در این پژوهش عصاره آبی گیاه انجبار گونه polygonum bistorta مورد آزمایش و بررسی قرار گرفت، تا ترکیباتی که اثر منعقد کننده خون دارند، استخراج و شناسایی شوند.انجبار درختچه ای از خانواده علف هفت بند (polygonaceae) می باشد که در طب سنتی به نام اناریف نیز معروف است.از نظر خواص درمانی بندآورنده خون، ضدتب، قابض، مدر، ملین، التیام دهنده زخم و ضدتومور است.ثابت شده که دسته ای از ترکیبات به نام تانن های متراکم به صورت کمپلکس با یون های فلزی موجب افزایش سرعت انعقاد خون می شود.همچنین تانن ها یک لخته مصنوعی در خون ایجاد کرده و با جلوگیری از خونریزی های سطحی، سبب بندآوردن خونریزی می شوند.پس هدف از انجام این پژوهش جداسازی و شناسایی برخی تانن های موجود در عصاره آبی ریشه گیاه انجبار است، که بر اثر درمانی انعقاد خون آن در طب سنتی تاکید فراوانی شده است.با انجام استخراج های متوالی از طریق حلال های متنوع روی عصاره آبی و تخلیص اجزای حاصل از طریق تبلور، توانستیم دو ترکیب خالص استخراج نماییم.با توجه به آزمون های شناسایی انجام شده این دو ترکیب مطمئنا دارای گروه های oh فنولی می باشند که مشخصه بارز تانن ها است.با استفاده از فنون طیف نگاری ftir,1hnmr,13cnmr ساختار آن ها تعیین شد، که هر دو فلاونوئید هایی از مشتقات فلاون هستند.ترکیب aحاصل از استخراج thf ،3و3و4و5و7- پنتا هیدروکسی فلاون و ترکیب b حاصل از استخراج اتانولی 3و6و7- تری هیدروکسی- 5و6- دی متوکسی فلاون می باشد.فلاونوئید ها زیر مجموعه ای از گروه تانن های متراکم می باشند.با توجه به ساختار این ترکیبات و بررسی مقالات سایر محققین، اثر انعقاد خون این گیاه تایید می گردد.در صورت تایید نهایی تاثیر این دو ترکیب بر افزایش انعقاد خون که تشخیص آن بر عهده پزشکان است، می توان از آن در ساخت داروهای انعقادی استفاده نمود.

در این تحقیق پلی دی متیل سیلوکسان- یورتان دی متاکریلات تابش پز به کمک ایزوفوران دی ایزوسیانات، پلی دی متیل سیلوکسان خطی با گروه هیدروکسی انتهایی و هیدروکسی اتیل متاکریلات، در حضور استون به عنوان حلال و کاتالیزور دی بوتیل تین دی لورات در دمای oc 45 در دو مرحله و هر مرحله به مدت دو ساعت در جو نیتروژن انجام پذیرفت. نانو کامپوزیت با درصدهای وزنی 1-5/0 % از نانو لوله های کربنی چند دیواره در رزین سنتز شده بعد از پراکنش به کمک امواج فراصوت و پخت به کمک پرتو فرابنفش تهیه شد. برای شناسایی پلیمر از طیف سنجی زیرقرمز استفاده شد و طیف های تهیه شده ساختار پلیمر سنتز شده را تایید کرد. ریخت شناسی نانو کامپوزیت و درجه پراکنش نانو لوله های کربنی به کمک میکروسکوپ الکترونی مطالعه شد. نتایج نشان داد که نانولوله های کربنی به خوبی در بستر پلیمری پراکنده شده است. اندازه گیری گرماسنجی تفاضلی پویشی حاکی از آن بود که افزایش نانو لوله های کربنی تغییراتی در دمای انتقال شیشه ای ایجاد می کند. نتایج تجربی همچنین تایید کرد که خواص مکانیکی به درصد و پراکندگی نانو لوله های کربنی اضافه شده در کامپوزیت بستگی دارد.

