چکیده:در این پایان نامه کمپلکس های (1)[moos3cu3i(bbd)1.5]n.2dmf ، [mos4cu3br(bbd)1.5]n.1dmf(2) ، (3)[culpf6]nطی واکنش های تک مرحله ای و در دمای اتاق در حلالهای dmfو استون با موفقیت سنتز شده اند.این ترکیبات توسط آنالیز عنصری(chn)و آنالیز حرارتی(tga)و روش های اسپکتروسکوپیir,uv-visمورد بررسی و شناساییقرار گرقته اند، همچنین ساختار کمپلکس (1) توسط پراش اشعه ایکس تعیین شده است. بر اساس ساختار بلور این ترکیب، هندسه کوئوردیناسیونی هسته های[moos3cu3i]در کمپلکساز دو واحد مکعبی واپیچیده درست شده است.دو جز همسایه[moos3cu3i]توسط دو لیگاند انعطاف پذیر bbd به هم متصل شده که حاصل آن یک درشت حلقه بیست و دو عضوی با واحد ساختاری ثانویه است. اتم های گوگرد گروههای [moos3]2- در کمپلکس (1) به صورت کی لیت دو دندانه نسبت به هر یک از اتمهای مس عمل می کنند و همان گونه که انتظار می رود فرکانس ارتعاشی پیوند mo-sbبه سمت عدد موج کمتر جابجا می شود.بر اساس مفاهیم اسیدها و بازهای سخت و نرم بین اکسیژن به عنوان باز سخت و مس به عنوان اسید نرم هیچ گونه بر هم کنشی ایجاد نشده است. ساختار کریستالی 1dmf.[ws4cu3br(bbd)1.5)]n (4) نیز توسط پراش اشعه ایکس تعیین شده است، کمپلکس (4) دارای سیستم کریستالی مونوکلینیک با گروه فضایی c 2/c می باشد.در ساختارهای (1)و (4) محیط کوئوردیناسیونی اطراف هر اتم مس چهاروجهی واپیچیده با حوزه کوئوردیناسیون به ترتیب cus2ni و cus2nbr است.در این ساختارها اتم های mo و w مانند آنیون های آزاد[moos3]2- و [ws4]2-به صورت چهار وجهی باقی می مانند. همچنین تلاش برای تهیه کمپلکس های [ws4cu2(imt)2l]nو[wos3cu3cl(l)2]n باموفقیت همراه نبوده است.