در این مطالعه، پوست هسته انبه و پوست سبز گردو به عنوان زیست جاذب برای حذف یون های فلزات سنگین کادمیم و سرب از محلول های آبی به روش ناپیوسته به کار برده شدند. تاثیر پارامترهای مختلفی مانند ph، سرعت چرخش، غلظت اولیه یون فلز، مقدار جاذب، دما و زمان تماس روی این فرایند مطالعه شدند و مشاهده گردید که کارایی جذب برای هر دو جاذب وابسته به ph می باشد به طوری که در phهای اسیدی برای هر دو جاذب مقدار جذب پایین بوده و با افزایشph ، مقدار آن بیش تر می گردد. ph بهینه برای جاذب ذرات پوست هسته انبه در 8= ph و برای جاذب ذرات پوست سبز گردو در 7= ph اتفاق افتاد. زمان تعادل برای جاذب ذرات پوست هسته انبه برای یون فلز کادمیم پس از 60 دقیقه حاصل شد و بیش ترین درصد حذف یون کادمیم با 8 میلی گرم جاذب ذرات پوست هسته انبه برای 25 میلی لیتر از محلول با غلظت اولیه 5/0 میلی گرم بر لیتر، 46/96 درصد به دست آمد. برای ذرات پوست سبز گردو نیز با 20 میلی گرم از آن در 25 میلی لیتر از محلول با غلظت اولیه 5/1 میلی گرم بر لیتر کادمیم، 11/96 درصد و برای 8 میلی گرم از آن در 25 میلی لیتر از محلول با غلظت اولیه 5/1 میلی گرم بر لیتر سرب، مقدار جذب 5/98 درصد حاصل گردید. جهت مطالعه تعادل جذب سطحی، ایزوترم های لانگمویر، فروندلیچ و تمکین بررسی شدند و نتایج نشان دادند که برای جاذب ذرات پوست سبز گردو، مدل هم دمای لانگمویر برای هردو یون فلز کادمیم و سرب و مدل هم دمای فروندلیچ و تمکین، تنها برای یون فلز کادمیم با داده های تجربی موافقت دارند. برای جاذب ذرات پوست هسته انبه نیز تنها هم دمای فروندلیچ ، فرایند جذب یون های کادمیم را توصیف می کند. تبعیت از ایزوترم لانگمویر و فروندلیچ نشان دهنده جذب تک لایه برای هر دو یون کادمیم و سرب روی هر دو جاذب می باشد.

در سال های اخیر، آلودگی های محیط زیست از دغدغه های اصلی همه جوامع بوده است و با توجه به این-که آلودگی خاک با تاثیر بر آب های سطحی و زیرزمینی می تواند باعث آلوده شدن سایر محیط ها شود، لزوم بررسی و آزمودن روش های نوین پالایش انکارناپذیر است. در این پژوهش جهت حذف ماده آلی ارگانوفسفره دیازینون، که به عنوان حشره کش و آفت کش کاربرد دارد، از خاک های آلوده، روش جدیدی با استفاده از پراکسی دی سولفات فعال شده مورد مطالعه قرار گرفته است. به این منظور نخست حذف دیازینون به وسیله پرسولفات در غلظت های مختلف مورد بررسی قرار گرفت. دیازینون استخراج شده از خاک در هر بار آزمایش به وسیله کروماتوگرافی گازی اندازه گیری و ارتفاع پیک آنالیت به عنوان معیاری از غلظت دیازینون در خاک در نظر گرفته شد. برای بررسی اثر پارامترهای مختلف و درصد مشارکت و میزان اثر گذاری هر پارامتر از طراحی آزمایش تاگوچی با 5 پارامتر در 4 سطح مختلف (آرایه l16) استفاده شد و "دما" به عنوان مهم ترین پارامتر مشخص گردید. بیشترین درصد حذف به دست آمده برابر 90% بود، هم چنین نتایج آزمایش ها نشان داد که در مقایسه با تابش فرابنفش، دما در فعال سازی پرسولفات بسیار موثرتر است. بنابراین، با توجه به عدم تولید محصولات جانبی، پرسولفات فعال شده به عنوان روشی مناسب جهت تصفیه خاک های آلوده به مواد آلاینده آلی قابل استفاده است.