گونه echium italicum l. از خانواده boriginaceae یکی از چهار گونه موجود از جنس echium l. (که در ایران به نام گاوزبان می شناسند)، محسوب می شود. این گونه از سه منطقه مختلف (شهرستانک، خوزن کلا و زایگون) جمع آوری شد. پس از طی مراحل خشک کردن و جداسازی اندام مختلف این گیاه، اعم از برگ، ساقه، گل و بذر، اسانس گیری از قسمت های مختلف خشک شده گیاه در مراحل قبل به کمک تقطیر با آب و استفاده از دو روش : دستگاه کلونجر با حلال هگزان و نیز روش sde با حلال پنتان، به منظور شناسایی ترکیب های فرار موجود در اسانس آنها و در نهایت مقایسه این دو روش به کمک تکنیک gc/gc-mc صورت گرفت. بیشترین درصد ترکیب های فرار شناسایی شده در غالب اندام مختلف گیاه، ترکیب هایی از دسته آلکان های فنولی سنگین تشکیل می دهند. همچنین ترکیب های دیگری مانند متیل چاویکول (62/85%)در اسانس نمونه برگ زایگون، پالمیتیک اسید (4/12%)، در اسانس نمونه ساقه زایگون، ترانس بتا آیونن (56/12%)، در اسانس نمونه برگ خوزن کلا، ترانس بتا آیونن (45/7%)، فارنسیل استون (76/6%)، در اسانس نمونه برگ شهرستانک، متیل چاویکول (14/8%) و بوتیل فتالات (84/6%) در اسانس نمونه ساقه شهرستانک و ترانس بتا آیونن (45/6%)، در اسانس نمونه گل شهرستانک شناسایی شدند. در مرحله بعد تنها از چهار نمونه موجود گیاه echium italicum l. از منطقه شهرستانک (برگ، ساقه، گل و بذر)، عصاره متانولی توسط دستگاه سوکسله تهیه شد. بعد از راندمان گیری (برگ 29/21%)، ساقه (56/6%)، گل (6/13%) و بذر (80/8%) از این عصاره های تغلیظ شده متانولی برای بررسی فعالیت آنتی اکسیدانی و ضدمیکروبی گیاه مذکور، استفاده شد. برای بررسی فعالیت آنتی اکسیدانی گیاه echium italicum l. از سه روش استفاده شد. در نخستین روش، فعالیت آنتی اکسیدانی گیاه در چهار نمونه فوق با روش dpph بررسی شد. بعد از اندازه گیری جذب در طول موج 517 نانومتر توسط دستگاه uv-vis، (میانگین گیری از سه بار تکرار آزمایش برای هر نمونه)، محاسبه درصد مهار و رسم نمودارها، مقادیر ic50 برای چهار نمونه فوق به دست آمد و در نهایت با ic50 ترکیب bht که به عنوان یک استاندارد مورد استفاده قرار می گیرد، مقایسه شد. مقادیر ic50 به ترتیب (45/1+-11/63)برای عصاره برگ، (18/2+-24/201) برای عصاره ساقه، (08/1+-81/102) برای عصاره گل و (46/0+-62/131) برای عصاره بذر به دست آمد. در مقایسه با مقدار ic50 برای (8/0+-72/19) فعالیت آنتی اکسیدانی بالاتر برگ و پایین تر ساقه در مقایسه با سایر قسمت ها نتیجه می شود. در روش دوم، مقدار ترکیب های فنولی موجود در عصاره ها (توسط روش folin-ciocalteu) مورد بررسی قرار گرفت. مقادیر ترکیب های فنولی موجود در عصاره های گیاه در طول موج 760 نانومتر و معادل با غلظت گالیک اسید در برگ (82/68)، ساقه (76/16)، گل (25/30) و بذر (86/27) به دست آمد. مقدار ترکیب های فنولی در برگ بیشتر از قسمت های دیگر است و در نتیجه می توان گفت فعالیت آنتی اکسیدانی برگ بیشتر است. در آخرین روش، ظرفیت آنتی اکسیدانی عصاره ها در مهار لینولییک اسید توسط روش بی رنگ شدن بتاکاروتن-لینولییک اسید در دو طول موج 470 و 490 نانومتر سنجیده شد. درصد مهار لینولییک اسید به ترتیب دارای مقادیر (22/57%) در 470 و (18/53%) در 490 نانومتر برای عصاره برگ، (48/48%) در 470 و (48/44%) در 490 نانومتر برای عصاره ساقه، (74/48%) در 470 و (66/45%) در 490 نانومتر برای عصاره گل و (85/44%) در 470 (24/42%) در 490 نانومتر برای عصاره بذر به دست آمد. این مقادیر با درصد مهار لنولییک اسید (43/89%) در 470 و (45/87%) در 490 نانومتر توسط bht مقایسه شد، و این ارقام خود گویای درصد بالاتر مهار لینولییک اسید توسط عصاره برگ، در مقایسه با سایر عصاره ها می باشد. در آخرین مرحله فعالیت ضد میکروبی عصاره ها (برگ، ساقه و گل) به روش دیسک دیفیوژن بررسی شدند. عصاره برگ به مهار میکروب سالمونلا و با ایجاد هاله 12 میلی متری، عصاره ساقه به مهار میکروب پنومونیا با ایجاد هاله 18 میلی متری و عصاره گل به مهار هر دو میکروب و به ترتیب با ایجاد هاله های 12 و 13 میلی متری پاسخ مثبت دادند. در انتها حداقل غلظت عصاره های فوق در مهار رشد این میکروب ها توسط روش میکروبراس دیلوشن بررسی شد که به ترتیب عصاره برگ با حداقل مقدار 25/60 میکرو گرم بر میلی لیتر، عصاره ساقه با حداقل 500 میکروگرم بر میلی لیتر و عصاره گل به ترتیب با حداقل مقادیر 500 و 250 میکروگرم بر میلی لیتر از رشد این میکروب ها جلوگیری کردند.

