات است. در این راستا مطالعه ای با هدف بررسی اثرات احتمالی شدت های مختلف میدان مغناطیسی، مدت زمان های اعمال میدان مغناطیسی، پرایم با نانودی اکسیدتیتانیوم بر روی شاخص های جوانه زنی (در شرایط کنترل شده ی آزمایشگاهی و همچنین در شرایط زوال)، رشد اولیه (تا مرحله گلدهی) و همچنین فعالیت آنزیم های آنتی اکسیدانت دخیل در جوانه-زنی بذر گیاه زنیان انجام گرفت. این تحقیق در آزمایشگاه تحقیقاتی دانشکده کشاورزی دانشگاه بیرجند در سال 1391 به صورت فاکتوریل در قالب طرح کاملا تصادفی با سه تکرار اجرا گردید. فاکتور اول شامل نانو پرایم در دو سطح صفر و 200 ppm ، فاکتور دوم اعمال میدان مغناطیسی در 3 سطح 50، 100و 200 میلی تسلا و فاکتور سوم مدت زمان قرارگیری بذور در میدان مغناطیسی در 3 سطح 30، 60 و 120 دقیقه بود. دو تیمار شاهد شامل عدم اعمال میدان مغناطیسی و نانوپرایم و فقط نانو پرایم با ذرات tio2 در آزمایش قرار گرفتند. بذور زنیان جهت اعمال زوال به مدت 48 ساعت در رطوبت اشباع و دمای 40 درجه سانتیگراد قرار گرفتند. نتایج تجزیه واریانس صفات نشان داد که در شرایط طبیعی (بدون زوال) و شرایط زوال درصد جوانه زنی بصورت معناداری (p<0/01) نسبت به شاهد افزایش داشت، همچنین هر سه آنزیم آنتی اکسیدانت کاتالاز، آسکوربات پراکسیداز و گلوتاتیون پراکسیداز در بذور تیمارشده با میدان مغناطیسی و نانوپرایمینگ افزایش معنی داری را نسبت به شاهد داشتند (p<0/01). ارتفاع بوته و سطح برگ نیز تحت تاثیر میدان مغناطیسی قرار گرفت و تفاوت معنی داری (p<0/01) را نسبت به شاهد ایجاد کرد، چنانکه در میدان 100 میلی تسلا بیشترین مقادیر برای این دو صفت حاصل شد. به طور کلی بر اساس نتایج بدست آمده میدان مغناطیسی تأثیر معنی داری روی تندش بذر زنیان و رشد آن داشت. کلمات کلیدی: آنزیم آنتی اکسیدانت، شاخص های جوانه زنی، سطح برگ، زوال

اقتصاد به عنوان یکی از مهمترین متغیر های اجتماعی همیشه محور تحولات بوده است. این عامل در هر جامعه ای نقش تعیین کننده در رفتارهای سیاسی، اجتماعی، فرهنگی و... را ایفا می کند. رسول خدا(ص) در آغازین روزهای تشکیل حکومت به این مقوله مهم توجه ویژه داشته است. اندیشه ها و رفتارهای حضرت با عنوان سیره پس از رحلت مورد توجه مسلمین قرار گرفت. اما آثار بجای مانده سده های نخستین در تدوین سیره حضرت بیشتر بعد نظامی آن را به تصویر کشیده و از سایر ابعاد زندگی حضرت باز مانده است. بنابراین در این تحقیق با هدف شناخت و الگو پذیری و معرفی ابعاد اقتصادی زندگی آن حضرت و زمینه سازی برای توسعه مطالعات بیشتر در حوزه های مختلف سیره رسول خدا(ص)، به بررسی فعالیت های اقتصادی آن حضرت پرداخته شده است. در قسمتهای اصلی این تحقیق به چگونگی انعکاس محورهای اقتصاد یعنی تولید، درآمد، توزیع و مصرف در اندیشه و رفتار حضرت پرداخته شده است. بررسی ها انجام شده نشان می دهد که حضرت در هر کدام از محور های اقتصادی با شناخت صحیح از اوضاع جغرافیایی و شرایط اجتماعی، راهکارهای متناسب با آن را مطرح و اجرا می کردند. علاوه بر ابعاد معیشتی، اندیشه ها و رفتارهای اقتصادی حضرت ابعاد دیگری هم داشت؛ تثبیت حاکمیت سیاسی و تحکیم آموزه ها و ارزش های اخلاقی به همراه برپایی عدالت اجتماعی و ایجاد رفاه عمومی از دیگر اهداف اصلی فعالیت ها اقتصادی حضرت بوده است.

