چکیده 1 کوئینولین ها و مشتقات آن ها ساختارهای هتروسیکلی مهمی هستند که به صورت گسترده در ترکیبات طبیعی یافت می شوند. سنتز آنها به علت خواص بیولوژیکی مانند ضد مالاریا، ضد باکتری، ضد التهاب، ضد فشار خون... مورد توجه بسیاری از شیمیدانان آلی بوده است. تاکنون روش های زیادی برای سنتز کوئینولین ها ابداع شده است. در این تحقیق تهیه کوئینولین ها به روش فریدلندر و در شرایط بدون حلال در حضور کاتالیست هتروپلی اسید کگین در مدت زمان کوتاه و بازده بالا بدست آمدند. چکیده 2 مشتقات 2-آمینو-4-آریل-8،7،6،5-تتراهیدروکوئینولین-3-کربونیتریل به عنوان ساختار پایه در سنتز پیریمیدو[4،5،b]کوئینولین ها به کار می روند که خواص گسترده بیولوژیکی از جمله ضد مالاریا، ضد سرطان، ضد میکروب را دارا هستند. در این پژوهش مشتقات 2-آمینو-4-آریل-8،7،6،5-تتراهیدرو کوئینولین-3-کربونیتریل از طریق واکنش تراکم سه جزیی سیکلو هگزان، بنزیلیدین مالونیتریل و آمونیوم استات در حضور کاتالیست نانو ذرات پرایسلر نهش یافته بر روی بستر سیلیکا در حلال اتانول و در زمان مناسب و با بازده بالا بدست آمدند. چکیده 3 مشتقات 2-کوئینولون با استخلاف در موقعیت n دارای خواص دارویی قابل توجه ای هستند، به عنوان مثال n-فنیل-2-کوئینولون ها به عنوان ساختار پایه در ترکیبات فعال بیولوژیکی مانند بازدارنده پروتئین کیناز، تنظیم کننده های ایمنی، ضد زخم، هیپو گلیسمی و عامل ضد ویروس بکار می روند. در این پژوهش سنتز مشتقات n-استخلافی 4-آریل-7،7-دی متیل-4،6،7،8-تتراهیدروکوئینولین-2،5(h1،h2)–دی ان از طریق واکنش تراکم سه جزیی از بنزآلدئید، ملدروم اسید، 3-آمینو-5،5-دی متیل- سیکلوهگزا-2-انون در حلال اتانول در حضور کاتالیست نانو ذرات پرایسلر نهش یافته بر روی بستر سیلیکا در حلال اتانول و در زمان مناسب و با بازده بالا بدست آمدند.