پوشش های پودری در بین انواع مختلف پوشش ها، به دلایل مختلف از جمله: کاهش voc محیط و کاهش هزینه تولید، بیشترین رشد را داشته اند. یکی از پر مصرف ترین و مهمترین افزودنی ها درپوشش های پودری عوامل همترازکننده هستند. عامل همترازکنند ه ای که در این تحقیق سنتز شده است کوپلیمر اکریلیکی از هیبرید آلی معدنیpdms/sio2می باشد. در ابتدا ماکرو مونومر متاکریلاتی از هیبرید pdms/sio2 توسط pdms با گروه انتهاییoh ، teos و tmspma به روش سُل ژل سنتز شد. در مرحله بعد کوپلیمر اکریلیکیpdms/sio2 توسط پلیمریزاسیون رادیکالی ماکرومونومر متاکریلاتی هیبرید pdms/sio2 و 2-eha سنتز شد. طیف ft-ir گرفته شده از نمونه حضور گروه های عاملی -si-o-si- ، si-c و c=o را در نمونه تأیید کرد. تصاویر گرفته شده توسط میکروسکوپ الکترون روبشی و نمودار به دست آمده از پراش پرتو ایکس حضور ذرات نانو سیلیکات و آمرف بودن نمونه را تأیید کرد. در ادامه نمونه سنتز شده در یک پوشش پودری پلی استر به منظور بررسی خواص همترازی نمونه سنتز شده به کار گرفته شد. از میکروسکوپ نیروی اتمی برای انجام توپوگرافی سطح استفاده شد، و تصاویر به دست آمده نشان داد که پوشش حاوی همترازکننده نسبت به پوشش بدون همترازکننده سطح یکنواخت تری دارد. آزمون براقیت و زبری، براقیت بالاتر و زبری کمتر پوشش حاوی همترازکننده را نسبت به پوشش بدون همترازکننده تأیید کردند. با توجه به نتایج آزمون ها و تصاویر گرفته شده می توان گفت که نمونه سنتز شده می-تواند در پوشش های پودری به عنوان همترازکننده عمل کند.