چکیده این پایان نامه در دو بخش تنظیم شده است و در هر دو بخش از دستگاه جذب اتمی شعله¬ای برای اندازه¬گیری فلزات مس و کبالت استفاده شده است. در بخش اول استخراج و پیش¬تغلیظ فلز مس با استفاده از روش ریز استخراج تجمعی با واحد سرما il-cia-dllme)) و لیگاند 2- هیدروکسی 1- نفتالدهید اکسیم و با مایع یونی n- اکتیل پیریدینیوم هگزا فلوئورو فسفات انجام شد و تاثیر عوامل مختلف بر روی آن به¬صورت کلاسیک مانند ph، مقدار مایع یونی، غلظت لیگاند، زمان فراصوت، دمای حمام فراصوت، زمان سرمایش، مقدار نمک و زمان سانتریفیو‍ژ مورد بررسی قرار گرفت و در شرایط بهینه محدوده خطی 2000-10 میکرو¬گرم بر لبتر، انحراف استاندارد نسبی %4/2 و حد تشخیص 9/0 میکرو¬گرم بر لیتر بر اساس (sb/m3) و ضریب پیش تغلیظ 250 به¬دست آمد. در بخش دوم پیش¬تغلیظ و استخراج فلز کبالت با استفاده از روش ریز استخراج پخشی مایع- مایع با کمک مایع یونی (il-dllme) و لیگاند 1- نیتروزو2- نفتول و مایع یونی جدید به نام 1- متیل 3-] 3- (اکتیل آمینو) پروپیل[ 1- هیدروژن ایمیدازول 3- بیس تری فلوئورو متان سولفنیل ایمید انجام شد. برای بررسی تاثیر عوامل مختلف بر روی هم مانند ph، مقدار مایع یونی، غلظت لیگاند، زمان التراسونیک و زمان سانتریفیوژ از نرم افزار طراحی آزمایش به نام 64 statgraphics در دو سطح غربالگری و پاسخ مورد استفاده قرار گرفت و شرایط بهینه به¬دست آمد. ارقام شایستگی نیز در شرایط بهینه مورد بررسی قرار گرفت و محدوده خطی 1000-10 میکرو¬گرم بر لیتر، انحراف استاندارد نسبی %1 و حد تشخیص 4/1 میکرو¬گرم بر لیتر و ضریب پیش تغلیظ 76 برای آن به¬دست آمد. کلمات کلیدی: ریز استخراج تجمعی با واحد سرما، ریز استخراج پخشی مایع- مایع با کمک مایع یونی، پیش تغلیظ،2- هیدروکسی 1- نفتالدهید اکسیم، 1- نیتروزو 2- نفتول.

