در این پژوهش، تولید نانو ذرات نقره با پنج روش سبز: پلی ساکارید، پلی ساکارید اصلاح شده، تالنز، میکروبی و ترکیبی جدید مورد بررسی و مقایسه قرار گرفت. در بخش نخست، نانو ذرات نقره با روش پلی ساکارید، پلی ساکارید اصلاح شده، تالنز و میکروبی تولید شدند. سپس مشخصه های نانوذرات نقره تولیدی با هر یک از این روش ها مورد ارزیابی و مقایسه قرار گرفت. با استفاده از آنالیز های طیف سنجی uv-vis، dls و sem، مشخصه ی میانگین طول موج و شدت جذب باند روزنانس پلاسمون سطحی، اندازه، زمان پایداری، شکل و توزیع اندازه ذرات تعیین شد. میانگین اندازه نانو ذرات نقره تولید شده در روش های پلی ساکارید، پلی ساکارید اصلاح شده، تالنز و میکروبی به ترتیب 30، 20، 42 و 84 نانومتر است. همچنین زمان پایداری این ذرات به ترتیب 30، 60، 14 و 30 روز است. توزیع اندازه ذرات نیز (شاخص pdi حاصل از آنالیز dls) به ترتیب برابر است با 28/0، 2/0، 4/0و 21/0. بنابراین در روش پلی ساکارید اصلاح شده با استفاده از فشار و دمای بالا نانو ذرات کوچکتری تولید شده و همچنین این روش از نظر زمان پایداری، توزیع اندازه نانوذرات نقره تولید شده، نسبت به روش های پلی ساکارید، تالنز و میکروبی بهتر است. در بخش دوم ساخت نانو ذرات نقره به روش ترکیبی جدید تولید شدند و مشخصه های این ذرات با نانو ذرات تولید شده با روش های میکروبی و پلی ساکارید اصلاح شده مقایسه شد. نتایج حاصل از طیف سنجی uv-vis نشان داد که نانو ذرات نقره کلوئیدی تولید شده با روش ترکیبی جدید در دمای c°50 و 8/6ph دارای بیشترین شدت جذب باند رزونانس پلاسمون سطحی هستند. همچنین مدت پایداری این ذرات بیش از 60 روز است. میانگین و توزیع اندازه ذرات در این دما و ph با استفاده از آنالیز dls، 15 نانومتر و 16/0 تعیین شد. نتایج حاصل از ftir نشان دهنده آن است که گروه عاملی اصلی در روش میکروبی، گروه کربونیل و آمین بوده و در روش پلی ساکارید اصلاح شده گروه های هیدروکسیل، کربونیل و کربوکسیل است. در روش ترکیبی جدید، ترکیبی از این گروه-های عاملی در فرایند تولید دخیل هستند (گروه های عاملی کربونیل، کربوکسیل، هیدروکسیل و آمین). نتایج حاصل از xrd نشان دهنده بلورینگی بسیار کم نانو ذرات نقره تولیدشده با روش پلی ساکارید اصلاح شده است. ولی در روش های میکروبی و ترکیبی جدید، بلورینگی نانوذرات نقره مناسب بوده و دارای ساختار fcc هستند. تصویر tem نانوذرات نقره تولید شده با روش های پلی ساکارید اصلاح شده و ترکیبی جدید نشان داد که شکل این ذرات کروی بوده و از توزیع اندازه خوبی برخوردار هستند.