کشش سطحی مخلوط¬های دوتایی آلکیل استات¬ها (بوتیل، پنتیل و هگزیل) و حلال¬های قطبی (دی متیل فرمامید و 1و4-دی اکسان)، حلال¬های غیرقطبی (بنزن، تولوئن و هپتان) و حلال¬های هیدروژنی (متانول، اتانول، پروپانول و 2-پروپانول) با استفاده از روش حلقه اندازه¬گیری و مقادیر بدست آمده با مقادیر پیش¬بینی شده از روش اسپرو-پروزنیتز مورد مقایسه قرار گرفت. کسر مولی در توده، مساحت مولی سطح و کشش سطحی اجزاء در حالت خالص داده¬های ورودی لازم معادله به شمار می¬آیند. همچنین از مدل unifac بمنظور وارد کردن اثر غیرایده¬آل در توده و سطح محلول استفاده شده است. مقادیر میانگین انحراف نسبی استاندارد بدست آمده در 26 سیستم مورد مطالعه کمتر از 1% می¬باشد. مقادیر کسر مولی سطح و مقادیر فزونی سطح نشان¬دهنده این مطلب می¬باشد که همواره سطح از جزئی با کشش سطحی پایینتر نسبت به ترکیب توده غنی¬تر است. در قسمت دوم پایان نامه خواص سطح و توده مایع یونی 1-هگزیل3-متیل ایمیدازولیوم کلراید با استفاده از روش¬های کشش سطحی و هدایت سنجی دردماهای مختلف تعیین شد. نتایج بدست آمده حاکی از آن است که این ترکیب رفتاری شبیه به مواد فعال سطحی داشته و در محیط آبی تشکیل توده¬های تجمع یافته را می¬دهد. همچنین تعدادی از پارامترهای مهم و مفید از جمله غلظت فزونی سطح، غلظت بحرانی تشکیل ساختار تجمع یافته cac، مینیمم مساحت سطح هر مولکول در مرز هوا-آب، پارامتر برهمکنش و ثابت جذب با استفاده از داده-های کشش سطحی در غیاب و حضور الکترولیت تعیین شد. داده¬های بدست آمده نشان داده است که مقادیر کشش سطحی و cac ترکیب مایع یونی [c6mim][cl] در اثر افزایش الکترولیت کاهش می¬یابد و یون¬های مایع یونی در حضور الکترولیت تمایل بیشتری به جذب در سطح دارند.

در این پروژه الکترودهای غشایی یون گزین با استفاده از نانولوله های کربنی تک دیواره برای تعدادی از مواد فعال سطحی کاتیونی و آنیونی شامل، سدیم دودسیل سولفات، هگزادسیل تری متیل آمونیوم برماید، تترا دسیل تری متیل آمونیم برماید، ساخته شده و مورد بررسی قرار گرفتند. الکترودها پاسخ پتانسیومتری خوبی برای یونهای ماده فعال سطحی ویژه در یک گستره غلظتی وسیع بهمراه شیبی در حدود mv/decade(60-52) را نشان می دهند. الکترودهای ساخته شده همچنین دارای زمان پاسخ گویی بین 120-45 ثانیه می باشند. رفتار نرنستی الکترودهای ساخته شده به دلیل داشتن زمان پاسخ دهی، درجه گزینش پذیری بالا و پایداری مناسب، جهت تعیین غلظت یون مواد فعال سطحی در نمونه های حقیقی بدون نیاز به پیش تغلیظ و بدون تاثیرپذیری از گونه های یونی دیگر موجود در نمونه کاربردی و مفید می سازد. انتخابگری الکترودها برای تعدادی از یونهای مزاحم مورد بررسی قرار گرفت. الکترودهای پیشنهادی نشان می دهند که دارای ویژگیهای عملکردی خوبی از قبیل گزینش پذیری، پایداری، زمان پاسخ گویی، حد تشخیص و گستره خطی می باشند. بطور کلی الکترود پیشنهادی بسادگی ساخته شده، حساسیت و گسترده غلظتی وسیعی را پوشش می دهد.