چکیده در کار اول مایع یونی جدید 1- متیل3((3-اکتیل آمینو) پروپیل) ایمیدازولیوم بیس (تری فلورو متان سولفونیل ایمید) ([oapmim][ntf2]) سنتز و توسط طیف 1h-nmr ساختار آن شناسایی شد. نانو لوله های کربنی چند دیواره توسط دی اتیل آمین عامل دار شده، و در این مایع یونی پخش گردید. سپس این محلول ژل مانند بر روی سیم استیل ضد زنگ نشانده می شود تا به عنوان یک فیبر جدید میکرو استخراج فاز جامد (spme) عمل کند. این فیبر برای استخراج / پیش تغلیظ متامفتامین (map) و افدرین (ep) قبل از اندازه گیری آنها با طیف سنجی کروماتوگرافی گازی (gc) به کار برده شد. توانایی استخراج پوشش فیبر برای استخراج متامفتامین و افدرین با 1-اکتیل،3-متیل ایمیدازولیوم بیس (تری فلورو متان سولفونیل) ایمید (([omim][ntf2] ، n-اکتیل پیریدینیوم هگزا فلورو فسفات ([opy][pf6]) و نانو لوله های کربنی عامل دار نشده با خواص و قطبیت های متفاوت مقایسه شد. بالاترین کارایی و مطلوبترین نتایج برای ([oapmim][ntf2]-fmwcnt به عنوان پوشش فیبر بدست آمد. منحنی کالیبراسیون در محدوده ی 1 تا 150 و 5/0 تا 250 میکروگرم بر لیتر (µgl-1) بترتیب برای map و ep خطی بود. حد تشخیص ها (lods) بترتیب 1/0 و µgl-1 7 /0 برای map و ep بدست آمد. روش توسعه داده شده به صورت موفقیت آمیزی برای تعیین map و ep در نمونه های ادرار به کار برده شد و درصد بازیابی برابر با (0/5±) 0/99 ? در غلظت اضافه شده µg ml-11/0 بدست آمد. در کار دوم نانو ذرات fe3o4 پوشانده شده با مایع یونی با استفاده از تکنولوژی سل ژل به عنوان جاذب برای پیش تغلیظ و تعیین 2-کلرو اتیل اتیل سولفید (2-cees) در نمونه های بمب شیمیایی مورد بررسی قرار گرفت. نانو ذرات fe3o4 به 1-متیل 3(3-پروپیل تری اتوکسی سیلان) ایمیدازولیوم کلراید (mnp-il) اتصال یافتند و در داخل محلول sol-gel پخش شدند، سپس برای تهیه ی پوشش بر روی یک فیبر آهنی به کار رفتند. در طول تشکیل پوشش بر روی فیبر، یک آهن ربای قوی خارجی برای کنترل ضخامت و ارتقای کیفیت پوشش استفاده گردید. فیبر mnp-il/sol-gel توانایی استخراج بالا و مطلوبی را برای 2-cees نشان داد. برای تعیین بهتر فاکتورهای تاثیر گذار بر استخراج و بهینه کردن مقدار آن ها از روش طراحی آزمایش فاکتوریال به روش ریز استخراج فاز جامد فضای فوقانی در مرحله ی پیش تغلیظ استفاده شد. این فیبر جدید دارای تکرارپذیری، پایداری دمایی و دوام بالایی بود. محدوده ی خطی با 997/0r2 = از 5 تا µg l-12000 بدست آمد. حد تشخیص µg l-11/1 بود. روش کار حاضر به صورت موفقیت آمیزی برای نمونه های آبی حاوی ترکش بمب گاز خردل به کار رفت و بازیابی (0/4±) 0/99 در سطح اضافه شده ی µg ml-11 برای آن بدست آمد. کار سوم یک روش جدید اندازه گیری متادون با استفاده از مایع یونی بر اساس ریزاستخراج فاز جامد درجا (in situ spme) قبل از تزریق به طیف سنج کروماتوگرافی گازی با دتکتور یونیزاسیون شعله ای را توضیح می دهد. در این روش ابتدا نانوذرات fe3o4 به مایع یونی 1-متیل 3(3-پروپیل تری اتوکسی سیلان) ایمیدازولیوم کلراید (mnp-il) اتصال داده شد و در نمونه پخش شدند. در طی زمان به هم زدن این مایع یونی مغناطیسی متادون را جذب می کنند و سپس به کمک یک آهنربای خارجی بر روی فیبر تجمع می یابند. فاکتورهای مختلف، موثر بر کارایی استخراج مانند مقدار mnp-il، زمان قرارگیری فیبر در محلول، phمحلول آبی و اثر نمک بهینه شدند و حد تشخیصµgl-1 05/0 با ضریب تغلیظ بسیار خوب 666 بدست آمد. در نهایت روش به صورت موفقیت آمیزی برای اندازه گیری متادون در پلاسما به کار برده شد. در کار چهارم یک روش با کارایی بالا برای تعیین آمی تریپتیلین با استفاده از sba-5 اصلاح شده با tio2 و 1 متیل-3-(3 پروپیل تری اتوکسی سیلان) ایمیدازولیوم کلراید به عنوان پوشش جدید در spme به کار رفت. آنالیت بر روی فیبر استخراج شد و سپس در داخل انژکتور gc واجذب دمایی شد. روش طراحی آزمایش برای بهینه کردن فاکتورهای موثر در استخراج در مرحله ی پیش تغلیظ به کار گرفته شد. در شرایط بهینه بدست آمده روش حد تشخیص پایین (µg l-13/0) و محدوده ی خطی خوب، بین 1 تا µg l-1800 را نشان داد. انحراف استاندارد نسبی روش پایین تر از 45% بدست آمد. روش پیشنهاد شده با موفقیت برای استخراج آمی تریپتیلین در نمونه های در نمونه های پلاسمای خون به کار رفت.

روشdllme دارای مزایای ازجمله فاکتور های تغلیظ بالا، سادگی کار، ارزان بودن ومصرف مقدارکم حلال آلی می باشد.در کار حاضر ازمایعات یونی که دارای ویژگی هایی نظیر مایع بودن در طیف وسیعی از دماها، فشار بخار پایین وعدم فراریت هستند استفاده گردید و به این ترتیب دراین کار از حداقل حلال آلی استفاده گردید. لیگاند 2-هیدروکسی 1- نفتالدهید اکسیم توانایی خوبی در استخراج نیکل به درون فاز آلی n- اکتیل پیریدینیوم هگزا فلورو فسفات ازخود نشان داد. همچنین استخراج کادمیم با استفاده از مایع یونی 1- متیل 3- پروپیل تری اتوکسی سیلان ایمیدازولیوم کلراید اتصال یافته به tio2 به خوبی انجام شد. درنهایت شایان ذکر است که به کاربردن روش طراحی آزمایش درdllme به دلیل کاهش تعداد آزمایش ها ودر نظر گرفتن اثر عوامل مختلف به صورت همزمان بسیار مفید است

چکیده ندارد.