یک روش جدید و آسان استخراج فاز جامد با استفاده از نانوذرات مغناطیسی اکسید آهن برای پیش تغلیظ و اندازه گیری اسپکترفتومتری مقادیر جزئی اریتروزین در محلول آبی بررسی شد. در این روش محلول آبی حاوی اریتروزین، توسط نانوذرات اکسید آهن جذب می شود. بعد از مرحله پیش تغلیظ و جداسازی، آنالیت (اریتروزین) با استونیتریل شسته شده و سپس با دستگاه اسپکتروفتومتر فرابنفش-مرئی اندازه گیری می شود. پارامتر های مختلفی از قبیل ph محلول، نوع و حجم بافر، حجم شوینده، مقدار فاز ساکن، زمان هم زدن، زمان شویش و اثر یون های مزاحم بررسی شدند. حد تشخیص روش بر اساس سه برابر انحراف استاندارد شاهد ng.ml-1 658/3 گزارش شد. منحنی کالیبراسیون در محدوده ng.ml-1700-7 خطی می باشد. مقادیر انحراف استاندارد نسبی برای غلظت های ng.ml-1100 و 600 به ترتیب 17/3% و 32/2% به دست آمد. روش پیشنهادی برای اندازه گیری اریتروزین در نمونه های آب خلیج فارس و مغز پسته به کار گرفته شد. یک روش استخراج فاز جامد تجزیه ای ساده و معتبر برای پیش تغلیظ مقادیر ناچیز دیازپام توسط نانوذرات گوگرد اصلاح شده به عنوان استخراج کننده فاز جامد، قبل از اندازه گیری آن توسط کروماتوگرافی مایع با کارایی بالا پیشنهاد شده است. در این روش محلول آبی حاوی دیازپام هنگام عبور از ستون توسط نانو ذرات گوگرد اصلاح شده با کاتیون مس(ii) جذب می شود. بعد از مرحله پیش تغلیظ و جداسازی، آنالیت با متانول شسته شده و سپس با دستگاه کروماتوگرافی مایع با کارایی بالا اندازه گیری می شود. پارامتر های مختلفی از قبیل ph محلول، نوع و حجم بافر، حجم شوینده، مقدار فاز ساکن، سرعت جریان شوینده و محلول و اثر یون های مزاحم بررسی شدند. حد تشخیص روش بر اساس سه برابر انحراف استاندارد شاهد ng.ml-1 11/0 گزارش شد. منحنی کالیبراسیون در محدوده ng.ml-1 500-5/0 خطی می باشد. مقادیر انحراف استاندارد نسبی برای غلظت های ng.ml-150 و 400 به ترتیب 51/2% و 79/1% به دست آمد. روش پیشنهادی برای اندازه گیری دیازپام در نمونه های قرص و پلاسما به کار گرفته شد.