هدف این تحقیق اصلاح الکترود با ساختارهای سیلیکایی مزوحفره منظم عامل دار شده با ترکیب هیدروکینونی می باشد. فیلم سیلیکایی نازک مزوحفره توسط روش شناخته شده تحت عنوان خود تجمعی القا شده الکتروشیمیایی (easa) در سطح ترسیب می شود. این روش، شامل تولید الکتروشیمیایی یون هیدروکسید در محلول اسیدی آب/ اتانول شامل گونه ستیل تری متیل آمونیوم بروماید (ctab) و تترا اتوکسی سیلان (teos) می باشد به ترتیبی که یون هیدروکسید تراکم و پلیمری شدن پیش ماده های سیلیکایی را کاتالیز می کند. ساختارهای ایجاد شده دارای کانال های شش وجهی عمود بر سطح الکترود می باشند که توسط روش میکروسکوپ الکترونی عبوری (tem) تا?یید شده است. مطالعات ولتامتری همچنین دسترس پذیری الکترود اصلاح شده را پس از ترسیب فیلم و حذف ctab از ساختار را نشان دادند. ساختارهای با شکل مناسب و یکنواخت توسط گروه 2و5-دی هیدروکسی بنزوییک اسید (dhba) به عنوان یک واسطه انتقال الکترون، عامل-دار شدند. برای اتصال مشتق هیدروکینونی به سطح الکترود سه مسیر عامل دار شدن بررسی شد. در روش اول پیش ماده آمینو پروپیل تری اتوکسی سیلان دارای گروه هیدروکینونی (dhbapts)، از واکنش بین استر فعال شده dhba-nhs، (2و5- دی اکسو پیرولیدین-1-ایل 2و5- دی هیدروکسی بنزوات)، و آمینو پروپیل تری اتوکسی سیلان تولید می شود. این محصول (dhbapts) به محلول سل شامل teos (حداکثر تا 10% از teos) اضافه شده و فیلم نازک سیلیکایی توسط روش تراکم هم زمانی بر اساس خود تجمعی القا شده الکتروشیمیایی (easa) تشکیل می شود. دو روش پیوند زدن همچنین برای عامل دار کردن الکترود اصلاح شده سیلیکایی اجرا شده است. اولین روش، شامل پیوند مستقیم dhbapts با الکترود اصلاح شده سیلیکایی توسط گروه های سیلانولی می باشد. روش دوم شامل تشکیل آمید بین dhba-nhs و الکترود اصلاح شده با پیش ماده آمینو پروپیل سیلان می باشد. گروه الکتروفعال در تمامی روش های به کار گرفته شده به طور موفقیت آمیزی روی ساختار سیلیکایی تثبیت یافته است که آنالیز وزن سنجی حرارتی و مطالعات ولتامتری آن را اثبات کردند. در نهایت رفتار الکتروشیمیایی الکترودهای متخلخل الکتروفعال و کارایی الکتروکاتالیزوری آنها در اکسایش الکل و هیدرازین با روش های مختلف الکتروشیمیایی مورد بررسی قرار گرفت.