سنتز تترا هیدرو بنز و پیرانها

سماق غالبا خوراکی و به صورت خودرواست. این درختجه در کشورهای مدیترانه ای مثل آفریقای شمالی، جنوب اروپا، افغانستان و ایران رویش دارد. ساق نه تنها به عنوان چاشنی و ادویه که به عنوان یک عمل تانن دار 4(%) به کار می رود. میوه خشک آن بر طرف کننده بیماری های معده است. مخلوط آن با پیاز تازه خرد شده به عنوان یک پیش غذا مصرف دارد. در ترکیه و ایران نیز بر روی کباب به صورت پودر برای ایجاد یک طعم مطلوب مورد استفاده قرار می گیرد. این گیاه دارای خواص ادرار آور است و به عنوان پائین آورنده تب و نیز ضد اسپاسم به کار می رود. اسانس و عصاره این گونه گزارش شده است. در این پژوهش، اسانس موجود در اندام های هوایی یک گونه از سماق، به نام علمی rhus coriaria l جمع آوری شده از سه رویشگاه طبیعی سولقان، فشم و آب ملخ در ایران با روش تقطیر با اب با استفاده از روش دستگاهی کلونجر استخراج گردید مهمترین اجزای موجود در اسانس ها طی آنالیز طیف های بدست آمدهع از دستگاه gc/ms شامل بتا کاریوفیلن، سمبرن a، بتا ژرانیل استون، آلفا-پینن، بتا-نرالیدول، دلتا کادینن و بتا-پینن با در صدهای متفاوت می باشند. در این تحقیق به منظور بررسی ظرفیت آنتی اکسیدانی گیاه مذکور، عصاره های تام متانولی تهیه شده از بعضی اندام های هوایی گیاه مورد نظر طی تست های (dpph، بتا کاروتن-لینولئیک اسید) و نیز معرف فولین سیوکالتیو برای سنجش ترکیبات فنولی موجود در عصاره ها مورد ارزیابی قرار گرفتند. در میان نمونه ها برگ گیاه از سایر اندام های مورد تحقیق دارای خاصیت آنتی اکسیدانی به مراتب بیشتر و بذر آن دارای میزان ترکیبات فنولی بالاتری نسبت به سایر اندام ها بود. فعالیت ضد میکروبی عصاره ها نیز پس از انجام مراحل کشت بر روی انواعی از باکتری ها و قارچ های پاتوژن به شرح زیر مورد ارزیابی قرار گرفت: subtilis (atbacillus cc 6633), klebsiella pneumoniae (atcc 10031), staphylococcus epidermidis (atcc 12228), proteus vulgaris(ptcc 1182) salmonella paratyphi-a serptype (atcc 5702), candida albicans (atcc 10231) and aspergillus niger (atcc 16404

α – هیدروکسی اسیدها به عنوان یک منبع غنی از گونه هایی با فعالیت بیولوژیک بالا مطرح می باشند و به عنوان گروهی از ترکیبات شیمیایی با فعالیت دارویی شناخته شده میباشند. در میان این گروه ترکیبات، ترکیب 2-هیدروکسی-4-متیل پنتانوئیک اسید به عنوان یک ترکیب کلیدی مطرح می باشد. برای روشن سازی مکانیزم عمل وکمک به شناسائی سینتیک داروئی این ترکیب، نشاندارسازی آن با رادیو ایزوتوپ کربن 14 در یک موقعیت مناسب متابولیکی اهمیت دارد. در این تحقیق، بعد از تبدیل باریم [کربن14 ]کربنات به پتاسیم [کربن 14 ]سیانید تحت شرایط کوره در حضور پتاسیم آزید ، ترکیب 2-هیدروکسی -4-متیل پنتانونیتریل] سیانو-14c [از واکنش بین پتاسیم [14c ] سیانید و ایزووالرآلدهید در حضور nh4cl تهیه گردید. در مرحله نهائی سیانوهیدرین[ سیانو- کربن 14 ] مرحله قبل به α-هیدروکسی اسید نشاندار 2- هیدروکسی – 4 – متیل پنتانوئیک اسید[کربوکسی – کربن 14] از طریق هیدرولیز توسط هیدروکلرویک اسید تبدیل گردید.ساختارهای سنتزی توسط طیف سنجی [ ft-ir]ّ و h-nmr شناسایی گردید . رادیواکتیو نمونه ها توسط سیستم درخشش مایع مشخص گردید

