در بخش اول این کار پژوهشی، یک روش میکرواستخراج مایع- مایع پخشی ساده بر پایه استفاده از مایع یونی1- هگزیل پیریدینیوم هگزافلوئورو فسفات به عنوان حلال استخراج کننده برای پیش تغلیظ روی ، قبل از اندازه گیری با اسپکترومتری جذب اتمی شعله ای(faas) پیشنهاد شده است. روی با 8- هیدروکسی کینولین (اکسین) تشکیل کمپلکس آب گریز داده و به فاز مایع یونی استخراج می شود. روش پیشنهاد شده به حرارت دادن، زمان تعادل طولانی، سرد کردن قبل یا بعد از سانتریفوژ نیاز ندارد و یک روش ساده، حساس، سریع، تکرارپذیر و سازگار با محیط زیست می باشد. پس از مطالعه و بهینه سازی متغیر های موثر بر راندمان استخراج،حد تشخیص روش در شرایط بهینه µg l?1 22/0 و انحراف استاندارد نسبی برای شش اندازه گیری تکراری به غلظت 13µg l?1 ، 92/1% بدست آمد. جهت بررسی صحت روش پیشنهادی نمونه ی استاندارد تأیید شده آنالیز گردید که مقدار به دست آمده هم خوانی خوبی با مقدار تأیید شده داشت. در بخش دوم، میکرواستخراج مایع- مایع پخشی بر پایه مایع یونی با اسپکتروفلوئوریمتری جریان منقطع (sfs) برای ارزیابی مقادیر کم آلومینیم در نمونه های حقیقی متفاوت ترکیب گردید. 1- هگزیل پیریدینیوم هگزافلوئورو فسفات و اکسین (که با یون های کمپلکس پایدار با خاصیت فلورسانی بالا ایجاد می کند) به ترتیب به عنوان حلال استخراج کننده و عامل شلاته کننده انتخاب شدند. متغیرهای موثر بر راندمان میکرواستخراج و شرایط sfsبررسی و بهینه شدند. در شرایط بهینه، حد تشخیص روش و فاکتور تغلیظ به ترتیب µg l?1 0/05 و 100 بدست آمدند. انحراف استاندارد نسبی، برای شش اندازه گیری تکراری آلومینیم به غلظت µg l?1 6 ، 7/1% بدست آمد. صحت روش پیشنهادی با آنالیز نمونه های استاندارد تأیید گردید و به طور موفقیت آمیزی برای اندازه-گیری آلومینیم در آب های طبیعی و نمونه های غذائی به کار گرفته شد.

دربخش اول کارپژوهشی حاضر ، پلیمر پلی¬آنیلین به روش پتانسیواستاتیک در سطح الکترود کربن – سرامیک سنتز شده و سپس نانو ذرات پلاتین به روش پتانسیواستاتیک در درون فیلم پلیمری بارگذاری شده است. سپس الکترود اصلاح شده با میکروسکوپ الکترونی روبشی (sem ) مورد بررسی قرار گرفته است. در مرحله بعد اکسیداسیون متانول و اتانول در سطح الکترود کربن – سرامیک اصلاح شده با پلی¬آنیلین بارگذاری شده با نانوذرات پلاتین با استفاده از ولتامتری چرخه¬ای مورد مطالعه قرار گرفته و تاثیر عوامل مختلف از جمله ضخامت فیلم پلیمری ، مقدار پلاتین بار گذاری شده، غلظت منومر آنیلین، غلظت متانول و اتانول، پتانسیل انتهایی روبش، سرعت روبش پتانسیل و دمای محیط بر جریان حاصل از اکسیداسیون متانول و اتانول بررسی شده است. سپس اکسایش این الکل¬ها به¬ روش کرونو آمپرومتری مطالعه شده است در بخش دیگر این کار، خاصیت الکترو کاتالیزی الکترود کربن- سرامیک اصلاح شده با فیلم پلی¬آنیلین نسبت به اکسایش آسکوربیک اسید مورد بررسی قرار گرفته است.ثابت سرعت واکنش(k ) و ضریب انتقال(α) برای واکنش الکتروکاتالیزی آسکوربیک اسید در محلول محاسبه شده است. در نهایت از الکترود کربن- سرامیک اصلاح شده با فیلم نازک پلی¬آنیلین برای اندازه¬گیری همزمان آسکوربیک اسید و دوپامین در حضور مازاد اوریک اسید استفاده شده است. همچنین پایداری الکترود اصلاح شده در شرایط محیطی بررسی شده است.