در این پایان نامه، نخست روشی برای تهیه نانو سیلیکای کروی توخالی و عامل دار کردن آن با گروه تیول، ارائه شده است. شکل و ساختار ذرات تهیه شده، با آنالیز xrd، ft-ir، betو همچنین تصویر semبررسی و شناسایی گردید. سپس از آن به عنوان جاذب برای حذف یون های hg2+، pb2+ و cd2+ از نمونه های آبی و فاضلاب های صنعتی استفاده به عمل آمد. داده های تجربی با مدل های سینتیکی و معادلات ایزوترم های تعادلی برازش شده و از هفت تابع خطا برای تعیین مدل بهینه استفاده شد. در مرحله دوم از گروه عاملی تیول جهت عامل دار کردن سیلیکاژل استفاده گردید و جاذب حاصل با آنالیز xrd و ft-ir شناسایی شد. سپس از آن به عنوان جاذب برای حذف یون های hg2+، pb2+ و cd2+ از نمونه های آبی و فاضلاب های صنعتی استفاده گردید. داده های تجربی با مدل های سینتیکی و معادلات ایزوترم های تعادلی برازش و از هفت تابع خطا برای تعیین مدل بهینه استفاده شد. در مطالعه مقایسه ای این دو جاذب، نانو تیو سیلیکای کروی توخالی به عنوان جاذب با کارایی بالاتری نسبت به تیو سیلیکاژل انتخاب گردید. در قسمت سوم پایان نامه، از نانو سیلیکای کروی توخالی به عنوان حامل دارو جهت بررسی آزاد سازی آهسته ریفامپین به عنوان داروی مدل در محیط شبیه سازی شده بدن استفاده گردید. این نانو حامل کروی و داروی بارگذاری شده در این حامل، با روش های tga،dta ، bet، ft-ir و تصویر tem بررسی و مطالعه شدند. بعد از بارگذاری ریفامپین بر روی سطح و داخل کره های حامل، مطالعات آزاد سازی آزمایشگاهی ریفامپین انجام گردید. آزاد سازی ریفامپین به کندی و در عرض حدود 118 ساعت انجام گرفت. نانو سیلیکای کروی توخالی به عنوان حامل ریفامپین، نقش مهمی در آزاد سازی آهسته آن دارد و می تواند در کاربرد های دارورسانی به بدن مورد استفاده قرار بگیرد.

در این تحقیق چگالی ?، ویسکوزیته ? و ضریب شکست nd، تتراکلرواتیلن، اتیلن گلیکول مونوبوتیل اتر و سیکلوهگزانون خالص و مخلوط دوجزئی و سه جزئی آن ها در دماهای ? ?15/318 و 15/308 ,15/298? و فشار محیط در محدوده کاملی از ترکیب درصد اندازه گیری شد. خلوص مواد خالص با اندازه گیری چـگالی و ویـسکوزیته و ضریـب شکست آن ها و مقایسه با مقـادیر موجـود در مـنابـع تایـید شـدنـد. از اطلاعـات بـه دسـت آمـده، چـگالی برای مـواد خالـص و مـحلول هـای دوجزئـی در دمـاهـای ? ?15/318 و 15/308 ,15/298? و فشار محیط، ، و تعیین گردید. ، ??، nd?، ، و محاسبه شدند. مشاهدات تجربی نشان داد که مقادیر ، برای هر سه سیستم دوجزئی) تتراکلرواتیلن + اتیلن گلیکول مونوبوتیل اتر( و )اتیلن گلیکول مونوبوتیل اتر + سیکلوهگزانون( و )سیکلوهگزانون + تتراکلرواتیلن( در تمام کسر مولی ها مثبت می باشد. توسط روش برون یابی ، تعیین شد. این پارامتر از نقطه نظر تئوری جالب توجه است زیرا در رقت بی نهایت تنها برهم کنش حلال – حل شونده وجود دارد. در این پایان نامه هم چنین چگالی، ویسکوزیته و ضریب شکست سیستم سه جزئی )تتراکلرواتیلن + اتیلن گلیکول مونوبوتیل اتر + سیکلوهگزانون( تعیین و از نتایج تجربی حاصل مقدار ، ??، nd? و محاسبه گردید. این مقادیر برای سیستم های دوجزئی و سه جزئی به ترتیب با چند جمله ای های ردلیچ – کیستر و سیبولکا برحسب کسر مولی برازش شد و ضرایب معادلات و انحراف استاندارد برای هر سیستم محاسبه شد. برای پیشگویی مقادیر ویسکوزیته برای سیستم های دوجزئی از معادلات نیمه تجربی نیسان و گرونبرگ، هریک، کتی و چادوری و مک آلیستر نیز استفاده شد. هم چنین برای پیشگویی مقادیر ضریب شکست برای سیستم های دوجزئی از معادلات نیمه تجربی آراگو- بیوت، لورنتز - لورنز، ایکمن، وینر، گلادستون- دل و نیوتن استفاده شد. در هر مورد مقادیر و انحراف استانداردها برای سیستم های مورد نظر مورد محاسبه قرارگرفت.

