یک کمپلکس جدید محلول در آب با فرمول کلی [pd(bpy)(pr-dtc)]br (که در آن bpy= 2،2-بی پیریدین و pr-dtc= پروپیل دی تیو کربامات می باشد)تهیه و توسط روش های اسپکتروسکوپی uv-vis، ir، 1hnmr و همچنین روش های غیراسپکتروسکوپی نظیر آنالیز عنصری و هدایت سنجی شناسایی شد. برهمکنش این کمپلکس با dna غده تیموس گوساله(ct-dna) در دو دمای 300 و 310 درجه کلوین با استفاده از طیف سنجی uv-vis و روش تیتراسیون همدما در تریس بافر حاوی کلرید سدیم (25 میلی مولار) با ph=7.0 انجام شد. . این کمپلکس می توانند ct-dna را در غلظت های بسیار پایین (~90 ?m) غیر طبیعی کنند. غلظت این ترکیب در نیمه راه انتقال، [l]1/2(برابر با 091/0 و 102/0 بترتیب در دو دمای 300 و 310 درجه کلوین می باشد) است. شیوه های پیوندی این کمپلکس با ct-dna، به کمک طیف سنجی uv-vis بررسی شد. نتایج این مطالعات نشان داد که کمپلکس [pd(bpy)( pr-dtc)]br به صورت متعاون با dna پیوند می شود. در بررسی برهمکنش کمپلکس [pd(bpy)( pr-dtc)]br با dna، پارامترهای پیوندی زیادی مانند g(تعداد جایگاه پیوندی به ازای هر هزار نوکلئوتید، در دو دمای 300 و 310 درجه کلوین 4 است)، k(ثابت تجمع پیوندی کمپلکس به dna، برابر mm-194/30 و mm-159/82 بترتیب در دو دمای 300 و 310 کلوین است)، n(ضریب هیل، برابر است با 61/2 و 9/8 بترتیب در دو دمای 300 و 310 درجه کلوین)، ?(نسبت غلظت کمپلکس پیوند شده به غلظت dna) و m(میزان توانایی کمپلکس فلزی برای غیر طبیعی کردن dna، برابر با m-1175 و m-1168 بترتیب در دو دمای 300 و 310 درجه کلوین است) و پارامترهای ترمودینامیکی (پایداری ساختار dna در عدم حضور کمپلکس فلزی، برابر kj/mol38/15 وkj/mol34/13 بترتیب در دو دمای درجه 300 و 310 کلوین است)، (گرمای لازم جهت غیر طبیعی شدن dna در عدم حضور کمپلکس فلزی، برابر با kj/mol09/28 می باشد) و (آنتروپی حاصل از غیر طبیعی شدنdna توسط کمپلکس فلزی، برابر 01/0 در دمای 300 درجه کلوین است) تعیین شدند. همچنین، نتایج ژل کروماتوگرافی نشان داد که پیوند کمپلکس با dna به اندازه کافی قوی است که به آسانی از dna جدا نشود.