در این کار تحقیقاتی هفت ترکیب به فرمول های شیمیایی زیر تهیه شده و مورد مطالعه قرار گرفته است: [bah]4[(pydch)2(pydc)].pydch2 (1) 4h20 .](h2o)(oh)(pydc)(pydch2)ca][3(pydch)ca][2-meimh2] (2) [in(pydc)(h2o)3]2.pydch2 (3) [sb(pydc)(pydch)(h2o)] (4) [bah]2[zr(pydc)3]. h2o (5) [d-meamh][in(pydc)2(h2o)2] (6) [1-meimh][ca(pydch2)(pydc)(h2o)2][ca(pydch)3].4h2o(7) ترکیب (1) محصول واکنش ترکیب انتقال پروتون (bah)2(pydc) با نمک vcl3میباشد. ترکیب (6) محصول واکنش سه جزئی بین pydch2، d-meam و نمک فلزی in2(so4)3.h2o بوده و بقیه ترکیبات در نتیجه کمپلکس شدن لیگاندهای حاصل از pydch2 و بازهای لوئیس مختلف با نمک-های فلزی مربوطه حاصل شده اند. این ترکیبات با استفاده از روش های تجزیه عنصری، طیف سنجی-های ft-ir، 1h nmr، 13c nmr و uv-vis و پراش پرتو ایکس تک بلور شناسایی و تعیین ساختار شدند. بعلاوه ویژگی های حرارتی ترکیب (ii) نیز بررسی شده است. در این ترکیبات انواع برهم کنش های غیرکوالانسی از قبیل پیوندهای هیدروژنی، انباشتگی های c-h…? ، c-o…? و ?-? و برهم کنش های جفت یون وجود دارد.

در این پایان نامه یک ترکیب انتقال پروتون و سه کمپلکس پلیمری از یون های فلزی pr3+ ,nd3+ ,pb2+ ,ca2+ سنتز و سپس با استفاده از آنالیز عنصری، طیف سنجیft-ir ,1h nmr ,13c nmr ,uv تجزیه حرارتی tgو پراش پرتو xشناسایی شدند. ترکیب انتقال پروتون (bah)2(pydc)در سیستم بلوری تری کلینیک با گروه فضایی p1 ?با 4 مولکول درسلول واحد متبلور می شود. مقدارr نهایی این ترکیب برابر 0.0407است. کمپلکس پلیمری دوهسته ای (1-meimh)[(ca(pydch2)(h2o)2nd(pydc)3)].4h2o درسیستم بلوری مونوکلینیک با گروه فضاییp21/n با 4 مولکول در سلول واحد متبلور می شود. مقدار r نهایی این ترکیب برابر0.0271 است. عددکوئوردیناسیونca(ii) برابر 7 و عددکوئوردیناسیون nd(iii) برابر 9 می باشد. کمپلکس پلیمری[pb(pydc)(h2o)2].pydch2.h2o در سیستم بلوری تری کلینیک با گروه فضایی p1 ? با 2مولکول در سلول واحد تبلور می شود. مقدارr نهایی این ترکیب برابر0.0373 است. عدد کوئوردیناسیون (ii) pb برابر 6 می باشد. کمپلکس پلیمری [pr(pydc)2(h2o)2].4h2o در سیستم بلوری مونوکلینیک با گروه فضایی p21/c با 4 مولکول در سلول واحد تبلور می شود. مقدارr نهایی این ترکیب برابر0.0290 است. عدد کوئوردیناسیون pr برابر 9 می باشد. کلید واژگان :ترکیب انتقال پروتون، کمپلکس پلیمری، عددکئوردیناسیون، کریستالوگرافیx-ray ، کمپلکس دوهسته ای

چکیده در این پژوهش، یک کمپلکس آنیونی از مولیبدن (vi) تهیه شد و دریک هیدروکسید مضاعف لایه ای جانشین شد. فرایند جانشینی از طریق تبادل آنیونی انجام گرفت. در سنتز این کمپلکس از لیگاند چهار دندانه سولفوسالن استفاده شد. جهت شناسایی ترکیبات حاصل، از روش های آنالیزی و طیف سنجی ft-ir, icp, 1h-nmr, xrd,gc استفاده شده است که نتایج حاصل از هرمرحله مورد تحلیل قرار گرفته است. مجموعه حاصل به عنوان کاتالیزگر ناهمگن در فرایند های اپوکسایش اولفین مورد استفاده قرار گرفت. اولفین های استفاده شده نیز عبارت اند از: ترنس 2- هگزن 1- ال وسیکلواکتن. نتایج نشان می دهدکه کمپلکس تهیه شده یک کاتالیزگر مناسب در فاز ناهمگن می باشد که بازده بالایی نشان می دهد

