آمین های نوع دوم از مواد با ارزش بوده که در صنایع داروئی استفاده فراوان دارند. جهت تهیه این ترکیبات, ابتدا روش جدیدی برای سنتز ایمین ها، تحت شرایط ریزموج مورد بررسی قرار گرفت. مقایسه نتایج حاصل از این قسمت با سایر کارهای انجام شده در این زمینه، نشان از سریع بودن و کاهش زمان واکنش در سه مرحله تهیه ایمین, آلکیل دار کردن ایمین و جداسازی آمین های نوع دوم به حالت پایدار نمکی دارد. درادامه، n-آلکیل دار کردن آمین های نوع اول، ابتدا ایمین های مربوطه از واکنش آمین های مختلف با بنزآلدهید تحت شرایط ریزموج و بدون حلال سنتز شدند. پس از آن ایمین های تولید شده، در حضور آلکیل توسیلات ها به نمک ایمینیوم مربوطه تبدیل شده و در مرحله بعدی با استفاده از حلال های مناسب بلورگیری شده، آمین های n-آلکیل دار شده با بازده خوب بدست آمد. در قسمت دوم این پروژه, به بررسی سنتز o-آلکیل دار کردن اکسیم ها پرداخته شد. این ترکیبات با داشتن خواص دارویی و بیولوژیکی متفاوت کاربردی وسیع در فرایندهای بیوسنتزی، کشاورزی، دارو سازی و ساخت رنگها در صنعت دارند. در این قسمت از پروژه اکسیم اتر ها از واکنش بنزآلدوکسیم با آلکیل توسیلات ها تحت تابش فرا صوت بدست آمد. سنتز این مشتقات، در حضور باز پتاسیم کربنات و سزیم کربنات مورد بررسی قرار گرفت. نتایج واکنش ها نشان داد که بازده محصولات زمانی که از سزیم کربنات به عنوان باز استفاده شد به مراتب بهتر از پتاسیم کربنات می باشد. در قسمت سوم این پروژه، به بررسی سنتز بیس ایندول متان ها پرداخته شد. بیس ایندول متان ها از مواد با ارزش بوده و در صنایع داروئی استفاده فراوان دارند. در این پروژه بیس ایندول متان ها از واکنش ایندول با آلدهید آروماتیک و آلدهید آلیفاتیک و کتون در حضور کاتالیزگر لیتیم تترا فلوئوروبورات بدست آمد. سنتز این مشتقات، در دو شرایط متفاوت, دمای محیط و تقطیر برگشتی مورد بررسی قرار گرفت.نتایج واکنش ها نشان داد که بازده محصولات و زمان واکنش در شرایط تقطیر برگشتی به مراتب بهتر ازدمای محیط است.