نیترید های سه ظرفیتی با گاف نواری وسیع خود جایگاه مهمی در حوزه اپتوالکترونیک و قطعات الکترونیکی با توان و فرکانس بالا یافته اند. از میان آنها gan مهمترین و پرکاربرد ترین نیترید سه ظرفیتی است و aln،inn وscn از دیگر اعضای مهم این خانواده هستند.در این پایان نامه تلاش شده است لایه نازک aln به روش رشد روآراستی فاز بخار هیدرید (hvpe) ساخته شود. hvpe روشی مفید برای ساخت نیتریدهای سه ظرفیتی از جمله gan، inn و aln است. فرم تغییر یافته ای از روش hvpe، جهت رشد لایه نازک aln در این تحقیق به کار برده شد. آلومینیوم تری کلراید و آمونیاک مواد لازم برای تولید aln هستند. آلومینیوم تری کلراید با واکنش مستقیم گاز کلر و فلز آلومینیوم در ناحیه چشمه در دمای 500 درجه سانتیگراد تولید می شود. گاز آلومینیوم تری کلراید تولید شده به ناحیه ترکیب منتقل می شود و در آنجا با آمونیاک واکنش می دهد تا aln تشکیل شود. بستر ها در ناحیه ترکیب قرار می گیرند. و در صورتی که شرایط رشد مناسب باشد، لایه نازک aln روی بستر رشد می یابد. لایه نشانی در محیط گاز نیتروژن در فشار محیط و دمای 1100 درجه سانتیگراد انجام می شود.

فعالیت های پژوهشی صورت گرفته در این پایان نامه، شامل دو بخش تجربی و محاسباتی می باشد. در بخش تجربی، ابتدا جزئیات طراحی و ساخت سامانه سیورت بیان شده است. این سامانه، قابلیت اندازه گیری ویژگی های جذب-واجذب هیدروژن در آلیاژهای هیدرید فلزی شامل منحنی های سینتیک و فشار-ترکیب-دما را در دماها و فشارهای کاری مختلف دارد. در ادامه ویژگی های ساختاری، میکروسکوپی، عنصری، مغناطیسی و هیدروژنی آلیاژ بین فلزی lani5 به صورت وسیع بررسی شده اند. بر اساس نتایج ساختاری بدست آمده از پراش پرتو ایکس و روش پالایش ریتولد، ساختار بلوری این آلیاژ تک فاز بوده ولی پس از اعمال 30 چرخه جذب- واجذب هیدروژن، فاز ثانویه نیکل فلزی نیز مشاهده شد. وجود نیکل خالص در نمونه بعد از اعمال چرخه های جذب-واجذب هیدروژن، با استفاده از اندازه گیری مغناطیسی در دمای اتاق نیز تایید شد. گذشته از این ها، بعد از اعمال چرخه های جذب- واجذب هیدروژن، اندازه ذرات کاهش پیدا کرده و توزیع اندازه ذرات در مقایسه با نمونه غیرهیدریدی یکنواخت تر می شود. ویژگی های جذب هیدروژنی این آلیاژ شامل منحنی های فشار-ترکیب-دما و سینتیک با استفاده از سامانه سیورت اندازه گیری شدند. آنتالپی و آنتروپی تشکیل هیدرید lani5-h با استفاده از معادله وانت هوف بدست آمدند. علاوه بر این، سازوکار سینتیک جذب هیدروژنی این آلیاژ در دماهای مختلف و با استفاده از مدل های مختلف ارزیابی شدند. همه مدل ها نشان می دهد با افزایش دما سرعت جذب هیدروژن زیاد می شود. همچنین فرآیندهای پخش و رشد و هسته سازی به عنوان مراحل کنترل کننده سرعت واکنش هیدریدی شناسایی شدند. ضمناً انرژی فعال سازی واکنش جذب هیدروژن این آلیاژ با استفاده از رابطه آرنیوس و مدل های jd، jma مرتبه اول و jma پادلگاریتم به ترتیب حدود kj/mol.h2 11/24، 65/23 و 75/21 بدست آمد. نتایج بدست آمده در این بخش نشان می دهد که این آلیاژ گزینه مناسبی برای ذخیره سازی هیدروژن می باشد. در بخش محاسباتی، ویژگی های ساختاری، پایداری و الکترونی ترکیبات بین فلزی ticr2 و zrcr2 و هیدریدهای آن ها با استفاده از نظریه تابعی چگالی بررسی شده است. مقادیر ثابت شبکه، مُدول حجمی و انرژی تشکیل بدست آمده ترکیبات غیرهیدریدی در تطابق خوبی با تجربه هستند. با جذب هیدروژن، شبکه بلوری این ترکیبات انبساط پیدا می کند. بیشترین احتمال جذب هیدروژن، به فضای بین جایگاهی نوع a2b2 اختصاص دارد. جذب هیدروژن، ساختار الکترونی این ترکیبات را نیز دچار تغییر می کند. نتایج محاسباتی بدست آمده در این بخش می تواند در زمینه طراحی آلیاژهای جدید ذخیره کننده هیدروژن ab2 بر پایه ti/zr مفید باشد.