چکیده: در این پایان نامه کشش سطحی مخلوطهای دوتایی (استونیتریل/الکل، آب(آب سنگین)/الکل، آب سنگین/آب و آب/استونیتریل) و سه تایی آب/استونیتریل/الکل با استفاده از دستگاه تنسیومتر اندازه گیری و گزارش شد و سپس توسط مدل ها و تئوری های مختلف مورد مطالعه و بررسی قرار گرفت. ازدیدگاه تجربی اثر ایزوتوپی آب، دما و طول زنجیره هیدروکربنی الکل بر کشش سطحی مخلوط مورد بررسی قرار گرفت. مدل های نیمه تجربی و ترمودینامیکی کمی برای مطالعه کشش سطحی وجود دارد. در مطالعات تئوری از دو روش استفاده شده است: الف) روش همبسته کردن کشش سطحی مخلوط با کسر مولی اجزاء توسط مدلهای مختلف مانند ردلیچ-کیستر(rk)، سانتوز(sff)، لی(lww)، فو(flw)، سوناوان-کومار(sk) و مایرز-اسکات(ms) ب) از معادله اسپرو-پروزنیتز با استفاده از مدل unifac اصلاح شده برای پیشگویی کشش سطحی مخلوط استفاده گردید و از نتایج این روش برای محاسبه خواص سطحی همچون کسر مولی اجزاء در سطح، جذب سطحی و ... استفاده شد. در ادامه اثر مساحت سطح مولی اجزاء در پیشگویی کشش سطحی با استفاده از دو روش راسموسن و پاکت مورد بررسی قرار گرفته است. در مطالعه کشش سطحی مخلوط آب/آب سنگین رفتار آنئوتروپی مشاهده شد، که از طریق روشهای تجربی دیگر (مانند ft-ir) برای اثبات این رفتار استفاده شد. در یک رویکرد جدید در بخش دیگر با استفاده از داده های کشش سطحی و جذب نسبی گیبس ضخامت لایه سطحی برای سیستم های دوجزئی محاسبه شد. مقادیر بدست آمده در سیستم های استونیتریل/الکل در حد چند آنگستروم و در محدوده بین یک تا چند لایه مولکولی است. نتایج نشان می دهد که فاکتور کشش سطحی اجزاء خالص و ثابت خود تجمعی الکل در مقدار ضخامت لایه سطحی بسیار مهم است. در تمام سیستم ها بجزاستونیتریل/متانول در غلظت های کم الکل ضخامت لایه سطحی افزایش می یابد تا به یک ماکزیمم می رسد و در ادامه با افزایش غلظت حل شونده تقریباً به مقدار ثابتی می رسد.

