نام پژوهشگر: صغری شمس الدینی لری

راه‏اندازی دستگاه عمرسنجی پوزیترون و عمر سنجی نابودی پوزیترون در مواد کپه‏ای
پایان نامه وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه سیستان و بلوچستان 1390
  صغری شمس الدینی لری   علی اکبر مهمان دوست خواجه داد

یکی از روشهای آزمایشگاهی طیف سنجی نابودی پوزیترون، طیف سنجی طول عمر نابودی پوزیترون است که بر مبنای اندازه گیری طول عمر نابودی پوزیترون در محیط استوار است. طیف سنجی طول عمر نابودی پوزیترون، به توزیع چگالی الکترونی محیط، به شدت حساس است. عیوبی با چگالی الکترونی کمتر، نظیر جابجا شدگی، جاهای خالی و خوشهها، منجر به طول عمرهای بیشتری میشود. از روش طیف سنجی طول عمر نابودی پوزیترون، میتوان اطلاعاتی نظیر نوع و غلظت عیوب بلوری موجود در محیط را به دست آورد. در این پژوهش، نظریه طیف سنجی طول عمر نابودی مورد مطالعه قرار گرفته است. سپس آرایشی از راه اندازی دستگاه طیف سنجی طول عمر نابودی پوزیترون گزارش شده است. تفکیک پذیری زمانی سیستم در حدود 270 پیکوثانیه است. در نهایت طیف طول عمر برای نمونه آلومینیوم تجاری،تحلیل شده است.

مطالعه چند شکلی ژن پرولاکتین (prl) در بز کرکی راینی و رابطه آن با صفات کرک
پایان نامه وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه شهید باهنر کرمان - دانشکده کشاورزی 1391
  صغری شمس الدینی لری   محمد رضا محمد ابادی

غلظت های هورمون پرولاکتین با صفات پشم یا کرک مرتبط هستند و تغییرات فصلی آن به وسیله الگوهایی از فعالیت های آنزیمی تعیین می شود و بر رشد فیبر کرک و ریختن آن اثر دارند. همچنین ژن پرولاکتین به طور بالقوه یک ژن کاندیدا برای صفات کرک در انتخاب به وسیله نشانگرهای ملکولی می باشد. بز کرکی راینی یکی از مهمترین نژاد‎های بز در ایران است که به‎واسطه تولید کرک مرغوب و کیفیت بالا از ارزش اقتصادی بالایی در بازارهای جهانی برخوردار است. برنامه‎های اصلاح‎نژادی بیشتر در جهت بهبود وضعیت تولیدی حیوانات اهلی عمل می‎‎کنند که توفیق این برنامه‎ها به میزان تنوع ژنتیکی موجود در گله بستگی دارد. متأسفانه تاکنون تحقیقات مولکولی برای ژن پرولاکتین روی بز کرکی راینی انجام نشده است. لذا، هدف این پژوهش مطالعه چند شکلی ژن پرولاکتین در بز کرکی راینی و رابطه آن با صفات کرک بود. برای این منظور 100 نمونه خون ازسیاهرگ وداج بز های کرکی راینی گرفته شد و در لوله های حاوی edta ریخته شد. استخراج dna به وسیله کیت استاندارد انجام شد. یک جفت پرایمر برای تکثیر ژن پرولاکتین استفاده و محصولات pcr به وسیله ژل آگارز جدا و مشخص شدند که قطعه موردنظر به خوبی تکثیرشده است. و قطعه تکثیر شده در دمای 95 درجه سانتی گراد دناتوره شده و dna به شکل تک رشته ای درآمد. سپس به وسیله تکنیک pcr-sscp محصولات pcr روی ژل آکریل آمید جدا شدند و تعیین زنوتیپ روی ژل آکریل آمید انجام گرفت. و فراوانی های آللی به وسیله نرم افزار popgene برآورد شدند. و فراوانی آللی a و c برای ژن prl به ترتیب 42/0 و 58/0 به دست آمد. نتیجه آزمون کای اسکور نشان داد که جمعیت در تعادل هاردی واینبرگ نیست. تعداد آلل های واقعی، آلل موثر، متوسط هتروزیگوسیتی، شاخص نئی و شاخص شانون به ترتیب 2، 9/1، 48/0 و 68/0 به دست آمد و نشان دهنده این هستند که بز کرکی برای ژن پرولاکتین تنوع بالایی دارند. برای محاسبه ارتباط بین صفات کرک و ژنوتیپ های مشاهده شده از نرم افزار sas و رویه آماری glm استفاده شد و نشان داده شد که اثر ژنوتیپ معنی دار است و ژنوتیپ cc بزرگ بهترین اثر را روی طول کرک دارد.