با توجه به وجود حلقه ی ایمیدازول در محصولات طبیعی و ترکیبات فعال دارویی، روش های مختلفی برای سنتز این نوع هتروسیکل ها طراحی شده است .هدف از این پروژه تهیه ی مشتقات ا یمیدازول های 2،4،5-سه استخلافی می باشد و در این پژوهش سنتز این نوع ا یمیدازول ها با استفاده از واکنش گر تری کلرو ملامین (tcm) به عنوان واکنش گری ارزان، غیر سمی، با قابلیت استفاده ی مجدد و در دسترس، در شرایط بدون حلال و در دمای c? 110 مورد بررسی قرار گرفته است. در این شرایط، واکنش تراکمی بنزیل با آلدهیدهای مختلف و آمونیوم استات در حضور tcm به طور موفقیت آمیزی انجام شد و مشتقات ایمیدازول با بازده خوب تهیه شدند.