در قسمت اول پژوهش، از جاذب نانو ذره ی روی هیدروکسید بر روی کربن فعال، به همراه لیگاند n´,n - بیس(سالسیلیدین)2،2- دی متیل پروپان -1،- دی آمین (smpa) برای استخراج فاز جامد واندازه گیری توسط دستگاه اسپکتروفتومتری جذب اتمی شعله ای استفاده گردید. اثر عوامل موثر مانند : ph محلول، مقدار لیگاند، مقدار جاذب، سرعت عبور محلول نمونه، نوع، حجم و سرعت عبور محلول شوینده و نیز حجم محلول نمونه مورد بررسی قرار گرفت. مقدار ph بهینه برای جداسازی یون های فلزی برابر با 5/6 به دست آمد. اثر یون های مزاحم در شرایط بهینه بررسی شد. پارامترهای تجزیه ای مانند حد تشخیص روش و رنج خطی در گستره ی (75/3-61/1میکروگرم بر لیتر) و (800-20) به ترتیب به دست آمدند. انحراف استاندارد نسبی روش و فاکتور تغلیظ به ترتیب (کمتر از 3 % ) و (187-125) محاسبه شدند. این روش در پیش تغلیظ و استخراج مقادیر کاتیون های مس، سرب و آهن در نمونه های حقیقی به طور موفقیت آمیزی به کار رفت. بخش دوم این پژوهش شامل ترکیب استخراج فاز جامد با روش میکرواستخراج مایع – مایع پخشی برای پیش تغلیظ یون مس در نمونه های گوناگون می باشد. به منظور رسیدن به این هدف محلول حاصل از استخراج فاز جامد پس از خنثی سازی به عنوان محلول نمونه در روش میکرواستخراج مایع - مایع پخشی مورد استفاده قرار گرفت. لیگاندn´,n - بیس (سالسیلیدین)2،2- دی متیل پروپان -1،3- دی آمین (smpa) در استون (به عنوان حلال پخش کننده) و مایع یونی ا- هگزیل-3- متیل ایمیدازولیوم هگزا فلوروفسفات (به عنوان حلال استخراج کننده) استفاده شد. اثر عوامل موثر مانند : ph محلول، غلظت لیگاند، نوع و مقدار حلال استخراج کننده، نوع و مقدار حلال پخش کننده، زمان استخراج، سرعت سانتریفیوژ و اثر نمک مورد بررسی قرار گرفت. اثر یون های مزاحم در شرایط بهینه بررسی شد. حد تشخیص روش و انحراف استاندارد نسبی برای کاتیون مس به ترتیب (08/0 میکروگرم بر لیتر) و(1/2%) به دست آمدند. فاکتور تغلیظ حاصل از این روش ترکیبی 2500 شد. ترکیب استخراج فاز جامد با روش میکرواستخراج مایع – مایع پخشی در استخراج و پیش تغلیظ کاتیون مس در نمونه های حقیقی با درصد بازیابی بالا استفاده شد.