در این پژوهش با استفاده از روش های اسپکتروسکوپی مانند اسپکتروفوتومتری و اسپکتروفلوریمتری غلظت ctab را در حضور سایر سورفکتنت ها محاسبه کردیم.در غیاب سایر سورفکتنت ها تغییرات شدت نشر در اثر افزودن ctab نامنظم بود اما معلوم شد که در حضور سورفکتنت های مختلف افزودن غلظت های مختلف از ctab موجب تغییر شدت فلوئورسانس ناشی از رنگ می شود که با این روش می توان غلظت این ماده را در محلول های آبی محاسبه کرد.بهترین جواب در بازه ph از ? تا ? است.تغییرات شدت فلوئورسانس به دلیل تشکیل تجمعات بین سورفکتنت ها است.با این روش می توان مقادیر ?-?? مولار از این ماده را هم تعیین کرد

در این پژوهش با استفاده از روش¬های اسپکتروفوتومتری uv-vis و اسپکتروفلوریمتری برای محاسبه غلظت ستیل تری متیل آمونیوم (ctab) در حضور سایر سورفکتنت¬ها محاسبه شد. اساس کار به این صورت بود که افزایش سورفکتنت کاتیونی ctab در حضور sds و tx-100 موجب تغییر شدت نشر فلوئورسانس رنگ نمک دو سدیم 4?4-بیس {[4-آنیلینو-6-بیس (2-هیدروکسی اتیل)آمینو-1و 3و 5-تری آزین-2-ایل]آمینو}استیلبن-2و 2- دی سولفونیک اسید (triaz) شد.

چکیده بیان موضوع: بهینه سازی شرایط استخراج تانن های مختلف از بلوط به کمک امواج فراصوت. هدف: تعیین شرایط بهینه استخراج تانن های مختلف از بلوط به کمک امواج فراصوت. روش تحقیق: در این پژوهش، به کمک امواج فراصوت استخراج تانن ها در گال، برگ، میوه و کاسه درخت بلوط انجام شدوبا استفاده از روش سطح پاسخ شرایط استخراج بهینه گردید. میزان گالیک اسید به روش رودانین، الاژیک اسید به روش نیتریت سدیم و تانن متراکم به روش اسید – بوتانل و به روش اسپکتروفتومتری اندازه گیری شدند. یافته ها: بهترین حلال برای استخراج در هر سه گروه تانن (الاژیک اسید، گالیک اسید و تانن متراکم) حلال متانل بود و با افزایش درصد حلال نسبت به آب میزان استخراج بیشتر شد برای هر سه گروه تانن، دما، زمان ودرصد حلال بهینه برای حداکثر راندمان، 45دقیقه، 60درجه سانتیگراد و 82 درصد متانل بود. واژگان کلیدی: تانن متراکم، الاژیک اسید، گالیک اسید، امواج فراصوت، روش سطح پاسخ.

پیش تغلیظ و استخراج فاز جامد تکنیکی جدید برای تعیین مقادیر جزئی آلومینیوم است. آلومینیوم با متیل تیمول بلو تشکیل کمپلکس و با جاذب نفتالین و متیل اکتیل آمونیم کلراید (aliquat) در ستون تشکیل زوج یون میدهد. تمام آلومینیم ابقا شده روی ستون دراستون حل و جذب آن با اسپکتروفتومتر در ناحیه مرئی 405 max =? تعیین گردید. تاثیر عواملی نظیر ph ،غلظت معرف، سرعت جریان آنالیت از ستون و حضور یونهای مزاحم بر روی کارائی آنالیت بررسی گردید. نمودار کالیبراسیون در محدوده ng ml -1 150 - 5 برای یون آلومینیوم خطی بدست آمد . ضریب هبستگی آن 9992/0 = r و حد تشخیص ng ml-1 55/3 و انحراف استاندارد نسبی برای غلظتهای ng ml-1 25 و 100 به ترتیب 9/1 و 04/1% بدست آمد .این روش با موفقیت قادر به تعیین آلومینیوم در نمونه های آب چاه و آب شهر و آب رودخانه و پساب است.