آهن 3+ مولبدات به عنوان یک کاتالیز گر جهت اکسایش متانول به فرمالدهید کاربرد بسیاری در صنعت دارد. دراین پایان نمه ساخت نانو ذرات آهن مولیبدات که اکسایش متانول به فرمالدهید را کاتالیز می کند به روش میکروامولسیون ارایه می گردد. برای تهیه این نانو ذرات از میکرووامولسیون آب در روغن که حاوی آب ctab ایزواکتان n بوتانول است استفاده شده است . قطرات میسل موجود در فاز روغن به صورت نانوراکتور عمل کرده و منجر به تولید نانو ذرات می گردد. واکنش طی 24 ساعت تحت رفلاکس قرار گرفت. رسوب نهایی پس از خشک شدن در کوره تا دمای 450‍c کلسینه گردید. به کمک روش مایسل معکوس اندازه و شکل نانو ذرات کنترل می شود. اندازه ذرات با تنظیم نسبت مولی آب به سورفکتانت کنتنرل می گردد. فاز بلوری توسط الگوی پراش پرتوایکس xrd طیف سنجی ft_ir شناسایی شدند. همچین اندازه و شکل ذرات به کمک دستگاه های sem و temمشخص گردید.

به عنوان یک گروه مهم از ترکیبات، شیف بازها و کمپلکس های آنها مورد توجه زیادی در طیف گسترده ای از رشته ها قرار گرفته اند، که این امر به علت کاربردهای مختلفشان و به سبب ویژگی های خاص آنها مانند تهیه ی آسان، تنوع ساختاری، تنوع در کوئوردینه شدن، پایداری حرارتی، فعالیت های بیولوژیکی و ویژگی های کاتالیزری آنها می باشد. در این پروژه یک شیف باز جدید بر پایه ی تیازول، به صورت واکنش تراکمی 2-هیدروکسی-1- نفتالدهید با بیس ]2- آمینو 4- فنیل 5- تیازول[ دی سولفاید سنتز شد. شیف باز سنتز شده به وسیله ی برخی روش های طیف سنجی مانند 1h nmr ، 13c nmr و ft-ir و همچنین تجزیه ی عنصری مورد بررسی قرار گرفت. سپس بلورهای این شیف باز در حلال تولوئن بدست آمده و ساختار مولکولی آن توسط دستگاه x-ray ثبت گردید. داده های بلورشناسی این شیف باز نشان می دهد که این ترکیب در سیستم مونوکلینیک متبلور شده و دارای گروه فضایی c2/c می باشد. نمودار انباشتگی این مولکول پیوندهای هیدروژنی درون مولکولی o?h…n را نشان می دهد. این ترکیب دارای محور دوران مرتبه دو می باشد که از وسط پیوند s?s عبور می کند. طول پیوند s?s در این ترکیب برابر ? 097/2 و طول پیوند c=n برابر ? 297/1 است که در توافق خوبی با مقادیر گزارش شده برای شیف بازهای مشابه می باشد. از این شیف باز به عنوان لیگاند برای تهیه برخی از کمپلکس های فلزی مانند نیکل و اورانیل استفاده شد. این کمپلکس ها نیز توسط برخی روش های طیف سنجی مانند 1h nmr، 13c nmr، ft-ir، uv-vis و tga-dta مورد بررسی قرار گرفتند. با استفاده از داده های بدست آمده از طیف سنجی های فوق، ساختارهای پیشنهادی برای کمپلکس های نیکل و اورانیل ارائه گردید که در آن محیط پیرامون فلز مرکزی به ترتیب به صورت هشت وجهی و دوهرمی با قاعده پنج ضلعی می باشد و شیف باز به کار رفته به صورت لیگاندی چهاردندانه عمل می کند و بقیه ی محل های کئوردیناسیون توسط مولکول های حلال اشغال می شوند.

چکیده ندارد.