نام پژوهشگر: آرش کلانتری

مقایسه ارتباط اجدادی سویه های اشریشیاکلی مولد شیگاتوکسین جداشده از کبوتر های مناطق مختلف با روشهای eric-pcr و تعیین پروفایل پروتئینی
پایان نامه دانشگاه آزاد اسلامی - دانشگاه آزاد اسلامی واحد گرمسار - دانشکده دامپزشکی 1391
  آرش کلانتری   مهدی عسکری بدویی

اشریشیا کُلای آنتروهموراژیک (ehec) پاتوتیپی از e.coli پاتوژن محسوب می گردد که عامل اسهال خونی یا کولیت خونریزی دهنده است. در اثر پیشرفت، کولیت خونریزی دهنده گاها به سندروم همولیتیک یورمیک (hus) تبدیل می گردد که خود علت مهمی برای نارسایی حاد کلیوی (arf) در کودکان و مرگ و میر در بزرگسالان می باشد. شیگا توکسین یک فاکتور حدّت حیاتی در بیماری های ناشی از ehecمی باشد. دونوع از این سم (stx) با عنوان stx 1 و stx 2 تا به حال شناسایی شده اند. واریانت های آنتی ژنیک متنوعی از stx 2وجود دارد: stx2c- - stx2dفرم فعال -stx2e - stx2d stx2f. تفاوت این واریانت ها در فعالیت بیولوژیک ونحوه ارتباطشان با بیماری زایی می باشد. سروتایپ های زیادی از سویه ehec وجود دارد که مهمترین آن از نظر ایجاد همه گیری های گسترده o157:h7 می باشد.انسان از طریق تماس مستقیم با حیوانات حامل، مدفوع آنها، خاک وآب آلوده یا در اثر خوردن گوشت آلوده، سایر تولیدات حیوانی و سبزی و میوه آلوده، به ehec o157:h7 آلوده می شود.نشخوارکنندگان به ویژه گاو و گوسفند به عنوان منابع ehec شناخته می شوند. در حالیکه هیچ گونه علامتی مبنی بر آلودگی از خود نشان نداده و ارگانیسم را از طریق مدفوع دفع می کنند. مطالعاتی حاکی از آن است که کبوتر به عنوان یک مخزن جدی برای سویه های ehec می باشد، به طوری که میکرواُرگانیسم قادر به حیات در مدفوع آن بوده و پتانسیل آلودگی انسان وجود دارد. همچنین تحقیقات اخیرنشان دهنده آن است که کبوتر؛ قادر به حمل سویه های دارای ژنstx2f می باشد که نقش مهمی را در حدت و بیماریزایی hus انسان، ایفا می نماید. این مطالعه در جهت کمک به فهم بهتر ارتباط کلونال مابین سویه های ehec جدا شده از کبوترهای مناطق مختلف جغرافیایی (بابل، گرمسار، فردوس و تهران) به وسیله تکنیک انگشت نگاری مبتنی برروش eric-pcr می باشد.هدف، تشخیص پراکنش ژنتیکی جدایه ها بر اساس شناخت آلل های stx2f می باشد.در مجموع 43 جدایه e. coli که از نظرتحقیقات قبلی مثبت بودن stx2f در آن ها توسط pcr ثابت شده بود، انتخاب شدند.بعد از pcr ، نمونه ها به درون چاله های ژل ریخته شدند.عمل الکتروفورز انجام گرفت. ژل به وسیله اتیدیوم بروماید رنگ آمیزی شد و به وسیله دستگاه اشعه x ،عکس برداری از ژل انجام شد. واژگان کلیدی : ehec، کبوتر، قرابت اجدادی، eric-pcr،پروفایل پروتئینی