در این پایان¬نامه، ویژگی¬¬های ساختاری، مورفولوژی و مغناطیسی آلیاژ هیدریدی 15/0al15/0mn48/0co22/4ni09/0pr37/0nd03/0ce51/0la، قبل و بعد از انجام چندین چرخه¬ی جذب و واجذب هیدروژن، ارائه شده است. مطالعه¬ی ویژگی¬های ساختاری و مورفولوژی این نمونه به¬ترتیب با استفاده از دستگاه پراش پرتو ایکس (xrd) و میکروسکوپ الکترونی روبشی (sem) و بررسی رفتار مغناطیسی آن با استفاده از مغناطیس¬سنج با نمونه¬ی ارتعاشی (vsm) صورت پذیرفت. آلیاژ مذکور به هیدریدهای فلزی خانواده¬ی 5ab تعلق دارد که می¬تواند برای اهداف ذخیره¬سازی هیدروژن و استفاده در باتری¬های قابل شارژ نیکل-هیدرید فلزی (ni-mh) مورد استفاده قرار بگیرد. به-منظور مطالعه¬ی خواص هیدروژنی این آلیاژ، ابتدا سامانه¬ی سیورت توسط مولف و همکارانش در گروه فیزیک دانشگاه بیرجند ساخته شد. پس از اطمینان از درستی و اعتبار این سامانه، رفتارهای هیدروژنی این آلیاژ شامل اندازه¬گیری منحنی¬های فشار-ترکیب-دما و سینتیک واکنش¬های هیدریدی در دماهای کاری مختلف، آنتالپی و آنتروپی تشکیل و جدایی هیدروژن به¬صورت تجربی مطالعه شدند. نتایج بدست آمده شامل مقادیر فشارهای فلاتی، ظرفیت جذب هیدروژنی و آنتالپی واکنش جذب و واجذب هیدروژن نشان می¬دهند که این آلیاژ می¬تواند گزینه مناسبی برای اهداف ذخیره¬سازی هیدروژن باشد. همچنین به¬منظور بررسی اثر جذب هیدروژن بر روی خواص فیزیکی یک آلیاژ نوعی از این خانواده، ساختار بلوری، الکترونی و گرمای تشکیل آلیاژ 5lani و هیدرید آن (7h5lani)، با استفاده از نظریه¬ی تابعی چگالی (کد محاسباتی wien2k)، به¬صورت نظری مطالعه شدند

در این کار، ما ساختار الکترونی و خواص مغناطیسی آلیاژی gd5(sixge1-x)4 به ازای 1، 5/0، 0=x را با روش تابع موج تخت تقویت شده ی خطی با پتانسیل کامل برپایه ی نظریه تابعی چگالی با استفاده از کد محاسباتی wien2k مطالعه کرده ایم. از آنجاییکه اوربیتال های f4 نسبتاً جایگزیده هستند، پیش بینی می شود که همبستگی الکترون های f4 قوی است در نتیجه تقریب چگالی اسپینی موضعی تصحیح شده ی کولمبی (lsda+u) دربردارنده ی برهمکنش کولمبی روی جایگاهی برای توصیف این دستگاه ها انتخاب شده است. ما حجم تعادلی سلول واحد را در حالت های فرومغناطیس و پارامغناطیس برای ترکیب gd5si4 محاسبه کرده ایم. برپایه ی نتایج محاسبه شده، حالت پایه ترکیب gd5si4 در حالت فرومغناطیس یافت شد. انرژی کل حجم های سلول واحد تعادلی برای ترکیب gd5ge4 حالت فرومغناطیس gd5si4–گونه راستگوشی و برای sm5ge4–گونه راست گوشی در حالت های فرومغناطیس و پادفرومغناطیس مقایسه شدند. ما تایید کردیم که ساختار بلوری حالت پایه gd5ge4 ساختار راست گوشی sm5ge4–گونه است. اگرچه، انرژی کل برای حالت فرومغناطیس sm5ge4–گونه کمتر از حالت پادفرومغناطیس آن است. همچنین این محاسبات برای ترکیب gd5si2ge2 با ساختارهای راستگوشی gd5si4–گونه (?) و تک میلی gd5si2ge2–گونه (?) در حالت فرومغناطیس انجام شد. ما ساختار راستگوشی gd5si4–گونه