در این پایان نامه به سنتز و بررسی خواص نانوسیم های آلیاژی کبالت-آهن- قلع با فرمول [co70fe30]100-xsnx برای مقادیر پرداخته شده است. از قالب اکسید آلومینیوم آندی (aao) برای ساخت آرایه نانوسیم های مغناطیسی کبالت-آهن- قلع استفاده شد. قالب aao با استفاده از روش آندایز دو مرحله ای بر روی فویل آلومینیوم تهیه شد. از فویل آلومینیوم با درصد خلوص بالا (9/99 درصد) استفاده کردیم که آن را در جریان گاز آرگون در دمای 400 درجه سانتیگراد به منظور از بین بردن تنش های مکانیکی و رفع نواقص ساختار بلوری، تحت تابکاری حرارتی قرار دادیم. در ادامه نمونه در محلول الکترولیت شامل اسید پرکلریدریک و اتانول الکتروپولیش شد تا سطح نمونه یکنواخت شود. آندایز مرحله اول در محلول آبی 3/0 مولار اسید سولفوریک به عنوان الکترولیت، با اعمال ولتاژ ثابت 25 ولت، انجام گرفت. بعد از آندایز مرحله اول، قالب آلومینا تحت سونش شیمیایی در محلول آبی مخلوطی از اسید فسفریک و اسید کرومیک، در دمای 70 درجه سانتیگراد، قرارگرفت. آرایه نانوحفره های منظم بعد از آندایز مرحله دوم که با شرایطی مشابه با آندایز مرحله اول انجام می گیرد، بدست می آید. زمان آندایز مرحله اول و دوم به ترتیب 7 ساعت و 30 دقیقه می باشد. بعد از آندایز مرحله دوم از روش کاهش پله ای ولتاژ تا 8 ولت، به منظور کاهش ضخامت لایه سدی، استفاده شد تا در ادامه الکتروانباشت بهتری داشته باشیم. در طی این فرآیند به مدت 3 دقیقه ولتاژ در 8 ولت ثابت نگه داشته شد، تا ضخامت لایه سدی در تمام نقاط یکنواخت شود. از تصاویر sem و afm برای بررسی نظم و اندازه گیری سایز حفره ها در طی فرآیند آندایز و سونش استفاده شد. تصاویر نشان می دهد که قطر حفره ها حدود 37 نانومتر، فاصله بین تخلخلی 50 نانومتر و قطر سل حدود 45 نانومتر اندازه-گیری شده است. فرآیند الکتروانباشت با استفاده از یک سل دو الکترودی انجام گرفت. قالب aao به عنوان یکی از الکترود ها و قطعه ای از پلاتین به عنوان الکترود دیگر استفاده شد. محلول الکترولیت با استفاده از نمک های coso4.7h2o، feso4.7h2o، snso4.7h2o، سدیم گلوکونات و اسید اسکوربیک با چهار ph متفاوت (2،3، 4و 5) تهیه شد. الکتروانباشت متناوب تحت ولتاژ قله تا قله 30 ولت و فرکانس 200 هرتز به مدت 5 دقیقه انجام گرفت. از میکروسکوب الکترونی روبشی (sem) برای مشاهده نانوسیم ها استفاده شد. ابتدا، قالب را در محلول 1 مولار سود حل و نانو سیم ها را از آن جدا کردیم. از تکنیک پراش پرتو x (xrd) برای بررسی ساختار بلوری نانوسیم ها استفاده کردیم. اندازه گیری خواص مغناطیسی نانوسیم ها با دستگاه مغناطو متر نیروی گرادیان متناوب (agfm) انجام شد. برای بررسی ترکیب نانوسیم های آلیاژی [co70fe30]100-xsnx از edx استفاده شد. اندازه گیری خواص مغناطیسی نشان می دهد که خواص مغناطیسی نانوسیم های آلیاژی ساخته شده تحت تاثیر غلظت، ترکیب، ph محلول الکترولیت، فرکانس الکتروانباشت و فرآیند تابکاری می باشد. از طرف دیگر میدان وادارندگی و نسبت مربعی بودن نانوسیم های آلیاژی سه جزئی ساخته شده با نانوسیم های آلیاژی دو جزئی کبالت-آهن مقایسه و مشخص شد با افزایش میزان قلع در ساختار نانوسیم ها خواص تغییر زیادی کرده اند. مشاهدات نشان می دهد که خواص مغناطیسی نانوسیم های آلیاژی با تابکاری تا دمای 500 درجه سانتیگراد، تغییرات زیادی داشته است. عملیات تابکاری موجب آزاد شدن تنش های ساختاری و بهبود خواص مغناطیسی می شود. همچنین مشخص شد خواص مغناطیسی نانوسیم ها با تغییر ph، تغییر می کند. نتایج تجربی نشان می دهد که فرکانس 200 هرتز و ph=3، مناسب ترین شرایط برای الکتروانباشت این نانوسیم هاست.

