در این فعالیت پژوهشی طراحی و سنتز ترکیبات پپتیدی جدید بر پایه ی تلفیقی از ?- و ?- آمینو اسید ها انجام شد. ترکیبات پپتیدی مورد نظر در فاز محلول سنتز شدند و ساختار آنها با استفاده از 1h-nmr ، 13c-nmr و esi-ms مورد تأیید قرار گرفتند. بررسی ها نشان داده است که دی پپتید فنیل آلانین- فنیل آلانین، هسته ی اصلی در تشکیل پلاک های آمیلوئیدی در بیماری آلزایمر می باشد. برقراری پیوند هیدروژنی درون مولکولی و بین مولکولی و نیز جهت گیری مناسب حلقه های آروماتیک امکان تشکیل نانو لوله های آب دوستی را امکان پذیر می سازد که زمینه ی تشکیل ساختار های نانو پپتیدی می باشد و کاربرد-های گسترده ای در زمینه های مختلف علمی دارد. ?- آمینو اسید های گاباپنتین و باکلوفن برای سنتز گونه های تری و تترا پپتیدی استفاده شد. گاباپنتین به عنوان داروی صرع شناخته می شود و داروی باکلوفن جهت درمان اسپاسم های عضلانی مورد استفاده قرار می گیرد. در بررسی حاضر، با استفاده از گروه های محافظت کننده ی مناسب، در ابتدا، دی پپتید محافظت شده ی فنیل آلانین- فنیل آلانین سنتز گردید و به دنبال آن اسید های آمینه ی غیر معمول باکلوفن و گاباپنتین به زنجیره ی دی پپتیدی اضافه گردیدند و تری و تترا پپتید های (5-1، 21-14، 24، 25) سنتز گردیدند. ضمناً باتوجه به تأثیر اسید های آمینه ی غیر معمول در ساختار زنجیره های پپتیدی در تلاشی دیگر، دی پپتید های محافظت شده و محافظت نشده ی baclofen-baclofen (23، 13، 8) ، gpn-phe (7،11) و نیزbaclofen-phe (9،12) سنتز گردیدند. قابلیت تشکیل اجتماعات مولکولی، فرم های پایدار ترکیبات و همچنین نحوه ی برهم کنش های استخلاف ها در ساختار این ترکیبات مورد مطالعه قرار گرفتند. امکان بوجود آمدن هیدروژل در تعدادی از ترکیبات مورد مطالعه قرار گرفتند. ترکیبات 2 و 19 به خوبی هیدروژل تشکیل میدهند و تصاویر sem هم امکان خودآرایی به فرم نانو کره را برای ترکیبات مذکور به اثبات رسانید. به نظر می رسد، با توجه به وجود گروه های غیر قطبی در ساختار تعدادی از پپتید های سنتز شده، شرایط برای عبور آسان تر از سد خونی مغزی این ترکیبات فراهم تر می باشد. مطالعه ی قابلیت عبور تعدادی از ترکیبات سنتز شده از سد خونی مغزی در دست بررسی می باشد