را در انرژی کل کمتر از ساختار تک میلی gd5si2ge2–گونه یافتیم. این روش برای ارزیابی ساختار بلوری حالت پایه ی این ترکیبات نیز موفق بوده است. پارامترهای ساختاری بهینه و خواص مغناطیسی شامل ثابت های شبکه و گشتاورهای مغناطیسی محاسبه شده برای این ترکیب در ساختارهای بلوری مختلف در توافق خوبی با داده های تجربی هستند. آنالیز خواص الکترونی توسط محاسبه ی ساختارهای نواری و چگالی حالت های الکترونی (جزئی و کلی) حاصل شد. نتایج dos نشان داد که خواص مغناطیسی این ترکیبات به هیبریدشدگی بین حالت های p4/p3si/ge- و d5-gd وابسته است. هیبریدشدگی بین حالت های p4/p3si/ge- و حالت های هدایت d5-gd که به قطبش اسپینی در اتم های si/ge منجر می شود؛ برهمکنش فرومغناطیسی بلند-برد رادرمن-کیتل-کاسویا-یاشودا (rkky) بین گشتاورهای f4-gd در تیغه های gd مجاور که توسط پیوندهای ge(si) مرتبط هستند را فراهم می کند. گشتاورهای مغناطیسی اتم های gd در این ترکیبات کوچکتر از گادولینیوم عنصری هستند. وجود نوارهای خیلی هموار در حدود ev 7- برای اسپین بالا و در حدود ev 3+ برای اسپین پایین که اساساً مشخصه ی f4-gd هستند نشان می دهد که روش lsda+u توصیف بهتری از این دستگاه ها فراهم می کند. مشخصات پیوند توسط محاسبه ی کانتورهای چگالی بار و تفاوت چگالی بار در ساختارهای gd5si4–گونه، sm5ge4–گونه و gd5si2ge2–گونه برای این سه ترکیب مطالعه شد. همپوشانی واضح چگالی الکترونی بین 1gd و اتم های si/ge درون تیغه ای، پیوند شبه-کووالانسی بین آنها را در همه ی این ساختارها نشان می دهد. تجمع چگالی بار بین اتم های si/ge بین تیغه ای نشان دهنده ی پیوندهای شبه-کووالانسی بین آنها در ساختار gd5si4–گونه مشاهده شده است، در حالیکه در ساختار gd5si2ge2–گونه فقط نیمی از پیوندهای شبه-کووالانسی بین تیغه ها حفظ می شود و در ساختار چنین هم پوشانی هایی بین اتم های ge (بین تیغه ای) غایب است. سرانجام در بخش تجربی، ما آلیاژ gd5si4 را با آلیاژسازی مکانیکی تحت اتمسفر گاز آرگون و سپس ذوب نمونه توسط کوره قوس الکتریکی سنتز کرده ایم. ساختار و خواص مغناطیسی آلیاژ با کمک پراش اشعه x و اندازه گیری مغناطش بررسی شده است. این ترکیب در ساختار راست گوشی با گروه فضایی pnma متبلور شد. در الگوی پراش اشعه x، فاز جزئی gdsi2 به عنوان فاز ثانویه مشاهده شد. برای این ترکیب گذار فاز مرتبه دوم مشاهده شد. بیشینه ی تغییر آنتروپی مغناطیسی همدمای ترکیب gd5si4 در k348 یافت شد که دارای مقدار تقریباً j/kg k 10- در میدان اعمالی t5/0 می-باشد. بعلاوه اثر جانشینی منیزیم روی تشکیل فاز، دمای کوری و تغییر آنتروپی مغناطیسی ترکیب gd5si2ge2 بررسی شده است. نمونه آلاییده ی منیزیم gd5si2-xge2-xmg2x با 05/0=x2 توسط ذوب القایی سریع تهیه شده است. نتایج تجربی نشان داد که این مقدار کم آلایش mg در ترکیب gd5si2ge2 گذار مغناطیسی-ساختاری مرتبه اول را حفظ می-کند، بطور قابل توجهی اثرات گرمامغناطیسی آن را افزایش می دهد و همچنین دمای کوری tc آنرا افزایش می دهد. تغییر آنتروپی مغناطیسی بیشینه در تغییر میدان مغناطیسی t5/0-0 تقریباً j/kg k 20 در k275 برای این نمونه برآورد شده است که از ترکیب خالص gd5si2ge2 بزرگتر است. کلمات کلیدی: ترکیبات gd5(sixge1-x)4، محاسبات تابعی چگالی، ساختار الکترونی، برهمکنش تبادلی، خواص گرمامغناطیسی، تغییر آنتروپی مغناطیسی همدما، آلایش منیزیم در ترکیب gd5si2ge2.

