سه لیگاند پلی آمین جدید چهار دندانه تهیه گردیدند. لیگاند باز شیف بزرگ غیر حلقه l.s1 و لیگاند باز شیف بزرگ حلقه l.s2 از واکنش l1 به ترتیب با 2-هیدروکسی-3-متوکسی بنزالدهید و 2،6-دی فرمیل-4-متیل فنول در متانول تهیه شدند. کمپلکس های باز شیف بزرگ حلقه +[znl1dap]2، + [mnl1dap]2و + [znl1df]2از واکنش l1 به ترتیب با 2،6-دی استیل پیریدین یا 2،6-دی فرمیل پیریدین در حضور یون های فلزی منگنز(ii) و روی(ii) در متانول تهیه گردیدند. کمپلکس های ,[cul.s1] [nil.s1] و [col.s1]از واکنشl.s1 با یون های فلزی نیکل(ii)، مس(ii) و کبالت(iii) در متانول تهیه شدند. کمپلکس های باز شیف بزرگ حلقه + [ni2l.s2]4و + [cu2l.s2]4از واکنش l.s2 با یون های فلزی نیکل(ii) و مس(ii) در متانول تهیه گردیدند. کمپلکس های باز شیف بزرگ غیر حلقه [cul2o-van]+ ,[znl2o-van]+ و [nil2o-van]+ و همچنین + [nil2o-sal]و + [nil2o-ter]از واکنش l2 به ترتیب با 2-هیدروکسی-3-متوکسی بنزالدهید، 2-هیدروکسی بنزالدهید یا 3،5-t-بوتیل-2-هیدروکسی بنزالدهید در حضور یون های فلزی مربوطه تهیه شدند. کمپلکس های باز شیف بزرگ غیر حلقه + [nil2dfp]و + [cul2dfp]از واکنش l2 با 2،6-دی فرمیل-4-متیل فنول در حضور یون های فلزی نیکل(ii) و مس(ii) تهیه گردیدند. کمپلکس های باز شیف بزرگ غیرحلقه [nil3o-van]22+ ,[cdl3sal]22+ ,[nil3sal]22+و [nil3o-ter]22+از واکنش l3 به ترتیب با 2-هیدروکسی-3-متوکسی بنزالدهید، 2-هیدروکسی بنزالدهید یا 3،5-t-بوتیل-2-هیدروکسی بنزالدهید در حضور یون های فلزی نیکل(ii) و کادمیم(ii) تهیه شدند. همچنین کمپلکس چهارهسته ای [ni4(ch3oh)8(o-van)4]از واکنش 2-هیدروکسی-3-متوکسی بنزالدهید با 2-(2-آمینو فنیل آمینو) اتانول در حضور یون فلزی نیکل(ii) سنتز گردید. همه کمپلکس های بدست آمده با استفاده از روش های mass ,irو آنالیز عنصری و در مورد کمپلکس های کادمیم(ii) و روی(ii) با استفاده از nmr مورد شناسایی قرار گرفتند. همچنین ساختار کریستالی کمپلکس های [nil3o-van]22+، +[nil2o-van]، [cdl3sal]22+و [ni4(ch3oh)8(o-van)4]و لیگاند باز شیف [l.s2] توسط داده های پراش اشعه x تعیین گردیدند.

مطالعه wcl6 به عنوان یک کاتالیزور کارآمد در سنتز14-آریل-h14- دای بنزو [a,j] زانتن و بنزایمیدازولها به عنوان ترکیبات مفید و بیولوژیک.: سنتز14-آریل-h14- دای بنزو [a,j] زانتن و بنزایمیدازول ها، در حضور wcl6 به عنوان کاتالیزور و در شرایط بدون حلال انجام شد. از مزایای این روش عدم استفاده از حلال در محیط واکنش است که باعث سبز بودن کار است. در ضمن زمان این واکنش ها معمولا کوتاه و راندمان کـــار بالاست. محدودیت هایی چون راندمان کم و زمان بالای واکنش، نیاز به مقادیر بالای کاتالیزور در این روش وجود ندارد

در چند دهه گذشته، کاتالیزگرها نقش عمده ای در علم و صنعت ایفا کرده اند. چون اکثر کاتالیزگرها علاوه بر کاهش انرژی فعالسازی و افزایش سرعت واکنش، بازیافت و استفاده مجدد میشوند .علاوه بر آن، کاتالیزگرها، واکنشها را به سمت شیمی سبز و سازگار با محیط زیست سوق می دهند. هرچند تا حال کاتالیزگرهای زیادی برای انجام واکنش های شیمیایی گزارش شده اما استفاده از کاتالیزگرقابل بازیافت برای واکنش های شیمیایی از اهمیت بسزایی بر خوردار است. با استفاده از نانوکاتالیزگرمغناطیسی، شرایط ملایم جهت انجام واکنش را می توان فراهم کرد. واکنش هایی از قبیل اکسیداسیون، محافظت کردن، هیدروژناسیون، هیدراسیون و غیره توسط این نوع کاتالیزگرها گزارش شده است. اکسیداسیون انتخابی سولفیدها به سولفوکسیدها یکی از واکنش های خیلی مهم در سنتزهای آلی به شمار می آید، زیرا سولفوکسیدها حد واسط سنتزی مفیدی در ساختار مولکول های شیمیایی و بیولوژیکی بخصوص داروها و محصولات طبیعی هستند. حفاظت گروه های کربونیلی در سنتزهای آلی، نقش مهمی در شیمی آلی مدرن را ایفا می کند. آسیلال ها به عنوان یک گروه حفاظت کننده مهم و جایگزین مناسب برای استال ها شناخته شده اند، که علت این امر پایداری آن ها تحت شرایط مختلف و اینکه آنها به راحتی به آلدئیدهای مربوطه تبدیل می شوند. هدف از این تحقیق استفاده از n-پروپیل سولفامیک اسید تثبیت شده بر روی نانو ذرات مغناطیسی fe3o4 به عنوان نانوکاتالیزگرمغناطیسی، برای فراهم کردن شرایط ملایم جهت انجام واکنش اکسایش سولفیدها به سولفوکسیدها و محافظت آلدئیدها به صورت آسیلال می باشد. شرایط ملایمی که نانو کاتالیزگر مغناطیسی ایجاد می کند عبارتند از: ساده کردن روش کار، سهولت جداسازی محصولات، قابل بازیافت و استفاده مجدد از کاتالیزگر.