رفتار الکتروشیمیایی دوپامین، به عنوان یک مولکول مهم در بیولوژی، به وسیله ولتامتری چرخه ایی (cv) در سرعت های روبش پتانسیل متفاوت بررسی شد. همه آزمایشات در محلول بافر فسفات آبی در ph های متفاوت انجام شد. پتانسیل ردوکس فرمال تجربی ، ، دوپامین در برابر she (الکترود استاندارد هیدروژن) mv 752 بدست آمد. مقادیر همچنین با نظریه تابعیت چگالی (dft) و روش b3lyp و سری پایه 6-311++g** در ترکیب با مدل پیوسته حلال پوشی (pcm)، محاسبه شد. در کاربردی جدید در مطالعه تعیین پتانسیل های الکترودی دوپامین مطالعه شده، نتایج روش مستقیم و غیرمستقیم، به ترتیب 782 و mv 710 بدست آمد. این نتایج در توافق عالی با مقدار تجربی mv 752 است. به علاوه، طیف uv/vis دوپامین به وسیله نظریه dft وابسته به زمان (td-dft) ارزیابی شد. بر اساس این مطالعه، مشخصه های طیف جذبی الکترونی در ناحیه uv و مرئی به انتقالات ???* نسبت داده شد. همچنین، پتانسیل های الکترودی برای تعدادی از مشتقات کتکول و کینون های وابسته با هردو روش مستقیم و غیرمستقیم در سطح dft-b3lyp محاسبه شد. pcm برای توصیف حلال استفاده شد. پتانسیل های استاندارد الکتروشیمیایی با میانگین خطای (جذر میانگین مربعات)، r.m.s.، 103/0 ، 0416/0 و v 0517/0 به ترتیب برای روش های مستقیم، مقادیر ویژه homo و مقادیر ویژه lumo محاسبه شد.این نتایج دقت متقابل و اعتبار روش تجربی و مدل ریاضی به کار رفته را بازبینی می کند. در قسمت دوم تحقیق،ترسیب الکتروشیمیایی پیش ماده تیتانیم اکسی هیدروکسید (tio(oh)2) همراه تبدیل گرمایی آن به tio2 به عنوان روش دیگری برای بهبود این مواد هدف گذاری شد. لایه های نازک tio(oh)2 روی بستر استیل ضد زنگ از محلول اسیدی tioso4 و h2o2در دمای اتاق و تغییر سیستماتیک پارامترهای پالس تهیه شد. لایه های نازک ژل حاصله برای بدست آمدن لایه های نازک بلوری tio2 در دمای ?c600 پخته شد. خواص ساختاری و مورفولوژی نمونه ها توسط اندازه گیری های xrd ،tg/dsc، ftir، sem، bet و bjh مشخصه یابی شد. بستگی تأثیر فوتوکاتالیکی نانو ذرات tio2-آلیزارین سنتز شده از طریق تابش نور uv بر روی این نمونه ها آزمایش شد. تحقیق انجام یافته نشان می دهد مکانیسم رشد و خواص فیزیکوشیمیایی تیتانیم اکسی-هیدروکسید روی نمونه های tio2 تأثیر به سزایی دارد که این مسئله با کنترل پارامترهای پالس انجام پذیر است. الگوهای xrd نشان می دهد محصول عمده شکل آناتاز است گرچه در 5/2?? وفرکانس کوچکتر از hz 50 یا در %20=? و فرکانس بزرگتر از hz 1000، شکل روتیل مشاهده شد. بنابراین، بهره تبدیل فوتوکاتالیتکی این مواد به طور عمده به مشخصات بلور نسبت داده می شود. نتایج این تحقیق نشان می دهد که خواص مواد tio(oh)2 و در نتیجه tio2 می تواند به صورت سیستماتیک برای تنظیم یا افزایش تجزیه فوتوکاتالیتکی تجزیه رنگهای آلیزارین تحت نور uv اصلاح شود.