در این پژوهش، نانوذرات هسته- پوسته‏ی آهن/کاربیدآهن پایدار در شرایط متعارف، سنتز شد. به این ترتیب که با روش ساده‏ی هم‏رسوبی در دمای اتاق و بعد از آن رفلاکس در نقطه‏ی جوش ایتلین گلیکول، در محیط گاز نیتروژن، ابتدا نانوذرات اکسیدآهن(مگنتیت) سنتزشد. با حرارت دادن به نمونه، در کوره و در دمای 700 درجه‏ی سانتی‏گراد به مدت سه ساعت، نانوذرات هسته– پوسته‏ی آهن/کاربیدآهن تشکیل شدند. تصاویر تهیه شده توسط میکروسکوپ الکترونی تراگسیلی تشکیل نانوذرات هسته- پوسته‏ای را تأیید می‏کند. ساختار و شکل نانوذرات به کمک پراش پرتو ایکس و میکروسکوپ الکترونی عبوری بررسی شدند. بررسی نتایج ساختاری در نمونه‏ی قبل از تکلیس، مگنتیت، و در نمونه‏ی تکلیس شده، نانوکامپوزیت دارای فازهای آهن، کاربید آهن و نیز اکسید آهن را نشان می‏دهد. بررسی خواص مغناطیسی نمونه‏ی تکلیس شده در 700 درجه‏ی سانتی‏گراد، شبه ابرپارامغناطیس بودن آن‏ را تأیید می‏کند.

هیدروکسی آپاتیت ( ca10 (po4)6 (oh)2 ) با شبکه بلوری هگزاگونال تنها فاز معدنی قابل شناسایی استخوان است. این ماده زیست سازگار و زیست فعال، توانایی برقراری پیوند شیمیایی مستقیم با سلول های بدن را دارد، به طوری که در بدن سمیت سلولی و التهاب ایجاد نمی‏کند. در مرحله اول این پژوهش، نانومیله‏های هیدروکسی آپاتیت متخلخل به روش همرسوبی با الگوی مایسلی ساخته شد. پلارونیک 123p به عنوان عامل فعال سطحی در الگوی مایسلی برای ساخت نانومیله‏های هیدروکسی آپاتیت مورد استفاده قرار گرفت. در مرحله دوم، نانوذرات فریت منیزیم به روش سونوشیمی تولید گردید. فریت منیزیم نیم‏رسانای نوع n می باشد که دارای ساختار اسپینلی است. سپس در مرحله آخر، نانوکامپوزیت فریت منیزیم- هیدروکسی آپاتیت با استفاده از نانومیله‏های هیدروکسی آپاتیتِ تهیه شده در مرحله اول با روش سونوشیمی ساخته شد. ساختار بلوری نانوپودرها به وسیله الگوی پراش پرتو ایکس (xrd) تعیین گردید. همچنین ریخت شناسی و اندازه نانومیله‏های متخلخل هیدروکسی آپاتیت و نانوکامپوزیت فریت منیزیم، توسط میکروسکوپ الکترونی عبوری (tem) مشخص شد. نانومیله‏های هیدروکسی آپاتیت با اندازه میانگین قطر nm 28 دارای منافذی به قطر تقریبی nm 8 می‏باشند. همچنین در تصاویر tem نانوکامپوزیت، نانوذرات فریت منیزیم به شکل کره‏هایی با قطر تقریبی nm 8 در روی سطح نانومیله‏های هیدروکسی آپاتیت مشاهده شدند. طیف تبدیل فوریه مادون قرمز (ftir) وجود پیوندهای خاص مربوط به هیدورکسی آپاتیت و فریت منیزیم را در این نانوکامپوزیت تایید می