واکسیناسیون موثرترین راه برای پیشگیری از عفونت ویروس آنفلوانزا می باشد. واکسن های غیر فعال سه ظرفیتی کنونی پاسخهای ایمنی همومورال را عمدتا بر علیه نواحی متغیر آنتی ژنهای هماگلوتینین (ha) ونورآمینیداز (na) القا می کنند. با توجه به تهدیدات شیوع یک ویروس پاندمیک، واکسن های برمبنای آنتی ژن های محافظت شده مورد نیاز هستند. پروتئین های ماتریکس (m1) و نوکلئوپروتئین (np) آنفلوانزای a در سطح اسید آمینه شان بیش از 90% تشابه را حتی در بین ساب تایپ های مختلف ویروس نشان می دهند. در این مطالعه، یک استراتژی واکسن پرایم-بوست بر علیه آنفلوانزای h1n1 با استفاده از تکنولوژی وایروزوم راه اندازی گردید: حیوانات مدل در فاز پرایم با استفاده از واکسن ژنی بیان کننده ژن های m1 و np لود شده بر روی وایروزوم آنفلوانزا ایمن شدند و در فاز بوست ویروس غیرفعال آنفلوانزا را دریافت کردند. موش های دریافت کننده این نوع واکسیناسیون(v-dna/wiv) در مقایسه با گروه های دیگر حفاظت کامل را در مقابل بیماری ناشی از چالش با ویروس های کشنده هموساب تایپ (homosubtypic) و هتروساب تایپ (heterosubtypic) نشان دادند. همچنین این گروه موشی(v-dna/wiv) سطح ایمنی سلولی بالاتری را نسبت به سایر گروه ها از خود نشان دادند. متعاقب ایمن سازی، بررسی پاسخ های ایمنی سلولی کمپلکس dna/virosome با 10 برابر dna کمتر نسبت به حالت استاندارد نشان داد آزاد سازی ifn-? و گرانزیم b معادل گروه دریافت کننده دوز استاندارد dna بود. علاوه بر این تست ممانعت از هماگلوتیناسیون نشان داد ایمنی متقاطع مشاهده شده با واسطه آنتی بادی های نوترالیزان نبوده است. این نتایج ثابت کرد استراتژی واکسیناسیون پرایم بوست (v-dna/wiv) یک راه موثر برای پیشگیری از عفونت ویروس آنفلوانزای a می باشد. این راهکار می تواند یک استراتژی نوید بخش برای راه اندازی واکسن یونیورسال به منظور پیشگیری از عفونت های مکرر ناشی از سویه ها و ساب تایپ های مختلف ویروس آنفلوانزای a باشد.