در این تحقیق ابتدا یک کمپلکس تک هسته ای [cr(4-ptpy)(bpy)(no3)](no3)2 و چهار کمپلکس جدید دو هسته ای: ptpy)(phendion)](no3)-[cr(4-ptpy)(phendion)](no3)[cd(4 ptpy)(phendion)](no3)- [cr(4-ptpy)(phendion)](no3) [cr(4 ptpy)(phendion)](no3) [cd(4-ptpy)(phendion)](no3) [cd(4- [(phen)cd(no3)2(?-phen-dion)cr(no3)2(phen)](no3)2 با لیگاندهای مختلفی مانند: ?4-فنیل2،?2 ?6،??2-ترپیریدین ptpy)-4 )، فندایون (1،10ـ فنانترولین 5،6ـ دایون) ، = phen 1، 10- فنانترولین و = bpy2، 2َ- بی پیریدین، تهیه شد و با استفاده از تکنیک های مختلف طیف سنجی همانند ft-ir, uv-vis، h-nmr1 و آنالیز عنصری و ولتامتری چرخه ای(cv) مورد شناسایی و مطالعه قرار گرفت. داده های ft-ir نشان می دهد که لیگاند های 4-ptpy phendion, phen و bpy به یون های فلزی متصل شده اند.طیف الکترونی این کمپلکس ها در حلال دی متیل فرمامید (dmf) و غلظت های 3-10×1 و 5-10×1 مولار ثبت شد. این طیف ها نوار های جذبی میدان لیگاند (d?d) را در محدوده مرئی و نوار های جذبی درون لیگاندی (n??*, ???*) را در محدوده فرابنفش نشان می دهد. داده های الکتروشیمی این کمپلکس ها در حلال dmf و در حضور tbah به عنوان الکترولیت حامل توسط دستگاه ولتامتری چرخه ای جمع آوری شد. ولتاموگرام این ترکیبات نشان دهنده موج های متعلق به اکسایش و کاهش یون های فلزی و لیگاند می باشد. . نتایج بدست آمده از آنالیز عنصری نیز با نتایج تئوری در توافق می باشد.در نتیجه شواهد و داده های طیفی ساختارهای پیشنهادی را تایید می کند.