نماید. در ادامه کار، گاف اپتیکی نانومیله‏های هیدروکسی آپاتیت، نانوذرات فریت منیزیم و نانوکامپوزیت آن‏ها توسط طیف uv- vis و فوتولومینسانس (pl) به ترتیب در حدود (ev) 4/ 3، 9/ 2 و 1/ 3 تعیین گردید. حلقه‏های پسماند (m- h) نانوذرات فریت منیزیم و نانوکامپوزیت فریت منیزیم- هیدروکسی آپاتیت، در دمای اتاق، به وسیله مغناطیس‏سنج با نمونه نوسانی (vsm) اندازه‏گیری، و نتایج اندازه‏گیری‏ها بیانگر رفتار ابرپارامغناطیس نانوساختارهای تولید شده می‏باشند. مقدار مغناطش اشباع نانوذرات فریت منیزیم و نانوکامپوزیت به ترتیب (emu/ g)72/ 7 و 93/ 1 بدست آمد.

در این پژوهش به تهیه نانوکامپوزیت هسته-پوسته mnfe2o4@ag@nsio2@msio2 پرداخته شد. این نانوکامپوزیت به دلیل دارا بودن ساختار متخلخل و خواص مغناطیسی و اپتیکی، پتانسیل کاربردی بی نظیری را در زمینه ی بیوپزشکی ارائه می دهد. بدین منظور ابتدا نانوذرات فریت منگنز به روش همرسوبی تهیه گردید، سپس نانوذرات هسته-پوسته mnfe2o4@ag با استفاده از یک روش ساده بر پایه جذب مستقیم و کاهش خود به خودی یون¬های نقره بر روی سطح نانوذرات مغناطیسی با موفقیت ساخته شدند. در مرحله بعد، نانوساختار mnfe2o4@ag@nsio2 با استفاده از روش استوبر تهیه شد. در نهایت پوسته سیلیکا متخلخل بر روی سطح نانوکامپوزیت mnfe2o4@ag@nsio2 با استفاده از ستیل تری آمونیوم برماید (ctab) به عنوان یک قالب سورفاکتانتی نشانده شد. مشخصه¬یابی¬ها با استفاده از الگوی پراش اشعه x (xrd)، طیف سنجی تبدیل فوریه مادون قرمز (ftir)، طیف سنجی uv-vis، تجزیه و تحلیل پتانسیل زتا، میکروسکوپ الکترونی عبوری (tem) و آنالیز عنصری (eds) و مغناطش¬سنجی نمونه¬ی نوسانی (vsm) انجام گرفت. نتایج xrd از نانوکامپوزیت¬ها دو نوع فاز بلوری فریت منگنز و نقره را نشان می¬دهد. ساختار هسته-پوسته mnfe2o4@ag و mnfe2o4@ag@nsio2 نیز توسط tem مورد بررسی قرار گرفت. تصاویر tem و نتایج حاصل از xrd زاویه کوچک شکل¬گیری ساختار متخلخل سیلیکا را تایید کرد. طیف uv-vis رشد نانوپوسته نقره بر روی هسته را توسط یک جابجایی قله¬ی مربوط به پلاسمون سطحی به سمت ناحیه آبی، نسبت به هسته (mnfe2o4) نشان داد. مطالعات مغناطیسی حاصل از نانوذرات mnfe2o4، mnfe2o4@ag و mnfe2o4@ag@nsio2@msio2 رفتاری نزدیک به ابرپارامغناطیس با اشباع مغناطیسی 53/97، 50/06، 24/68 در محدوده 8500oe نشان داد. این نانوذرات علاوه بر خواص مغناطیسی دارای خواص نوری منحصر به فردی هستند که می¬توان از آنها در تحقیقات زیستی - پزشکی به عنوان نانوپروب های پراکندگی رامان ارتقایافته ی سطحی (sers) برای تجزیه و تحلیل درون سلولی بهره برد. از طرف دیگر، ساختار متخلخل آن ها با ارائه ی ناحیه ی سطحی بالا، قابلیت بارگذاری مقادیر زیادی از داروها و مولکول¬های زیستی را فراهم می کند و در نتیجه می توان در زمینه ی تشخیص و درمان هم زمان پزشکی با استفاده از mri، درمان فوق گرمایی (هایپرترمی) و تحویل هدفمند دارو از آن استفاده شود.