در این پایان نامه، جذب یون های فلزی cr+3 و ni+2 بر نانولوله های کربنی عامل دار شده با conh(ch2)2nh2به صورت عملی و نظری مورد بررسی قرار گرفت. در بخش عملی از نانولوله های کربنی چند دیواره (mwcnt)عامل دار شده برای حذف یون های cr+3 و ni+2 از محلول های آبی استفاده شده و جذب یون های فلزات فوق با استفاه از دستگاه اسپکترومتر جذب اتمی شعله اندازهگیری شده است. دادههای تعادلی تجربی بامدل های لانگمویر، فروندلیچ، سیپس، تمکین و ردلیچ- پترسون و داده های سینتیکی تجربی نیز با مدل های سینتیکی شبه مرتبه اول و شبه مرتبه دوم برازش شدند. نتایج به دست آمده از برازش دادههای تجربی نشان می دهد که ظرفیت جذب جاذب برای یون cr+3 بسیار بیشتر از یون ni+2 می باشد. علاوه بر این تأثیر ph نیز بر فرآیند جذب یون های فلزی بررسی و معلوم شد که ظرفیت جذب برای یون های ni2+و cr3+ به ترتیب در8 و 4 =ph بیشینه است. در بخش نظری این پایان نامه از روش محاسباتی dft برای مطالعه جذب یون های فلزی ni2+ و cr3+ بر نانولوله کربنی تک لایه زیگزاگ (5,0) عامل دار با گروه های عاملی conh(ch2)2nh2 استفاده شد. کمیت های انرژی جذب، شکاف انرژی، انتقال بار بین یون های جذب شونده و جاذب و نیز فاصله تعادلی کاتیون از جاذب محاسبه و مورد بحث قرار گرفته است. نتایج محاسبات نظری نشان می دهد که ساختار بهینه شده کاتیون فلزی-گروه عاملی برای هر دو کاتیون یکسان بوده و انرژی جذب cr+3 بیشتر از ni+2 می باشد که با نتایج تجربی همخوانی دارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

در این پایان نامه دو دسته از مواد که برسیستم مواد فعال سطحی در محیط آبی تاثیر می گذارند مورد مطالعه قرار گرفته اند. دسته اول موادی که بر محیط و ساختمان میسلها تاثیر می گذارند و عموما الکلها و پلی الها می باشند و دسته دوم که با مونومر فعال سطحی برهم کنش دارند و این مواد را به جایگاههای خود متصل می نمایند. در بررسی اثر الکلهای خطی بر مواد فعال سطحی نشان داده ایم که افزایش زنجیره هیدروکربنی الکل تمایل الکل را برای مشارکت در ساختمان میسل افزایش می دهد. افزایش cmc و درجه تفکیک یون مخالف و همچنین تشکیل تجمعهای کوچکتر مواد فعال سطحی (تجمع پیش میسل) از نتایج افزایش الکل به این سیستمها می باشد. رابطه ای نیمه تجربی و غلظت گونه های موجود در سیستم مواد فعال سطحی ارائه کرده ایم. این معادله نشان می دهد که عدد تجمع میسلهای یونی با افزایش غلظت یون مخالف آزاد افزایش می یابد. با در دست داشتن مقادیر عدد تجمع، توابع ترمودینامیکی تشکیل میسل در هر غلظت خاص را با استفاده از مدل اثر جرم محاسبه نموده ایم. مقایسه ای بین مقادیر حاصل از مدل اثر جرم و مدل جدائی فاز بعمل آمده است . برهم کنش یک دسته همولوگ از مواد فعال سطحی کاتیونی با آلبومین سرم گاو (bsa) در ph7/0 بافر فسفات 