پیش تغلیظ و استخراج فاز جامد تکنیکی جدید برای تعیین مقادیر جزئی آلومینیوم است. آلومینیوم با متیل تیمول بلو تشکیل کمپلکس و با جاذب نفتالین و متیل اکتیل آمونیم کلراید (aliquat) در ستون تشکیل زوج یون میدهد. تمام آلومینیم ابقا شده روی ستون دراستون حل و جذب آن با اسپکتروفتومتر در ناحیه مرئی 405 max =? تعیین گردید. تاثیر عواملی نظیر ph ،غلظت معرف، سرعت جریان آنالیت از ستون و حضور یونهای مزاحم بر روی کارائی آنالیت بررسی گردید. نمودار کالیبراسیون در محدوده ng ml -1 150 - 5 برای یون آلومینیوم خطی بدست آمد . ضریب هبستگی آن 9992/0 = r و حد تشخیص ng ml-1 55/3 و انحراف استاندارد نسبی برای غلظتهای ng ml-1 25 و 100 به ترتیب 9/1 و 04/1% بدست آمد .این روش با موفقیت قادر به تعیین آلومینیوم در نمونه های آب چاه و آب شهر و آب رودخانه و پساب است.

موضوع: مطالعه نورتابی شیمیایی مشتقی از نایترون و بررسی کاربردهای تجزیه ای آن در اندازه گیری یون های فلزی و ترکیبات آلی نیتروژن دار هدف: مطالعه نورتابی شیمیایی نایترون در سیستم پراکسی اگزالات و بررسی امکان اندازه گیری یون های فلزی و چند ترکیب مختلف در این سیستم نورتاب و به هدف مقایسه، اثر خاموش کنندگی این یون ها و ترکیبات بر نشر حاصل از نورتابی شیمیایی نایترون بررسی شده است. روش تحقیق: روش تحقیق بر اساس نورتابی شیمیایی حاصل از واکنش بیس (6،4،2-تری کلرو فنیل) اگزالات (tcpo) با هیدروژن پراکسید در حضور n- [4-(دی متیل آمینو)بنزیلیدین] بنزاکسید (نایترون) به عنوان یک فلوئوروفور و سدیم سالیسیلات (ss) به عنوان کاتالیزور می باشد. رابط? میان شدت نورتابی شیمیایی و غلظت tcpo، سدیم سالیسیلات، هیدروژن پراکسید و نایترون گزارش شده است. سپس اثر خاموش کنندگی یون های co2+، cu2+،ni2+ ،cd2+ ،mn2+ و fe3+و چند ترکیب مختلف شامل ایمیدازول، l- هیستیدین،l- تیروزین، d- (+)- لاکتوز و d- (+)- ساکاروز، در شرایط بهینه با حداکثر شدت نورتابی که در مرحله اول بدست آمده، روی این سیستم نورتاب شیمیایی مورد بررسی قرار گرفته است. سرانجام ساکاروز استخراج شده از چغندرقند در این سیستم نورتاب مورد اندازه گیری قرار داده شد. نتایج: نتایج در شکل استرن-ولمر به دست آمده و مقادیر محاسبه شده است. اثر خاموش کنندگی یون های فلزی و ترکیبات ذکر شده روی نورتابی شیمیایی نایترون به ترتیب زیر کاهش یافت: co2+ > fe3+> cu2+ > mn2+ > ni2+ > cd2+ d - (+)- لاکتوز > ایمیدازول > l- تیروزین >l - هیستیدین > d- (+)- ساکاروز

چکیده : تیامین هیدروکلراید)درمواد دارویی به روش ) b بیان موضوع: اندازهگیری مقادیر جزئی ویتامین 1 استخراج-اسپکتروفتومتری بر اساس تشکیل زوج یون. تیامین هیدروکلراید) در مواد ) b هدف: تعیین شرایط بهینه و اندازه گیری مقادیر جزیی ویتامین 1 دارویی. روش تحقیق: این روش براساس تشکیل زوج یون بین تیامین و رنگ متیل تیمول بلو در محیط بافری انجام شده که شرایط استخراج بهینه گردیده است. زوج یون حاصل از فاز آبی به فاز آلی کلروفرم استخراج گردید و سپس اختلاف جذب آن نسبت به شاهد که فاقد نمونه بود به وسیله در طول موج 487 نانومتر اندازه گیری شد. uv-vis دستگاه اسپکتروفتومتر حجم بافر، حجم حلال آلی، غلظت رنگ، زمان تشکیل ،ph یافتهها: پارامترهای مختلف مانند 0/090- 9/ زوج یون و اثر سایر یونها مورد بررسی قرار گرفت. منحنی کالیبراسیون در محدوده 200 0میکروگرم برمیلی لیترو / 0، حد تشخیص 56 / میکروگرم برمیلی لیتر رسم شد.ضریب همبستگی 998 %4/ 3% و 38 / 5 میکروگرم بر میلی لیتر به ترتیب 67 / انحراف استاندارد نسبی برای غلظتهای 3 و 5 گزارش میشود