در این پژوهش انرژی جذبی هیدروژن در نانولوله ی رسانای (6،6) و نانولوله نیمرسانای (10،0) به صورت خالص و در حضور آلاینده های si و sio2 به وسیله بسته محاسباتی سایستا مورد مطالعه قرار گرفت. بیشترین میزان انرژی قیدی هیدروژن در نانولوله فلزی و نیمرسانا به ترتیب 0/51ev/h2 - و 0/38ev/h2 - محاسبه شد، که نسبتاً مقدار پایینی است زیرا باید در محدوده (ev/h2 (1 - 3 باشد تا در جذب هیدروژن کارآمد شود. در نانولوله ها منحنی چگالی حالت های کربن و هیدروژن هم هیچ هم پوشانی قابل ملاحظه ای را ندارند. اما با قرار دادن سیلیکون در مرکز نانولوله، هیدروژن های پیوند داده باعث افزایش انرژی قیدی به مقدار 1/40ev/h2 - و ev/h2 1/13- در نانولوله فلزی و نیمرسانا شد، که نانولوله فلزی به دلیل تغییر شعاع اندک و کاهش بیشتر مغناطش نسبت به نانولوله نیمرسانا انرژی قیدی بالاتری داشتند. منحنی چگالی حالت های جزئی بیان می کند، هم پوشانی قابل توجه اوربیتال های 3p سیلیکون و 1s هیدروژن را می باشد. با قرار دادن sio2 با توجه به اختلاف الکترو نگاتیوی بالای اکسیژن نسبت به هیدروژن به منظور جذب آن، میزان جذب در نانولوله فلزی به بالاترین مقدار ( 1/73ev/h2 - ) رسید، که بسیار مطلوب می باشد. منحنی چگالی حالت های جزئی نیز نشان می دهد که هم پوشانی بسیار بالایی در اوربیتال های 2p اکسیژن و 3p سیلیکون با 1s هیدروژن وجود دارد. این در حالی است که انرژی قیدی هیدروژن در نانولوله نیمرسانا با وجود جذب اتم های هیدروژن توسط اتم های اکسیژن، به مقدار کمتری ( 0/67ev/h2 - ) محاسبه شد. زیرا در مولکول sio2 به این دلیل که زاویه پیوندی اتم های اکسیژن با سیلیکون بعد از جذب هیدروژن به میزان 67 درجه می رسد که در واقع باید این مولکول خطی می بود تا در حالت تعادل قرار گیرد. هم چنین تغییر قطر نانولوله نیمرسانا در حدود 0/24? محاسبه گردید، در حالی که در نانولوله فلزی به میزان نامحسوسی ( 0/05?) می باشد.

در این پژوهش نانو ذرات ونانو میله های هیدروکسید کلسیم به روش سونو شیمی برای کاربرد در دندان پزشکی سنتز شدند. به منظور بهبود خواص فیزیکی نانو ذرات، جهت استفاده در درمان ریشه‏ دندان، آزمایش یک بار در اتمسفر اتاق (نمونه‏ 1) و یک بار نیز در حضور گاز نیتروژن (نمونه‏ 2) انجام شده است. ساختار بلوری، ریخت شناسی، نوع گروههای عاملی و ماهیت شیمیایی دو نمونه با آنالیزهای پراش پرتو ایکس (xrd)، میکروسکوپ الکترونی عبوری (tem)، طیف سنجی uv- vis و طیف تبدیل فوریه‏ مادون قرمز ft-ir بررسی و با یکدیگر مقایسه شد. در نهایت خواص ضد باکتری نانو ذرات هیدروکسید کلسیم با شمارش تعداد میکروارگانیسم‏های رشد یافته بر روی نمونه‏ 2 و نانو میله های هیدروکسید کلسیم که دارای ویژگی‏های فیزیکی بهتری بود، مورد مطالعه قرار گرفت. نتایج نشان داد که نانو ذرات و نانو میله های هیدروکسید کلسیم (نمونه‏ 2) خاصیت ضد باکتری بهتری نسبت به هیدروکسید کلسیم حجمی دارد و این تفاوت از نظر آماری معنی دار بود.