فعالسازی سطح نانولوله های کربنی چند دیواره با گروه های آمین بعد از طی مراحل کربوکسیله شدن ، آسیلاسیون و آمیده شدن انجام شده است. عامل دارشدن سطح می تواند با غلبه بر نیروهای جاذبه واندروالسی در نانولوله های کربنی چند دیواره از اجتماع آنها به صورت دسته ای جلوگیری کند. fesem، tga ، ftir به ترتیب برای بررسی و تعیین نانولوله کربنی چند دیواره عامل دار شده با آمین، بهبود سطح پایداری گرمایی، مشاهده شکل سطحی نانولوله کربنی چند دیواره با آمین استفاده شدند. در نتیجه محصول بدست آمده کاربردهای متنوع صنعتی و تجاری داشته و دوست دار محیط زیست می باشد. از نانولوله فعال شده به عنوان کاتالیست در سنتز مشتقاتی از 2- آمینو-h4- کرومن ها با کاربرد اثر ضد سرطانی آن استفاده شد؛ از مزایای استفاده از این کاتالیست بازده بسیارخوب، دمای پایین واکنش و زمان کوتاه سنتز می باشد. صحت نتایج با ftir،13cnmr ،mass و 1hnmr بررسی شد.

ابتدا، سنتز باز-شیف جدید 5-برمو سالیسیلیدن-2-آمینو بنزایمیدازول از واکنش 5-برموسالیسیل آلدهید و 2-آمینو بنزایمیدازول با استفاده از 5% مولی کاتالیزور ni(no3)2.6h2oدر حلال اتانول و دمای محیط گزارش شده است. هم چنین کمپلکس های جدید از واکنش لیگاند باز-شیف و نمک های فلزاتco(ii), ni(ii), cd(ii), zn(ii), fe(iii), cu(ii)بدست آمد. شناسایی ساختار لیگاند و کمپلکس ها توسط دستگاه های طیف سنجی ir, 1h-, 13c-nmr, uv، پلاروگرافی و فلوئوریمتر تایید شد. نتایج نشان داد که لیگاند با یون فلزی در یک سایت سه دندانه ایn, n و oمربوط به گروه های آزومتین، نیتروژن شماره 3 حلقه بنزایمیدازول و هیدروکسی حلقه فنولی برای تشکیل کمپلکس های مربوطه کوئوردینه شده است (طرح کار درصفحه ی بعدآمده است).

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

در این بررسی پوست درختان توسکا و بلوط جهت استخراج قلیائی انتخاب گردیدند. بهترین شرایط از نظر راندمان و ترکیبات فنولی فعال برای استخراج پوست توسکا و بلوط ، حرارت 90درجه سانتیگراد و زمان استخراج 60 دقیقه بدست آمده است. با توجه به عدد استیاسنی بدست آمده برای توسکا 28/90 درصد و بلوط 70درصد و با دستیابی به راندمان خالص استخراج پوست بلوط 07/24 درصد و توسکا 44/21 درصد مقدار ترکیبات فنولی فعال توسکا 35/19 درصد و بلوط 85/16درصد برآورد گردیده است. نسبت به درصد کلی مواد استخراجی پوست بلوط و توسکا، مقدار تانن بترتیب 2/50 و 8/44 درصد برآورد شده است که قسمت عمده آن را تاننهای هیدرولیز شدنی خصوصا الاژی تاننها تشکیل می دهند. مقدار تانن متراکم مواد استخراجی توسکا 3/6درصد و بلوط 2/4 درصد برآورد شده است. کلا نسبت به وزن خشک پوست، بلوط دارای 12درصد و توسکا دارای 6/9 درصد تانن است.