در این تحقیق اثر مشتقاتی از 2و4و6-تری آمینو -1و3و5-تری ازین با دی ان ای تیموس گوساله مورد بررسی قرار گرفته است در این مطالعه نوع بر هم کنش این ترکیبات با dna تعیین شده است که از چه نوع بر هم کنشی است در اینجا از روشهای طیف سنجی نوری،فلوریمتری ،الکترو شیمیایی ،طیف سنجی cd استفاده شده است با توجه به نتایج بدست آمده از این روشها نوع بر هم کنش از نوع اینتر کلیشن تشخیص داده شد که نشان دهنده خطر آفرین بودن استفاده این ترکیبات به خصوص در شفاف کننده های نوری که در مواد شوینده استفاده میشود میباشد

در این پژوهش با استفاده از روش های اسپکتروسکوپی مانند اسپکتروفوتومتری و اسپکتروفلوریمتری غلظت ctab را در حضور سایر سورفکتنت ها محاسبه کرده ایم. نحوه کار به این صورت بود که افزایش سورفکتنت کاتیونی ctab در حضور sds و tx-100 موجب تغییر شدت نشر فلویورسانس می شد. در غیاب سورفکتنت ها تغییرات شدت جذب و نشر نامنظم بود اما معلوم شد که در حضور سورفکتنت های sds و tx-100 غلظت های مختلف از ctab موجب تغییرات منظم شدت نشر فلویورسانس ناشی از رنگ می شود که با استفاده از این روش می توان غلظت این ماده را در محلول های آبی محاسبه کرد. بازه خطی تغییرات برای روش اسپکتروفوتومتری از 10-6*67/6 تا 10-5*3/9 مولار در حضور سورفکتنت آنیونی sds از 10-6*32/3 تا 10-5*2/0 مولار در حضور سورفکتنت tx-100 هستند. بهترین پاسخ در phهای بین 5 تا 8 به دست می آید. تغییرات شدت فلویورسانس و جذب به دلیل تشکیل تجمعات بین سورفکتنت ها است. با این روش می توان مقادیر 10-7m از این ماده را هم اندازه گیری کرد.

کومارین و مشتقات آن به عنوان یک گروه از فعال ترین مواد شیمیایی آلی هستند که در طیف وسیعی از فعالیت های بیولوژیک کاربرد دارند که در این پایان نامه ثابت اسیدی دو مشتق کومارین به نام 7-آمینو-4-متیل کومارین(amc) و 7-آمینو 4-تری فلویورو متیل کومارین (afc) تعیین شد. به این منظور از روش تیتراسیون اسپکتروفتومتری استفاده شد و توسط نرم افزار matlab و روش کمومتری pka,mcr-alsبه دست آمد. به دلیل اهمیت مایسل ها و کاربرد آن ها در شیمی تجزیه ثابت اسیدی این دو ترکیب amc,afc در حضور سورفکتانت های آنیونی، کاتیونی و غیر یونی در دمای 25c تعیین شد و تاثیر نوع و غلظت سورفکتانت بر روی ثابت اسیدی این دو ترکیب مورد بررسی قرار گرفت . در مرحله بعد ثابت اسیدی این دو ترکیب (afc,amc ) در مخلوط حلال های آب-اتانول تعیین شده که نتایج به دست آمده برای هر دو ترکیب حاکی از یک ارتباط مستقیم بین ثابت تعادل و نسبت مولی اتانول در مخلوط حلال آب –اتانول می باشد به طوری که با افزایش نسبت مولی اتانول مقدار pka افزایش می یابد.

پیش تغلیظ و استخراج فاز جامد تکنیکی جدید برای تعیین مقادیر جزئی آلومینیوم است. آلومینیوم با متیل تیمول بلو تشکیل کمپلکس و با جاذب نفتالین و متیل اکتیل آمونیم کلراید (aliquat) در ستون تشکیل زوج یون می دهد. تمام آلومینیم ابقا شده روی ستون دراستون حل و جذب آن با اسپکتروفتومتر در ناحیه مرئی ماکزیمم لاندا 405 تعیین گردید. تاثیر عواملی نظیر ph، غلظت معرف، سرعت جریان آنالیت از ستون و حضور یونهای مزاحم بر روی کارائی آنالیت بررسی گردید. نمودار کالیبراسیون در محدوده 5-150 ng ml-1 برای یون آلومینیوم خطی بدست آمد. ضریب همبستگی آن r=0/9992 و حد تشخیص 3/55 ng ml-1 و انحراف استاندارد نسبی برای غلظتهای 25 ng ml-1 و 100 به ترتیب 9/1 و 04/1 درصد بدست آمد . این روش با موفقیت قادر به تعیین آلومینیوم در نمونه های آب چاه و آب شهر و آب رودخانه و پساب است.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.