با توجه به مشکلات زیست محیطی که توسط روان کننده های معدنی بوجود آمده، امکان استفاده از روغن های گیاهی به عنوان روغن پایه در سراسر جهان مورد توجه قرار گرفته است. در این پایان نامه به مطالعه در مورد روانکارهای گیاهی و توسعه و بهبود خواص آنها بوسیله ی نانوذرات اکسید فلزی (اکسید مس) به عنوان افزودنی پرداخته می شود و تاثیر آنها بر روی خواص تریبولژیکی روغن پایه (روغن کلزا) مورد بررسی قرار گرفت.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

هدف اصلی رساله انتخاب نظام ارزی مناسب است. از آنجا که مطالعات انجام شده در مورد اقتصاد ایران بر رژیم تک نرخی و انعطاف پذیر و نیز هماهنگی سایر سیاستها بویژه سیاست پولی با رژیم ارزی تاکید دارند، مناسب بودن رژیم میخکوب خزنده مبتنی بر ‏‎ppp‎‏‏‎‎‏ و لزوم هماهنگی سایر سیاستها، به طور خاص سیاست پولی، با رژیم مذکور به عنوان فرضیه رساله مورد آزمون قرارگرفته است.پس از بررسی نظامهای ارزی مختلف و عوامل موثر و رویکردهای انتخاب نظام ارزی، مدلی نظری بر اساس رویکرد خاصیت محافظت رژیم های ارزی ارائه شده است. بر اساس این رویکرد، هر رژیم ارزی که بتواند بهتر اقتصاد را در مقابل شوکهای وارد بر آن محافظت کند مناسب تشخیص داده می شود. از آنجا که تابع هدف سیاستی (تابع زیان) در تحقیق حاضر واریانس تولید و قیمت در نظر گرفته شده است، رژیم ارزی ای که کمترین واریانس در تولید و قیمت را داشته باشد، مناسب تلقی می شود. شوکهای نفتی، سیاست بودجه ای دولت و دستمزد به عنوان مهم ترین شوکهای واقعی در اقتصاد کشور که تولید و قیمت را تحت تاثیر قرار می دهد، در مدل لحاظ شده است. مدل که شامل عرضه و تقاضای کل، سطح عمومی قیمتها و دستمزد است، برای تابع زیان حل شده است. این مدل براسا داده های ایران طی دوره (1378-1352) برآورد شده و با استفاده از ضرایب به دست آمده تابع زیان در سناریوهای مختلف شبیه سازی شده است. نتیجه شبیه سازیهای مذکور این است که در شرایط فعلی اقتصاد کشور رژیم ارزی میخکوب خزنده مبتنی بر ‏‎ppp‎‏ مناسب نیست. اما برای این که رژیم مذکور با کمترین هزینه (کمترین واریانس در تولید و قیمت) اجرا شود، باید تمامی شرایط زیر تامین شود:1- نرخ ارز دو سال یک بار مبتنی بر ‏‎ppp‎‏ مناسب نیست. اما برای این که رژیم مذکور با کمترین هزینه (کمترین واریانس در تولید و قیمت) اجرا شود، باید تمامی شرایط زیر تامین شود:1- نرخ ارز دو سال یک بار مبتنی بر‏‎ppp‎‏ تعدیل شود؛ 2- سیاست پولی هماهنگ با رژیم ارزی اعمال شود؛ 3- سیاست پولی مذکور کاملا معتبر و مورد اعتماد بخش خصوصی باشد؛ 4- سیاست درآمدی به طور موفق از طریق کاهش شوکهای دستمزد اجرا شود؛ 5- تفاضل سطح عمومی قیمتهای داخل و خارج به حدود نصف کاهش یابد. مادامی که تمامی شرایط فوق تامین نشده است، رژیم ارزی ثابت در تثبیت تولید و قیمت مناسب تر است.