2/7mm در دو دمای 27 و 37 درجه سانتی گراد با استفاده از روش پتانسیومتری، میکروکالریمتری و طیف سنجی مورد مطالعه قرار گرفته است . اطلاعات حاصل از همدماهای پیوندی بیانگر وجود دو دسته جایگاه اتصال در ساختمان این پروتئین می باشد. تعداد میزان افینیته هر دسته جایگاه محاسبه شده است . بر هم کنشهای اولیه شامل مخلوطی از برهم کنشهای الکتروستاتیک و آبگریز می باشد در حالیکه بر هم کنشهای ثانویه تنها از نوع آبگریز است . میزان تعاونی بودن فرآیند با تعیین ضرائب هیل محاسبه شده است . تجزیه و تحلیل منحنیهای جذب uv پروتئین مشخص کننده میزان پایداری ساختمای آن بوده و این بررسیها بر روی bsa به عمل آمده است . مقادیر ?huf با مقادیر ?iical اختلاف داشته و نشان می دهد که پروتئین در طی فرآیند غیر طبیعی شدن از حدواسطهایی می گذرد و فرض دو حالتی بودن فرآیند فرض نادرستی است . ?gv به چندین بخش تقسیم شده و سهم هر بخش محاسبه گردیده است . همدماهای پیوندی با استفاده از نوشتن یک برنامه کامپیوتری آنالیز شده اند.

دراین پایان نامه روش پتانسیومتری جهت بررسی سیستم های میسلی مورد استفاده قرارگرفته است . اساس روش کار برساخت الکترود انتخابگر کاتیون ماده سطح فعال تترا دسیل تری متیل آمونیوم برمید (ttab) استوار بوده و اطلاعات بدست آمده از الکترود فوق با کمک نرم افزار کامپیوتری quatro pro آنالیز گردیده اند. درکارحاضر اثر فاکتورهای دما، غلظت الکترولیت حاضر در محلول واثر حلال های آلی اضافه شده به محیط مورد بررسی قرارگرفته اند . همچنین تاثیر متقابل میان ماده سطح فعال (ttab) و پروتئین آلبومین سرم گاوی (bsa)در شرائط گوناگون مطالعه شده است . اطلاعات به دست آمده از روش پتانسیومتری نشان می دهد که افزایش دما موجب افزایش cmc ماده سطح فعال گشته و تشکیل میسل را به تعویق می اندازد. همچنین افزایش غلظت الکترولیت (nabr) موجود در محلول کاهش cmc را موجب می گردد. افزودن حلال های آلی در محیط دواثر مهم را نشان می دهد.افزایش غلظت حلال آلی در محیط ابتدا موجب کاهش cmc ها و باافزایش بیشتر حلال آلی (بالاتر از 94ˆ7 درصد (w/w))افزایش cmc را موجب می شود. از طرف دیگر با اضافه کردن حلال آلی به محیط تجمع پیش میسلی (premicellar aggregation) رخ می دهد. تاثیر متقابل میان ماده سطح فعال (ttab) و پروتئین آلبومین سرم گاوی (bsa) کاملا متعاون (cooperaive) بوده و این مطلب ازمنحنی های جذب همدما و معادلات بکارگرفته شده، نتیجه گیری شده است . اطلاعات بدست آمده ازطریق پتانسیومتری و استفاده از الکترودهای انتخابگر کاتیون ماده سطح فعال (ttab) در مقایسه با تکنیک های دیگر از دقت و صحت خوبی برخوردار است . پیش بینی می شود بتوان از این الکترودها در مطالعه سیستم های پیچیده تری که بااستفاده از روش های دیگر امکان پذیرنیست ، بااطمینان بالایی استفاده نمود.